A mixture of several bacterial metabolites $(Sterodin{\circledR})$ was used to study its effect on major immunocytes, in vivo and in vitro. This mixture of bacterial metabolites increased number of macrophages and neutrophils and their phagocytic activity in experimental animals for a transient period. BSA induced antibody production was found to be higher in the drug treated group. These results indicated that the bacterial metabolites probably acted through non-specific defence mechanism against invading organisms and the chance of reinfection was reduced.
BACKGROUND: Bacterial shot hole of stone fruits is a seriuos plant disease caused by Xanthomonas arboricola pv. pruni (Xap). Techniques to control the disease are required. In this study, microorganisms with antibacterial activity were isolated to develop as a microbial agent against the bacterial shot hole. METHODS AND RESULTS: An isolate with the strongest activity among the isolates was identified as Streptomyces avidinii based on 16S rRNA gene sequence analysis and designated Streptomyces sp. J46. J46 showed suppression of bacterial leaf spot with a control value of 90% at 10 times-diluted cell free supernatant. To investigate antibacterial metabolites produced by J46, the supernatant of J46 was extracted with organic solvents, and the extracts were subjected to chromatography works. Antibacterial metabolites were not extractable with organic solvents. Both reverse and normal phase techniques were not successful because the metabolites were extremely water soluble. The antibacterial metabolites were not volatiles but protein compounds based on hydrolysis enzyme treatment. CONCLUSION: Our study suggests that Streptomyces sp. J46 may be a potential as an microbial agent against bacterial shot hole. Further study to identify the metabolites is required in more detail.
We investigated the antagonism of indigenous bacteria isolated from stressed mussels and their extracellular metabolites on the adult zebra mussel, Dreissena polymorpha. Selective bacterial isolates including Aeromonas media, A. salmonicida, A. veronii, and Shewanella putrefaciens, showed strong lethality against adult mussels and 100% mortality was observed within 5 days of incubation. Bacterial metabolites, fractionated and concentrated from stationary-phase culture supernatants of these bacterial isolates, displayed varying degrees of antagonistic effects on zebra mussels. Among the three size fractions examined, <5, 5-10, and >10 kDa, the mast lethal fraction seems to be >10 kDa for three of the four isolates tested. Further chemical analyses of these size fractions revealed that the predominant constituents were polysaccharides and proteins. No 2-keto-3-deoxyoctanoic acid (2-KDO), deoxyribonucleic acids (DNA) or uranic acid were detectable. Extraction of supernatants of two antagonistic isolates with polar solvent suggested that polar molecules are present in the active fraction. Our data suggest that extracellular metabolites produced by antagonistic bacteria are also involved in disease development in zebra mussels and elucidation of the mechanisms involved may offer a novel strategy for control of biofouling invertebrates.
Ginseng has been well-known as a medicinal plant for thousands of years. Bacterial endophytes ubiquitously colonize the inside tissues of ginseng without any disease symptoms. The identification of bacterial endophytes is conducted through either the internal transcribed spacer region combined with ribosomal sequences or metagenomics. Bacterial endophyte communities differ in their diversity and composition profile, depending on the geographical location, cultivation condition, and tissue, age, and species of ginseng. Bacterial endophytes have a significant effect on the growth of ginseng through indole-3-acetic acid (IAA) and siderophore production, phosphate solubilization, and nitrogen fixation. Moreover, bacterial endophytes can protect ginseng by acting as biocontrol agents. Interestingly, bacterial endophytes isolated from Panax species have the potential to produce ginsenosides and bioactive metabolites, which can be used in the production of food and medicine. The ability of bacterial endophytes to transform major ginsenosides into minor ginsenosides using β-glucosidase is gaining increasing attention as a promising biotechnology. Recently, metabolic engineering has accelerated the possibilities for potential applications of bacterial endophytes in producing beneficial secondary metabolites.
Ralstonia solanacearum species complex (RSSC) causes bacterial wilt, and it is one of the most important soil-borne plant pathogenic bacteria. RSSC has a large host range of more than 50 botanical families, which represent more than 200 plant species, including tomato. It is difficult to control bacterial wilt due to following reasons: the bacterial wilt pathogen can grow inside the plant tissue, and it can also survive in soil for a long period; moreover, it has a wide host range and biological diversity. In most previous studies, scientists have focused on developing biological control agents, such as antagonistic microorganisms and botanical materials. However, biocontrol attempts are not successful. Plant-derived metabolites and extracts have been promising candidates to environmentally friendly control bacterial wilt diseases. Therefore, we review the plant extracts, essential oils, and secondary metabolites that show potent in vivo antibacterial activities (in potted plants or in field) against tomato bacterial wilt, which is caused by RSSC.
In order to obtain bacterial metabolites inducing disease resistance in pepper plant, two hundred bacterial isolates were isolated from the rhizosphere soil of tobacco, cucumber, and pepper plant. Ethyl acetate extract of each bacterial culture was used to screening for induction of resistance against phytophthora blight of pepper plant. Application of ethyl acetate extract of an isolate SH122 culture to pepper plant conferred resistance against phytophthora blight consistently and significantly. According to cellular fatty acid analysis and other characteristics, the SH122 culture were significantly lower than those on control plants treated with ethyl acetate extract of nutrient broth. The B. pumilus SH122 itself of ethyl acetate extract of its culture did not show antifungal activity against phytophthora blight in pepper plants.
Park, Hee-Bin;Yoo, Min-Gyu;Choi, Sangho;Kim, Seong-Han;Chu, Hyuk
한국미생물·생명공학회지
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제49권2호
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pp.264-268
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2021
Tuberculosis (TB) is a major infectious disease that threatens the life and health of people globally. Here, we performed a metabolomic analysis of serum samples from patients with intractable TB to identify biomarkers that might shorten the TB treatment period. Serum samples collected at the commencement of patients' treatment and healthy controls were analyzed using the capillary electrophoresis and time-of-flight mass spectrometry metabolome analysis method. The analysis identified the metabolites cystine, kynurenine, glyceric acid, and cystathionine, which might be useful markers for monitoring the TB treatment course. Furthermore, our research may provide experimental data to develop potential biomarkers in the TB treatment course.
톱다리개미허리노린재(Riptortus clavatus)의 장내세균이 분리되었다. 형태학적 분석과 생화학적 분석을 통하여 세균이 Staphylococcus succinus와 가장 유사한 것으로 동정되었다. 16S rRNA 유전자의 염기서열은 이러한 동정 결과를 뒷받침했다. 페니실린G를 톱다리개미허리노린재 성충에게 경구투여 하였을 때 장내세균 밀도 감소와 치사 효과를 유발하였다. 동일한 방법으로 곤충병원세균(Xenorhabdus nematophila)의 세 가지 대사물질(benzylideneacetone, proline-tyrosine, and acetylated phenylalanine-glycine-valine)을 처리하였을 때, 톱다리개미허리노린재 장내세균의 밀도감소와 치사효과를 확인하였다. 이러한 결과는 톱다리개미허리노린재의 장내세균이 Staphylococcus sp.이며, 곤충병원세균 대사물질의 항균 활성이 장내세균과 궁극적으로 톱다리개미허리노린재의 생존에 영향을 미친다는 것을 제시하였다.
곤충병원세균인 Photorhabdus temperata ssp. temperata(Ptt)는 곤충의 면역반응을 억제시켜 피기생 곤충 체내에서 공생하는 기주 선충의 발육을 도모하게 된다. 또한 Ptt의 변역억제 활성은 Bacillus thuringiensis(Bt)의 병원성을 증가시킨다. 본 연구는 이러한 유용 곤충병원세균의 대량 생산을 위한 저렴한 배지를 선발하기 위해 수행되었으며, 두 연구용 배지(LB, TSB)와 저렴한 산업용 두 배지(MY, M2)를 상호 비교하였다 모든 배양액에 동일한 밀도의 Ptt를 접종하고 배양하였을 때 48 시간 이후 정지상이 나타났다. 그러나 연구용 배양액인 LB와 TSB에서 두 가지 산업용 배양액보다 정지상에서 높은 세균 밀도를 보였다. 네 가지 배지에서 증식된 Ptt 배양액은 모두 배추좀나방(Plutella xylostella) 3령충에 대한 Bt 병원성을 현격하게 제고시켰고, 이들 배지 종류에 따라 치아가 없었다. 네 가지 배양액에서 세균의 증식에 의해 생산되는 대시물질의 양과 배지별 생산되는 대사물질의 동일성을 확인하기 위해 헥산과 에틸아세테이트의 유기용매로 추출했다. 시간별 배양액의 유기용매 추출물질은 세균의 증식과 비슷하게 대사물질의 생산량에서도 증가하는 것을 알 수 있었다. 역상 HPLC를 이용하여 네 가지 세균 배양액 각각에서 대사물질을 분리하였고, 정량적으로 네 가지 대사물질이 서로 다른 배지에서 통계적으로 차이 없이 검출되었다. 본 연구는 비교적 저렴한 두 가지 산업용 배지가 유용 대사물질의 생성에 변화 없이 Ptt 세균을 저렴하게 배양할 수 있다고 제시하고 있다.
Microbial biotransformations can be used to predict mammalian drug metabolism. The present investigation deals with microbial biotransformation of valdecoxib using microbial cultures. Thirty-nine bacterial, fungal, and yeast cultures were used to elucidate the biotransformation pathway of valdecoxib. A number of microorganisms metabolized valdecoxib to various levels to yield nine metabolites, which were identified by HPLC-DAD and LC-MS-MS analyses. HPLC analysis of biotransformed products indicated that a majority of the metabolites are more polar than the substrate valdecoxib. Basing on LC-MS-MS analysis, the major metabolite was identified as a hydroxymethyl metabolite of valdecoxib, whereas the remaining metabolites were produced by carboxylation, demethylation, ring hydroxylation, N-acetylation, or a combination of these reactions. The hydroxymethyl and carboxylic acid metabolites were known to be produced in metabolism by mammals. From the results, it can be concluded that microbial cultures, particularly fungi, can be used to predict mammalian drug metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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