A disposable electrochemical immunosensor system has been developed for the detection of herbicide in aqueous samples. Disposable screen printed carbon electrodes(SPCE) were used as basic electrodes and an enzyme, horseradish peroxidase (HRP), and anti-herbicide antibodies was immobilised on to the working electrode of SPCE by using avidin-biotin coupling reactions. An herbicide-glucose oxidase conjugates have been used for the competitive immunoreaction with sample herbicides. The enzymatic reaction between the conjugated glucose oxidase and glucose added generates hydrogen peroxide, which was reduced by the peroxidase immobilised. The latter process caused an electrical current change, due to direct re-reduction of peroxidase by a direct electron transfer mechanism, which was measured to determine the herbicides in the sample. The optimal operational condition was found to be: $20\;{\mu}gl-1$ deglycosylated avidin loading to the working electrode and working potential +50 mV vs. Ag/AgCl. The total assay time was 15 min after sample addition. The detection limits for herbicides, atrazine and simazine, were found to be 3 ppb and 10 ppb, respectively.
An aqueous ribose-cysteine model system (initial pH 5.6) was conventionally heated to the same browning at varying temperatures ($120-180^{\circ}C$), supercritical carbon dioxide (SC-$CO_2$, 20 MPa) was also applied on the same matrices for same periods at each temperature and about 20% reduction of the absorbance at 420 nm was observed as compared with sole thermal treatment. The headspace volatiles from Maillard reaction mixtures were analyzed by solid-phase microextraction (SPME) in combination with gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS), and predominated with sulfur containing compounds, such as thienothiophenes, polysulfur alicyclics, thiols, and disulfides. Reaction temperature exhibited complex effects on volatiles formation and those effects became further complicated by the SC-$CO_2$ treatment. The formation of noncarbonyl polysulfur heterocyclic compounds and thienothiophenes was generally favored at high temperatures. Most volatiles were inhibited in SC-$CO_2$ as compared with thermal treatment alone, however, the well-known meaty aromatic compounds, such as thiols and disulfides, were obviously enhanced.
Park, Deok-Hie;Youn, Yeu-Young;Choi, Jae-Won;Lim, Young-Hee;Cho, Hye-Sung
Mass Spectrometry Letters
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v.2
no.1
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pp.12-15
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2011
The Korean government has regulated emission of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/Fs) in waste water of manufacturing facilities producing chlorinated compounds since 2009. As this regulation is expected to be reinforced in 2013 to 50 pg I-TEQ/L, a large sample volume is required for the analysis of trace amounts of PCDD/Fs in waste water. Liquid-liquid extraction (LLE) is used to extract PCDD/Fs from aqueous samples; however, its low efficiency makes it inadequate for analyzing large sample volumes. Herein, we present a disk-type solid-phase extraction (SPE) method for the analysis of dioxin at a part per quadrillion level in waste water. This SPE system contains airtight glass covers with a decompression pump, which enables continuous semi-automated extraction. Small (0.5 L) and large (7 L) samples were extracted using LLE and SPE methods, respectively. The method detection limits (MDLs) were 0.001.0.25 and 0.015.4.1 pg I-TEQ/L for the SPE and LLE methods, respectively. The concentrations of detected congeners with both methods were similar. However, the concentrations of several congeners that were not detected with the LLE method were quantified using the SPE method.
Radiography is one of the important tool adopted in daily dental practice and medical diagnosis. To visualize soft tissuechange various contrast media has Been introduced. Any cavity or space can be easily determined by increasing the X-ray absorption of the cavity using the radiopaque contrast media which widely employed in medical radiography to show much of the digestive, cardiovascular, pulmonary, and renal system. The essential part of any radiopaque medium is a heavy element that can absoarb most of the X-ray beam. The element must be noninjurious and easily eliminated. Both aqueous and oil suspensions of iodine containing compounds' are available to the dental profession, for example Lipiodol and Dionosil. The study was designed to determine toxic effect of Lipiodol to the vital pulp and to confirm visualization ioprovement in pulp canal. 1. Thin mixture of Calcium hydroxide and Lipiodol was applied to 19 deep vital cavities for 24 hours. Only one case complained slight pain for short time. 2. Cotton pellet over-saturated in Lipiodol was inserted in coronal chamber of which 6 were non vital and 5 were vital. The transference of Lipiodol was not noticed in every case after 24 hours. 5 cases with vital pulp tissue in the canals showed no clinical symptome. 3. Extracted 20 teeth were routinely prepared for endodontic treatment and applied Lipiodol in conjunction with cotton fiber as deep as midportion of the roots. After 24, hours the medicament reached to nearly the end of apex, but there were no evidence of penetration in dentine layer and migrate into ramified canal.
A method was presented for the analysis of trace metals in iron oxide ore. The method utilized ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC)-methyl isobutyl ketone (MIBK) extraction procedure and analysis by atomic absorption spectroscopy (AA). Citrate at pH $8{\sim}10$ for the determination of Co, Ni and Cu or tiron at pH $6{\sim}7$for the determination of Mn and Cu was added as a masking agent to prevent extraction of Fe(III) into the organic phase. Reduction of solubility of MIBK in water was achieved by addition of NaCl as a salting-out agent. Back extraction of the MIBK extracts with aqueous $HNO_3$ was also studied to increase the stability of metal extracts.
The objective of this study was to develop a new reverse micelle-based microencapsulation technique to load tetracycline hydrochloride into PLGA microspheres. To do so, a reverse micellar system was formulated to dissolve tetracycline hydrochloride and water in ethyl formate with the aid of cetyltrimethylammonium bromide. The resultant micellar solution was used to dissolve 0.3 to 0.75 g of PLGA, and microspheres were prepared following a modified solvent quenching technique. As a control experiment, the drug was encapsulated into PLGA microspheres via a conventional methylene chloride-based emulsion procedure. The microspheres were then characterized with regard to drug loading efficiency, their size distribution and morphology. The reverse micellar procedure led to the formation of free-flowing, spherical microspheres with the size mode of 88 ~m. When PLGA microspheres were prepared following the conventional methylene chloride-based procedure, most of tetracycline hydrochloride leached to the aqueous external phase: A maximal loading efficiency observed our experimental conditions was below $5\%$. Their surfaces had numerous pores, while their internal architecture was honey-combed. In sharp contrast, the new reverse micellar encapsulation technique permitted the attainment of a maximal loading efficiency of 63.19 $\pm$$0.64\%$. Also, the microspheres had smooth and pore-free surfaces, and hollow cavities were absent from their internal matrices. The results of this study demonstrated that PLGA microspheres could be successfully prepared following the new reverse micellar encapsulation technique.
Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide) is a cyclooxygenase-2 inhibitor used in the treatment of arthritis, acute pain, and dysmenorrhoea. Celecoxib is a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II compound whose oral bioavailability is highly limited owing to its poor aqueous solubility. Several polymorphs of celecoxib have been identified as Form I, Form II, and Form III with melting points of about $162.8^{\circ}C$, $161.5^{\circ}C$, and $160.8^{\circ}C$, respectively. Form IV was generated from the precipitated suspension in the presence of HPMC (Hydroxypropyl methylcellulose) and Polysorbate 80. A rapid rate of dissolution is useful because the rate of dissolution of a drug typically increases its bioavailability. The aim of this study was to investigate the possibility of production of new crystal form of celecoxib that has higher solubility than Form III. New crystal form of celecoxib (Form A) has been isolated by recrystallization and characterized by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric (TG) analysis and powder X-ray diffractometry (PXRD). Form A was dissolved faster than Form III. At 30 minutes, the dissolution of Form A was 97.3%, whereas the dissolution of Form III was 82.2% (p < 0.1). After storage of three months at $20^{\circ}C$, in 24% RH (Relative Humidity), the crystal form was not transformed.
Capture and conversion of abundant solar energy using biotechnology will be essential for the development of sustainable and future energy. Photosynthesis is used for the production of biofuels such as biohydrogen. In this study, lightharvesting xanthorhodopsin consisting of retinal and salinixanthin was isolated from a photosynthetic microorganism Salinibacter ruber by aqueous two phase extraction. To stabilize the light-harvesting machine, artificial xanthorhodopsin-liposome system was reconstructed to have photoelectron absorption activity.
Lee, Seong Jong;Han, Min Su;Jang, Seok Ki;Kim, Seong Jong
Corrosion Science and Technology
/
v.14
no.5
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pp.226-231
/
2015
In spite of highly advanced paint coating techniques, corrosion damage of marine metal and alloys increase more and more due to inherent micro-cracks and porosities in coatings formed during the coating process. Furthermore, flowing seawater conditions promote the breakdown of the protective oxide of the materials introducing more oxygen into marine environments, leading to the acceleration of corrosion. Various corrosion protection methods are available to prevent steel from marine corrosion. Cathodic protection is one of the useful corrosion protection methods by which the potential of the corroded metal is intentionally lowered to an immune state having the advantage of providing additional protection barriers to steel exposed to aqueous corrosion or soil corrosion, in addition to the coating. In the present investigation, the effect of flow velocity was examined for the determination of the optimum corrosion protection current density in cathodic protection as well as the corrosion rate of the steel. It is demonstrated from the result that the material corrosion under dynamic flowing conditions seems more prone to corrosion than under static conditions.
Alloy 600 (Ni 75 wt%, Cr 15 wt%, Fe 10 wt%) as a heat exchanger tube of the steam generator (SG) in nuclear power plants (NPP) has been degraded by various corrosion mechanism during the long-term operation. Especially lead (Pb) is known to be one of the most deleterious species in the secondary system causing outer diameter stress corrosion cracking (ODSCC). Oxide formation and breakdown is requisite for SCC initiation and propagation. Therefore it is expected that a property change of the oxide formed on SG tubing materials by lead addition into a solution is closely related to PbSCC. In the present work, the SCC susceptibility was assessed by using a slow strain rate test (SSRT) in caustic solutions with and without lead for Alloy 600 and Alloy 690 (Ni 60 wt%, Cr 30 wt%, Fe 10 wt%) used as an alternative of Alloy 600 because of outstanding superiority to SCC. The results were discussed in view of the oxide property formed on Alloy 600 and Alloy 690. The oxides formed on Alloy 600 and Alloy 690 in aqueous solutions with and without lead were examined by using a transmission electron microscopy (TEM), equipped with an energy dispersive x-ray spectroscopy (EDXS).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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