Obesity is a chronic disease associated with severe complications. A major complication of obesity is depression, which can worsen obesity and vice versa. In addition, most antidepressants or antipsychotics cause weight gain, and the relationship between obesity and depression is clinically critical. However, treatment of obese patients with major depressive disorder is complicated. Bariatric physicians should provide appropriate behavioral interventions alongside pharmacological treatment, considering psychiatric symptoms, drug side effects, and drug interactions. Two successful cases of moderate-to-severe obese patients with major depressive disorder who had been treated for obesity using behavioral intervention therapy along with liraglutide will be discussed. This report highlights the safety and efficacy of liraglutide treatment of obesity in patients with depression who take antidepressants and antipsychotics.
Restless legs syndrome (RLS) is a common sensorimotor disorder that is characterized by an urge to move the legs and peculiar, unpleasant sensations deep in the legs and its prevalence in the general population is between 3.2% and 15%. RLS significantly impairs patients' lives, often by severely disrupting sleep. However, both clinicians and patients under-recognize the RLS. RLS phenotypes include an idiopathic form and secondary form that is usually resulted from various causative conditions. The pathophysiology of RLS may be related with the dopaminergic system, which is closely linked to a number of psychotropic medications, including antidepressant and antipsychotics. Several antidepressants and antipsychotics have been shown to induce or exacerbate RLS. We need pay attention to the fact that commonly prescribed medications can be the cause of RLS.
Selective serotonin reuptake inhibitors(SSRIs), as haloperidol, ore metabolized in the cytochrome P450IID6. They can cause inhibition of metabolism of antipsychotics to elevate the serum level of antipsychotics and exacerbate the extrapyramidal symptoms when co-administered with antipsychotics. Among these SSRIs, there ore a few studies about paroxetine compared to fluoxetine or sertraline. In this study, we have intended to know the drug interaction of paroxetine and haloperidol when co-administered two drugs for the chronic schizophrenics by assessing the changes of positive, negative symptoms and extrapyramidal symptoms. for this purpose, we selected 29 subjects, the chronic schizophrenics with no physical problems. They were under maintenance therapy of haloperidol. They ore randomly assigned to placebo group(n=12) and drug group(n=17) by using double blind method. And then, placebo or paroxetine 20mg were administered to the subjects of each groups during 8 week period. We have assessed their psychopathology and extrapyramidal symptoms using Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS), Hamilton Rating Scale lor Depression(HRSD), Simpson-Angus Scale at 0, 2, 4, 6, 8 weeks and serum haloperidol, reduced haloperidol levels at 0, 4, 8 weeks during the period. The results ore analysed by using repeated measure MANOVA. 27 subjects have completed the study during 8 weeks. among the subjects, 1) PANSS, HRSD ; no significant difference between groups. 2) Simpson-Angus Scale ; no significant change according to the time and no significant difference between the groups(no group and time effect). 3) Haloperidol and reduced haloperidol level ; no significant change. When co-administered paroxetine and haloperidol, there ore no significant changes of the psychopothology and no significant changes of the extrapyramidal symptoms. In this result, paroxetine seems to be not to affect the metabolism of haloperidol.
Olanzapine, an atypical antipsychotic, has been widely used for the treatment of schizophrenia and bipolar disease. Although olanzapine is less associated with extrapyramidal symptoms and neuroleptic malignant syndrome compared to existing typical antipsychotics, the use of this drug has a problematic side effect of weight gain, which may cause metabolic syndrome such as type 2 diabetes. However, there are few hospitals practicing body weight monitoring of the patients on olanzapine or other atypical antipsychotics. The goal of this study was to identify the incidence and severity of weight gain associated with the use of the drug in Korea. We performed body weight monitoring of the patients who were on the drug in a hospital setting. Mean of the weight gain (as of one-month-transformation) was 4.33 and 3.39 kg for the male and female patients, respectively. The incidence in the young patients was higher than that observed in the old patients, and the severity was the highest in patients in their thirties followed by twenties or younger. This result suggests that the pattern of the weight gain associated with the use of olanzapine in Korea is similar to the reports performed and documented in US and European countries. Therefore, it appears that healthcare professionals in Korea should also watch on the weight gain issue in patients who are on olanzapine or other atypical antipsychotics.
한국은 지적장애인에 대한 항정신약의 사용 실태를 국가적으로 조사한 연구가 없어 항정신약 사용의 문제점이나 개선사항을 파악하기 어렵다. 따라서 본 연구의 목적은 지적장애인에게 처방되는 항정신약의 사용 실태를 국가적으로 조사한 일본의 동향을 분석하여 한국에서의 조사를 위한 기초 자료를 제공하고자 한다. 연구 방법은 일본의 J-STAGE, 메디칼온라인, 코호트 연구에서 정신박약, 정신지체, 지적장애, Psychotropic, Antipsychotic, 행동장애로 검색하여 유효한 논문들을 비교 분석하였다. 연구 결과는 첫째, 지적장애인에게 처방되는 다양한 항정신약물의 치료 효과에 대한 정확한 평가가 곤란하며, 둘째, 부작용을 쉽게 알아내지 못하는 동향이 높으며 셋째, 약물 간의 상호작용에 의한 부작용의 가능성에 대한 문제가 제기되고 있음을 알 수 있었다. 이 결과는 향후 한국의 지적장애인에게 보다 안전한 항정신약의 사용을 보장하기 위한 연구와 조사는 물론 개선 방법을 모색하는데 기초 자료가 될 것이다.
Many types of drugs affect functions of tile gastrointestinal tract. Investigators may be interested in discovery or pharmacological characterization of drugs as therapeutic agents intended for treatment of gastrointestinal disorders or in identification of gastrointestinal side effects of drugs intended for non-gastrointestinal indications. Examples of drug categories often associated with significant gastrointestinal side effects include cardiovascular drugs, antibiotics (erythromycin in particular), anti-inflammatory drugs, antiemetics, analgesics (especially opiates), antihistamines, antidepressants, and antipsychotics. Whether tile objective is development of gastrointestinal therapeutic agents or evaluation of gastrointestinal side effects, appropriate laboratory models for experimentation are essential.
This study was to find out variables influenced on the medication patterns (voluntary medication, in-voluntary medication) of antipsychotics taken by schizophrenic outpatients. Purposes of this study were to be identified that there was the significant difference between the group of voluntary medication and involuntary, and that which variables had infuence on outpsychotics medication. The sample consisted of 30 patients takeing their pills voluntary (voluntary medication group), and 15 patients involuntary(involuntary medication group) at a psychiatry hospital and a psychiatric unit of a The findings of the study are as follows : university hospital in Daegu. Data were collected from September to October, 1991 through interview using questionare about antipsychotics medication. Data were analyzed by the technique of two group discriminant function analysis using SPSS pc$^{+}$ 1) Discriminant function discriminating between voluntary medication and involuntary medication was significant at the level of 10% significance (sig.=.055, p〈.10) Hit-ratio was very high (91. 1%) 2) One of General variables, SEX, was significant of discriminating between two medication patterns at the level of 10% significance. 3) One of Family Environmental Variables, BROTH(a number of brother), were significant between two medication patterns. (p〈.10) 4) One of Therapeutic Environmental Variables, FAMHX, was significant between two medication patterns at the level of 10% significance. 5) One of Variables Related to Drug and Medication, NECESS, was significant between two medication patterns. (p〈.05) 6) Variables Related to Disease was not significant between two medication patterns.s.
Objectives : Aripiprazole is unique drug among the SGA (Second generation antipsychotics) in its pharmacology and pharmacokinetics,but is similar in clinical efficacy. Aripiprazole acts as a partial agonist at dopamine D2 receptors, activating the receptor but eliciting a reduced response compared to the natural neurotransmitter. There are some side effects of aripiprazole, the most common side effects of aripiprazole are headache, nausea, vomiting, insomnia, tremor, constipation and EPS. Difficulty in opening eyes is not defined EPS yet, but it is a rare but important side-effect symptom of aripiprazole. Methods : This article is about a case of side-effect symptom of aripiprazole, 26-year-old single female suffering from schizophrenia had difficulty in opening eyes while she was taking antipsychotics. During the hospitalization, the relaxation therapy is helpful not only to reduce tension in the eyelids but also to headache. Results : It is important that early recognition of aripiprazole-induced oculogyric dystonia can prevent life-threatening complications. Education medical staff to this easily treatable reaction will improve overall quality of health care. Conclusions : This case notifies the need for awareness of the risk of acute oculogyric dystonia in adolescent female patients receiving aripiprazole.
Of the different phases of bipolar disorder, bipolar depression is more prevailing and is more difficult to treat. However, there is a deficit in systemic research on the pharmacological treatment of acute bipolar depression. Therefore, consensuses on the pharmacological treatment strategies of acute bipolar depression has yet to be made. Currently, there are only three drugs approved by the Food and Drug Administration for acute bipolar depression : quetiapine, olanzapine-fluoxetine complex, and lurasidone. In clinical practice, other drugs such as mood stabilizers (lamotrigine, lithium, valproate) and/or the other atypical antipsychotics (aripiprazole, risperidone, ziprasidone) are frequently prescribed. There remains controversy on the use of antidepressants in bipolar depression. Here, we summarized the evidence of current pharmacological treatment options and reviewed treatment guidelines of acute bipolar depression from recently published studies.
Soo Min Ryu;Jung Won Byun;You Jin Heo;Eun Yong Lee;Cham Kyul Lee;Na Young Jo;Jeong-Du Roh
Journal of Acupuncture Research
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제40권2호
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pp.150-155
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2023
Drug-induced dyskinesia is an involuntary muscle movement caused by various dopamine receptor-blocking drug exposure, such as antipsychotics, antidepressants, and antiemetics. Causative drug removal is the main treatment for drug-induced dyskinesia whenever possible because its pathophysiology lacks a universally accepted mechanism; however, the symptoms can persist for years or decades in many patients even after causative drug removal. Herein, we present a case of drug-induced dyskinesia in a 61-year-old female patient who consumed medication for approximately 10 years for her depression, anxiety, and insomnia. Cervical and facial dyskinesia was suggested to be related to perphenazine and levosulpiride administration. The patient received acupuncture, pharmacopuncture, herbal medicine, and chuna treatment for 81 days during hospitalization. The symptoms were evaluated using the Abnormal Involuntary Movement Scale, Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale, Tsui's score, and Numeric Rating Scale, which revealed remarkable improvement, suggesting the effectiveness of combined Korean medicine for drug-induced dyskinesia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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