A 1-year and 8-month-old male, thoroughbred horse showed fever ($39.8^{\circ}C$), cardiac murmur, tachycardia up to 80 beats/min, anorexia, depression and lameness for about 2 months. The dead horse was referred to pathology laboratory at the College of Veterinary Medicine in Jeju National University. At necropsy, Severe protruding multiple rough cauliflower-like yellowish red nodules ranged $5{\sim}6{\times}2{\sim}3cm$ in size were attached on the mitral valve of the left heart. A yellowish red long stick-shaped thrombus $15{\times}3.5{\times}1.5cm$ in size was also present inside the right ventricle. Multifocal infarcts were scattered in the myocardium and renal cortex. Histopathologic examination revealed that morphologic diagnosis were vegetative endocarditis, thrombus in right ventricle, infarcts in myocardium and kidney, pulmonary congestion and edema, and splenic congestion. The isolated bacteria from vegetative lesions and thrombus were confirmed as Escherichia (E.) coli based on the bacterial culture and VITEK 2 system. Based on the gross and histopathologic features, and bacterial test, this case was diagnosed as vegetative endocarditis with thrombus formation associated by E. coli in a thoroughbred horse.
An immunochromatographic (IC) strip for the rapid detection of Salmonella spp. in the enriched sample was developed. Affinity purified Salmonella polyclonal antibody was conjugated with 40 nm colloidal gold particles which were prepared by citrate method in our laboratory. The antigen-antibody-gold complex was captured by Salmonella antibody attached to test line of nitrocellulose membrane during the capillary migration of sample. Specificity of the IC strip was calculated to be 100% (12/12) and sensitivity was 97.6% (41/42) in the test with pure cultured bacteria. Salmonella was artificially inoculated into raw pork macerated with enrichment broth. And then it was 10-fold diluted from $5.2{\times}10^{8}CFU/ml$ to 5.2 CFU/ml. The IC strip could detect $5.2{\times}10^{6}CFU/ml$ before enrichment. However, the lowest limit of detection was 5.2 CFU/ml after overnight incubation. The results indicated that the IC assay was a rapid, economical and simple method with high specificity and sensitivity for the detection of Salmonella spp. without using any equipment.
Ginsenoside Rg3 (G-Rg3) contained only in red ginseng has been found to show various pharmacological effects such as an anticancer, antiangiogenetic, antimetastastic, liver protective, neuroprotective immunomodulating, vasorelaxative, antidiabetic, insulin secretion promoting and antioxidant activities. It is well known that G-Rg3 could be divided into 20(R)-Rg3 and 20(S)-Rg3 according to the hydroxyl group attached to C-20 of aglycone, whose structural characteristics show different pharmacological activities. It has been reported that G-Rg3 is metabolized to G-Rh2 and protopanaxadiol by the conditions of the gastric acid or intestinal bacteria, thereby these metabolites could be absorbed, suggesting its absolute bioavailability (2.63%) to be very low. Therefore, we reviewed the chemical, physical and biological transformation methods for the production on a large scale of G-Rg3 with various pharmacological effects. We also examined the influence of acid and heat treatment-induced potentials on for the preparation method of higher G-Rg3 content in ginseng and ginseng products. Futhermore, the microbial and enzymatic bio-conversion technologies could be more efficient in terms of high selectivity, efficiency and productivity. The present review discusses the available technologies for G-Rg3 production on a large scale using chemical and biological transformation.
Lactobacillus spp. are the bacteria most commonly used as probiotics and it has been proven that they inhibit pathogenic bacterial growth and improve skin repair in humans. This study was conducted to investigate the growth inhibitory effect of Lactobacillus on Staphylococcus pseudintermedius, the most commonly isolated pathogen in canine pyoderma, and whether Lactobacillus could inhibit the adhesion capability of S. pseudintermedius to canine corneocytes. For this study, L. salivarius and S. pseudintermedius were isolated from healthy beagle fecal samples and the skin surface of dogs with skin infection, respectively. S. pseudintermedius was co-cultured with L. salivarius to assess the inhibitory effect. For the adhesion assay, corneocytes were collected from healthy beagle ventral abdominal skin. Both bacterial species attached to corneocytes and were assessed in number. As a result, L. salivarius significantly inhibited the growth of S. pseudintermedius in the culture medium. Moreover, L. salivarius reduced attachment of S. pseudintermedius in the adhesion assay. These results suggest that L. salivarius has an inhibitory effect on S. pseudintermedius and may be effectively used in the topical therapy of canine skin infections.
Leuconostoc mesenteroides H40 (H40) was isolated from kimchi, and its probiotic properties and neuroprotective effect was evaluated in oxidatively stressed SH-SY5Y cells. H40 was stable in artificial gastric conditions and can be attached in HT-29 cells. In addition, H40 did not produce β-glucuronidase and showed resistant to several antibiotics. The conditioned medium (CM) was made using HT-29 cells refined with heat-killed probiotics (Probiotics-CM) and heated yogurts (Y-CM) to investigate the neuroprotective effect. Treatment with H40-CM not only increased cell viability but also significantly improved brain derived neurotropic factor (BDNF) expression and reduced the Bax/Bcl-2 ratio in oxidatively stress-induced SH-SY5Y cells. Besides, probiotic Y-CM significantly increased BDNF mRNA expression and decreased Bax/Bcl-2 ratio. The physicochemical properties of probiotic yogurt with H40 was not significantly different from the control yogurt. The viable cell counts of lactic acid bacteria in control and probiotic yogurt with H40 was 8.66 Log CFU/mL and 8.96 Log CFU/mL, respectively. Therefore, these results indicate that H40 can be used as prophylactic functional dairy food having neuroprotective effects.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.4
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pp.347-350
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2011
Biofilms are surface-attached microbial communities with phenotypic and biochemical properties distinct from free-living planktonic cells. Biofilm bacteria show much greater resistance than planktonic counterparts and much higher concentration of biocide is needed to treat biofilms compared to the dosage used for planktonic bacteria. As a result, alternative strategies or more effective agents exhibiting activity against biofilm-producing micro-organisms are of great interest. Therefore, we turned our attention to control of biofilm of S. aureus. The aims of this research are to investigate substances which inhibit the formation of biofilm by S. aureus and to suggest effective materials for controlling skin problems. We coated slide glasses with human placental collagen and the coverslip was incubated with test materials and bacteria. The coverslip was stained with crystal violet and we measured optical density of each sample. The biofilm inhibitory activity was calculated by crystal violet staining degrees. In this study, S. aureus ATCC 6538 was used as test organism. Our results show that both water soluble and insoluble Hinoki cypress polysaccharide strongly inhibited biofilm formation. Whereas, green tea and sunset hibiscus root extract promoted biofilm. Xylitol showed a concentration dependent effect; high concentration (3 % and 5 %) of xylitol reduced biofilm while promoted biofilm formation at a concentration of 1 %. These results support that Hinoki cypress polysaccharide and xylitol have ability to suppress biofilm formation.
Two species of halophilic bacteria were isolated from five salted seafoods and identified by 16S rDNA sequencing homology. One was identified as Halomonas subglaciescola and other four strains were belong to Halomonas marina. The identity of all isolates with standard organisms was above $95\%.$ H. subglaciescola, H. marina IN, and H. marina SH-2 grew in salinity condition from $3%\;to\;18\%$ NaCl but growth of H. marina SQ and H. marina SH-l grew in salinity environment from $8\%\;to\;17\%.$ Maximum biomass of H. subglaciescola, H. marina IN, H. marina SQ, H. marina SH-1, and H. marina SH-2 growing in LB medium containing $15\%$ NaCl were about 3.2, 4.5, 4.5, 5.7, and 4.2, however the maximum biomass in LB medium containing $5\%$ NaCl were about 2.2, 1.1, 0.7, 0.2, and 2.4 as optical density at 660 nm, respectively. In scanning electron micrograph, unknown material (mucus) attached to outer membrane of all isolates was observed. When mucus isolated from halophilic bacterial cell was added to culture of E. coli, E. coli grew in medium containing $15\%$ NaCl.
Lee, Kang Yu;Jang, Min;Park, In Gun;Um, Tae Young;Lim, Kyeong Ho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.8
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pp.564-570
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2013
Domestic treatment facilities for acid mine drainage (AMD) mostly used a passive treatment process. But some passive treatment facility discharged high manganese concentrations because it is required high pH (>9) for abiotic oxidation of Mn(II) to Mn(IV). This study was focused on the feasibility of biological manganese treatment using the manganese-oxidizing bacteria (Pseudomonas sp. MN5) from AMD and economical application method of it. To investigate the various conditions of water quality the most part of the experiments were based on batch test. And result of it showed that maximum manganese oxidation rate were $10.4mg/L{\cdot}h$ at the pH7. We also performed small column tests in which MOB were attached to the functional polyurethane (FPU) media containing alkaline chemicals. Manganese concentration decreased 42 mg/L to below 6 mg/L. But anaerobic condition formed by excessive bacterial respiration in column resulted in increasing effluent manganese concentration.
Pseudomonas aeruginosa and Vibrio vulnificus are Gram-negative human pathogens, which exert their virulence through quorum sensing (QS) regulation. The infection of these pathogens have been known to be mediated by biofilm formation in many cases and this study carried out the time-course analysis of biofilm formation depending on the QS regulation in P. aeruginosa and V. vulnificus. In P. aeruginosa, our results demonstrated that QS-deficient mutant better attached to surface at initial stage of biofilm formation, but poorly proceeded to the maturation of the biofilm structure, while wild type less attached at initial stage but developed highly structured biofilm at late stage. Because of this, the quantitative comparison of biofilm formation between wild type and the QS mutant showed the reversion; the QS mutant formed more biofilm until 10 h after inoculation than wild type, but wild type formed much more biofilm after 10 h than QS mutant. V. vulnificus has been reported to form more biofilm with the mutation on QS system. When we performed the same time-course analysis of the V. vulnificus biofilm formation, the reversion was not detected even with prolonged culture for 108 h and the QS mutant always forms more biofilm than wild type. These results indicate that the QS regulation negatively affects the attachment at early stage but positively facilitates the biofilm maturation at late stage in P. aeruginosa, while the QS regulation has a negative effect on the biofilm formation throughout the biofilm development in V. vulnificus. Based on our results, we suggest that the developmental stage of biofilm and bacterial species should be considered when the QS system is targeted for biofilm control.
Jang Keum-Il;Jeong Heon-Sang;Kim Chung-Ho;Kim Kwang-Yup
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.33
no.4
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pp.302-307
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2005
The inactivation efficiency of Campylobacter jejuni were assessed in vitro and in vivo using confocal laser microscopy and flow cytometry. C. jejuni cells were inactivated with $1\%$ (w/v) trisodium phosphate (TSP) and the live cells and inactivated cells were distinguished by staining with LIVE/DEAD BacLight Bacteria Viability fluorescent probe. After treatment of TSP for 5 min, most of C. jejuni cells turned to coccoid form from original spiral shape. C. jejuni cells lost total cell viability in the absence of organic nutrients but did not lost total cell viability in the presence of organic nutrients. In vivo test, C. jejuni cells turned to viable but non-culturable (VBNC) form after TSP treatment and remained alive on chicken skin. C. jejuni cells attached on chicken meat would transform to coccoid form by sanitizer treatment, but could possibly be alive by the benefits of organic nutrients present in chicken meat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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