Park, Hee-Joeng;Kang, Tae-Su;Lee, Hee-Bong;Kim, Kwang-Yup;Jang, Keum-Il;Noh, Young-Hee;Jeong, Heon-Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.776-782
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2005
The effects of purification using ${\alpha}-amlyase$ (Termamyl 120L) on physicochemical properties of ${\beta}-glucan$ from oat bran were studied. Four fractions were selected as fraction A ($55^{\circ}C$, 15%, pH 6), fraction B ($45^{\circ}C$, 15%, pH 6), fraction C ($50^{\circ}C$, 0%, pH 7), and fraction D ($50^{\circ}C$, 10%, pH 5) from the result of physiological test, and three consecutive subfractions were obtained by repeated ${\alpha}-amlyase$ treatments on the each fractions. The contents of ${\beta}-glucan$, protein, and ash after purification were in 81.4-88.2%, 4.1-6.3% and 2.6-6.2%, respectively. The apparent viscosities of purified ${\beta}-glucan$ aqueous solutions were similar to those of hydroxy methyl cellulose. Glucose was a major monosaccharide of ${\beta}-glucan$ extracts, and xylose and arabinose were also detected as minor constituents on TLC. The average molecular weight ranged $2.0{\times}10^6-5.1{\times}10^6$ and was decreased after purification. From the result of the differential scanning calorimetry, the melting point ranged $130-140^{\circ}C$ with purification step and thermal transition enthalpy was increased. The ratio of ${\beta}-(1{\rightarrow}3)\;to\;{\beta}-(1{\rightarrow}4) $ linkages were 1:2.22-1:2.52, and increased up to 1:5.50 after purification.
In order to prove physiological function of ${\beta}-Glucan$ isolated from barley flour by enzymatic method, in vitro experiments simulating the passive membrane transport of gastrointestinal tract were carried out using dialysis membrane. The yield of ${\beta}-Glucan$ from barley flour was $6.2{\%}$ and its constituents were determined to give $81.6{\%}$ total dietary fiber, $72.9{\%}$ soluble dietary fiber, $8.7{\%}$ insoluble dietary fiber, $8.5{\%}$ moisture, $2.5{\%}$ protein and $7.4{\%}$ ash. The water holding capacity of the ${\beta}-Glucan$ preparation was 6 g water/g dry material. The glucose retardation index after 30 minute dialysis was $13.5{\%}$ in the presence of $3{\%}$${\beta}-Glucan$. As the dialysis period became longer, the retarding effect toward glucose absorption decreased and the effect was close to zero after 2 hour dialysis. The bile acid retardation index after 30 minute dialysis was 3, 12 and $18{\%}$ in the presence of 1, 3 and $5{\%}$${\beta}-Glucan$, respectively. The effect was higher than the glucose retardation index and decreased as the dialysis time elapsed.
This study was performed to investigate the changes of total and soluble ${\beta}$-glucan contents, purity and physicochemical characteristics of alkali hydrolyzed barley varieties: Saessalbori (SSB), Saechalssalbori (SCSB) and Hinchalssalbori (HCSB). The barleys were hydrolyzed at different concentrations of sodium hydroxide (0.2~1.0 N) for 12 hours. Total ${\beta}$-glucan contents of raw SSB, SCSB and HCSB were 8.40, 7.77 and 8.28%, and soluble ${\beta}$-glucan contents were 4.80, 4.16 and 4.61%, respectively. The total ${\beta}$-glucan contents after alkali hydrolyzed at 1.0 N NaOH were 7.54, 6.89 and 7.54%, also soluble ${\beta}$-glucan contents were 4.82, 4.30 and 4.55%, respectively. The degree of purity of soluble ${\beta}$-glucan in SSB, SCSB, and HCSB were 35.79, 30.91 and 33.90%, respectively. They were increased to 74.02, 75.28 and 81.41% after hydrolyzed at 1.0 N NaOH, respectively. The molecular weight and viscosity of soluble ${\beta}$-glucan solutions were decreased as sodium hydroxide concentration was increased. The re-solubility of raw barley ${\beta}$-glucan was about 50%; however, it was increased to approximately 87% as sodium hydroxide concentration was increased.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2000.10a
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pp.179-180
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2000
$\beta$-glucan은 단순한 영양 공급원 혹은 식이 섬유로서 뿐 만 아니라 면역 활성증강 등의 생리적 활성이 우수하여 기능성 식품 소재로 활용가능함이 보고되고 있다. $\beta$-glucan은 $\beta$-1,3 glucan의 구조를 기본으로 하여 $\beta$-1,4 혹은 $\beta$-1,6 등의 가지를 함유하고 있어 그 구조에 따라 생리 활성이 달라지는 것으로 알려져 있다. 현재 식품 소재로 이용하고 있는 $\beta$-glucan은 보리, 귀리, 효모 등에서 생산되고 있으나 대량 생산 및 분리, 정제 등의 어려움이 있다. (중략)
Matrix Assisted Laser Desorption ionization Time of Flight (MALDI-TOF) was used for enzymes identification related to B -1,3-glucan synthesis. Agrobacterium sp. ATCC31750 was cultivated with two stage Continuous Stirrer Tank Reactor (CSTR) and the cells were harvested and their protein profiles were analysed by two dimensional electrophoresis. The specific enzyme spot was treated with trypsin and ana lysed by MALDI-TOF to get peptide molecular weight. The peptide molecular weights were matched with Agrobacterium tumefacience's Data Base from the matrix science site, then could identify the avaliable key enzymes. In this study, we identified key metabolite of synthesis of beta-1,3-glucan, such as glucose-6-phosphate isomerase, phosphoglucomutase, B-1,3-glucan synthase and glucokinase, and we also identified uracil phosphoribocyl transferase and Ribosome recycling factor also.
$\beta$-l, 3-glucans are well known to enhance the immune reactions, resulting in antitumor, antibacterial, antiviral, anticoagulatory and wound healing activities. $\beta$-1, 3-glucans have various activities depending on molecular weight, degree of branching, conformation, water-solubility and intermolecular association. However, the $\beta$-1, 3-glucans linked backbone structure is essential and $\beta$-D-glucopyranosyl units are required for immunopotentiating activities. In this study, we tested the immunophamacological activities of insoluble $\beta$-1, 3-glucan from Agrobacterium sp. R259 KCTC 10197BP and confirmed the following activities: (1) IFN-${\gamma}$ production in PBMCs in the presence or in the absence of PHA, LPS, IL-18, and IL-12; (2) the induction of various cytokines in the spleen and thymus; (3) the adjuvant effect on the antibody production; (4) the cytotoxic and antitumor effects on cell lines and ICR mice. These results strongly suggest that $\beta$-1, 3-glucan from Agrobacterium sp. R259 KCTC 10197BP possesses various immunopharmacologica1 activities.
Biosynthesis of curdlan( ${\beta}$-1,3 glucan) was shown by fluorscence on cellufluor medium. The highest production of curdlan was produced when glucose was used as a carbon source and ($NH_4$)$_2$$SO_4$ was used as a nitrogen source. ${\beta}$ -form of curdlan was detected in the fingerprint region (890 $cm^{-1}$) by FT-IR spectrum and shown homogeneous ${\beta}$ -1,3 glucan by $^{13}C$ NMR spectrum ($C_1$-103 ppm, $C_2$-73.2 ppm, $C_3$-86.4 ppm, $C_4$-68.7 ppm, $C^{5}$-76.63 ppm, $C_{6}$-61.2 ppm). Transition of structure from triple helix coil form to random coil form was appeared at 0.1 ∼0.25 M NaOH concentration. It was shown that natural curdlan is a triple helix form in neutral but becomes weak in alkaline condition.
The object of this trial was to investigate the effect of dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation on the performance and immunological response of broiler chickens. Two hundred and forty 1-day old male broilers ($39{\pm}1g$) were separated into six treatments which were given six different feeds containing 0 (control), 25, 50, 75, 100 and 125 mg/kg dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation. On days 21 and 42, body weight gain, feed consumption and feed conversation rate were recorded as measures of growth performance. The levels of key cytokines in the immuno-regulating pathway: interleukin-1 (IL-1), interleukin-2 (IL-2), interferon $\gamma$(IFN-$\gamma$, tumor necrosis factor $\alpha$(TNF-$\alpha$, and the concentrations of signal molecules: peripheral blood plasma globulin, serum Immunoglobulin G (IgG) and intestinal secretary Immunoglobulin A (sIgA), were measured as indices of the immune response to determine suitable levels of dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation. The results indicated that performance was elevated quadratically with dietary ${\beta}$-1,3/1,6-glucan supplementation. Maximal growth performance and an enhanced immunological response were obtained at a supplemented level of 50 mg/kg.
[ ${\beta}-Glucan$ ] is a glucose polymer that has linkage of ${\beta}-(1,3)$, -(1,4) and -(1,6). As exclusively found in fungal and bacterial cell wall, not in animal, ${\beta}-glucans$ are recognized by innate immune system. Dendritic cells (DC) or macrophages possesses pattern recognition molecule (PRM) for binding ${\beta}-glucans$ as pathogen-associated molecular pattern (PAMP). Recently ${\beta}-glucans$ receptor was cloned from DC and named as dectin-l which belongs to type II C-type lectin family. Human dectin-l is consisted of 7 exons and 6 introns. The polypeptide of dectin-l has 247 amino acids and has cytoplasmic, transmembrane, stalk and carbohydrate recognition domains. Dectin-l could recognize variety of beta-l,3 and/or beta-l,6 glucan linkages, but not alpha-glucans. In our macrophage cell line culture system, dectin-l mRNA was detected in RA W264.7 cells by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Dectin-l was also detected in the murine organs of spleen, thymus, lung and intestines. Treatment of RA W264.7 cells with ${\beta}-glucans$ of Ganoderma lucidum (GLG) resulted in increased expression of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ in the presence of LPS. However, GLG alone did not increase IL-6 nor $TNF-{\alpha}$ These results suggest that receptor dectin-l cooperate with CD14 to activate signal transduction that is very critical in immunoresponse.
Mechanisms for the hypocholesterolemic effetcs of $\beta$-glucan remain unclear. Rats were divided into 3 groups; normal control group, atherogenic group(oral administration of cholesterol 40 mg/kg/day and vitamin $D_2$320,000 IU/kg/day),${\beta}$-glucan treatment group(oral administration of atherogenic treatment and ${\beta}$-glucan 0.135 g/kg/day). The ${\beta}$-glucan treatment group showed moderate increases of serum lipids concentration compared with atherogenic group. In histopathological examination, aortas showed no critical lesions. The total fecal neutral sterols and bile acids excreted for 6 days was increased compared with both normal and atherogenic group. These result\ulcorner suggest that mechanisms for the hypocholesterolemic effect of ${\beta}$-glucan on rats were due to the inhibition of cholesterol absorption in the intestinal lumen and acceleration of cholesterol catabolism in the liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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