Antibacterial effects of the water-soluble extract of Ulmus pumila L. on Staphylococcus aureus and Escherichia coli were studied by cylinder plate dilution method. The cells of S. aureus and E. coli treated with the extract were comparatively examined by scanning and transmission electron microscopies for their morphological features. The normal cells of S. aureus and E. coli showed thypical coccus and rod shapes, respectively, but the cells of S. aureus treated with the extract showed rough surface structures with many granular protrusions and were destroyed to form ghost cells by liberating their cytoplasmic components. E. coli cells treated with the extract were destoryed without enlarging in size and producing granules on their surfaces.
As one of the most versatile semiconductors, zinc oxide (ZnO) with one-dimensional (1-D) nanostructures has been significantly developed for the application of ultraviolet (UV) lasers, photochemical sensors, photocatalysts, and so on. Such 1-D nanowires could be easily achieved due to the anisotropic growth rate along the [0001] direction. However, such typical growth habit leads to decrease the surface area of the (0001) plane, which plays a central role in not only UV lasing action but also photocatalytic reaction. This fact lead us to develop ZnO crystal with enhanced polar surface area through crystal growth control. The purpose of this review is to provide readers a simple route to plate-type ZnO crystal with highly enhanced polar surfaces and their applications for UV-laser, photocatalyst, and antibacterial agents. In addition, we will highlight the recent study on pilot-scale synthesis of plate-type ZnO crystal for industrial applications.
Kim, Hye Soo;Kwon, Hyun Sook;Kim, Chul Hwan;Lee, Sang Woo;Sydara, Kongmany;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.28
no.1
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pp.110-115
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2018
This study was conducted to investigate the potential of medicinal plants as oral health materials derived from natural products. Among the extracts from 200 medicinal plants grown in Nepal, Laos, Mongolia, Bangladesh, Vietnam, and China, stem extracts from Diospyros malabarica (1 mg/disc) showed the highest antibacterial activity against Porphyromonas gingivalis ATCC33277 and Streptococcus mutans ATCC25175. The D. malabarica stem extracts showed antibacterial activity similar to chlorhexidine, sodium lauryl sulfate, and triclosan, which were used as a positive control, as well as higher antibacterial activity against S. mutans ATCC25175 than P. gingivalis ATCC33277. The D. malabarica stem extracts showed bactericidal action (MBC, 0.4 mg/ml) against P. gingivalis ATCC33277 and bacteriostatic action against S. mutans ATCC25175. The biofilm production rate of S. mutans ATCC25175 and the expression of the comX gene associated to biofilm formation in the cultures treated with 0.2-1.0 mg/ml of D. malabarica stem extracts were suppressed in a concentration-dependent manner. Based on the above results, it can be concluded that D. malabarica stem extracts can be used as oral health material derived from natural materials, as demonstrated by the bacteriostatic action and inhibition of biofilm formation against S. mutans ATCC25175.
Han, Jeong A;Choo, Ji Eun;Shon, Jee Won;Kim, Youn Sook;Suh, Su Yeon;An, Won Gun
Journal of Life Science
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v.29
no.2
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pp.181-190
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2019
The purpose of this study was to acquire the active compounds of Anisi stellati fructus (ASF) and to analyze the genes and diseases it targets, focusing on its antibacterial effects using a system pharmacological analysis approach. Active compounds of ASF were obtained through the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology (TCMSP) Database and Analysis Platform. This contains the pharmacokinetic properties of active compounds and related drug-target-disease networks, which is a breakthrough in silico approach possible at the network level. Gene information of targets was gathered from the UnitProt Database, and gene ontology analysis was performed using the David 6.8 Gene Functional Classification Tool. A total of 201 target genes were collected, which corresponded to the nine screened active compounds, and 47 genes were found to act on biological processes related to antimicrobial activity. The representative active compounds involved in antibacterial action were luteolin, kaempferol, and quercetin. Among their targets, Chemokine ligand2, Interleukin-10, Interleukin-6, and Tumor Necrosis Factor were associated with more than three antimicrobial biological processes. This study has provided accurate evidence while saving time and effort to select future laboratory research materials. The data obtained has provided important data for infection prevention and treatment strategies.
This study was conducted to investigate the potential of Stewartia koreana as anti-microbial materials. The branches, stems and leaves of S. koreana were extracted into 70% ethanol and their antibacterial activity against P. aeruginosa was confirmed. The leaf, branch and stems extracts (1 mg/disc) showed the antibacterial activity against P. aeruginosa and leaf extracts showed higher antibacterial activities than those from branch extracts. The MIC against P. aeruginosa was 0.8 mg/ml and showed bacteriostatic action. The inhibitory effects of extract on biofilm formation and gene expression related to biofilm formation of P. aeruginosa was determined by biofilm biomass staining, SEM and qRT-PCR analysis. The biofilm biomass and cell growth of P. aeruginosa in the cultures treated with 0.2~2.0 mg/ml of S. koreana leaf extracts were significantly decreased in a concentration-dependent manner. We observed that the extract had an inhibitory effect on the formation of P. aeruginosa biofilms at concentrations of 0.8 mg/ml by SEM. qRT-PCR analysis showed that the lasI and rh1I gene expression associated to quorum sensing (QS) in the cultures treated with 0.2~2.0 mg/ml of S. koreana leaf extracts were suppressed in a concentration-dependent manner. Based on the above results, it can be concluded that S. koreana leaf extracts can be used as anti-microbial material derived from natural materials, as demonstrated by the antibacterial action and inhibition of biofilm formation of P. aeruginosa by QS inhibition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.8
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pp.1351-1356
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2003
Antibacterial activities of Chinese cabbage kimchi juice were determined against Staphylococcus aureus ATCC 6538p, Salmonella enteritidis ATCC 13076, Vibrio parahaemolyticus ATCC 17802 and Enterobater cloacae ATCC 13047. It was found out that 2% content of Chinese cabbage kimchi juice reduced the colony numbers of Salmonella enteritidis ATCC 13076, Enterobater cloacae ATCC 13047, Staphylococcus aureus ATCC 6538p and Vibrio parahemolyticus ATCC 17802 by 63%, 72%, 76% and 90%, respectively. 6% content of Chinese cabbage kimchi Juice completly inactivated Vibrio parahaemolyticus. But at the same content (6%) of Chinese cabbage kimchi juice, colony number of Salmonella enteritidis ATCC 13076 Enterobater cloacae ATCC 13047 and Staphylococcus aureus ATCC 6538p were reduced to 11%, 10% & 9%, respectively.10% Chinese cabbage kimchi juice had 100% inhibitory effect on all test bacteria. Therefore, Chinese cabbage kimchi has effective antibacterial activities against Staphylococcus aureus ATCC 6538p, Salmonella enteritidis ATCC 13076 Vibrio parahaemolyticus ATCC 17802 and Enterobacter cloacae ATCC 13047.
Silver nanoparticles (AgNPs) have potential applications in medicine, photocatalysis, agriculture, and cosmetic fields due to their unique physicochemical properties and strong antimicrobial activity. Here, AgNPs were synthesized using actinobacterial SL19 strain, isolated from acidic forest soil in Poland, and confirmed by UV-vis and FTIR spectroscopy, TEM, and zeta potential analysis. The AgNPs were polydispersed, stable, spherical, and small, with an average size of 23 nm. The FTIR study revealed the presence of bonds characteristic of proteins that cover nanoparticles. These proteins were then studied by using liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and identified with the highest similarity to hypothetical protein and porin with molecular masses equal to 41 and 38 kDa, respectively. Our AgNPs exhibited remarkable antibacterial activity against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The combined, synergistic action of these synthesized AgNPs with commercial antibiotics (ampicillin, kanamycin, streptomycin, and tetracycline) enabled dose reductions in both components and increased their antimicrobial efficacy, especially in the case of streptomycin and tetracycline. Furthermore, the in vitro activity of the AgNPs on human cancer cell lines (MCF-7, A375, A549, and HepG2) showed cancer-specific sensitivity, while the genotoxic activity was evaluated by Ames assay, which revealed a lack of mutagenicity on the part of nanoparticles in Salmonella Typhimurium TA98 strain. We also studied the impact of the AgNPs on the catalytic and photocatalytic degradation of methyl orange (MO). The decomposition of MO was observed by a decrease in intensity of absorbance within time. The results of our study proved the easy, fast, and efficient synthesis of AgNPs using acidophilic actinomycete SL19 strain and demonstrated the remarkable potential of these AgNPs as anticancer and antibacterial agents. However, the properties and activity of such particles can vary by biosynthesized batch.
In this study, diverse bacterial strains were isolated from fermented foods to screen those with antibacterial activity. Among them, one strain, identified as Bacillus vallismortis MCBL 1012 through 16S rRNA gene sequence analysis, was selected for its bacteriocin production. The culture supernatant of B. vallismortis MCBL 1012 showed antibacterial activity, mainly against Gram-positive bacteria. Scanning electron microscopy (SEM) revealed that bacteriocin treatment led to cellular content leakages in Listeria monocytogenes KCCM 40307, Enterococcus faecium KCCM 12118, and Streptococcus mutans KCTC 3065. PCR analysis confirmed B. vallismortis MCBL 1012 harbored subtilosin A gene (sbo A). Antibacterial activity was decreased by proteolytic enzymes like proteinase K, subtilisin A, and α-chymotrypsin. The bacteriocin demonstrated stability at 40℃ and 60℃ for 120 min, and up to 80℃ for 60 min, with rapid activity loss at 100℃. It retained full antibacterial activity within a pH range of 4.0 to 8.0 and was not affected by up to 100% organic solvents like ethanol, methanol, acetonitrile, and tetrahydrofuran. Nevertheless, activity decreased with more than 40% isopropanol and 80% acetone. Most tested inorganic salts and detergents had no effect on antibacterial activity except, CuSO4 and NiSO4 at specified concentrations. The bacteriocin exerted its antibacterial effect through bactericidal action against L. monocytogenes KCCM 40307. The bacteriocin was purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE anion exchange chromatography, and RP-HPLC. The purification resulted in a final yield of 0.03% and a 283.7-fold increase in specific activity. MALDI-TOF MS analysis determined the exact molecular weight of purified bacteriocin to be 3,326.1 Da.
Park, Won-Bong;Kim, Kyung-Ah;Lee, Myung-Hwan;Lee, Dong-Sun;Rho, Dong-Yoon
YAKHAK HOEJI
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v.36
no.6
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pp.577-581
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1992
Norfloxacin complexes of $Fe^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Al^{3+}$ have been prepared as solids. The stoichiometry of the complexes has been established. IR investigation indicates the metal-ligating sites in norfloxacin. The bioactivities of complexes all lower than that of norfloxacin. The solubilities and partition coefficients have been measured as a function of temperature. The data are used to evaluate the thermodynamic parameters ${\Delta}G$, ${\Delta}H$, ${\Delta}S$ for the solute transfer process and compared with the parent quinolone, norfloxacin. The existence of such complexes is discussed in the light of quinolone mode-of-action theories.
In order to find 2-(5-nitro)furylacrylic acid derivatives possessing antimicrobial activity, nine new 2-(5-nitro)furylacrylamino acids were synthesized which were obtained by the action of 2-(5-nitro)furylacryla chloride on amino acids, such as $_{L}$-phenylalanine, glycine, $_{L}$-isoleucine, $_{L}$-glutamic acid, $_{DL}$-methionine, $_{L}$-threonine, $_{L}$-valine, $_{L}$-tryptophan and $_{DL}$-alanine, according to Schotten-Baumann method. These compounds generally showed a good bactericidal and bacteriostatic activity against Bacillus subtilis but were less effective against staphylococcus aureus, Proteus vulgaris and Escherichia coli. Of the above nine compounds, 2-(5-nitro)furylacryl glycine exhibited a good bactericidal activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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