The development of satisfactory alternatives for supplying the nutrients needed by crops could decrease the problems associated with conventional NPK chemical fertilizers. In this study, the effects of bacterial and fungal effective microorganisms (EM) on the growth of Chinese cabbage (Brassica rapa) were evaluated. This investigation was carried out parrallel with conventional NPK chemical fertilizer and a commercial sold microbial fertilizer to compare between each of their effect. Sterile water and molasses were served as controls. Azotobacter chroococcum effect also was studied either alone or in combination with the effective microorganisms on the growth parameters. In contrast to the bacterial EM, the fungal EM alone without A. chroococcum had a more stimulating effect than fungal EM combined with A. chroococcum. Results showed that seedling inoculation significantly enhanced B. rapa growth. Shoot dry and fresh weight, and leaf length and width significantly were increased by both bacterial and fungal inoculation. The results indicated that the NPK chemical fertilizer deteriorates the microflora inhabiting the soil, while the effective microorganisms either fungal or bacterial ones increased the microbial density significantly. This study implies that both of fungal and bacterial EM are effective for the improvement of the Chinese cabbage growth and enhance the microorganisms in soil. The results showed antagonism occurred between A. chroococcum and each of Penicillium sp and Trichoderma sp in both agar and plant assays. The data were statistically analyzed by ANOVA and Dunnett test.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.37
no.1
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pp.9-14
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2018
Bacterial species, Bacillus amyloliquefaciens and Lactobacillus species (L. sp.5-1), are known to inhibit the growth of pathogenic bacteria and fungi. Metarhizium anisopliae is a pathogenic fungal species which causes fatal damage to P. brevitarsis populations. Therefore, we investigated the inhibitory effect of B. amyloliquefaciens and L. sp. 5-1 on M. anisopliae induced fatality rates in P. brevitarsis. Samples of M. anisopliae-infected sawdust were treated with strain B. amyloliquefaciens KACC10116, strain L. sp. 5-1 KACC19351, and a combination of the two. P. brevitarsis were fed treated sawdust samples, and their subsequent fatality rate was monitored. The fatality rate fell below 1.5% after 10 days and decreased by approximately 40% after 15 days. On average, the fatality rate decreased by 20%, compared to the control. The difference in the decrease in fatality rate between B. amyloliquefaciens treatment and L. sp. 5-1 treatment was not significant. Results indicate that both strains exhibit high anti-fungal activity, which may be useful in environmental purification efforts. These strains may be used for effective prevention of fungal infection in P. brevitarsis.
A pathogenic nematode, Butlerius sp., was isolated from Oriental beetle, Blitopertha orientalis. The infective juveniles exhibited dose-as well as time-dependent entomopathogenicity on the larvae of B. orientalis. Two bacterial species, Providencia vermicola (KACC 91278) and Flavobacterium sp. (KACC 91279), were isolated from the infective juveniles and identified. P. vermicola outnumbered Flavobacterium sp. in the nematode host, in which the colony density of P. vermicola was found to be 21 times higher than that of Flavobacterium sp. However, when the two bacterial species were cocultured in culture media without the nematode host, they showed similar growth rates. Both bacteria induced significant entomopathogenicity against Spodoptera exigua larvae infesting economically important vegetable crops, where P. vermicola was more potent than Flavobacterium sp.
To investigate bacteria with algalytic activities against Anabaena cylindrica when water blooming occurs and to study enzyme profiles associated with alga-lytic activity, various bacterial strains were isolated from surface waters and sediments in eutrophic lakes or reservoirs in Korea. Among 178 isolates, only nine isolates exhibited lytic abilities against A cylindrica on the agar plates, and then the isolate AK-13 was selected as the strongest in lysing the cyanobacterium A. cytindrica. The strain AK-13 was characterized and identified as Sinorhizobium sp. based on fatty acid methyl ether profiles and 16S rDNA sequence. According to the results of the enzyme assays, in the strain An-13 of Sinorhizobium sp., alginase, amylase, proteinase (caseinase and gelatinase), carboxymethyl-cellulase (CMCase), laminarinase, and lipase was produced, namely CMCase, laminarinase and protease were highly active. None of glycosidase was produced. Therefore, enzyme systems of Sinorhizobium sp. AK-13 were very complex to degrade cell walls of A. cylindrica. The peptidoglycans of A. cylindrica mat be hydrolyzed and metabolized to a range of easily utilizable monosaccharides or other low molecular weight organic substances by Sinorhizobium sp. AK-13.
In the present study, we have studied the bioremediating capability of bacterial strain against six heavy metals. The strain was isolated from river Yamuna, New Delhi which is a very rich repository of bioremediating flora and fauna. The strain was found to be Gram positive as indicated by Gram staining. The strain was characterized using 16s rRNA gene sequencing and the BlastN result showed its close resemblance with the Cellulosimicrobium sp. As each treatment has its own toxicity eliciting expression of different factors, we observed varied growth characteristics of the bacterial isolate and its protein content in response to different heavy metals. The assessment of its bioremediation capability showed that the strain Cellulosimicrobium sp. has potential to consume or sequester the six heavy metals in this study in the following order iron > lead > zinc > cooper > nickel > cadmium. Thus, the strain Cellulosimicrobium sp. isolated in the present study can be a good model system to understand the molecular mechanism behind its bioremediating capabilities under multiple stress conditions.
Azospirillum sp., photosynthetic bacteria(Rhodopseudomonas sp.) and Pseudomonas sp. were separated and screened from soil and soilless culture, and identificated. The antifungal activities against root-infected pathogens and plant growth promoting effects of the cultured solution of the starins(5.0$\times$105 cells/$m\ell$) in the peatmoss compost on the early growth of cucumber and tomato seedling were investigated. Azospirillum sp. and Pseudomonas sp. showed a antifungal activities against Fusarium sp., Pythium sp. and Rhizoctonia sp in thed ranges of 51.0% to 72.0% on potato dextrose agar medium, however photosynthetic bacteria had not antifungal activities. When cultured solution of Azospirillum sp., photosynthetic bacterial and Pseudomonas sp. were bacterialized by mixing with peatmoss compost, early growth of cucumber and tomato in terms of plant height, number of leaves, leaf area, root length, fresh anf dry weight of leaf, stem and root were promoted, especially photosynthetic bacteria had a the best plant growth promting activities.
We investigated the effects of enrichment with oil or bacteria on the fatty acid composition of rotifers and Artemia as live prey. One enrichment(oil source) was mainly composed of squid Todarodes pacificus liver oil; the other(photosynthetic-bacterial source) was primarily made up of Schizochytrium sp. The enrichments were intended to enhance the nutritional value of the live prey, such as their EPA, DHA and n-3 HUFA contents. The lipid content as EPA and DHA of rotifers was higher when enriched with the oil source rather than the photosynthetic-bacterial source. The DHA content of Artemia nauplii after enrichment differed significantly, depending on the type of enrichment used(P<0.05). When the Artemia nauplii were enriched with the oil source, the DHA content was increased to 16.8%, whereas it increased only to 1.1% when enriched with the photosynthetic-bacterial source. These results indicate that selection of the enrichment is important for Artemia nauplii but not for rotifers.
This study was conducted to investigate the bacterial capability to accumulate phosphorus during liquid composting process of pig slurry. Storage liquid compost and pig slurry were analyzed by using MALDI-TOF technique, which showed the colonies of Acinetobacter towneri and Bacillus licheniformis. In addition, bacterial colonies were isolated under high phosphoric acid conditions using X-phosphate MOPS medium with the addition of 2 mM $K_2HPO_4$. Microbial growth was observed in high and low phosphoric conditions due to the growth of bacterial diversities in the liquid fertilizer and slurry. The colonies isolated in the high phosphoric acid medium were uncultured bacterium clone and Acinetobacter sp. were identified by analysis of 16S rRNA gene sequences. Uncultured bacterium showed higher growth rate and excellent phosphorus ability then Acinetobacter sp.. In addition to Paenibacillus sp. AEY-1 isolated from pig slurry performed excellent phosphorus utilizing capability.
Objectives : Molecular biology techniques were employed to assess diversity of bacterial in children's dental caries. Methods : DNA of germs was extracted and the diversity of the 16S rRNA clones was analyzed by amplified rDNA restriction analysis and sequencing. The experimental samples were pit and fissure caries (PC), deep dentinal caries (DC), smooth surface caries (SC), and supragingival plaque (PQ) from 50 children of age less than 12 years old. The control group was healthy teeth supragingival plaque (HT). Thirty clones from each 16S rRNA clone library of 5 samples were randomly selected, thus a total of 150 clones were analyzed. Results : Amplified rDNA restriction analysis uncovered 18, 20, 11, 17, and 22 phylotypes from healthy teeth, pit and fissure caries, deep dentinal caries, smooth surface caries, and supragingival plaque, respectively. Sequencing analysis found the dominance of Actinomycs naeslundii and Fusobacterium nucleatum in the healthy teeth; Leptotrichia sp. in the pit and fissure caries; Actinomyces sp., Streptococcus mutans, and Rahnella aquatilis in the deep dentinal caries; Streptococcus mutans and Actinomyces sp. in the smooth surface caries; Enterobacter hormaechei and Streptococcus sanguinis in the supragingival plaque. Conclusions : Clonal analysis identified 6 phyla, 20 genera, and 51 species.
Acetic acid bacteria (AAB) are versatile organisms involved in the production of variety of fermented foods, such as vinegar and kombucha, and products of biotechnological relevance, such as bacterial cellulose. In the present study, Malatya apricot, a variety with protected designation of origin (PDO), and vinegar samples produced using various fruits were used to isolate AAB. The 19 AAB isolates obtained were typed using (GTG)5 fingerprinting, and the ones selected were identified by sequencing either 16S rDNA alone or in combination with 16S-23S rRNA internal transcribed spacer region or ligA gene. While all apricot isolates (n = 10) were Gluconobacter cerinus, vinegar isolates (n = 9) were composed of Komagataeibacter saccharivorans, Acetobacter syzygii, and possible two new species of AAB, Komagataeibacter sp., and Gluconobacter sp. (GTG)5 fingerprinting showed the presence of several genotypes of G. cerinus in the apricot samples. Screening for some technologically relevant properties, including thermotolerance, ethanol tolerance, and cellulose production capability, showed that all Komagataeibacter and some Gluconobacter isolates could tolerate the temperature of 35℃, and that vinegar isolates could tolerate up to 8% ethanol. One isolate, Komagataeibacter sp. GUS3 produced bacterial cellulose (1 g/l) and has the potential to be used for cellulose production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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