G. japonicum is a perennial hem and the flowering plant has been used as a diuretic and an astringent in Japan and China. However, little information is available about the anti-inflammatory action of G. japonicum. Therefore, the objective of this study was to investigate the antiinflammatory action of fractions from G. japonicum methanol extract. Inhibition of NO production was observed when cells were cotreated with fractions of G. japonicum and lipopolysaccharide. We observed that ethyl acetate fraction of G. japonicum inhibited NO production by LPS-activated RAW 264.7 cells, and that the suppression induced by ethyl acetate fraction of G. japonicum was associated with antioxidant activity and direct NO clearance. In addition, only ethyl acetate fraction of G. japonicum inhibited stimulated $PGE_2,\;TNF-\alpha,\;IL-1\beta$ production, whereas water and methyl chloride fractions showed no such effects. The ethyl acetate fraction of G. japonicum methanol extract showed a remarkable scavenging activity on the 1,1-diphenyl-2 picrylhydrazyl radical. Based on the results, ethyl acetate fraction of G. japonicum may be useful source as natural antioxidants and antiinflammation. Therefore, the results obtained from this study provide an alternative protective mechanism of ethyl acetate fraction of G. japonicum and provide information on the potential use of ethyl acetate fraction of G. japonicum in chemoprevention or pathogenic conditions related to overproduction of NO and $PGE_2$. However, the mechanism of the inflammatory effect must be evaluated through various parameters for induction of NO production.
Experimental studies were made with Melilotus officinalis extract which was extracted from flowers and leaves of Melilotus officinalis Dsr. (Leguminosae). In this paper, acute toxicity, analgesic action, prolongation of hypnosis time by induced pentobarbital-Nain mice, antiinflammatory effect in rats and effects on isolated intestines of mice and rats were studied, The result was as follows; 1. Very low toxicity in mice. 2. Analgesic action was recognized markedly in mice. 3. Prolongation of hypnosis time induced by pentobarbital-Na in mice was shown. 4. Relaxing action was shown on the isolated ileum in mice and antagonistic action was seen on $BaCl_2-induced$ contraction of the ileum that the relaxing effect of the intestinal smooth muscle was recognized. 5.Antiinflammatory effect was shown markedly in mice. 6.Hypotensive and vaso-dilating actions due to the vascular smooth muscle relaxation were noted in rabbits.
Several biological activities of extracts from roots of Cichorium intybus Linne (Compositae) were studied in this paper. The antiinflammatory activity of the methanol extract of this root was investigated against carrageenin induced edema in rat‘s hind paw. Significant inhibitory effects were observed at the dose of 1,000 mg/kg and were compared with aspirin as a control. The hepatoprotective activities of the methanol extract, ethylacetate and butanol fraction were studied on mice whose livers are damaged by $CCl_4$. The serum transaminase activities (ALT, AST) were reduced at the dose of 1,000 mg/kg of the methanol extract, 500 mg/kg of ethylacetate and butanol fraction, respectively. The bile juice secretion was also increased significantly from each fraction. The antidiabetic activity was examined on strepto-zotocin-induced diabetic rats with methanol extract. Methanol extract gave a significant reduction of blood glucose levels in 1 week and 3 weeks.
Polygonum cuspidatum which is widely distributed in Korea has been used as treatments of dermatitis, gonorrhea and inflammation in traditional medicine. We examined anti-inflammatory activities by the inhibition of NO production in RAW264.7 murine macrophages cells. Phytochemical examination of Polygonum cuspidatum led to the isolation and characterization of emodin (1), emodin 8-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (2), emodin 1-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (3). Antioxidative activities of these compounds were determined by measuring the radical scavenging effects on DPPH radicals. Compounds 1 and 3 showed potent activities compared with L-NMMA. These results suggested that the antraquinone compounds isolated from Polygonum cuspidatum might be used as antiinflammatory agents.
Cyclooxygenase (COX) is an enzyme, which catalyzes the production of prostaglandins from arachi-donic acid and exists in two isoforms (COX-1 and COX-2). COX-1 is involved in the maintenance of physiological functions such as platelet aggregation, cytoprotection in the stomach and maintenance of normal kidney function. COX-2 is induced significantly in vivo under inflammatory conditions. COX-1 and COX-2 serve different physiological and pathological functions. All commercially available nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDS) are inhibitors of both COX-1 and COX-2. Therefore, selective inhibitors of COX-2 may be effective antiinflammatory agents without the ulcerogenic effects associated with current NSAms. Since the mid 1990s, a number of reports have been appeared on the preparation and biological activity of selective COX-2 inhibitors. Recently celecoxib, and rofecoxib, the representative COX-2 inhibitors, are introduced in the drug market. In this paper the relationship of structure-activity for selective COX-2 inhibitors is reviewed.
The present study was carried out to elucidate the potential of, chloroform extract of Pandanus (P.) fascicularis Lamk (Family-Pandanaceae) leaves on antinociceptive, behavioral study and anti-inflammatory effects using various animal models The dried, powdered leaves of, P. fascicularis were extracted successively with petroleum ether ($60\;-\;80^{\circ}C$) and chloroform in soxhlet apparatus. The chloroform extract (yield 21.6% w/w with respected to dry powdered plant material) was selected for all experimental procedure. Two models were employed to investigate the effects on nociception, the tail immersion and hot plate method in Swiss albino mice and anti inflammatory effect were investigated by employing the carrageenan induced rat paw edema test in. adult Wister albino rats. Behavioral study was investigated by elevated plus maze method in Swiss albino mice. Results were revealed that the PFCE was found significant antinociceptive effect (P < 0.001) at the dose levels of 100, 200 and 400 mg/kg, orally in mice and produced remarkable antiinflammatory effect (P < 0.001) at the same dose levels used in the rats. Behavioral study of the PFCE has no significant anxiolysis effect when used orally. It concludes that, PFCE possessed remarkable antinociceptive effect and anti-inflammatory effect but no anxiolytic effect on animal models.
Experimental studies were conducted to investigate for the effect of Mahaengkamsuk-tang on analgesic, antipyretic, antiinflammatory, secretion of respiratory tract, isolated ileum. Mahaengkamsuk-tang was composed of Ephedrae Herba, Armenicae Semen, Glycyrrhizae Radix, Gypsum Fibrosum. The following results has been obtained; analgesic and antipyretic actions were obtained. Anti-inflammatory effects in the paw edema induced by 1% dextran was significantly shown in rats. Spontaneous motilities of isolated ileum of mice were strongly suppressed, and contractions of isolated ileum of mice induced by acetylcholine chloride, barium chloride and histamine were remarkably inhibited. Expectorant effect was shown in rabbits. Continuous hypotensive action was seen.
본 연구의 목적은 향신료로서 한국인의 식생활에 중요한 위치를 차지하고 있는 홍고추가루 수용성 추출물의 항염증 활성을 검토해보고자 수행되었다. 그 결과 홍고추가루의 수용성 추출물은 LPS 처리에 의한 NO 및 $PGE_2$의 생성을 현저히 억제시키는 것을 관찰할 수 있었으며, NO의 생합성효소인 iNOS 단백질의 발현 또한 억제시킴을 확인할 수 있었다. 홍고추가루의 수용성 추출물은 염증성 사이토카인인 IL-6의 생성억제 효과도 탁월하였다. 이러한 연구결과로 볼 때 고추의 수용성 추출물이 대식세포에 의해 생성되는 염증반응의 매개물질인 NO, $PGE_2$, IL-6의 생성을 억제함으로 염증반응을 완화시켜 주는 것으로 판단된다. 차후 항염증 활성을 갖는 홍고추가루의 수용성 추출물의 성분을 동정하는 연구가 필요할 것으로 사료되며, 고추가 식품유래의 항염증활성을 갖는 제품 개발에 있어 유용한 식품자원 원료로 사용 될 수 있을 것으로 생각된다.
Objectives The object of this study was to investigate the antioxidative and antiinflammatory effects of Jinmu-tang extract (JMT) on the Monosodium iodoacetate (MIA)-induced rat osteoarthritis. Methods To investigate the antioxidant capacities of JMT, we measured the total polyphenol and flavonoid, and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis(3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity. To evaluate the antioxidative and antiinflammatory effects of JMT, the rats were divided into 5 groups (n=8). Normal group was not induced by MIA and treated at all (N), control group was induced by MIA and not treated at all (Con), positive control group was induced by MIA and orally administered indomethacin 5 mg/kg (Indo) and experimental groups were induced by MIA and orally administered JMT 100 mg/kg (JMT100) and JMT 200 mg/kg (JMT200) for 4 weeks. The changes of anti-type II collagen antibody in serum, heme oxygenase-1 (HO-1), phosphorylated inhibitor of ${\kappa}B{\alpha}$ ($p-I{\kappa}B{\alpha}$), cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) in knee joint tissue and histopathological observation (Hematoxylin & Eosin and Safranin-O stain) were measured. Results Total polyphenol and flavonoid levels of JMT were $26.90{\pm}0.33mg/g$ and $6.02{\pm}0.34mg/g$. $IC_{50}$ of L-ascorbic acid and JMT of DPPH radical scavenging activity were $1.35{\pm}0.07{\mu}g/ml$ and $52.95{\pm}0.97{\mu}g/ml$. $IC_{50}$ of L-ascorbic acid and JMT of ABTS radical scavenging activity were $3.18{\pm}0.02{\mu}g/ml$ and $91.49{\pm}1.74{\mu}g/ml$. In serum, the anti-type II collagen antibody levels of JMT100 and JMT200 groups were decreased significantly. In knee joint tissue, the HO-1 level of JMT200 was increased significantly. The $p-I{\kappa}B{\alpha}$ and $TNF-{\alpha}$ levels of JMT200 were decreased significantly. The COX-2 and iNOS levels of JMT groups were decreased significantly. In histopathological observation, in comparison with Con, synovial tissue, cartilage and proteoglycan of JMT100 and JMT200 were well preserved. Conclusions According to the results, It is considered that JMT has antioxidant and antiinflammatory effects for MIA-induced rat osteoarthritis, so it could be applied to osteoarthritis treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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