Objectives : The aim of this study is to investigate Daesiho-tang(Dachaihu-tang) water extracts (DSTE) have potent anti-obesity activities in a high-fat diet-induced obesity mouse model. Methods : In this study, we designed three groups (normal diet group, high-fat diet group, high-fat diet plus DSTE group for 7-weeks oral administration). Results : Increases in body weight were inhibited by 7-weeks oral administration of DSTE at a 500 mg/kg concentration in this animal model. Results from blood lipid analysis showed that the levels of triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol were significantly lowered by DSTE administration, also HDL-cholesterol was increased more than high-fat diet-induced obese mouse. To understand the underlying mechanism at the molecular level, the effects of DSTE were examined on the expression of the genes involved in lipogenesis by real-time PCR. In epididymal fat and liver of DSTE-treated mice, the mRNA level of lipogenic genes such as sterol regulatory element binding protein 1 and fatty acid synthase were decreased, which was well correlated with the reduction of the tissues weight. Conclusions : These results suggest that DSTE may have great potential as a novel anti-obesity agent.
Kang, Byoung Man;Sim, Mi Ok;Kim, Min Suk;Yoo, Seung Jin;Yeo, Jun Hwan;Jung, Won Seok
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.6
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pp.367-374
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2017
Background: An imbalance in energy intake and expenditure can cause obesity, which is a major risk factor for chronic diseases such as heart disease, type 2 diabetes, insulin resistance, cancers and hyperlipidemia. Methods and Results: In this study, we evaluated the anti-obesity effects of a water extract from the young leaves of barley sprout (BS) in 3T3-L1 cells and in high-fat diet (HFD)-induced obese mice (HF). Lipid accumulation measurement indicates that BS markedly inhibited adipogenesis by reducing lipid droplet production in a dose-dependent manner. Furthermore, the mRNA expression of adipogenic transcription factors peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ and fatty acid synthetase, CCAAT/enhancer binding protein-${\alpha}$ and fatty acid binding protein 4 in 3T3-L1 cells was significantly inhibited by BS treatment. In an in vivo test, the BS-administered group of HFD-induced mice showed less body weight gain, and lower liver and epididymal white adipose tissue weights. The BS-treated mice showed decreased serum levels of leptin and lipids compared to untreated HFD mice and the levels of adiponectin and the HDL-cholesterol/total cholesterol ratio increased. These results indicate that BS inhibits body fat accumulation by reducing the mRNA expression of lipogenesis transcription factors and increasing serum adipokine concentration in in vitro and in vivo tests. Conclusions: BS reduced high fat diet-induced weight gain and had a positive effect on dyslipidemia.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.78-82
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2004
Effects of the extract of oriental herbal composition, Jang Baek Union (JBU), on hangover and liver function were studied in rats. To investigate anti-hangover effect, alcohol concentration and acetaldehyde concentration of blood were measured after oral ethanol treatment. Blood alcohol concentration was significantly reduced by pre-treatment of JBU extract. The effect of JBU extract on the blood acetaldehyde concentration was more significant than commercial product used as a positive control. To investigate hepato-protective effect, serum GOT and GPT levels and histological changes of liver tissue were analyzed in $CCl_4$-treated rats. JBU extract adminstration significantly inhibited the increase of serum GPT and GOT levels induced by $CCl_4$-treatment. Moreover, histological injuries of liver tissue such as fatty changes and sinusoidal leukocytosis were inhibited by JBU extract.
Background: Type II diabetes is considered as one of the common diseases. Bangpungtongseongsan (BPS) has been used as a traditional medicine for treating obesity and hypertension in Korea. According to previous reports, it has anti-obesity, anti-chronic asthma, anti-oxidant, and anti-inflammatory properties. However, the effects of BPS on type II diabetes have not yet been elucidated. Thus, in this sutudy, we evaluated the water extracts of BPS using type II diabetes animal models. Methods and Results: Each group was orally administered with BPS (170, 850 and 1,700 mg/kg) for approximately 13 weeks. A mixture of 150 mg/kg metformin and 10 mg/kg sitagliptin (MS) was used as a positive control. The glycated hemoglobin (HbA1c) and glucose levels, and hematological parameters including blood urine nitrogen, creatinine, low density lipoprotein and total cholesterol, were measured using blood samples. Treatment with 170 mg/kg BPS decreased the HbA1c and glucose levels in blood without affecting the weights of the animals. However, threatment with 1,700 mg/kg BPS reduced the weights and fatty liver, and increased the blood glucose level in type II diabetes animal models Conclusions: These results indicate that a low dose of BPS for 13 weeks, which reduces HbA1c and blood glucose levels, could be used for the treatment of type II diabetes. However, further studies are required to elucidate how active ingredients of BPS influence HbA1c and glucose levels in blood.
Sesame seed are one of the oldest oil-bearing crops known to man. Not only are they nutritious, they are physicologically beneficial. Because of these properties, the promotion of sesame as a crop is set to increase from now on. The lignan component of sesame, which has an antioxidative function, varies considerably. In addition, the seeds remain viable for longer than other crops. At low temperature, it has been reported that the seed remain viable for up to thirty years. This is due to the lignan content of the seeds. In the last twenty years, the mysteries of the natural chemistry of sesame seeds have been unravelled one by one. Up to now, the lignan component has been found to have an $\alpha$-tocopherol synergist effect, an anti-aging effect, a cancer suppressing effect, a hypertension reduction effect, an effect on the promotion of liver function, an effect on the control of the ration of unsaturated fat, and an effect on the synthesis of unsaturated fatty acids. The lignan component of sesame does not simply have an anti-oxidant function, but has diverse recently discovered physiological uses which make the study of lignan highly rewarding.
Although it has recently been reported that Acanthopanax senticosus has a protective effect against the development of metabolic disorders such as diabetes and hyperlipidemia, its underlying molecular mechanisms have remained to be elucidated. In this study, we observed that treatment of an extract of A. senticosus (ASE) reduced body weight and adiposity and improved glucose tolerance in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. HFD-induced weight gain in white adipose tissues and liver was also significantly reduced in ASE-treated HFD-fed mice, which was found to be contributed by suppression of mRNA expression of genes involved in fatty-acid uptake and fat synthesis in white adipose tissue. ASE treatment also attenuated M1 macrophage activation, increased regulatory T ($T_{reg}$) cell population, and modulated leptin/adiponectin profile that might alleviate chronic inflammation to protect against HFD-induced insulin resistance. Our findings suggest a therapeutic potential of ASE for prevention and treatment of type 2 diabetes without adverse effects such as weight gain and dyslipidemia.
The anti-obesity potential of an ethanolic extract of the edible red alga Callophyllis japonica extract (CJE) was investigated in mice fed a high-fat diet (HFD). CJE administration into HFD mice revealed suppression of body weight, adipose tissue weight, serum total cholesterol, triglyceride, and glucose levels in a dose-dependent manner. Also, it reduced serum levels of glutamic pyruvic transaminase, glutamic oxaloacetic transaminase, and lactate dehydrogenase, as well as the accumulation of fatty droplets in liver tissue. CJE and its ethyl acetate fraction inhibited adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes by down-regulating the adipocyte-specific transcriptional regulators. Taken together, these results suggest that CJE reduces obesity in mice fed an HFD by inhibiting lipid accumulation and adipogenesis in the adipose tissues.
$Nokyangbotang^{TM}$ (NYBT) is a kind of powerful food for health and have been drunk at a oral dose of 80 ml (99.5 mg) three times per day: It has not been well studied about the anti-fatigue and hepatoprotective activity. In this experiments, we evaluated pathophysiologically the effect of NYBT on swimming time in mouse and hepatoprotective activity in rats intoxicated with carbon-tetrachloride. NYBT was nontoxic in orally acute toxicity test ($LD_{50}$, 320 ml/60 kg): a nontoxic food in more four times of one-shoot dosage (80 ml) to human. Weight-loaded forced swimming test was carried out to measure the swimming time of mice with a 4% load of body weight in plastic cylinder (diameter $10{\;}cm{\;}{\times}{\;}height{\;}20{\;}cm$) on water bath at $25^{\circ}C$, and the anti-fatigue activity represented the ratio of swimming time of experimental group to that of control group. NYBT had dose-dependent anti-fatigue activity Mice administered NYBT at a dose of 320 ml/60 kg once daily for 5 days could swim about two times more than control. Hepatoprotective activities of NYBT were examined by the determination of malonedialdehyde (MDA) and pathological survey in liver and liver function test of rat intoxicated with $CCl_4$ at i.m. dose of 2 ml/kg once daily for 7days. NYBT decreased dose-dependently thiobarbituric acid reactive substance: Oral administration of NYBT at a dose of 20 ml/60 kg was $38.51{\;}{\pm}{\;}3.02$ nmol MDA/g of tissue, that of 80 ml/60 kg was $33.76{\;}{\pm}{\;} 1.84$ nmol MDA/g of tissue, and that of 320 ml/60 kg was $32.87{\;}{\pm}{\;}1.90$ nmol MDA/g of tissue as compared with control group ($43.61{\;}{\pm}{\;}2.85$ nmol MDA/g of tissue). All rats administered NYBT at a dose of 320 ml/60 kg were survival as compared with 40% survival of control animals, and GPT activity of rats administered NYBT at a dose of 80 ml/60 kg was decreased as compared with control. In histopathological survey, NYBT improved slightly the fatty changes of hepatocytes around centrilobular area. These results suggest that NYBT has anti-fatigue and hepatoprotective activity in rats and mice.
Kim, Mi-Hyun;Kim, Seol-Hee;Park, Hyun-Woo;Kim, Wan-Gi;Lee, Yeon-Sook
Journal of Nutrition and Health
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v.39
no.8
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pp.733-741
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2006
The study was conducted to investigate the effects of dietary calcium and soy isoflavone on body fat and lipid metabolism in high fat-induced obesity. Four week old female C57/BL6J mice, known as a good model of diet-induced obesity, were fed low Ca and high fat diet for 6 weeks. After induced obesity, mice were divided into six groups according to diets varying calcium contents (0.1 or 1.5%) and genistein contents (0 or 500 or 1,000 ppm). Body weight, fat pad (perirenal fat and parameterial fat), adipocyte size, serum total lipid and total cholesterol were significantly decreased by both high Ca intake and genistein supplementation. However, the effect of genistein supplementation showed in low Ca-fed groups. Serum LDL-cholesterol and TG were significantly decreased by high Ca intake and genistein supplementation, respectively. In liver, lipogenic enzymes (fatty acid synthase and malic enzyme) activity and TG were significantly decreased by both high Ca intake and genistein supplementation. This inhibitory effect of genistein on lipogenic enzymes showed in low Ca-fed groups. But liver total cholesterol and total lipid were significantly decreased by high Ca intake and genistein supplementation, respectively. Fecal excretion of total lipid, total cholesterol and TG were significantly increased by high Ca intake, not by genistein supplementation. In conclusion, high calcium intake and genistein supplement may be beneficial for suppression of obesity through direct anti-adipogenesis by decreasing fat weight and size and indirect anti-lipo-genesis by inhibiting lipogenic enzymes activity and improving lipid profile.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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