고콜레스테롤 식이에 홍국쌀 분말을 0.2%, 1% 및 5% 첨가한 식이를 4주간 섭취한 동물에서 홍국쌀의 지질 개선 효과와 함께 항산화 효과를 혈액과 간의 항산화 효소 활성, 항산화 효소의 유전자 발현 및 DNA 손상에 미치는 영향으로 분석하였다. 홍국쌀 분말 첨가 식이를 섭취한 후의 체중 변화, 식이섭취량, 식이 효율 및 간 무게는 대조군과 유의한 차이가 없었다. 혈장에서 총 콜레스테롤은 대조군에 비해 0.2% 첨가군에서 24% 감소하였으며, HDL 콜레스테롤은 5% 첨가군에서 20% 증가하였고 LDL 콜레스테롤은 0.2% 첨가군에서 42% 감소한 것으로 나타났다. 항산화 효소 활성에서는 SOD 활성이 감소하거나 유의성이 없었으나 적혈구에서 GPx와 CAT의 활성이 대조군에 비해 유의성 있게 증가하는 것으로 나타났으며, 간의 TBARS는 5% 첨가군에서 대조군에 비해 19% 유의적으로 감소한 것으로 나타났다. 항산화 효소의 유전자 발현에서는 5% 첨가군에서 CAT의 발현이 대조군에 비해 7.9배 유의성 있게 증가하였다. 홍국쌀 분말 섭취로 인한 DNA 손상은 관찰되지 않았으며, $H_2O_2$로 산화 스트레스를 가했을 때 DNA 손상이 농도 의존적으로 억제되는 것으로 나타났다. 이상의 결과로부터 홍국쌀의 섭취가 혈액과 간의 지질 대사 개선 효능을 가지며, 항산화효소의 활성화를 통해 ROS에 의한 세포 손상을 억제할 뿐 아니라 LDL 콜레스테롤의 산화도 억제할 것으로 예상되므로 심혈관계 질환에 대한 예방 효과가 있을 것으로 사료된다.
스트레스 반응은 위급 상황에서만 활성화 되는 것이 아니라 우리 주변을 둘러싼 모든 사회적, 물리적 환경에 의해 끊임없이 기인된다. 예를 들어 소음, 강한 빛과 열, 주거의 공간 등과 같은 물리적 환경과 타인과의 관계, 부당한 대우, 규칙, 형식과 같은 사회적 관계 이 그것이다. 고려 인삼은 항스트레스 작용을 한다고 알려져 있으나 현재까지 대부분의 연구는 인삼 엑기스 또는 총 사포닌을 투여 시 나타나는 물리화학적인 척도 (수영 시간, 뜨거움에 대한 반응, 포도당 및호르몬 수준 등)를 측정하였으며 뇌에서 ginsenoside의 기능연구는 매우 미흡한 수준이다. 특히 신호전달, 전사체 (transcriptome),proteomics, system biology와 같은 분자생물학적인 방법을 이용한 기전 연구는 전혀 수행된 바 없다. 따라서 인삼의 항 스트레스 반응 기전을 이해하기 위해서는 인삼투여 후 뇌에서 나타나는 분자적 변화에 대한 연구가 앞으로 요구된다. 또한 microarray 등의 분자생물학적 기법을 이용하여 인삼 투여에 의해 반응하는 유전자를 발굴함으로써 이러한 인자들이 인삼 효능 시험 등에 지표로 응용될 수 있을것이다.
Fish skin waste accounts for part of the solid waste generated from seafood processing. Utilization of fish skin by bioconversion into high-grade products would potentially reduce pollution and economic cost associated with treating fish processing waste. Fish skin is an abundant supply of gelatin and collagen which can be hydrolyzed to produce bioactive peptides of 2-20 amino acid sequences. Bioactivity of peptides purified from fish skin includes a range of activities such as antihypertensive, anti-oxidative, antimicrobial, neuroprotection, antihyperglycemic, and anti-aging. Fish skin acts as a physical barrier and chemical barrier through antimicrobial peptide innate immune action and other functional peptides. Small peptides have been demonstrated to possess biological activities which are based on their amino acid composition and sequence. Fish skin-derived peptides contain a high content of hydrophobic amino acids which contribute to the antioxidant and angiotensin-converting enzyme inhibitory activity. The peptide-specific composition and sequence discussed in this review can be potentially utilized in the development of pharmaceutical and nutraceutical products.
Oxidative stress is caused by an imbalance between the production of reactive oxygen and an ability of a biological system, to readily detoxify the reactive intermediates or easily repair the resulting damage. It has been suggested that developmental alloxan-induced liver damage is mediated through increases in oxidative stress. The anti-diabetic effect and antioxidant activity of Phaleria macrocarpa (PM) fractions were investigated in alloxan-induced diabetic rats. After two weeks administration of PM, the liver antioxidant enzyme and hyperglycemic state were evaluated. The results showed that oral administration of PM treatments reduced blood glucose levels in diabetic rats by oral administration (P < 0.05). Serum glutamic-oxaloacetic transaminase (sGOT) and serum glutamic-pyruvate-transaminase (sGPT) were also diminished by PM supplementation. The superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione-peroxidase (GPx) activities, and glutathione (GSH) level in the alloxan-induced diabetic rats were significantly decreased (P < 0.05) compared to those in the normal rats but were restored by PM treatments. PM fractions also repressed the level of malondialdehyde (MDA) in the liver. Glutathione reductase (GR), glutathione-S-transferase (GST) and $\gamma$-glutamylcysteine synthase (GCS) were also reduced in alloxan-induced diabetic rats. PM fractions could restore the GR and GST activities, but the GCS activity was not affected in rat livers. From the results of the present study, the diabetic effect of the butanol fraction of PM against alloxan-induced diabetic rats was concluded to be mediated either by preventing the decline of hepatic antioxidant status or due to its indirect radical scavenging capacity.
Objectives : The purpose of this study is to investigate neuroprotective effects and molecular mechanisms of luteolin against ${\beta}$-amyloid ($A{\beta}_{25-35}$)-induced oxidative cell death in BV-2 cells. Methods : The protective effects of luteolin against $A{\beta}_{25-35}$-induced cytotoxicity and apoptotic cell death were determined by MTT dye reduction assay and TUNEL staining, respectively. The apoptotic cell death was further analyzed by measuring mitochondrial transmembrane potential and expression of pro- and/or anti-apoptotic proteins. To elucidate the molecular mechanisms underlying the protective effects of luteolin, intracellular accumulation of reactive oxygen species, oxidative damages, and expression of antioxidant enzymes were examined. Results : Luteolin pretreatment effectively attenuated $A{\beta}_{25-35}$-induced apoptotic cell death indices such as DNA fragmentation, dissipation of mitochondrial transmembrane potential, increased Bax/Bcl-2 ratio, and activation of c-Jun N-terminal kinase and caspase-3 in BV-2 cells. Furthermore, $A{\beta}_{25-35}$-induced intracellular formation of reactive oxygen species and subsequent oxidative damages such as lipid peroxidation and depletion of endogenous antioxidant glutathione were suppressed by luteolin treatment. The neuroprotective effects of luteolin might be mediated by up-regulation of cellular antioxidant defense system via up-regulation of ${\gamma}$-glutamylcysteine ligase, a rate-limiting enzyme in the glutathione biosynthesis and superoxide dismutase, an enzyme involved in dismutation of superoxide anion into oxygen and hydrogen peroxide. Conclusions : These findings suggest that luteolin has a potential to protect against $A{\beta}_{25-35}$-induced neuronal cell death and damages thereby exhibiting therapeutic utilization for the prevention and/or treatment of Alzheimer's disease.
The aim of the present study was to evaluate the possibility of protective effectness of swimming exercise and Gastrodia elata blume oral administration against beta-cell damage in streptozotocin (STZ)-induced diabetes in rats. The animals were divided into five groups: the normal group(n=10), the STZ-induced diabetes group(n=10), the STZ-induced diabetes and moderate-intensity exercise group(n=10), the STZ-induced diabetes Gastrodia elata blume(300 mg/kg) oral administration group(n=10), the STZ-induced diabetes and moderate-intensity exercise and Gastrodia elata blume(300 mg/kg) oral administration group(n=10). Animals in the exercise groups were made to swim moderate swimming exercise protocols once a day for 4 consecutive weeks. Serum glucose concentration and insulin level, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were measured in serum. Swimming exercise and Gastrodia elata blume extract administration has shown anti-diabetic effect probably through decreasing serum glucose and insulin level and increasing antioxidant enzyme activity.
Brassica rapa L. (Turnip) which is one of the specialized crops in Ganghwa island, has been used for diuretic, digestive, and curative for jaundice, etc. In this study, the anti oxidative effects and hepatoprotective effects of turnip in vitro and in vivo were investigated in order to evaluate the possibility as hepatoprotective agents. Ethanol extract of turnip potently showed the scavenging effect on DPPH and inhibitory effect on lipid peroxidation. Oral administration of turnip extract to dgalactosamine-induced experimental liver injured rats was significantly reduced the serum AST, ALT and LDH enzyme activities. And the decrease of catalase and SOD activities in liver microsolmal cytosol was significantly improved by the treatment of turnip. Based on these findings, it is presumed that ethanol extract of turnip may have the hepatoprotective effect on d-galactosamine-induced hepatotoxicity rat.
Oxidative stress has been implicated in cutaneous damage in various inflammatory skin diseases, including atopic dermatitis. The present study was undertaken to investigate the antioxidative and anti-inflammatory activities of the extract of Duchesnea chrysantha (DCE). DEC was prepared by extracting with 80% ethanol. Total flavonoids and polyphenols were measured by a colorimetric assay. The free radical scavenging activity of the extract was analyzed by the DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl), ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) and Griess reagent assay. An oxidative product of nitric oxide (NO), was measured in the culture medium by the Griess reaction. The level of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. The expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were measured by Western blot analysis. Total flavonoid and polyphenol contents of DCE were included $24.73{\pm}0.45$ and $178.77{\pm}2.65$, respectively. DCE significantly increased electron donating ability (DPPH), nitrite scavenging (NO) and ABTS reducing activity in dose dependant. We investigated the anti-inflammatory effects of DCE on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. DCE significantly suppressed NO and prdstaglandin $E_2$ ($PGE_2$) in dose dependant. Furthermore, the levels of iNOS and COX-2 protein expressions were markedly suppressed by the treatment with DCE in a dose dependent manner. These results suggest that DEC may has value as natural product with its high quality functional components, antioxidative and anti-inflammatory activities.
Objectives : This study was undertaken to investigate the hepatoprotective effect of Spatholobi Caulis water extract (SC) to thioacetamide (TAA)-induced acute liver injury (ALI) in rats. Methods : The rats were injected intraperitoneally with TAA (200 mg/kg body weight) and orally administered SC (100 or 200 mg/kg b.w.) daily for 3 days. Liver biomarkers were assessed by serum glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), and ammonia levels. Malondialdehyde (MDA) was measured both serum and liver tissue. In addition, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase, anti-oxidant, and inflammation-related proteins were investigated by western blot analysis. Histological examination further confirmed though hematoxylin and eosin stain. Results : The SC treatment reduced liver function markers like GOT and GPT and also remarkably decreased ammonia level. Moreover, the elevated MDA level in TAA-induced group was significantly reduced by SC treatment. NADPH oxidase expression associated with oxidative stress including NOX2, NOX4, and p47phox markedly inhibited by SC administration. SC treatment exerted anti-oxidant effect through the increase of anti-oxidant enzyme including superoxide dismutase (SOD), Catalase, and heme oxygenase-1 (HO-1). The protein expressions of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor- (TNF-), IL-6, and IL-1 induced by nuclear factor-kappa B (NF-B) activation were modulated through blocking the phosphorylation of inhibitor of nuclear factor B (IB). SC treatment also improved histological alterations. Conclusion : These findings suggested that SC administration may be a potential candidate for the prevention or treatment of ALI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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