Jeon, Seung Bae;Ahn, Hee Chang;Ahn, Yong Su;Choi, Matthew Seung Suk
Archives of Plastic Surgery
/
v.42
no.6
/
pp.761-768
/
2015
Background Surgical scars on the palmar surface of the hand may lead to functional and also aesthetic and psychological consequences. The objective of this study was to introduce a new incision technique for periarterial sympathectomy of the hand and to compare the results of the new two-step incision technique with those of a Koman incision by using an objective questionnaire. Methods A total of 40 patients (17 men and 23 women) with intractable Raynaud's disease or syndrome underwent surgery in our hospital, conducted by a single surgeon, between January 2008 and January 2013. Patients who had undergone extended sympathectomy or vessel graft were excluded. Clinical evaluation of postoperative scars was performed in both groups one year after surgery using the patient and observer scar assessment scale (POSAS) and the Wake Forest University rating scale. Results The total patient score was 8.59 (range, 6-15) in the two-step incision group and 9.62 (range, 7-18) in the Koman incision group. A significant difference was found between the groups in the total PS score (P-value=0.034) but not in the total observer score. Our analysis found no significant difference in preoperative and postoperative Wake Forest University rating scale scores between the two-step and Koman incision groups. The time required for recovery prior to returning to work after surgery was shorter in the two-step incision group, with a mean of 29.48 days in the two-step incision group and 34.15 days in the Koman incision group (P=0.03). Conclusions Compared to the Koman incision, the new two-step incision technique provides better aesthetic results, similar symptom improvement, and a reduction in the recovery time required before returning to work. Furthermore, this incision allows the surgeon to access a wide surgical field and a sufficient exposure of anatomical structures.
Background We established the Microvascular Research Center Training Program (MRCP) to help trainee surgeons acquire and develop microsurgical skills. Medical students were recruited to undergo the MRCP to assess the effectiveness of the MRCP for trainee surgeons. Methods Twenty-two medical students with no prior microsurgical experience, who completed the course from 2005 to 2012, were included. The MRCP comprises 5 stages of training, each with specific passing requirements. Stages 1 and 2 involve anastomosing silicone tubes and blood vessels of chicken carcasses, respectively, within 20 minutes. Stage 3 involves anastomosing the femoral artery and vein of live rats with a 1-day patency rate of >80%. Stage 4 requires replantation of free superficial inferior epigastric artery flaps in rats with a 7-day success rate of >80%. Stage 5 involves successful completion of one case of rat replantation/transplantation. We calculated the passing rate for each stage and recorded the number of anastomoses required to pass stages 3 and 4. Results The passing rates were 100% (22/22) for stages 1 and 2, 86.4% (19/22) for stage 3, 59.1% (13/22) for stage 4, and 55.0% (11/20) for stage 5. The number of anastomoses performed was $17.2{\pm}12.2$ in stage 3 and $11.3{\pm}8.1$ in stage 4. Conclusions Majority of the medical students who undertook the MRCP acquired basic microsurgical skills. Thus, we conclude that the MRCP is an effective microsurgery training program for trainee surgeons.
Background : Due to increased interest in herbal medicines is recent years, medical circles have made studies of toxicity and side effects of herbal medicines. Particularly the kidney is sensitive to toxicity. A few reports concerning the side effects and toxicity of herbal medicine have been presented recently. This has bought on some distrust in herbal medicines among patients and western doctors. Objectives : The purpose of this study is to determine what effects long-term prescription of one herbal medicine may have on renal function. Methods : Nineteen patients took herbal medicine for eight weeks. Tests of their Blood Urea Nitrogen(BUN), Creatinine of blood plasma, and urine (chemical and microscopic) were taken before taking medicine and at the 2nd, 4th, 8th weeks. Results : After taking a herbal medicine, BUN and Creatinine decreased significantly or remained the same in comparison with the prior interval. Chemical and microscopic examination of urine showed no changes. Conclusions : The results suggest that taking this herbal medicine for a long time does not induce nephrotixicity. Further study is needed for investigating safety and toxicity of herbal medicines.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
/
v.24
no.4
s.193
/
pp.115-122
/
2007
Recently, remarkable progress has been made in both technology and production of optical elements including aspheric lens. Especially, requirements for machining glass materials have been increasing in terms of limitation on using environment, flexibility of material selection and surface accuracy. In the past, precision optical glass lenses were produced through multiple processes such as grinding and polishing, but mass production of aspheric lenses requiring high accuracy and having complex profile was rather difficult. In such a background, the high-precision optical GMP process was developed with an eye to mass production of precision optical glass parts by molding press. This GMP process can produce with precision and good repeatability special form lenses such as camera, video camera, aspheric lens for laser pickup, $f-\theta$ lens for laser printer and prism, and me glass parts including diffraction grating and V-grooved base. GMP process consist a succession of heating, forming, and cooling stage. In this study, as a fundamental study to develop molds for GMP used in fabrication of glass lens, we conducted a glass lens forming simulation. In prior to, to determine flow characteristics and coefficient of friction, a compression test and a compression farming simulation for PBK40, which is a material of glass lens, were conducted. Finally, using flow stress functions and coefficient of friction, a glass lens forming simulation was conducted.
Background During the planning of a thoracodorsal artery perforator (TDAP) free flap, preoperative multidetector-row computed tomographic (MDCT) angiography is valuable for predicting the locations of perforators. However, CT-based perforator mapping of the thoracodorsal artery is not easy because of its small diameter. Thus, we evaluated 1-mm-thick MDCT images in multiple planes to search for reliable perforators accurately. Methods Between July 2010 and October 2011, 19 consecutive patients (13 males, 6 females) who underwent MDCT prior to TDAP free flap operations were enrolled in this study. Patients ranged in age from 10 to 75 years (mean, 39.3 years). MDCT images were acquired at a thickness of 1 mm in the axial, coronal, and sagittal planes. Results The thoracodorsal artery perforators were detected in all 19 cases. The reliable perforators originating from the descending branch were found in 14 cases, of which 6 had transverse branches. The former were well identified in the coronal view, and the latter in the axial view. The location of the most reliable perforators on MDCT images corresponded well with the surgical findings. Conclusions Though MDCT has been widely used in performing the abdominal perforator free flap for detecting reliable perforating vessels, it is not popular in the TDAP free flap. The results of this study suggest that multiple planes of MDCT may increase the probability of detecting the most reliable perforators, along with decreasing the probability of missing available vessels.
Park, Seong-Chul;Choi, Chang-Yong;Ha, Young-In;Yang, Hyung-Eun
Archives of Plastic Surgery
/
v.39
no.3
/
pp.227-231
/
2012
Background : The ankle brachial pressure index (ABI) is a simple, useful method for diagnosing peripheral artery disease (PAD). Although the ABI is an objective diagnostic method, it has limited reliability in certain scenarios. The aim of the present study was to determine the accuracy and reliability of the toe brachial index (TBI) as a diagnostic tool for detecting stenosis in PAD, associated with normal or low ABI values. Methods : ABI and TBI values were measured in 15 patients with diabetic gangrene who were suspected of having lower extremity arterial insufficiency. The ABI and TBI values were measured using a device that allowed the simultaneous measurement of systolic blood pressure in the upper and lower extremities. In addition, the ABI and TBI values were compared pre- and post-angiography. Results : Patients with an ABI of 0.9-1.3 showed almost no difference between the 2 measurements. The patients with TBI >0.6 had no arterial insufficiency. The patients with TBI <0.6 required vascular intervention with ballooning. After the angiography, the gangrenous wounds decreased in size more rapidly than they did prior to the intervention. Conclusions : Our findings suggest that TBI is the method of choice for evaluating lower limb perfusion disorders. This result requires further studies of TBI in a larger number of patients. Future long-term studies should therefore evaluate the utility of TBI as a means of screening for PAD and the present findings should be regarded as preliminary outcomes.
Background: Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is a relatively common disorder, and is characterized by episodic vertigo and nystagmus which was provoked by head motion. However, little is known about the short and long-term outcome and the prognostic factors for recurrence of BPPV. In this pilot study, we tried to identify the prognostic factors of BPPV for short-term outcome. Methods: We analyzed clinical features of 32 patients (men=21, mean $age=60.4^{\circ}{\pm}12.6y$) with BPPV that was diagnosed by typical nystagmus induced by positioning maneuver. The induced nystagmus was recorded using video-oculography (VOG). According to the semicircular canal involved, BPPV patients were classified into horizontal, posterior, or anterior canal type. Univariate analysis for age, sex, and history of vertigo, and Kaplan-Meier analysis for each canal type were performed. Results: Horizontal (n=21, 65.6%) semicircular canal type BPPV was more common than the posterior one (n=11, 34.4%). Median follow-up period was 113 day (from 34 to 216 days). Four patients with horizontal canal type BPPV had recurrent attacks. Age, history of vertigo, and days prior to diagnosis were not different between canal type. Overall recurrence rate of horizontal canal type BPPV by Kaplan-Meier estimation was 19% at 60 days (p=0.13). Conclusions: Horizontal canal type BPPV was more common and recurred more frequently than posterior canal type in the present study. However, we did not find prognostic factors for recurrence of BPPV.
Background: Conventional ascending aortic cross clamping is often limited. This study was carried out to evaluate the safety and efficacy of an endovascular aortic clamping technique with an intraaortic balloon catheter. Material and Method: From April 2004 to January 2007, surgery with endoaortic clamping was performed in seven patients. A retrograde access perfusion (RAP) catheter was used in six patients and a Pruitt's balloon catheter in two patients. The indication for the operation was a retrosternal pseudoaneurysm of the aortic root in six patients, diffuse calcification of the ascending aorta with aortic regurgitation in 2 patients and an atrial septal defect in one patient. Five patients had at least two prior cardiac surgeries. Result: Successful insertion of the catheter and endoaortic clamping was achieved in all patients. Conclusion: The endovascular aortic clamping technique with a balloon catheter was a useful alternative method for patients in whom conventional cardiac surgery was limited.
Background: Preemptive analgesia is an antinociceptive treatment that prevents the establishment of altered central processing which amplifies postoperative pain. A controversy exists over the effectiveness and clinical value of preemptive analgesia. We studied whether epidural bupivacaine and fentanyl prior to surgery could possibly affect postoperative pain and analgesic demands, as compared to administration of same at end of surgery. Methods: Forty patients scheduled for lower abdominal surgery were randomly assigned to one of two groups and prospectively studied in a double-blind method. Group 1(n=20) received epidural injection of 15 ml bupivacaine 0.25% with fentanyl 100 y g before surgery while group 2(n=20) received the same injection at the end of their surgery respectively. Postoperative analgesia consisted of basal plus patient-controlled mode of epidural bupivacaine and fentanyl from PCA system. Postoperative visual analog pain scores(VAPS), analgesics consumption, supplementary analgesics requirement and side effects were assessed for 3 postoperative days. Results: There were no significant difference in analgesics requirement and pain scores, at any time, during rest or after movement, in measurement between the groups. Conclusions: We conclude no clinical value of effectiveness in administering epidural bupivacaine-fentanyl before surgery as compared to administration after surgery.
Background: The incidence of pain on injection of propofol varies between 30 and 100%. A variety of pretreatments have been tried to alleviate this problem such as a local anesthetics, cooling and opioids. However, none of these pharmacological maneuvers were satisfactory yet. In a recent study, subhypnotic doses of both thiopental sodium and propofol decrease the acute pain. We report a comparison of thiopental sodium, lidocaine and placebo on the incidence and severity of pain on injection of propofol. Method: A controlled, double-blind study was performed to compare the prior administration of intravenous saline 2 ml(n=30, group S), lidocaine 20 mg(n=30, group L) and thiopental sodium 50 mg(n=30, group T) in alleviating the pain by propofol. Injection pain was assessed with the four-point verbal categorical scoring system. Result: The incidence of injection pain during induction was lower in group L(30%) and T(17%) than group S(77%). The incidence of injection pain was lower in group T(17%) than group L(30%), but not significant statistically. The pain scores for recall of pain in the recovery room was simlar to those pain during propofol induction. Conclusion: The pretreatment of thiopental sodium can be effective in reducing both incidence and severity of propofol injection pain and has similar effect to lidocaine to prevent propofol injection pain.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.