Lee, Won Ho;Lee, Gean Hyoung;Choi, Moon Sul;Lee, Da Mi
한국해양학회지
/
v.24
no.3
/
pp.157-164
/
1989
Quantitative species distribution and primary productivity of phytoplankton were studied monthly from August, 1987 to July, 1988 along with the quantitative distribution of total heterotrophic bacterioplankton and three groups of physiologically chracteristic bacterioplankton in the intertidal and subtidal waters off Kum River Estuary, Yellow Sea. A total of 121 phytoplankton taxa including 102 diatoms occurred, and cell concentration ranged from 15 to 5451 (cells/ml). The great spatio-temporal variations of the number of phytoplankton species and cell concentration well reflected the environmental differences between the intertidal and subtidal waters. Primary productivity (in Piopt, mgC/$m^3$/hr) ranged from 0.6 to 27.3. Just after the phytoplankton bloom (March) Piopt was very low in April at station 1, where amylolytic bacterioplankton also showed quite low population density. The peaks of primary productivity were not always coincided with those of phytoplankton standing crop. The ratio of Piopt's between samples well indicated the environmental differences between the intertidal and subtidal waters. Little characteristic trend was found in the scatter diagrams of phytoplankton standing crop along the population densities of total heterotrophic bacterioplankton and the three groups of physiologically characteristic bacterioplankton. In summer the phytoplankton standing crop was minimum in contrast with the high population density of bacterioplankton, which implies the influx of much allochthonous orgainc matter from Kum River. The scatter diagrams of Piopt along bacterioplankton population density revealed some phenomena there. Piopt had highly positive correlation with the population density of amylolytie bacterioplankton($R^2$=0.84) and that of lipolytic bacterioplankton($R^2$=0.70) while total heterotrophic bacterioplankton and proteolytic bacterioplankton had lesser correlations with Piopt. From the regression lines the increase of unit Piopt (mgC/$m^3$/hr) in the study area was calculated to mean the increase of $9.0{\times}10$ cells/ml and $8.0{\times}10$ cells/ml of amylolytic bacterioplankton and lipolytic bacterioplankton, respectively.
The abundance, biomass and distribution of phytoplankton, bacterioplankton and heterotrophic protists in the Bering Sea were investigated from July to August 1999. Chlorophyll a concentrations in the surface waters ranged from 0.16 to $3.79{\mu}g\;l^{-1}$ Nano-phytoplankton were found to constitute from 63 to 98% of the total phytoplankton biomass, and were clearly the dominant primary producers. The biomass of bacterioplankton in the surface layers varied from 1.46 to $20.2{\mu}g\;C\;l^{-1}$ and accounted for 30% of the total phytoplankton biomass. The biomass of bacterioplankton integrated over a depth of 0 to 100m averaged 65.4% of the total phytoplankton biomass. The surface biomass of heterotrophic protists ranged from 1.2 to $27.4{\mu}g\;C\;l^{-1}$, and was within the same order of magnitude as that of bacterioplankton. Of the total biomass of heterotrophic protists in the upper 100m of the water column, 65% was attributed to protists in the nano-size class. The results of this study suggest that bacteria and nano-protists are important components of the planktonic community in the Bering Sea during the summer season. The abundance of bacterioplankton and planktonic protists decreased from the western to northeastern and eastern regions of the Bering Sea. The abundance of these organisms also decreased with depth. The available evidence suggests that variation in the abundance and distribution of these organisms may be affected by water currents and vertical temperature variation in the Bering Sea.
The specific freshwater environment of reservoirs formed by streams has not been well studied. In this paper, the bacterioplankton community in such a reservoir, the Huangqian Reservoir in eastern China, was described using culture-independent molecular methods. We found that the most dominant bacterioplankton were affiliated with Cyanobacteria, followed by Betaproteobacteria, Bacteroidetes, Gammaproteobacteria, and Actinobacteria. Both bacterial abundance and diversity increased along the direction of water flow, and the 16S rRNA gene copy number in the water outlet was nearly an order of magnitude higher than that in the water inlet. Pearson correlation analyses indicated that nitrate had a significantly negative correlation with the bacterial abundance (p < 0.05) and that ammonium was positively correlated with bacterial abundance (p < 0.05). Interestingly, owing to a remarkably negative correlation (p < 0.01), the ratio of nitrate and ammonium might serve as a good pre dictor of the relative abundance of bacterioplankton. According to redundancy analysis, nitrate and dissolved oxygen were the major factors influencing the bacterial communities. In addition, we attempted to determine the reasons why such a reservoir could maintain good ecological balance for a period of decades, and we found that the environmental factors and bacterial communities both played critical roles. This research will benefit our understanding of bacterial communities and their surrounding environments in freshwater ecosystems.
To collect the basic ecological information about the microbial food webs in eutrophic water system with different residence time, the monthly variation of bacterioplankon (bacteria and small-sized cyanobacteria) and nanoplankton (phytoplankton and protists) were examined from December 2000 to September 2001. Kyungan stream is shorter in resident time (ca.5.4 d) than Seokchon reservoir (ca.72 d), even though they showed the same pattern in precipitation. With the basic environments, we examined the biomass (standing crops and its carbon content) of each plankton collected from the surface water. Large-sized planktons flourished in the time of low temperature, while small planktons were in the time of the high temperature period. Especially, in the Kyungan stream with much disturbance by rainfall and outflow, high diversity showed in term of species and cell morphology, compared to that of Seokchon lake. The time-lag relationship remarkably showed between phytoplankton and bacteria in Seokchon reservoir, and between protists and bacteria in Kyungan stream, respectively.
This investigation was performed in eutrophic lake within the framework of a series of studies to evaluate the significance of gram reaction for both bacterioplankton and attached bacteria in the dynamics of organic materials at various aquatic ecosystems. In Lake Kasumigaura as a representative of the highly eutrophic freshwater environments, the gram-stain characteristics of the bacterial community changed with the influx of pulses of phytoplankton, as those in the meso trophic environments. The predominency of the gram-negative forms in the bacterial community was about 57% for bacterioplankton and about 53% for attached bacteria. The statistical analysis of the difference of these two distributions showed that these communites were different. Both gram-negative and gram-positive bacteria attached to particles were shown to effect the formation and degradation of particulate organic matter. Gram-negative bacteria plankton participate exclusively in the dynamics of dissolved organic matter.
Direct effects of zooplankton grazing activities on the natural assemblage of bacterioplankton and algae were evaluated at monthly intervals, from June to October of 2000, in the middle part of the River Spree, Germany. We quantified bacterioplankton, algae, zooplankton abundance and measured carbon ingestion rates (CIRs) by zooplankton according to two zooplankton size classes: (i) micro zooplankton (MICZ), ranging in size from 30 to $150{\mu}m$ and including rotifers and nauplii, excluding protozoans and (ii) macrozooplankton (MACZ), larger than $150{\mu}m$ and including cladocerans and copepods. CIRs were measured using natural bacterial and algae communities in the zooplankton density manipulation experiments. Algae biomass (average${\pm}$SD: $377{\pm}306{\mu}gC\;L^{-1}$, n=5) was always higher than bacterial biomass ($36.7{\pm}9.9{\mu}gC\;L^{-1}$, n=5). Total zooplankton biomass varied from 19.8 to $137{\mu}gC\;L^{-1}$. Total mean biomass of zooplankton was $59.9{\pm}52.5{\mu}gC\;L^{-1}$ (average${\pm}$SD, n=5). Average MICZ biomass ($40.2{\pm}47.6{\mu}gC\;L^{-1}$ n=5) was nearly twofold higher than MACZ biomass ($19.6{\pm}20.6{\mu}gC\;L^{-1}$ n=5). Total zooplankton CIRs on algae (average${\pm}$SD: $56.6{\pm}26.4{\mu}gC\;L^{-1}\;day^{-1}$) were $\sim$fourfold higher than that on bacteria $(12.7{\pm}6.0{\mu}gC\;L^{-1}\;day^{-1})$. MICZ CIRs on bacteria $(7.0{\pm}2.8{\mu}gC\;L^{-1}\;day^{-1})$ and algae $(28.6{\pm}20.6{\mu}gC\;L^{-1}\;day^{-1})$ were slightly higher than MACZ CIRs. On average, MICZ accounted for 55.6 and 50.5% of total zooplankton grazing on bacteria and algae, respectively. Considering the MICZ and MACZ CIRs, the relative role of transferring carbon to higher trophic levels were nearly similar between both communities in the lake-river ecosystem.
The relationship between primary productivity and changes in water quality was investigated at Mulgum station, a site downstream of the Nakdong River, Korea. Phytoplankton production was characterized by blooms of Microcystis aeruginosa during the summer and Stephanodiscus hantzschii during the winter. Primary production and secondary production by bacterioplankton ranged from 1.5~53.5 mg-C/ι day and 0.1~0.3 mg-C/ι day, respectively. Distribution of total organic carbon appeared to be highly correlated with phytoplankton biomass, especially during blooms of M. aeruginosa, when particulate organic carbon was 81% of total organic carbon and the main source of organic materials supplied into the water. The correlation coefficient between chlorophyll-a and BOD was 0.86. Thus it was concluded that autochthonous phytoplankton mostly affected the BOD level. Total bacterial numbers were also highly correlated with chlorophyll-a ($r^2$= 0.84) and the bacterial community appears to be regulated by phytoplankton biomass in this area.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.