Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.6
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pp.678-683
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2007
We isolated a toluene-degrading bacterium, TDB-4, from a bioreactor which designed to remove volatile organic compounds (VOCs) from the contaminated air. Based on the results of 16S rRNA gene analysis, it was classified as Pseudomonas sp. The toluene degradability was estimated in the variable toluene and bacterial concentrations. The bacterial growth and degradation rate was higher in the samples supplied with 50 ${\mu}mole/vial$ of toluene than with 10 ${\mu}mole/vial$. It was decreased, however, in the samples with 100 ${\mu}mole/vial$, indicating that toluene inhibit the growth or degradation activity of TDB-4 at high concentration. When the degradation ability of other compounds was examined, TDB-4 can degrade other VOCs such as styrene, benzene, and xylene. These results will be helpful to optimize the operating conditions to improve the efficiency of a bioreactor in detoxification of VOCs.
To construct an efficient Bacillus subtilis expression vector, strong promoters were isolated from the chromosomal DNA libraries of Clostridium acetobutylicum ATCC 4259, Thermoactinomyces sp. E79, and Bacillus thermoglucosidasius KCTC 3400. The $P_{C27}$ promoter cloned from the clostridial chromosmal DNA showed a 5-fold higher promoter strength than the $P_{SP02}$ promoter in the expression of the cat gene, and its sequence was estimated as an upstream region of the predicted hypothetical gene (tet-R family bacterial transcription regulator gene) in C. acetobutylicum. As a promoter element, $P_{C27}$ exhibited putative nucleotide sequences that can bind with bacterial RNAP and the 3'end of the 16S rRNA just upstream of the start codon. In addition, the promoter activity of $P_{C27}$ was distinctively repressed in the presence of glucose. Using $P_{C27}$ as the promoter element, a glucose controllable B. subtilis expression vector was constructed and the lipase gene from Staphylococcus haemolyticus KCTC 8957P was expressed in B. subtilis. When compared with the lipase expression by the T7 promoter induced by IPTG in E. coli, the $P_{C27}$ promoter showed about a 1.5-fold higher expression level in B. subtilis than that without induction.
Bacterial diversity was determined by amplification and sequencing of 16S rDNA at Tancheon and Jungrang in Han river. Twenty-seven clones constructed were divided 7 groups using RFLP. Fifteen clones were classified 4 groups in Tancheon and the group (HT-1 clone) including many clones was affiliated a high similarity with Aerobacter cryaerophilus (the class Proteobacteria including members of the delta subdivisions). The other two groups (HT-6 and HT-9 clone) including several clones were classified with the class Cytophagales in Tancheon. Twelve clones were classified 3 groups in Jungrang and the group (HJ-1 clone) including many clones was affiliated a high similarity with Sphingomonas sp. (the class Proteobacteria including members of the alpha subdivisions). As a whole results, the class Proteobacteria (alpha, beta and delta subdivision), the order Cytophagales, and the order Actinomycetales were detected.
A bacterial strain, labeled $UR11^T$, was isolated from green alga Ulva pertusa collected from Jeju Island, Korea. $UR11^T$ was identified as a gram-negative, rod-shaped, motile by gliding and aerobic bacterial strain with yellow colonies on R2A plates. The strain $UR11^T$ grew over at a temperature range of $10^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ (optimally at $25^{\circ}C$), a pH range of 6.0-11 (optimally at pH 7.0) and a Nacl range of 0.5-5% Nacl (w/v). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences revealed that strain $UR11^T$ was a member of the genus Flavobacterium. Strain $UR11^T$ shared close similarity with F. jejuensis $EC11^T$ (98.0%) F. jumunjinense $HME7102^T$ (96.1%), F. haoranii $LQY-7^T$ (95.3%), F. dongtanense $LW30^T$ (95.1%), and F. ahnfeltiae 10Alg $130^T$(94.9%). The major fatty acids (>5%) were $iso-C_{15:0}$ (33.9%), $iso-C_{15:1}$ G (12.4%), $iso-C_{17:0}$ 3-OH (9.0%), $isoC_{16:0}$ (7.0%) and $iso-C_{15:0}$ 3-OH (6.3%). The major polar lipids were phosphatidylethanolamine, seven unknown aminolipids, two unknown aminopolarlipids and two unknown lipids. DNA-DNA hybridization value was 58% at strain $UR11^T$ with F. jejuensis $EC11^T$. Based on phenotypic, chemotaxonomic and phylogenetic evidence, strain $UR11^T$ represents a novel species of the genus Flavobacterium, for which the name Flavobacterium jocheonensis sp. nov. is proposed. The type strain is Flavobacterium jocheonensis is $UR11^T$ (=KCTC $52377^T$ =JCM $31512^T$).
Hata, Erneeza Mohd;Yusof, Mohd Termizi;Zulperi, Dzarifah
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.2
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pp.173-181
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2021
The genus Streptomyces demonstrates enormous promise in promoting plant growth and protecting plants against various pathogens. Single and consortium treatments of two selected Streptomyces strains (Streptomyces shenzhenensis TKSC3 and Streptomyces sp. SS8) were evaluated for their growth-promoting potential on rice, and biocontrol efficiency through induced systemic resistance (ISR) mediation against Xanthomonas oryzae pv. oryzicola (Xoc), the causal agent of rice bacterial leaf streak (BLS) disease. Seed bacterization by Streptomyces strains improved seed germination and vigor, relative to the untreated seed. Under greenhouse conditions, seed bacterization with consortium treatment TKSC3 + SS8 increased seed germination, root length, and dry weight by 20%, 23%, and 33%, respectively. Single and consortium Streptomyces treatments also successfully suppressed Xoc infection. The result was consistent with defense-related enzyme quantification wherein single and consortium Streptomyces treatments increased peroxidase (POX), polyphenol oxidase, phenylalanine ammonia-lyase, and β,1-3 glucanase (GLU) accumulation compared to untreated plant. Within all Streptomyces treatments, consortium treatment TKSC3 + SS8 showed the highest disease suppression efficiency (81.02%) and the lowest area under the disease progress curve value (95.79), making it the best to control BLS disease. Consortium treatment TKSC3 + SS8 induced the highest POX and GLU enzyme activities at 114.32 µmol/min/mg protein and 260.32 abs/min/mg protein, respectively, with both enzymes responsible for plant cell wall reinforcement and resistant interaction. Our results revealed that in addition to promoting plant growth, these Streptomyces strains also mediated ISR in rice plants, thereby, ensuring protection from BLS disease.
A total of 119 raw milk samples from ten dairy farms were examined for total bacterial count, and 739 quarter milk samples of 118 dairy cows of 14 herds were examined for mastitis. The results obtained were as follows: 1. The mean of total bacterial counts of the 119 raw milk samples was 132,000 per ml. The total bacterial counts of 81 samples (68.1%) were under the standard of 100,000 per ml and those of the 38 samples (31. 9%) were over the standard. The number of bacteria showed a tendency to increase in summer. 2. One hundred and ninety five quarters (26.4%) of 98 cows (52.7%) were proved to be infected with mastitis. Clinical mastitis was found at 7 qtarters (3.5%) of 5 cows (5.0%). 3. Staphylococcus (44.9%) and Streptococcus (26.7%) were two main causative organisms of mastitis. Coliform bacteria (4.6%), Pseuedomonas spp. (4.6%), yeasts (1. 3%) and corynebacterium sp. (0.7%) were also isolated from the infected quarters. 4. The isolates were more sensitive to chloramphenicol ((96.1%), leukomycin (78.8%), streptomycin (75.5%) and tetracycline (72.4%). On the other hand, they were less sensitive to colistin (11.0%), oreandomycin (18.1%), sulfisoxazole (24.6%), penicilline (27.6%), kanamycin (43.3%) and erythromycin (49.7%). Especially the strains of Pseudomonas spp. isolated from the infected quarters were resistant to almost all the drugs examined.
Acid mine drainage occurrence is a serious environmental problem by mining industry; it usually contain high levels of metal ions, such as iron, copper, zinc, aluminum, and manganese, as well as metalloids of which arsenic is generally of greatest concern. It causes mine impacted soil pollution with mining and smelting activities, fossil fuel combustion, and waste disposal. In the present study, three bacterial strains capable of producing urease were isolated by selective enrichment of heavy metal contaminated soils from a minei-mpacted area. All isolated bacterial strains were identified Sporosarcina pasteurii with more than 98% of similarity, therefore they were named Sporosarcina sp. KM-01, KM-07, and KM-12. The heavy metals detected from the collected mine soils containing bacterial isolates as Mn ($170.50mg\;kg^{-1}$), As ($114.05mg\;kg^{-1}$), Zn ($92.07mg\;kg^{-1}$), Cu ($62.44mg\;kg^{-1}$), and Pb ($40.29mg\;kg^{-1}$). The KM-01, KM-07, and KM-12 strains were shown to be able to precipitate calcium carbonate using urea as a energy source that was amended with calcium chloride. SEM-EDS analyses showed that calcium carbonate was successfully produced and increased with time. To confirm the calcium carbonate precipitation ability, urease activity and precipitate weight were also measured and compared. These results demonstrate that all isolated bacterial strains could potentially be used in the bioremediation of acidic soil contaminated by heavy metals by mining activity.
The application of Bacillus sp. in the biological control of plant soilborne diseases has been shown to be an environmentally friendly alternative to the use of chemical fungicides. In this study, the effects of bioorganic fertilizer (BOF) fortified with Bacillus amyloliquefaciens SQY 162 on the suppression of tomato bacterial wilt were investigated in pot experiments. The disease incidence of tomato wilt after the application of BOF was 65.18% and 41.62% lower at 10 and 20 days after transplantation, respectively, than in the control condition. BOF also promoted the plant growth. The SQY 162 populations efficiently colonized the tomato rhizosphere, which directly suppressed the number of Ralstonia solanacearum in the tomato rhizosphere soil. In the presence of BOF, the activities of defense-related enzymes in tomato were lower than in the presence of the control treatment, but the expression levels of the defense-related genes of the plants in the salicylic acid and jasmonic acid pathways were enhanced. It was also found that strain SQY 162 could secrete antibiotic surfactin, but not volatile organic compounds, to suppress Ralstonia. The strain could also produce plant growth promotion compounds such as siderophores and indole-3-acetic acid. Thus, owing to its innate multiple-functional traits and its broad biocontrol activities, we found that this antagonistic strain isolated from the tobacco rhizosphere could establish itself successfully in the tomato rhizosphere to control soilborne diseases.
Kim, Min-Seong;Shin, Kyu-Chul;Lee, Hyung-Gu;Han, Myung-Soo;Min, Byung-Re;Choi, Yong-Keel
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.35
no.3
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pp.470-474
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2003
DNA sequence information on small-subunit rRNA gene (16S rDNA) obtained from food-poisoning bacterial culture was used to investigate the presence of bacterial pathogens in food. By reverse dot blot detection method, presence of food-poisoning bacteria could be confirmed on hybridization of digoxigenin-labeled 16S rDNA Polymerase Chain Reaction (PCR) primer product and biotin-labeled specific oligonucleotide probe. Escherichia coli, Bacillus cereus. and Salmonella sp. were used as the representative food-poisoning bacterial microorganisms. An oligonucleotide probe, based on the variable region of 16S rRNA gene, was used as the specific probe. These tools may be more useful than classic biochemical method for rapid identification of contaminated food.
Soil autotrophic bacterial communities play a significant role in the soil carbon (C) cycle in paddy fields, but little is known about how rhizosphere soil microorganisms respond to different long-term (35 years) fertilization practices under double rice cropping ecosystems in southern China. Here, we investigated the variation characteristics of rhizosphere soil RubisCO gene cbbL in the double rice ecosystems of in southern China where such fertilization practices are used. For this experiment we set up the following fertilizer regime: without any fertilizer input as a control (CK), inorganic fertilizer (MF), straw returning (RF), and organic and inorganic fertilizer (OM). We found that abundances of cbbL, 16S rRNA genes and RubisCO activity in rhizosphere soil with OM, RF and MF treatments were significantly higher than that of CK treatment. The abundances of cbbL and 16S rRNA genes in rhizosphere soil with OM treatment were 5.46 and 3.64 times higher than that of CK treatment, respectively. Rhizosphere soil RubisCO activity with OM and RF treatments increased by 50.56 and 45.22%, compared to CK treatment. Shannon and Chao1 indices for rhizosphere soil cbbL libraries with RF and OM treatments increased by 44.28, 28.56, 29.60, and 23.13% compared to CK treatment. Rhizosphere soil cbbL sequences with MF, RF and OM treatments mainly belonged to Variovorax paradoxus, uncultured proteobacterium, Ralstonia pickettii, Thermononospora curvata, and Azoarcus sp.KH33C. Meanwhile, cbbL-carrying bacterial composition was obviously influenced by soil bulk density, rhizosphere soil dissolved organic C, soil organic C, and microbial biomass C contents. Fertilizer practices were the principal factor influencing rhizosphere soil cbbL-carrying bacterial communities. These results showed that rhizosphere soil autotrophic bacterial communities were significantly changed under conditions of different long-term fertilization practices Therefore, increasing rhizosphere soil autotrophic bacteria community with crop residue and organic manure practices was found to be beneficial for management of double rice ecosystems in southern China.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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