Background: Sutureless aortic valves may enable shorter procedure times, which benefits patients with elevated surgical risk. We describe the outcomes of patients with aortic stenosis who underwent aortic valve replacement (AVR) using the sutureless Perceval aortic bioprosthesis. Methods: Data from a retrospective cohort were obtained from a clinical database. The study enrolled patients with symptomatic severe aortic stenosis who underwent surgical AVR with a sutureless bioprosthesis between August 2015 and December 2020. In total, 113 patients were included (mean age, 75.3±8.4 years; 57.5% women; median Society of Thoracic Surgeons score, 9.7%; mean follow-up period, 51.19±20.6 months). Of these patients, 41 were octogenarians (36.2%) and 3 were nonagenarians (2.6%). Transthoracic echocardiography was employed to assess changes in ejection fraction (EF), left ventricular mass index (LVMI), and mean pressure gradient (MPG). Results: The in-hospital mortality rate was 2.6%, and 13 patients developed new-onset atrial fibrillation. A permanent pacemaker was implanted in 3 patients (2.6%). The median intensive care unit stay was 1 day (interquartile range [IQR], 1-2 days), and the median hospital stay was 12 days (IQR, 9.5-15 days). The overall survival rate at 5 years was 95.9%. LVMI and MPG were reduced postoperatively, while EF increased over the follow-up period. No structural valve deterioration was observed, and no meaningful paravalvular leakage developed during follow-up. Conclusion: The use of a sutureless valve in the aortic position is safe and feasible, even for high-risk elderly patients requiring surgical AVR. LVMI and MPG decreased postoperatively, while EF increased over the follow-up period.
A male neonate was referred to our hospital with facial cyanosis and tachypnea at 19 days of age. Two-dimensional echocardiography showed type B interrupted aortic arch, posterior malalignment ventricular septal defect and valvular aortic stenosis. A new surgical repair was done with biventricular repair and neo-aortic arch reconstruction. Left ventricular outflow track (LVOT) was consisted of aortic valve and pulmonic valve. Right ventricular outflow (RVOT) track was reconstructed with extracardiac conduit. Postoperative two-dimensional echocardiography showed no stenosis and turbulency flow on LVOT and RVOT.
Sohn, Bongyeon;Choi, Jae Woong;Hwang, Ho Young;Kim, Kyung Hwan;Kim, Ki-Bong
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.5
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pp.322-327
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2018
Background: This study evaluated the early and long-term outcomes of surgical aortic valve replacement (AVR) in elderly patients in the era of transcatheter aortic valve implantation. Methods: Between 2001 and 2018, 94 patients aged ${\geq}75years$ underwent isolated AVR with stented bioprosthetic valves for aortic valve stenosis (AS). The main etiologies of AS were degenerative (n=63) and bicuspid (n=21). The median follow-up duration was 40.7 months (range, 0.6-174 months). Results: Operative mortality occurred in 2 patients (2.1%) and paravalvular leak occurred in 1 patient. No patients required permanent pacemaker insertion after surgery. Late death occurred in 11 patients. The overall survival rates at 5 and 10 years were 87.2% and 65.1%, respectively. The rates of freedom from valve-related events at 5 and 10 years were 94.5% and 88.6%, respectively. The Society of Thoracic Surgeons (STS) score (p=0.013) and chronic kidney disease (p=0.030) were significant factors affecting long-term survival. The minimal p-value approach demonstrated that an STS score of 3.5% was the most suitable cut-off value for predicting long-term survival. Conclusion: Surgical AVR for elderly AS patients may be feasible in terms of early mortality and postoperative complications, particularly paravalvular leak and permanent pacemaker insertion. The STS score and chronic kidney disease were associated with long-term outcomes after AVR in the elderly.
Background: Left ventricular (LV) hypertrophy caused by aortic valve stenosis (AS) leads to cardiovascular morbidity and mortality. We sought to determine whether aortic valve replacement (AVR) decreases LV mass and improves LV function. Materials and Methods: Retrospective review for 358 consecutive patients, who underwent aortic valve replacement for degenerative AS between January 1995 and December 2008, was performed. There were 230 men and 128 women, and their age at operation was $63.2{\pm}10$ years (30~85 years). Results: There was no in-hospital mortality, and mean follow-up duration after discharge was 48.9 months (2~167 months). Immediate postoperative echocardiography revealed that LV mass index and mean gradient across the aortic valve decreased significantly (p<0.001), and LV mass continued to decrease during the follow-up period (p<0.001). LV ejection fraction (EF) temporarily decreased postoperatively (p<0.001), but LV function recovered immediately and continued to improve with a significant difference between preoperative and postoperative EF (p<0.001). There were 15 late deaths during the follow-up period, and overall survival at 5 and 10 years were 94% and 90%, respectively. On multivariable analysis, age at operation (p=0.008), concomitant coronary bypass surgery (p<0.003), lower preoperative LVEF (<40%) (p=0.0018), and higher EUROScore (>7) (p=0.045) were risk factors for late death. Conclusion: After AVR for degenerative AS, reduction of left ventricular mass and improvement of left ventricular function continue late after operation.
Background: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) has been an alternative to conventional aortic valve replacement (AVR) in old and high risk patients. The goal of this study is to compare the early outcomes of conventional AVR vs. TAVI in high risk severe AS patients. Methods: From January 2008 to July 2012, 44 high risk severe aortic stenosis patients underwent conventional AVR, and 15 patients underwent TAVI. We compared echocardiographic data, periprocedural complication, and survival. The mean follow-up duration was $14.5{\pm}10$ months (AVR), and $6.8{\pm}3.5$ months (TAVI), respectively. Results: AVR group was younger ($78.2{\pm}2.4$ years vs. $82.2{\pm}3.0$ years, p<0.001) and had lower operative risk (Euroscore: $9.4{\pm}2.7$ vs. $11.0{\pm}2.0$, p=0.044) than TAVI group. There was no significant difference in early mortality (11.4% vs. 13.3%, p=0.839), and 1 year survival ($87.4%{\pm}5.3%$ vs. $83.1%{\pm}1.1%$, p=0.805). There was no significant difference in postoperative functional class. There was no significant difference in periprocedural complication except vascular complication (0% [AVR] vs. 13.3% [TAVI], p=0.014). TAVI group had more moderate and severe paravalvular leakage. Conclusion: In this study, both groups had similar periprocedural morbidity, and mortality. However, TAVI group had more greater than moderate paravalvular leakage, which can influence long-term outcome. Since more patients are treated with TAVI even in moderate risk, careful selection of the patients and appropriate guideline need to be established.
Kim, Yong-In;Lee, Gun;Kim, Bum-Shik;Choi, Suk-Min;Park, Chung-Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.30
no.11
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pp.1125-1127
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1997
Subvalvular aortic stenosis developed after patch closure of perimembranous'VSD is rarely reported. A 18-month-old, 8 kg child with this complication after VSD closure 8 months ago in other hospital has been treated medically and was admitted to this hospital because of severe cardiomegaly and sign of heart failure. Cardiac catheterization revealed 55 mmHg of pressure gradient between aorta and LV cavity. We report one successful redo case of surgically relieved subvalvular aortic stenosis in a child after patch closure of perimembranous VSD.
Kim, Do Jung;Kim, Hyo-Hyun;Lee, Shin-Young;Lee, Sak;Chang, Byung-Chul
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.1
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pp.1-7
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2018
Background: Sutureless aortic valve replacement (SU-AVR) has been developed as an alternative surgical treatment for patients with symptomatic severe aortic stenosis (AS). The aim of this study was to evaluate the clinical outcomes of SU-AVR through an assessment of hemodynamic performance and safety. Methods: From December 2014 to June 2016, a total of 12 consecutive patients with severe AS underwent SU-AVR. The endpoints were overall survival and valve-related complications (paravalvular leakage, valve thrombosis, migration, endocarditis, and permanent pacemaker implantation). The mean follow-up duration was $18.1{\pm}8.6months$. Results: The mean age of the patients was $77.1{\pm}5.8years$ and their mean Society of Thoracic Surgeons score was $9.2{\pm}17.7$. The mean cardiopulmonary bypass and aortic cross-clamp times were $94.5{\pm}37.3$ minutes and $54.9{\pm}12.5minutes$, respectively. Follow-up echocardiography showed good prosthesis function with low transvalvular pressure gradients (mean, $13.9{\pm}8.6mm\;Hg$ and peak, $27.2{\pm}15.0mm\;Hg$) at a mean of $9.9{\pm}4.2months$. No cases of primary paravalvular leakage, valve thrombosis, migration, or endocarditis were reported. A new permanent pacemaker was implanted in 1 patient (8.3%). The 1-year overall survival rate was $83.3%{\pm}10.8%$. Conclusion: Our initial experience with SU-AVR demonstrated excellent early clinical outcomes with good hemodynamic results. However, there was a high incidence of permanent pacemaker implantation compared to the rate for conventional AVR, which is a problem that should be solved.
Seo, Hong-Joo;Oh, Sam-Se;Kim, Jae-Hyun;Kim, Soo-Cheol;Na, Chan-Young
Journal of Chest Surgery
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v.40
no.6
s.275
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pp.445-447
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2007
Occlusion of a coronary artery ostium and especially occlusion of the right by an aortic cusp is a rare condition. We experienced an adult patient with occlusion of the right coronary ostium that was due to fusion of the right coronary cusp to the aortic wall along with underlying rheumatic aortic valve stenosis. During the operation, the adherent right coronary cusp was excised. After confirming that the right coronary ostium was patent, the other cusps were removed, and this followed by replacement of the aortic valve with a mechanical valve. The postoperative course was uneventful.
Purpose: Although several reports have described the relationship between periodontal disease and cardiovascular disease, information about the association between periodontal disease and the progression of degenerative aortic stenosis (AS) is lacking. Therefore, we performed a retrospective, single-center, pilot study to provide insight into this potential association. Methods: Data from 45 consecutive patients (19 men; median age, 83 years) with mild or moderate degenerative aortic stenosis were analyzed for a mean observation period of 3.3±1.9 years. The total amount of Aggregatibacter actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis and titers of serum immunoglobulin G (IgG) against periodontal bacteria and high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) were evaluated. Aortic valve area (AVA), maximal velocity (Vmax), mean pressure gradient (mean PG), and the Doppler velocity index (DVI) were evaluated. The change in each parameter per year ([ParameterLATEST-ParameterBASELINE]/Follow-up Years) was calculated from the retrospective follow-up echocardiographic data (baseline vs. the most recently collected data [latest]). Results: No correlation was found between the concentration of periodontopathic bacteria in the saliva and AS status/progression. The anti-P. gingivalis antibody titer in the serum showed a significant positive correlation with AVA and DVI. Additionally, there was a negative correlation between the anti-P. gingivalis IgG antibody titer and mean PG. The hs-CRP concentration showed positive correlations with Vmax and mean PG. Meanwhile, a negative correlation was observed between the anti-P. gingivalis IgG antibody titer and ΔAVA/year and Δmean PG/year. The hs-CRP concentration showed positive correlations with Vmax and mean PG, and it was significantly higher in patients with rapid aortic stenosis progression (ΔAVA/year <-0.1) than in their counterparts. Conclusions: Our results suggest that periodontopathic bacteria such as A. actinomycetemcomitans and P. gingivalis are not directly related to the status/progression of degenerative AS. However, inflammation and a lower immune response may be associated with disease progression.
A 5-day-old neonate (body weight=2.4 kg) with coarctation of the aorta and critical aortic stenosis underwent an interventional balloon valvuloplasty for aortic stenosis. During the intervention, cardiac arrest occurred due to injury of the right carotid artery by the guide wire. An extracorporeal membrane oxygenator (ECMO) was applied. After 1 day's support, total surgical correction was achieved; however, in the immediate postoperative period, cardiac function was severely depressed. We applied a bi-ventricular assist device (bi-VAD) instead of an ECMO and we were able to wean the patient off the bi-VAD device after 3 days' support. The patient was discharged without severe complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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