Kim, Young-Hoon;Gwon, Moon-Nam;Yang, Si-Yong;Park, Tae-Kyu;Kim, Chan-Gil;Kim, Chang-Won;Song, Min-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.12
no.2
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pp.279-285
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2002
Phytase (myo-inositol hexakisphosphate phospho-hydrolase, EC 3.1.3.8) catalyzes the hydrolysis of phytate (myo-inositol hexakisphosphate) to release inorganic phosphate. A bacterial strain producing phytase was isolated from soil around a cattle shed. To identify the strain, cellular fatty acids profiles, the GC contents, a quinine-type analysis, and physiological test using an API 20NE kit were carried out. The strain was identified to be a genus of Pseudomonas sp. and named as Pseudomonas sp. YH40. The optimum culture condition for the maximum productivity of phytase by Pseudomonas sp. YH40 were attained in a culture medium composed of $1.0\%$ (w/v) glycerol, $2.0\%$ (w/v) peptone, and $0.2\%$ (w/v) $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. Within the optimal medium condition, the production of phytase became highest after 10 h of incubation, and the maximal phytase production by Pseudomonas sp. YH40 was observed at $37^{\circ}C$ and pH 6.0.
Hong, Sun Hwa;Kim, Ji Seul;Sim, Jun Gyu;Lee, Eun Young
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.48
no.1
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pp.36-43
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2015
Excess use of chemical fertilizer causes soil acidification and accumulation of salt, and thus might bring to desertification of soil. To overcome this problem, it needs limited usage of chemical fertilizer and increased usage of natural fertilizer as an alternative. In this study, dry soil-borne Bacillus sp. SHL-3, which was isolated from arid and barren soil, with plant growth promoting activity was isolated for identification and to determine optimal culture condition. A bacterial strain SHL-3 had the IAA productivity ($5.16{\pm}0.10mg\;L^{-1}$), ACC deaminase activity ($0.36{\pm}0.09$ at 51 hours) and siderophore synthesis. It was identified as genus Bacillus sp.. Also, optimal culture condition of SHL-3 were $20^{\circ}C$ and pH 7 in LB medium. Bacillus sp. SHL-3 had up to 4% salt tolerance in the medium. We evaluated the plant growth promotion ability of SHL-3 using yam (Dioscorea japonica Thunb.). As a result, Bacillus sp. SHL-3 was effective on the increase of the shoot length (202.4% increase for 91 days). These results indicate that Bacillus sp. SHL-3 can serve as a promising microbial resource for the biofertilizers of soil.
The isolates biodigrading crude oil were examined to characterize thier properties. Isolates which were identified as Acinetobacter lwoffii G1, Klebsiella pneumoniae L25, Pseudomonas maltophilia N246, Xanthomonas campestris M12, and Xanthomonas sp. M28. The optimum concentration of crude oil was 0.15% for the bacterial growth. X. campestris M12, Xanthomonas sp. M28, and K. penumoniae L25 showed the maximal growth at the concentration of 3.5% sodium chloride, indicating that they were derived from sea water. Among the isolates, X. campestris M12, Xanthomonas sp. M28 specially utilized hexadecane and octane, and P. maltophilia N246 utilized octane with optimum concentration of 0.2-0.3% as sole carbon source. The utilization of components of saturate fraction by K. pneumoniae L25 was examined by gas-liquid chromatography. The short-chain saturates are used before the long chain ones although they almost disappear within 8 days of incubation at $30^{\circ}C$.
Kim, Min Keun;Lee, Sun Mi;Seuk, Su Won;Ryu, Jae San;Kim, Hee Dae;Kwon, Jin Hyeuk;Choi, Yong Jo;Yun, Han Dae
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.3
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pp.276-287
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2017
RcsA is a positive activator of extracellular polysaccharide (EPS) synthesis in the Enterobacteriaceae. The rcsA gene of the soft rot pathogen Pantoea sp. strain PPE7 in Pleurotus eryngii was cloned by PCR amplification, and its role in EPS synthesis and virulence was investigated. The RcsA protein contains 3 highly conserved domains, and the C-terminal end of the open reading frame shared significant amino acid homology to the helix-turn-helix DNA binding motif of bacterial activator proteins. The inactivation of rcsA by insertional mutagenesis created mutants that had decreased production of EPS compared to the wild-type strain and abolished the virulence of Pantoea sp. strain PPE7 in P. eryngii. The Pantoea sp. strain PPE7 rcsA gene was shown to strongly affect the formation of the disease symptoms of a mushroom pathogen and to act as the virulence factor to cause soft rot disease in P. eryngii.
A phosphate-solubilizing bacterial strain isolated from Hippophae rhamnoides rhizosphere was identified as Rahnella sp. based on its phenotypic features and 16S rRNA gene sequence. The bacterial strain showed the growth characteristics of a cold-adapted psychrotroph, with the multiple plant growth-promoting traits of inorganic and organic phosphate solubilization, 1-aminocyclopropane-1-carboxylate-deaminase activity, ammonia generation, and siderophore production. The strain also produced indole-3-acetic acid, indole-3-acetaldehyde, indole-3-acetamide, indole-3-acetonitrile, indole-3-lactic acid, and indole-3-pyruvic acid in tryptophan-supplemented nutrient broth. Gluconic, citric and isocitric acids were the major organic acids detected during tricalcium phosphate solubilization. A rifampicin-resistant mutant of the strain exhibited high rhizosphere competence without disturbance to the resident microbial populations in pea rhizosphere. Seed bacterization with a charcoal-based inoculum significantly increased growth in barley, chickpea, pea, and maize under the controlled environment. Microplot testing of the inoculum at two different locations in pea also showed significant increase in growth and yield. The attributes of cold-tolerance, high rhizosphere competence, and broad-spectrum plant growth-promoting activity exhibited the potential of Rahnella sp. BIHB 783 for increasing agriculture productivity.
Kim, Mi Yeon;Kim, Changman;Moon, Jungheun;Heo, Jinhee;Jung, Sokhee P.;Kim, Jung Rae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.2
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pp.342-349
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2017
Polylactic acid (PLA) has been highlighted as an alternative renewable polymer for the replacement of petroleum-based plastic materials, and is considered to be biodegradable. On the other hand, the biodegradation of PLA by terminal degraders, such as microorganisms, requires a lengthy period in the natural environment, and its mechanism is not completely understood. PLA biodegradation studies have been conducted using mainly undefined mixed cultures, but only a few bacterial strains have been isolated and examined. For further characterization of PLA biodegradation, in this study, the PLA-degrading bacteria from digester sludge were isolated and identified using a polymer film-based screening method. The enrichment of sludge on PLA granules was conducted with the serial transference of a subculture into fresh media for 40 days, and the attached biofilm was inoculated on a PLA film on an agar plate. 3D optical microscopy showed that the isolates physically degraded the PLA film due to bacterial degradation. 16S rRNA gene sequencing identified the microbial colonies to be Pseudomonas sp. MYK1 and Bacillus sp. MYK2. The two isolates exhibited significantly higher specific gas production rates from PLA biodegradation compared with that of the initial sludge inoculum.
Bacterial strain No. P08 isolated from wastewater at the Cheongju industrial complex was found to be capable of degrading 4-chlorobenzoate under aerobic condition. P08 was identified as Comamonas sp. from its cellular fatty acid composition and 16S rDNA sequence. The fcb genes, responsible for the hydrolytic dechlorination of 4-chlorobenzoate, were cloned from the plasmid pJJl of Comamonas sp. P08. The fcb gene cluster of comamonas sp. PO8 was organized in the order fcbB-fcbA-fcbTl-fcbT2-fcbT3-fcbC. This organization of the fcb genes was very similar to that of the fcb genes carried on the chromosomal DNA of pseudomonas sp. DJ-12. However, it differed from the fcbA-fcbB -fcbC ordering of Arthrobacter sp. SU. The nucleotide sequences of the fcbABC genes of strain P08 showed 98% and 53% identities to those of Pseudomonas sp. DJ-12 and Arthrobacter sp. SU, respectively. This suggests that the fcb genes might have been derived from Pseudomonas sp. DJ-12 to form plasmid pJSl in Comamonas sp. P08, or that the fcb genes in strain DJ-12 were transposed from Comamonas sp. P08 plasmid.
Various rhizobacteria was isolated, and was bacterialized into the substrates to clarify the plant growth promoting effects of rhizobacteria on the early growth of red peper seedlings. Total 125 bacterial isolates were primarily isolated and purified from the soils in greenhouse. And four strains were finally screened, based on the antifungal activities against Fusarium sp., Pythium sp. and Rhizoctonia sp. of red pepper plants. The strongest antifungal strain RB 109 has a antagonistic activity against Fusarium sp., Pythium sp. and Rhizoctonia sp. in terms of 66.0%, 65.0% and 66.1%. Early growth of red pepper seedlings was promoted, when cultured solution of rhizobacteria RB 109 was bacterialized into the substrates. Antifungal rhizobacteria RB 109 was identified as Pseudomonas sp. related strains, which has a similarity of 82% to the Pseudomonas sp.
To develope the enhanced bacterial strains capable of biodegradation for various chlorinated aromatic compounds, 100 bacterial strains were isolated from soil samples of suburbs of Taejon, Cheongju, and Jeonju by the enrichment culture. These strains can degrade pentachlorophenol (PCP) which is a kind of wood preservatives. Nineteen strains of the isolates were selected by fast colony-forming rate on solid minimal media containing PCP as an only source of carbon and energy. These strains were identified to genus level. Fifteen strains were identified as Pseudomonas, 1 strain as Acinetobacter and 3 strains were not. Genus Alcaligenes strains were not found among them. Pseudomonas sp. MU135. MU139, MU163 and MU 184 were able to degrade for 4 kinds of chlorinated compounds, PCP, 2,4-D, MCPA and 3CB. Pseudomonas sp. If was observed that MU139 exhibits the highest degradability in liquid minimal media at 72 hours after inoculation. Pseudomoans sp. MU147, MU177, MU184 and MU192 also degraded the compounds at higher rates. As the results, Pseudomonas sp. MU139 and unidentified strain MU184 had biodegrability for broad range of chlorinated compounds and higher rates of degradation for PCP.
Chun Jae-Woo;Ma Chae-Woo;Lee Sang-Hyun;Oh Kye-Heon
KSBB Journal
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v.20
no.2
s.91
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pp.116-122
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2005
The feasibility of using bacterial cultures with the ultimate aim for the marine environmental clean-up was explored. The present study reports on the bacterial elimination of nitrogens and phosphorus by strains CK-10 and CK-13 isolated from shrimp farming pond. The strains were identified as genus Bacillus on the basis of BIOLOG test, and designated as Bacillus sp. CK-10 and Bacillus sp. CK-13, respectively. Removal of nitrogens $(NH_4^+,\;NO_2^-,\;or\;NO_3^-)$ or phosphorus $(PO_4^{-3})$ as single N or P source was studied with single cultures under aerobic conditions. Complete elimination of all nitrogens in the concentration range of $100-400{\mu}M$ was achieved in single cultures as well as co-cultures within the given incubation period. Similar results were obtained from the test cultures containing $125-599{\mu}M\;PO_4^{3-}$. Simultaneous removal of all N/P was monitored in the co-cultures. As the results, $400{\mu}M\;NH_4^+\;and\;NO_2^-$ were eliminated within 12hrs and $400{\mu}M\;NO_3^-\;and\;500{\mu}M\;PO_4^{-3}$ were completely disappeared within 36 hrs from the media. The work demonstrated that co-cultures improved the concurrent removal of N/P from the media.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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