Antibiotic activity and antipyretic effect of three synthetic prodrugs, chloramphenicol acetylsalicylate (CAF-ASP), chloramphenicol naproxenate(CAF-NAX) and chloramphenicol acetaminophen succinate (CAF-SUC-ACET), were studied in vitro and in vivo. In the experimental results, the CAF-NAX showed the moat rapid absorption and the highest blood levels, and the CAF-SUC-ACET and CAF-ASP also were more rapid absorption and higher blood levels than controls, chloramphenicol and chloramphenicol palmitate. The synthetic prodrugs also showed the antipyretic effect by modified Roszkowski method using endotoxin.
The comparative studies were made on the analgesic antipyretic effects of aminopyrine used individually and combined with parasympathetic agents (atropine sulfate). The analgesic antipyretic effects were eximined by Writhing's method to the experimental groups(mouse), and the following effects were found : 1) The active intensity of aminopyrine by it's oral administration combined with atropine sulfate is as follows. Amiinopyrine 80 mg/kg combided with Atropine sulfate 0.005 mg/kg=Aminopyrine 100 mg/kg 2) The most active range of intensity of Atropine sulfate(adjuvant) by it's oral administration is as follows. Atropine sulfate $0.004{\sim}0.005\;mg/kg$.
Paikra, Birendra Kumar;Dhongade, Hemant kumar J.;Gidwani, Bina
Journal of Pharmacopuncture
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v.20
no.3
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pp.194-200
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2017
Moringa oleifera Lam. or munga is one of the most important plant widely cultivated in India. It belongs to family Moringaceae. This plant is widely used as nutritional herb and contains valuable pharmacological action like anti-asthmatic, anti-diabetic, hepatoprotective, anti-inflammatory, anti-fertility, anti-cancer, anti-microbial, anti-oxidant, cardiovascular, anti-ulcer, CNS activity, anti-allergic, wound healing, analgesic, and antipyretic activity, Moringa oleifera Lam. The plant is also known as Horse - radish tree, Drumstick tree. Every part of this plant contains a valuable medicinal feature. It contain rich source of the vitamin A, vitamin C and milk protein. Different types of active phytoconstituents like alkaloids, protein, quinine, saponins, flavonoids, tannin, steroids, glycosides, fixed oil and fats are present. This plant is also found in the tropical regions. Some other constituents are niazinin A, niazinin B and niazimicin A, niaziminin B. The present review discusses the phytochemical composition, medicinal uses & pharmacological activity of this plant.
The antipyretic effect of Sibsin-Tang in rabbits by injected typhoid vaccine was studied. The results are summarized as follows; 1. Maximum temperature was $39.76\pm0.28^{\circ}C$ after 60-240 minutes by injected typhoid vaccine. 2. Sibsin-Tang did not make normal temperature low but aminopyrine made normal temperature low in rabbits. 3. Increased temperature by typhoid vaccine was decreased by administration of Sibsin-Tang at 150 minutes. 4. Pretreated Sibsin-Tang did not affect on increased temperature by typhoid vaccine. 5. Propranolol did not affect on increased temperature by typhoid vaccine.
In order to investigate the pharmacological activities of the combined preparation of crude drugs, Chunghyulgangki-Tang was studied. Chunghyulgangki-Tang has been widely used to cerebral apoploxy, hypertension and arteriosclerosis, etc. In this study, water extract of Chunghyulgangki-Tang was conducted in attempt to investigate for analgesic, sedative, antipyretic, isolated ileum and heart, blood vessels and blood pressure action in mice, frogs, rats, guinea-pigs and rabbits. The following results were obtained; Analgesic action by the acetic acid stimulating method in mice was recognized. Sedative activities by the wheel cage method and rotor rod method in mice were shown. Prolonged action against the hypnotic duration induced by thiopental-Na was significantly noted in mice. The effect of antipyretic in endotoxin febrile rats was significantly recognized. Spontaneous motility of the isolated ilem of mice was suppressed and contractions of the isolated ileum of mice and guinea-pigs induced by acetylcholine chloride, barium chloride and histamine were remarkably inhibited. Acceleration of isolated heart motility was shown in frogs. Vaso-dilating and hypotensive actions were recognized in rabbits. According to the above results, effects based on the oriental medicinal references were approximate to the actural experimental results.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.6
no.1
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pp.15-29
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1993
Yenhwagamchotang has been widely used in treatment of inflammatory disease which is based on Oriental Medical literatures. These studies were attempted experimental effects of Yenhwagamchotang(sample A), Yenhwagamchotang plus Forsythia koreana NAKAI.(sample B), and Yenhwa-gamchotang plus Taraxacum mongolicum HAND- MAZZ(sample C),on the Anti-allergic reaction, the antipyretic action,the anti-inflammatory and the analgesic action,in rats. THe results of the studies were as follow: 1. Vascular permeability responses to intradermal serotonin in rats were showed significant effect at all sample groups. 2. The homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the IgE-like antibody aganist egg white albumin showed the decreasing effect. 3. The delayed type hypersensitivity responses to picryl chloride in mice were showed significant effect at all sample groups. 4. The delayed type hypersensitivity response to sheep red blood cell in mice were showed significant effect at all sample groups. 5. In anti-pyretic effect by yeast method were showed significant effect at all sample groups. 6. The anti-inflammatory effect by carrageenin method were showed significant effect at all sample groups. 7. The analgesic action by acetic acid method in mice were showed significant effect at all sample groups. According to the above result, Yenhwagamchotang(sample A), Yenhwagamchotang plus Forsythia koreana NAKAI(sample B), AND yenhwagamchotang plus Taraxacum mongolicum HNAN- MAZZ.(sample C ) were concluded to have the anti-allergic reaction, the antipyretic action, the anti-inflammatory, the analgesic action.
This study was conducted about the effect of Shihogesikungang-tang on the central nervous system and cardiovascular system for the investigation of its clinical effect based on the Oriental medicinal references. The results of this study were summerized as follows; Analgesic activity as evaluated by the writhing syndrome in mice was significantly noted. A decrease effect of the spontaneous movement as estimated by wheel cage method, muscle relaxant effect as evaluated by the rotor rod method and the prolonged effect of sleeping time induced by thiopental-Na were significantly shown in mice. A antipyretic activity in febrile rats induced by the endotoxin was recognized. Anti-inflammatory effect in carrageen-induced paw edema in rats was significantly noted. Negative inotropic action on the isolated heart of frogs was noted. A vasodilative action in rabbits peripheral blood vessels and hypotension in anesthetized rabbits were remarkably recognized.
The pet ether extract of Caesalpinia pulcherrima, leaves was studied for its antinociceptive, anti-inflammatory and antipyretic property. The extract at doses of 50 and 200 mg/kg, p.o., significantly (p<0.05) reduced the number of writhing induced by acetic acid and inhibited the late phase (20-30 min) in formalin test in mice. The extract failed to increase the pain threshold level in tail immersion test in mice. In carrageenan induced paw edema in rats and in acetic acid induced increase in vascular permeability test in mice, the extract (50-600 mg/kg, p.o.) failed to produce any significant activity. While in cotton pellet granuloma test, the extract at doses of 200 and 600 mg/kg (p.o.) significantly (p<0.05) reduced the granuloma formation and was comparable to reference drug, dexamethasone. In ethylpheylpropiolate ear edema test 0.5 mg and 1 mg/ear application of extract significantly (p<0.05) inhibited ear edema. In yeast induced hyperthermia in rats, the extract did not produce any reduction in temperature. The results suggest that the extract acts peripherally to produce analgesic action and anti-inflammatory activity through steroidal mechanism.
Sahdevi is an Indian herb commonly found in all part of the country in rainy season. It is adopted by Arabs due to its easy availability and various important pharmacological actions and uses. It is known by different vernaculars in different parts of the country such as Mahabala in Marathi, Sadodi in Gujrati, Kukseem in Bengali and in English it is called ash-colour fleabane or purple fleabane. The herb contains β-amyrin, lupeol, β-sitosterol, stigmasterol, α-spinasterol, phenolic resin and potassium chloride etc. It contains Dafi'-i Hummiyat (antipyretic) Muqawwi-i Badan (general tonic) and Musaffī-i-Dam (blood purifier) actions and used for management of many disease conditions. It has been used for the management of chronic fevers like fever associated with tuberculosis. It is a priceless herb with important pharmacological action and can be used effectively in place of costly drugs.
In order to enhance water solubility, ketoprofen was made as lysine salt, such as acetylsalicylic acid lysine salt, ibuprofen lysine salt and amino acid salt of phenylbutazone. The purpose of this study was to make a comparison between ketoprofen lysine salt in aspects of analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effect. The experimental results were summerized as followings. 1. Ketoprofen lysinate was composed of one molecule of ketoprofen and one molecule of lysine. The product was water soluble and melting point was $92^{\circ}C{\sim}94^{\circ}C$. 2. Ketoprofen lysinate showed about 2 times stronger analgesic effect than that of ketoprofen while no difference in antipyretic effect was observed. 3. $LD_{50}$ of ketoprofen lysinate was higher than that of ketoprofen, suggesting ketoprofen lysinate as safer drug. 4. Blood concentration of ketoprofen lysinate was $156{\mu}g/ml$ while the concentration of ketoprofen was $116{\mu}g/ml$ in 30 min., suggesting long acting as well as high blood concentration.
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