Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.5
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pp.210-213
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2011
Glass-ceramics composed of $5Na_2O-36CaO-10TiO_2-xP_2O_5$ could be obtained with $P_2O_5$ content as following procedure: 1) leaching out $Ca_3(PO_4)_2$ crystals between $Ca_3(PO_4)_2$ and $NaTi_2(PO_4)_3$ selectively in 1 N HCl solution for 2 days, and 2) exchanging $Na^+$ ion to $Ag^+$ ion in Ag($NO_3$) solution for 1 day. Scanning electron microscope (SEM) and X-rat diffractometer (XRD) were measured to verify the proper synthesis of glass-ceramics. And anti-bacteria test was accomplished using Staphylococus aureus bacteria. In the results of anti-bacteria test, the bacteria were died perfectly after 3 hours.
The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial effect of green laver (Enteromorpha linza) on the muk (starch jelly) preservation. The methanol extract of green laver completely inhibited the growth of Vibrio parahaemolyticus at 500 $\mu\textrm{g}$/ml level, and inhibited the growth of Bacillus subtilis, Escherichia coli and Staphylococcus aureus at 100 $\mu\textrm{g}$/ml level. The Listeria monocytogenes was inhibited by 98.89% at the same concentration. When various amounts of green laver powder were added in muk (starch jelly), 5% of green laver powder-added muk showed very low level of total bacterial count compared with the control group. Also, green laver did not give negative sensory qualities such as color, flavor and overall quality. Five % green laver muk was selected as the most preferable sample among the green laver muks in overall quality test.
The effect of continuous humidifier use on the bioaerosol concentration in an indoor environment was investigated. An ultrasonic humidifier was operated for 10 hr per day for 15 days in an apartment room. During this time period, viable bioaerosol samples were taken using a single-stage Andersen sampler containing culture media plates for bacteria and fungi. The culture plates were then incubated at room temperature for 2~7 days depending on the media. The counts for the air sample plates were corrected for multiple impactions using the positive hole conversion method and are reported as the colony forming units per cubic meter of air (CFU/$m^3$). While the bacterial concentration measured using the tryptic soy agar (TSA) did not show any significant change during the first 3 days, the concentration increased from the $6^{th}$ day (6979 CFU/$m^3$) and reached a maximum on the $9^{th}$ day (46431 CFU/$m^3$). The concentration then decreased to 2470 CFU/$m^3$ on the $12^{th}$ day, at which point the fungal concentration increased rapidly to 14424~16038 CFU/$m^3$. Also, while the fungal concentration showed a significant change until the $9^{th}$ day of humidifier use, fungal growth was observed on the wallpaper and increased rapidly from the $12^{th}$ day. However, the bacterial concentration increased rapidly after the fungi were removed by remediation. The major fungal species identified in the samples were Penicillium representing 34%, Aspergillus representing 31%, Cladosporium representing 24%, and Alternaria representing 1%. The results also indicated that a relative humidity over 80% was easily achieved with continuous humidifier use. Yet, maintaining a high humidity in a room can cause a rapid outbreak of microbial growth.
The isolates biodigrading crude oil were examined to characterize thier properties. Isolates which were identified as Acinetobacter lwoffii G1, Klebsiella pneumoniae L25, Pseudomonas maltophilia N246, Xanthomonas campestris M12, and Xanthomonas sp. M28. The optimum concentration of crude oil was 0.15% for the bacterial growth. X. campestris M12, Xanthomonas sp. M28, and K. penumoniae L25 showed the maximal growth at the concentration of 3.5% sodium chloride, indicating that they were derived from sea water. Among the isolates, X. campestris M12, Xanthomonas sp. M28 specially utilized hexadecane and octane, and P. maltophilia N246 utilized octane with optimum concentration of 0.2-0.3% as sole carbon source. The utilization of components of saturate fraction by K. pneumoniae L25 was examined by gas-liquid chromatography. The short-chain saturates are used before the long chain ones although they almost disappear within 8 days of incubation at $30^{\circ}C$.
An in vitro study was conducted to examine the effect of sources and the addition levels of carbohydrates on fermentation characteristics, bacterial growth, and hydrogenation of linoleic acid ($C_{18:2}$) by mixed ruminal bacteria. Starch and cellobiose were added to the 200 ml non-selective basal media at the levels of 0.20 and 0.35% (w/v), respectively. Linoleic acid (66.8~79.6 mg) in the absorbed form into the pieces of nylon cloth was also added to the media of 5 treatments including control which was not added with carbohydrate. Three mls of rumen fluid strained through 12 layers of cheese cloth were added to each medium, and were incubated anaerobically in the shaking incubator of $39^{\circ}C$ for 24 hours. During 24 h incubation the pH in incubation media of all treatments was maintained above 6.6 by the addition of sodium bicarbonate. The pH and ammonia concentration of incubation media were not clearly influenced by the sources and addition levels of carbohydrates while additions of carbohydrates increased (p<0.0001) VFA concentration at the 24 h incubation. Molar proportions of acetate were reduced (p<0.0004) while those of propionate were increased (p<0.0006) by the addition of carbohydrates. But the differences in concentration and molar proportions of the VFA were small between the sources or the addition levels. Bacterial growth was faster (p<0.0004) in the starch added treatments than in the cellobiose added ones and control, but no differences were found between addition levels. Increased (p<0.0487) hydrogenation was observed from the starch added treatments compared to the cellobiose added ones, but there was no difference between addition levels.
Enhancement of the production of benzoylformate reductase (BFR) was attempted under oxidative stress established by natural electron carriers. -lipoic acid (LA), flavin adenine dinucleotide (FAD), and ubiquinone (UQ) did not inhibit growth of E. faecalis when their concentrations were as high as $10{\mu}M$, while $H_2O_2$ and methyl viologen ($MV^2+$) inhibited the bacterial growth. BFR activity in the bacterial extract had increased rapidly after 1 h of cultivation after the addition of $4{\mu}M$ of natural electron carriers, and the activity was maintained during further cultivation. BFR activity of the cells treated with the natural electron carriers was $40\%$ higher than that of the control. In the presence of $4{\mu}M\;H_2O_2\;and\;MV^2+$, BFR activity increased, reaching the highest activity at about 5 h cultivation, and then decreased with further cultivation. It seems that natural electron carriers not only stimulate the induction of BFR, but also stabilize the enzyme. BFR was hardly affected by LA, FAD, and UQ, while $H_2O_2\;and\;MV^2+$ inactivated the crude enzyme. The decrease of BFR activity in the presence of $H_2O_2\;and\;MV^2+$ might be ascribed to inactivation of the enzyme by the oxidants.
Fructans are polyfructose molecules that function as nonstructural storage carbohydrates in several plants. In addition, it has been suggested that, due to their solubility, they can play an important role in helping plants survive periods of osmotic stress. In order to study the effect of levan synthesis on plant growth, the coding region of the levansucrase gene, which was isolated from Zymomonas mobilis, was introduced into tobacco plants using Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. The presence of the levansucrase gene in transgenic plants was verified by genomic DNA gel blot analysis. RNA gel blot and immunoblot analyses showed an accumulation of the corresponding transcript and protein product of the bacterial levansucrase gene in transgenic plants. Furthermore, a thin layer chromatography analysis revealed that fructans were synthesized and deposited in transgenic tobacco plants. When $T_1$ seeds were germinated and grown under polyethylene glycol-mediated drought stress or cold stress, the transgenic seedlings displayed a substantially higher level of growth than that of untransformed plants. These results suggest that fructans may playa significant role in the tolerance of plants under osmotic stress.
Indole-3-acetic acid (IAA) production is a typical mechanism of plant growth promotion by some rhizobacteria. However, a functional genomic study is necessary to unravel the function and mechanism of IAA signaling during rhizobacteria-plant interactions. In this study, the expression of SlIAA1 and SlIAA9 among the auxin response genes in tomato was examined during the interaction between IAA-producing Acinetobacter guillouiae SW5 and tomato plants. When 3-day grown tomato seedlings were treated for 30 min with 10~100 µM of IAA produced by bacteria from tryptophan, the relative mRNA levels of SlIAA1 and SlIAA9 increased significantly compared with those of the control, demonstrating that IAA produced by this bacterium can induce the expressions of both genes. Inoculation of live A. guillouiae SW5 to tomato seedlings also increased the expressions of SlIAA1 and SlIAA9, with more mRNA produced at higher bacterial density. In contrast, treatment of tomato seedlings with dead A. guillouiae SW5 did not significantly affect the expression of SlIAA1and SlIAA9. When 3-day bacterial culture in tomato root exudates was administered to tomato seedlings, the relative mRNA level of SlIAA1 increased. This result indicated that the plant may take up IAA produced by bacteria in plant root exudates, which may increase the expression of the auxin response genes, with resulting promotion of plant growth.
Hunter, Allison;Kalathingal, Sajitha;Shrout, Michael;Plummer, Kevin;Looney, Stephen
Imaging Science in Dentistry
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v.44
no.2
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pp.149-154
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2014
Purpose: This study assessed the effectiveness of three antimicrobial mouthrinses in reducing microbial growth on photostimulable phosphor (PSP) plates. Materials and Methods: Prior to performing a full-mouth radiographic survey (FMX), subjects were asked to rinse with one of the three test rinses ($Listerine^{(R)}$, $Decapinol^{(R)}$, or chlorhexidine oral rinse 0.12%) or to refrain from rinsing. Four PSP plates were sampled from each FMX through collection into sterile containers upon exiting the scanner. Flame-sterilized forceps were used to transfer the PSP plates onto blood agar plates (5% sheep blood agar). The blood agar plates were incubated at $37^{\circ}C$ for up to 72 h. An environmental control blood agar plate was incubated with each batch. Additionally, for control, 25 gas-sterilized PSP plates were plated onto blood agar and analyzed. Results: The mean number of bacterial colonies per plate was the lowest in the chlorhexidine group, followed by the Decapinol, Listerine, and the no rinse negative control groups. Only the chlorhexidine and Listerine groups were significantly different (p=0.005). No growth was observed for the 25 gas-sterilized control plates or the environmental control blood agar plates. Conclusion: The mean number of bacterial colonies was the lowest in the chlorhexidine group, followed by the Decapinol, Listerine, and the no rinse groups. Nonetheless, a statistically significant difference was found only in the case of Listerine. Additional research is needed to test whether a higher concentration (0.2%) or longer exposure period (two consecutive 30 s rinse periods) would be helpful in reducing PSP plate contamination further with chlorhexidine.
Jung, Hye Jin;Kim, Yonghyo;Lee, Hyang Burm;Kwon, Ho Jeong
Molecules and Cells
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v.38
no.3
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pp.273-278
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2015
The induction of angiogenesis is a crucial step in tumor progression, and therefore, efficient inhibition of angiogenesis is considered a powerful strategy for the treatment of cancer. In the present study, we report that the lipophilic antimicrobial peptides from EML-CAP3, a new endophytic bacterial strain isolated from red pepper leaf (Capsicum annuum L.), exhibit potent antiangiogenic activity both in vitro and in vivo. The newly obtained antimicrobial peptides effectively inhibited the proliferation of human umbilical vein endothelial cells at subtoxic doses. Furthermore, the peptides suppressed the in vitro characteristics of angiogenesis such as endothelial cell invasion and tube formation stimulated by vascular endothelial growth factor, as well as neovascularization of the chorioallantoic membrane of growing chick embryos in vivo without showing cytotoxicity. Notably, the angiostatic peptides blocked tumor cell-induced angiogenesis by suppressing the expression levels of hypoxia-inducible $factor-1{\alpha}$ and its target gene, vascular endothelial growth factor (VEGF). To our knowledge, our findings demonstrate for the first time that the antimicrobial peptides from EML-CAP3 possess antiangiogenic potential and may thus be used for the treatment of hypervascularized tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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