Phenol is frequently present as the hazardous pollutant in petrochemical and pesticide industry wastewater. Because of its high toxicity and carcinogenic potential, a proper treatment is needed to reduce the hazards of phenol carrying effluent before being discharged into the environment. Phenol biodegradation with microbial consortium offers a very promising approach now a day's. This study focused on the formulation of phenol degrading bacterial consortium with three bacterial isolates. The bacterial strains Bacillus cereus strain VCRC B540, Bacillus cereus strain BRL02-43 and Oxalobacteraceae strain CC11D were isolated from detergent contaminated soil by soil enrichment technique and was identified by 16s rDNA sequence analysis. Individual cultures were degrade 100 μl phenol in 72 hrs. The formulated bacterial consortium was very effective in degrading 250 μl of phenol at a pH 7 with in 48 hrs. The study further focused on the analysis of the products of biodegradation with Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT/IR) and Gas Chromatography-Mass Spectroscopy (GC-MS). The analysis showed the complete degradation of phenol and the production of Benzene di-carboxylic acid mono (2-ethylhexyl) ester and Ethane 1,2- Diethoxy- as metabolic intermediates. Biodegradation with the aid of microorganisms is a potential approach in terms of cost-effectiveness and elimination of secondary pollutions. The present study established the efficiency of bacterial consortium to degrade phenol. Optimization of biodegradation conditions and construction of a bioreactor can be further exploited for large scale industrial applications.
Shin, Seung Yeol;Joung, Yochan;Han, Dukki;Jeong, Ji Hye;Jeon, Yi Hyun;Song, Jaeho
Journal of Species Research
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제11권3호
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pp.143-154
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2022
To obtain unrecorded bacterial species in Korea, various marine samples were collected from Jeollanam-do Province, Korea in 2021. After plating the samples on marine agar and marine R2A agar, and incubating aerobically and anaerobically, approximately 1200 bacterial strains were isolated and identified using 16S rRNA gene sequences. A total of 30 strains showed ≥98.7% 16S rRNA gene sequence similarity with validly published bacterial species but not reported in Korea, indicating that they are unrecorded bacterial species in Korea. The unrecorded bacterial strains belonged to 4 phyla, 7 classes, 13 orders, 19 families, and 22 genera, which were assigned to Azospirllium, Loktanella, and Pseudovibrio of the class Alphaproteobacteria; Grimontia, Halomonas, Marinobacter, Microbulbifer, Photobacterium, Pseudoalteromonas, Pseudidiomarina, Ferrimonas, Shewanella, Simiduia, Thalassotalea, and Vibrio of the class Gammaproteobacteria; Priestia and Enterococcus of the class Bacilli; Persicobacter of the class Cytophagia; Aureivirga of the class Flavobacteriia; Propionigenium and Psychrilyobacter of the class Fusobacteriia; and Tepidibacter of the class Clostridia. The details of the unreported species including Gram reaction, colony and cell morphology, biochemical characteristics, and phylogenetic position are also provided in the description of the strains.
Seung Hyeok Soung;Jaeho Song;Seung Yeol Shin;Song-Ih Han
Journal of Species Research
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제12권4호
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pp.267-276
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2023
To obtain unrecorded bacterial species in Korea, various soils of coastal areas were collected from the Republic of Korea in 2022. After plating the samples on marine agar and incubating aerobically and anaerobically, approximately 1,700 bacterial strains were isolated and identified using 16S rRNA gene sequences. A total of 20 strains showed ≥98.7% 16S rRNA gene sequence similarity with validly published bacterial species but not reported in Korea, indicating they are unrecorded bacterial species in Korea. The unrecorded bacterial strains belonged to four phyla, six classes, 15 orders, 16 families, and 19 genera which were assigned to Blastomonas and Sphingomonas of the class Alphaproteobacteria; Pseudidiomarina, Kushneria, Salinicola, and Salinisphaera of the class Gammaproteobacteria; Evansella, Virgibacillus, and Paenibacillus of the class Bacilli; Cyclobacterium of the class Cytophagia; Pedobacter of the class Sphingobacteriia; and Demequina, Ornithinimicrobium, Blastococcus, Jatrophihabitans, Kineococcus, Glaciihabitans, Aeromicrobium and Streptomyces of the class Actinomycetes. The details of the 20 unreported species, including Gram reaction, morphology, biochemical characteristics, and phylogenetic position are also provided in the description of the strains.
Lactoferrin is a glycoprotein with various biological effects, with antibacterial activity being one of the first effects reported. This glycoprotein suppresses bacterial growth through bacteriostatic or bactericidal action. It also stimulates the growth of certain kinds of bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria. In this study, Asn-Leu-Asn-Arg was selected and chemically synthesized based on the partial sequences of bovine lactoferrin tryptic fragments. Synthetic Asn-Leu-Asn-Arg suppressed the growth of Pseudomonas fluorescens, P. syringae and Escherichia coli. P. fluorescens is a major psychrotrophic bacteria found in raw and pasteurized milk, which decreases milk quality. P. syringae is a harmful infectious bacterium that damages plants. However, synthetic Asn-Leu-Asn-Arg did not inhibit the growth of Lactobacillus acidophilus. It is expected that this synthetic peptide would be the first peptide sequence from the bovine lactoferrin C-lobe that shows antibacterial activity.
In order to determine the functional region of the antifungal protein (AFP) isolated from Aspergillus giganteus responsible for growth inhibitory activity and the promotion of phospholipid vesicle aggregation, overlapping peptides covering the complete sequence of AFP were synthesized. The antibiotic activity against bacterial, fungal, and tumor cells, and the vesicle-aggregation activity of the synthetic peptides were investigated. The AFP functional sequence responsible for antibiotic and vesicle-aggregation activity was determined to be located within the region between AFP residues 19 to 32. AFP (19-32) exhibited an a-helical conformation in a cell membrane-like environment. AFP (19-32) displayed potent antibiotic activity against bacterial, fungal, and tumor cells without peptide toxicity as indicated by hemolysis. Accordingly, AFP (19-32) could be used as a good model for the design of effective antibiotic agents with powerful antibiotic activity yet without any cytotoxic effects against the host organism.
우리나라 각지에서 젓갈류를 수집하여 혈전용해능을 나타내는 균주들을 분리하였다. 분리된 균주들의 활성을 측정한 결과 2.04 plasmin unit의 가장 우수한 혈전용해활성을 나타내는 균주를 선별하여 동정하였다. 균주의 형태학적, 배양학적 및 생화학적 성질을 조사한 결과 Bacillus pumilus로 나타났으나, 균체의 지방산조성을 분석하여 동정한 결과 Bacillus atropheus로 나타났다. 최종적 결론을 얻기 위해, 16S rRNA partial sequence(V3 region)를 결정하여 분석한 결과 Bacillus subtilis의 16S rRNA partial sequence와 동일한 것으로 나타나, Bacillus subtilis KJ-48로 명명하였다.
Kim, Pil Soo;Lee, Ki-Eun;Tak, Euon Jung;Kang, Myung-Suk;Bae, Jin-Woo
Journal of Species Research
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제9권1호
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pp.35-45
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2020
In 2016 and 2017, as part of a comprehensive investigation to identify the prokaryotic species in Korea, a total of 12 bacterial strains were isolated from the gastrointestinal tract and/or fecal samples of four endangered species, including reptile, bird, and marine and terrestrial mammals. Phylogenetic analysis with the 16S rRNA gene sequence was used to assign these strains to the phyla, Firmicutes, Actinobacteria or Proteobacteria. Furthermore, most of the strains Firmicutes belonged to the order Lactobacillales. Interestingly, 12 of the isolated strains have not been previously reported from the Korean Peninsula. Also, based on their high 16S rRNA gene sequence similarities(>98.7%) and formation of strong monophyletic clades with the closest type species, each isolated strain of isolates was assigned to an independent, predefined bacterial species. Gram-stain reaction, colony and cell morphology, biochemical characteristics, isolation source, and NIBR IDs are described in the species description section.
The bacterial diversity in Korean soybean-fermented foods was investigated using a PCR-based approach. 16S rRNA sequences were amplified and cloned from two different soybean-fermented foods such as doenjang (soybean paste), and ganjang (soybean sauce). Staphylococcus equorum (60.6%), Tetragenococcus halophila (21.2%), Leuconostoc mesenteroides (9.1%), Lactobacillus sakei (6.1%), and Bacillus subtilis (3.0%) were detected among clones isolated from soybean paste samples and Halanaerobium sp. (37.5%), Halanaerobium fermentans (37.5%), T. halophila (12.5%), Staphylococcus sp. (6.3%), S. equorum (3.1%), and B. subtilis (3.1%) were detected among clones isolated from soybean sauce. Our approach revealed different bacterial distributions and diversity from those previously obtained using culture-dependent methods.
Kim, Dong-Uk;Kang, Myung-Suk;Kim, Ju-Young;Kim, Myung Kyum
Journal of Species Research
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제6권3호
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pp.214-223
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2017
As part of a larger study with the aim to discover indigenous prokaryotic species in Korea, nine bacterial strains were isolated and assigned to the phylum Proteobacteria in 2016. High 16S rRNA gene sequence similarity (>98.5%) and formation of a robust phylogenetic clades with known species indicated that each strain belongs to an independent and predefined bacterial species. This is the first report of these nine species in Korea: two strains of the Methylobacterium, two strains of the Microvirga, one strain of the Pantoea, and four strains of the Psychrobacter, all within the Proteobacteria. Gram reaction, colony and cell morphology, basic biochemical characteristics, and isolation sources are also described in the species description section.
Plant phenotype is affected by a community of associated microorganisms which requires dissection of the functional fraction. In this study, we aimed to culture the functionally active fraction of an upland soil microbiome, which can suppress tomato bacterial wilt. The microbiome fraction (MF) from the rhizosphere of Hawaii 7996 treated with an upland soil or forest soil MF was successively cultured in a designed modified M9 (MM9) medium partially mimicking the nutrient composition of tomato root exudates. Bacterial cells were harvested to amplify V3 and V4 regions of 16S rRNA gene for QIIME based sequence analysis and were also treated to Hawaii 7996 prior to Ralstonia solanacearum inoculation. The disease progress indicated that the upland MM9 $1^{st}$ transfer suppressed the bacterial wilt. Community analysis revealed that species richness was declined by successive cultivation of the MF. The upland MM9 $1^{st}$ transfer harbored population of phylum Proteobacteria (98.12%), Bacteriodetes (0.69%), Firmicutes (0.51%), Actinobacteria (0.08%), unidentified (0.54%), Cyanobacteria (0.01%), FBP (0.001%), OD1 (0.001%), Acidobacteria (0.005%). The family Enterobacteriaceae of Proteobacteria was the dominant member (86.76%) of the total population of which genus Enterobacter composed 86.76% making it a potential candidate to suppress bacterial wilt. The results suggest that this mixed culture approach is feasible to harvest microorganisms which may function as biocontrol agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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