Hur, Sung-Ik;Park, Si-Hyang;Lee, Su-Seon;Choung, Se Young;Choi, Yeung Joon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.12
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pp.1940-1948
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2013
This study is conducted to investigate the antioxidative effect of oyster hydrolysates in the serum and liver of SD-rats through the determination of lipid content, production of free radicals and antioxidant enzyme activities. Two different hydrolysates, Protamex-treated and Neutrase-treated hydrolysate with the cross-linking of protein by transglutaminase (TGPN group) and without (PN group), were fed for 6 weeks. TGPN hydrolysate in serum and liver significantly decreased the total cholesterol in the range of 26.1% to 28.9%, and triglyceride in the liver of up to 6.3%. Superoxide radical in the serum and lipid peroxide radical in the liver were significantly decreased in SD-rats fed 200 mg TGPN hydrolysate. Superoxide dismutase activity was significantly decreased in the liver of SD-rats. These results indicate that TGPN hydrolysate could scavenge the superoxide and hydroxyl radicals, and reduce the superoxide dismutase and catalase activities. The TGPN is also protected the oxidation of protein by the free radicals.
The effect of the extract of Ulmus davidiana root on the activity of enzymes related to the removal of reactive oxygen species was investigated in the B6C3F1 mouse kidney. B6C3F1 mice were divided into five groups and fed for 20 weeks. Reduced xanthine of oxidase activity was observed in groups 4 (group fed with U. davidiana extract after N,N-diethylnitrosamine (DEN) treatment and 5 (group fed with U. davidiana extract from the beginning of DEN treatment) compared to group 2 (group treated with DEN). The level of Mn-superoxidase dismutase tended to increase in the groups after DEN treatment. In group 5, the catalase activity increased and the other groups exhibited an unchanged or slightly decreased level of enzyme. Similar effects were found far glutathione peroxidase. A lower degree of TBARS (thiobarbituric acid reactive substance) formation was estimated in groups 4 and 5, compared to that in DEN treated group 2.
Quality characteristics of Kwamaegi (semi-dried saury) prepared by treatment of chitosan-ascorbate (CA) and vacuum drying at $40{\sim}60^{\circ}C$(VDK), and the effect of the Kwamaegi on serum lipid profiles and anti-oxidation-related enzyme activity in rats fed high fat diets were investigated. The preparation periods were $4.5{\sim}8.3$ hr in VDK, while naturally dried Kwamaegi (NDK) took 360480 hr. Total microbe contents of VDK and NDK were $0.2{\sim}0.5$ and 8.2 log CFU/g, respectively. There was no significant difference in amino-nitrogen content. Compared with NDK, the acid and peroxide value, and fishy flavor of VDK40 (dried at $40^{\circ}C$) were significantly lower, and the texture, color and overall acceptability were higher. In animal experiments, weight gain, content of LDL-cholesterol and lipid peroxide, activities of total (T) and O type (O) xanthine oxidase, and the O/T ratio (%) were significantly lower in the VDK40 diet group than in the NDK diet group. The content of HDL-cholesterol in the VDK40 diet group was higher than in the NDK diet group. These results suggest that preparing CA-treated Kwamaegi with vacuum-drying at $40^{\circ}C$ can be applied throughout the year, and may shorten preparation time and improve its microbiological safety and nutritional values.
The purpose of this study was to investigated the effects of Laminaria japonica fucoidan extract (LJFE) through the enzymatic regulation against the hepatotoxicity-inducing carbon tetrachloride $(CCl_4)$ in LJFE and $CCl_4-treated$ rats. LJFE of 100mg/kg concentration was intraperitoneally administered into rats at dose of 1.5m11kg for 14 days. On the day 15, 3.3ml/kg of $CCl_4$ dissolved in olive oil (1:1) was injected 12 hours before anesthetization. We examined the levels of glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), glutamate pyruvate transaminase (GPT) in serum of rats, superoxide dismutase(SOD) in mitochondrial fraction, and catalase(CAT), glutathione peroxidase(GPx) in liver homogenate. $CCl_4-treatment$ markedly increased the levels of GOT and GPT, and significantly decreased those of SOD, CAT and GPx. But LIFE pretreatment decreased the levels of GOT and GPT, by 40% and 64%, respectively and increased those of SOD, CAT and GPx, by 114%, 36.1% and 55.9%, respectively These results showed the LIFE had the enzymatic regulatory effects against the hepatotoxicity-inducing $CCl_4$ in the preventive way.
Kim, Jung-Suk;Kim, Mi-Jeong;Park, Min-Hee;Ryu, Bog-Mi;Moon, Gap-Soon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.1
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pp.27-34
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2008
This study investigated the anti-hypertensive effect of Phyllostachys pubescens culm extract (PCE) by examining its effects on renal angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition and blood pressure using the spontaneously hypertensive rat (SHR) system. Systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) were measured weekly for 8 weeks. Also, total antioxidant capacity and protein oxidation of tissues were examined by plasma Trolox Equivalent Antioxidant Capacity assay (TEAC) and hepatic protein carbonyl values, respectively. Twenty male SHR were randomly divided into four groups: PCE50, PCE100, and PCE500 (50, 100, and 500 mg of PCE per kilogram bodyweight daily, respectively), and control group. At week 2, the SBP in all PCE groups appeared to be significantly lower than the control (p<0.05), whereas the DBP were not different until week 4 (p<0.05). At week 8, SBP in the PCE500 was lower by 20% than the control. PCE groups considerably suppressed ACE dose-dependently compared with the control. Plasma TEAC and hepatic protein carbonyl values indicated increased antioxidative activity due to the PCE feed. No adverse effect was observed on the liver of SHR as there was no difference for the GOT and GPT values among the groups. Results of this study suggest that ACE inhibition may be one possible mechanism for the blood pressure lowering effect of PCE; thus, long term consumption of PCE may be beneficial in preventing high blood pressure along with the increased antioxidative status.
Beauveria bassiana (Cordycipitaceae, Hypocreales, Ascomycota) is an anamorphic fungus having a potential to be used as a biological control agent because it parasitizes a wide range of arthropod hosts including termites, aphids, beetles and many other insects. A number of bioactive secondary metabolites (SMs) have been isolated from B. bassiana and functionally verified. Among them, beauvericin and bassianolide are cyclic depsipeptides with antibiotic and insecticidal effects belonging to the enniatin family. Non-ribosomal peptide synthetases (NRPSs) play a crucial role in the synthesis of these secondary metabolites. NRPSs are modularly organized multienzyme complexes in which each module is responsible for the elongation of proteinogenic and non-protein amino acids, as well as carboxyl and hydroxyacids. A minimum of three domains are necessary for one NRPS elongation module: an adenylation (A) domain for substrate recognition and activation; a tholation (T) domain that tethers the growing peptide chain and the incoming aminoacyl unit; and a condensation (C) domain to catalyze peptide bond formation. Some of the optional domains include epimerization (E), heterocyclization (Cy) and oxidation (Ox) domains, which may modify the enzyme-bound precursors or intermediates. In the present study, we analyzed genomes of B. bassiana and its allied species in Hypocreales to verify the distribution of NRPS-encoding genes involving biosynthesis of beauvericin and bassianolide, and to unveil the evolutionary processes of the gene clusters. Initially, we retrieved completely or partially assembled genomic sequences of fungal species belonging to Hypocreales from public databases. SM biosynthesizing genes were predicted from the selected genomes using antiSMASH program. Adenylation (A) domains were extracted from the predicted NRPS, NRPS-like and NRPS-PKS hybrid genes, and used them to construct a phylogenetic tree. Based on the preliminary results of SM biosynthetic gene prediction in B. bassiana, we analyzed the conserved gene orders of beauvericin and bassianolide biosynthetic gene clusters among the hypocrealean fungi. Reciprocal best blast hit (RBH) approach was performed to identify the regions orthologous to the biosynthetic gene cluster in the selected fungal genomes. A clear recombination pattern was recognized in the inferred A-domain tree in which A-domains in the 1st and 2nd modules of beauvericin and bassianolide synthetases were grouped in CYCLO and EAS clades, respectively, suggesting that two modules of each synthetase have evolved independently. In addition, inferred topologies were congruent with the species phylogeny of Cordycipitaceae, indicating that the gene fusion event have occurred before the species divergence. Beauvericin and bassianolide synthetases turned out to possess identical domain organization as C-A-T-C-A-NM-T-T-C. We also predicted precursors of beauvericin and bassianolide synthetases based on the extracted signature residues in A-domain core motifs. The result showed that the A-domains in the 1st module of both synthetases select D-2-hydroxyisovalerate (D-Hiv), while A-domains in the 2nd modules specifically activate L-phenylalanine (Phe) in beauvericin synthetase and leucine (Leu) in bassianolide synthetase. antiSMASH ver. 2.0 predicted 15 genes in the beauvericin biosynthetic gene cluster of the B. bassiana genome dispersed across a total length of approximately 50kb. The beauvericin biosynthetic gene cluster contains beauvericin synthetase as well as kivr gene encoding NADPH-dependent ketoisovalerate reductase which is necessary to convert 2-ketoisovalarate to D-Hiv and a gene encoding a putative Gal4-like transcriptional regulator. Our syntenic comparison showed that species in Cordycipitaceae have almost conserved beauvericin biosynthetic gene cluster although the gene order and direction were sometimes variable. It is intriguing that there is no region orthologous to beauvericin synthetase gene in Cordyceps militaris genome. It is likely that beauvericin synthetase was present in common ancestor of Cordycipitaceae but selective gene loss has occurred in several species including C. militaris. Putative bassianolide biosynthetic gene cluster consisted of 16 genes including bassianolide synthetase, cytochrome P450 monooxygenase, and putative Gal4-like transcriptional regulator genes. Our synteny analysis found that only B. bassiana possessed a bassianolide synthetase gene among the studied fungi. This result is consistent with the groupings in A-domain tree in which bassianolide synthetase gene found in B. bassiana was not grouped with NRPS genes predicted in other species. We hypothesized that bassianolide biosynthesizing cluster genes in B. bassiana are possibly acquired by horizontal gene transfer (HGT) from distantly related fungi. The present study showed that B. bassiana is the only species capable of producing both beauvericin and bassianolide. This property led to B. bassiana infect multiple hosts and to be a potential biological control agent against agricultural pests.
Kim, Jin-Hwa;Oh, Jung-Young;Lee, Geun-Soo;Zhang, Yong-He;Pyo, Hyeong-Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.287-292
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2009
Human skin is constantly exposed to environmental irritants such as smoke, chemicals and ultraviolet (UV). Free radicals and reactive oxygen species (ROS) caused by these environmental irritants play critical roles in cellular damage. In this study, to investigate the skin cell protective effect of Ophioglossum vulgatum extract, we investigated its effects on intercellular antioxidative activity and UVA-induced MMP expression in human dermal fibroblasts (HDFs). The dried O. vulgatum was extracted in a mixture of ethanol and water (1 : 1) for 24 h at room temperature. The extract was filtered and concentrated in vacuo and lyophilized. For testing intracellular ROS scavenging activity the cultured HDFs were analyzed by increase in DCF fluorescence upon exposure to UVB $20\;mJ/cm^2$. After treatment of O. vulgatum extracts, intracellular ROS levels were measured by luminescence spectrophotometer. Enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA), and RT-PCR techniques were used for evaluating the effects of O. vulgatumon on MMP protein and mRNA expression in UVA irradiated HDFs. O. vulgatum extract was found to have ROS scavenging activity with the $IC_{50}$ values of $18.2\;{\mu}g/mL$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system. After treatment of O. vulgatum extracts, the oxidation of CM-DCFDA was inhibited effectively and O. vulgatum extracts showed a potent free radical scavenging activity by 30.4 % at $100\;{\mu}g/mL$ in UVB-irradiated HDFs. UVA induced MMP protein expression was reduced 37.7 % by treatment with O. vulgatum extract, and MMP-1 mRNA expression was reduced in a dose-dependent manner. Taken together, these results suggest that O. vulgatum extract prevents the skin cell damage induced by UV irradiation, and implies that O. vulgatum extract may be useful as a new ingredient for anti-aging cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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