A single aortic valve replacement using the lonescu-Shiley bovine pericardial xenograft valve was performed in 66 consecutive patients during the period from February, 1979 to June, 1984. They were 49 males and 17 females with ages ranging from 9 to 61 [mean, 31.113.1] years, and 9 of them were children younger than 15 years of age. Twenty-seven patients [40.9%] required the combined operative procedures to either other valvular lesions or congenital defects. There were 9 early deaths within 30 days of surgery [operative mortality rate, 13.6%] and 2 late deaths thereafter [late mortality rate, 3.0%; or 1.75%/patient-year]. The 57 early survivors were followed for a total duration of 114.2 patient-years [mean, 24.016.0 months]. Four patients experienced thromboembolic complication with no death [3.50%/patient-year]; one died from intracranial bleeding related to anticoagulation [0.88%/patient-year]; one recovered from prosthetic valve endocarditis [0.88%/patient-year]; and four developed aortic regurgitant murmur with none or minimal cardiac symptoms and they were classified into cases of tissue valve failure [3.50%/patient-year]. The actuarial survival rate was 82.34.7% at 6 years, and the actuarial probabilities of freedom from thromboembolism and valve failure were 93.33.9% and 89.15.8% at postoperative 6 years respectively Symptomatic improvement was excellent in most late survivors at the follow-up end with the mean of NYHA Classes of 1.040.19 while the one was 2.290.67 at the time of operation. Excluding the higher operative mortality rates, these clinical results are fully comparable with the ones of reports from the major institutions using the porcine aortic or the bovine pericardial tissue valves and warrants the continued use of the xenograft valve in the aortic position. The importance of more detailed preoperative evaluation of the myocardial function and the need of improved myocardial preservation during surgery for the improved early clinical results were discussed.
Clinical results with the xenograft cardiac valves were reviewed for 212 patients who underwent heart valve replacement from January 1981 to December 1987. One hundred and twenty-four Carpentier-Edwards k 88 Ionescu Shiley valves were used. Overall operative mortality was 11 out of 212[5.1%]: 5 out of 153[3.39o] for mitral valve replacement [MVR], 2 out of 34[5.9%] for aortic valve replacement [AVR], 0 out of 4[0%] for Tricuspid valve replacement [TVR], and 4 out of 21[19.1%] for double valve replacement [DVR;MVR+ AVR]. Two hundred and one operative survivors were followed up for a total of 824.3 patient-years [a mean 3.9*1.8 yrs], and the follow up was 78.1%. The linealized complication rates were 0.1% emboli / patient-year, 1.0% endocarditis/ patient-year and 2.2% overall valve failure / patient-year. A linealized rate of primary tissue failure was 0.7*/o/ patient-year. The actuarial survival rates including the operative mortality were 92*2.8% at 4 years and 85*4.3% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves. Probabilities of freedom from thromboembolism and overall valve failure were 73*11.0% and 69*2.4% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves respectively. The intrinsic durability of the Xenograft cardiac valves appears to be relatively well satisfactory over the long term [4 to 7 years] and the risk of failure appears well balanced by the advantages of a low incidence of thromboembolism and no mandatory anticoagulant therapy.
Improved clinical performance was expected from the introduction of the low-profile model of the Ionescu-Shiley pericardial valve. The long-term clinical results were assessed on the consecutive 47 patients who underwent MVR + AVR with this valve between 1984 and 1988. Three patients died within 30 days of surgery[operative mortality, 6.4%], and 44 early survivors were followed up for a total of 203.8 patient-years [Mean + SD, 4.63 + 1.47 years]. One died during the follow-up with a linearized late mortality of 0.491%/patient~year[pt-yr]. None experienced thromboembolism. Bleeding and endocardiris were seen in each single patient with the incidences of complication of 0.491%/pt-yr respectively. The linearized rate of primary tissue failure [PTF] was 0.491%/pt-yr. The actuarial survival and rate of freedom from PTF were 97.6 _+ 2.4% and 92.6 +7.1% at 7 years of follow-up.These results are favorably comparable with the ones seen in the patients of MVR + AVR with the standard profile lonescu-Shiley valve in all respects except the higher mean age of the low-profile group. Although the clinical performance was compatible with other major reports, the durability of the valve remains to be proved with the prolonged follow-up.
Background: We reviewed the long-term outcomes of aortic root replacement at Asan Medical Center and investigated the predictors affecting mortality. Materials and Methods: A retrospective analysis was performed on 225 consecutive adult patients undergoing aortic root replacement with mechanical conduits (n=169), porcine aortic root prosthesis (n=23), or aortic homografts (n=33) from January 1992 to September 2009. The median follow-up duration was 6.1 years (range, 0 to 18.0 years). Results: The porcine root group was older than the other groups (freestyle $55.9{\pm}14.3$ years vs. mechanical $46.3{\pm}14.6$ years, homograft $48.1{\pm}14.7$ years; p=0.02). The mechanical group had the highest incidence of the Marfan syndrome (mechanical 22%, freestyle 4%, homograft 3%; p=0.01). Surgery performed for infective endocarditis was more frequent in the homograft group (mechanical 10%, freestyle 10%, homograft 40%; p<0.001). The overall 30-day mortality was 5.3% (12/225). Actuarial survival rates in the mechanical, porcine root, and homograft groups were 79.4%, 81.5%, and 83.5% at 5 years and 67%, 61.9%, and 61.1% at 10 years, respectively (p=0.73). By multivariate analysis, preoperative diabetes mellitus, older age, and longer cardiopulmonary bypass time were independent predictors of mortality. Incidence of postoperative complications, including infective endocarditis and thromboembolism were comparable in all of the groups. Conclusion: Aortic root replacement can be safely performed with different types of prostheses as the outcome was not affected by the choice of prosthesis. Further studies are required to assess the long-term durability of biological prostheses.
The mitral valve replacement with Beall prosthetic valve was performed on three patients, and double valve replacement. aortic and mitral valve, was performed in this department.1) The preoperative studies about the first case were compatible with mitral steno-insufficency.The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve under the cardiopulmonary hypass using hypothermic hemodilution technique. The total perfusion time was eighty minutes. Immediate postoperative course was smooth, but this patient was died of asphyxia due to tracheomalacia complicated after tracheostomy 3 months after operation. Autopsy on this patient revealed that no thrombus and no ball variance could be found, and endothelization on the valve cuff was satisfactory. 2) The preoperative studies on the second case were compatible with mitral insufficiency. The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve under the cardiopulmonary bypass using hypothermic hemodilution technigue. The total perfusion time was 123 minutes. This patient was discharged in good condition and follow-up study after 16 months revealed the patient had enjoyed healthy life. 3) The preoperative studies about the third case were compatible with aortic insufficiency and mitral stenoinsufficiency. The diseased valves were replaced with type 2 sutureless Magovern aortic valve and the medium sized Beall mitral prosthesis under cardiopulmonary bypass using hypothermic hemodilution technIque and coronary artery perfusion. The total perfusion time was 155 minutes. This patient was discharged in good condition, but thromboembolism was developed 2 months after discharge. 4) The preoperative studies about the fourth case were compatible with mitral insufficiency. The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve. The total perfusion time was 132 minutes. The atrioventricular block developed just after operation but converted to normal sinus rhythmn on the third postperative day. The preoperative NYHA functional classification IV was converted to Class 1 or 11 at the time of discharge and this patient enjoyed healthy life. Attendum; The fifth case, nineteen years old male with mital insufficiency underwent Beall valve replacement and his course was uneventful 2 weeks after operation.
An 8-year-old castrated male domestic shorthair cat (Case 1) and 3-year-old castrated male Siamese cat (Case 2) was presented with acute paresis of the hindlimbs, constant open-mouth breathing, and hemoptysis. Heart murmur (Case 1) and gallop sound (Case 2) was ausculated on the left heart base. Radiographs revealed alveolar infiltration of the caudodorsal lung lobes with aerophagea in Case 1 and prominent cardiomegaly in Case 2. Marked concentric hypertrophy of the ventricular septum and free wall, and left atrial enlargement was detected through echocardiography in both cats. Based on the examinations including echocardiography, those cats were diagnosed as hypertropic cardiomyopathy. Abdominal ultrasound revealed echogenic material in the aortic trifurcation region, aortic thromboembolism (ATE). Although prognosis of those animals was guarded, interventional therapeutic approach through direct endovascular thrombolytic therapy was attempted. ATE was visualized through angiography; however dissolving the embolus using interventional thrombolytic approach was not successful due to the extensive thrombus.
A total of 420 pyrolytic carbon mechanical valves were implanted in 336 patients from January, 1984, through Jung, 1988. Of the valves implanted, 131 were Bjork-Shiley, 250 St-Jude, and 39 Duromedics. The cumulative follow-up was 398 patient-years with a mean follow-up of 14.4 months per patients. Among 336 patients, 175 had mitral, 68 aortic, 82 multiple, 10 tricuspid, and one pulmonary valve replacement. The hospital mortality figures were 9 of 336[2.67%] in all, 5 of 175[2.85%] in isolated mitral, 1 of 68[1.47%] in isolated aortic and 3 of 82[3.65%] in multiple valve replacement. The causes of hospital mortality were myocardial failure in 5, sepsis in 2, bleeding in 1, cerebral embolism in l. There was no late valve related mortality. The actuarial survival rate at 4.5years was 99.4*0.1%. The complications occurred in 15 of 336[4.46%]; 7 of 175[4.0%] in isolated mitral, 4 of 68[5.88%] in isolated aortic, and 4 of 82[4.89%] in multiple valve replacement. The causes of complications were thromboembolism in 4, hemorrhage in 4, paravalvular leakage in 4, hepatitis in 2, and complete AV block in l. Actuarial probability of survival at 4.5 years was 95.0*0.1%. The low mortality and complications encourage us to applicate these valves to any patient including children and young women.
The CarboMedics Medical valve has become our mechanical valvular prosthesis of choice because of favorable hemodynamic results that associated with marked clinical improvement and low incidence of thromboembolism after it,s uses. The data for this study was collected from August 1988 to July 1993,five years period. There were total of 57 patients[female 40,male 17 in this series with 4 isolated aortic valve,26 isolated mitral valve,11 double valve and a triple valve replacement. The mean follow up time was 32 months. Postoperatively,58% of cases were in New York Heart Association[NYHA functional class I,and mild and moderate symptoms[NYHA class II were present in 36% and there were very few patients remaining in higher functional classes. In postoperative echocardiographic study, showed marked improved cardiac function. The overall early mortality was 3.5% and the late mortality was one case after triple valve replacement due to sudden death. The causes of early death were attributed to early prosthetic valve endocarditis and heart failure.
The hemorragic episode is the major problem of mechanical prosthesis, because of the necessity for anticoagulant therapy to prevent complication of thromboembolism. Double valve replacement was performed to 42 year old male due to aortic stenoinsufficiency and mitral stenosis. For anticoagulant therapy, the patient has been given wafarin under the control of prothrombin time 0.5-2 times of normal) in the our hospital. The patient was injuried the right pelvic area by waves in the beach 4 years after double valve replacement. Pelvic MRI scan showed huge hematoma in the right pelvic cavity. The patient was operated removal of intrapelvic hematoma.
50 months experience with St-Jude Medical Cardiac Valve Prosthesis The St. Jude Medical valve has become our mechanical valvular prosthesis of choice because of favorable hemodynamic results that associated with marked clinical improvement and low incidence of thromboembolism. The data for this study was collected from April 1986 to May 1990, four years period. There were total of 110 patients[female 53, male 58] in this series with 22 isolated aortic valve, 66 isolated mitral valve, 20 double valve, 2 tricuspid valve replacement. The mean follow up time was 23 months. Postoperatively, 77% of cases were in New York Heart Association[NYHA] functional class I, and mild and moderate symptoms[NYHA II ] were present in 20% and there were very few patients remaining in higher functional classifications. In postoperative echocardiographic study showed marked improved cardiac function. The overall early mortality was 5.4% and was higher after double[13.3%] and mitral valve replacement[5.6%] and the late mortality was one case after mitral valve replacement due to endocarditis. The cause of death in early mortality was attributed to heart failure, acute renal failure, sepsis, etc.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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