Objectives : Hyeonggaeyeongyotang Gagambang (HYT) is a herbal medicine prescribed for the treatment of inflammatory diseases, but it is necessary to study the exact therapeutic efficacy. This study aims to investigate the antibacterial and anti-inflmmatory activities of HYT. Methods : Antibacterial activity of HYT was confirmed by staining Escherichia coli, a gram negative strain, and Staphylococcus aureus, a gram positive strain, on solid Lysogeny Broth (LB) medium containing HYT. Antioxidant activity of HYT was confirmed by 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) assay. The phosphorylation of nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha ($I{\kappa}B{\alpha}$) after lipopolysaccharide (LPS) treatment with HYT-treated RAW 264.7 mouse macrophages cells was confirmed by immunoblot analysis and the level of interleukin 1 beta (IL-$1{\beta}$) mRNA expression level was confirmed by quantitative real-time PCR. Results : HYT showed a concentration-dependent antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus and also showed excellent antioxidant activity. HYT treatment attenuated the phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$induced by LPS treatment in RAW 264.7 mouse macrophages cells. The phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$is crucial for the regulation of the expression of various pro-inflammatory cytokines. In addition, IL-$1{\beta}$ mRNA expression level of RAW 264.7 mouse macrophages cells stimulated by LPS treatment was also inhibited by HYT treatment. Conclusions : Through experimental demonstration of the antioxidative, antimicrobial and anti-inflammatory effects of HYT, we demonstrated that HYT is a herbal medicine effective for the treatment of inflammatory diseases caused by various bacterial infections.
Photo-catalytic products have been widely used at home and hospital to prevent bacteria, virus and fungus. Activities of anti-bacteria, anti-viruses and anti-fungi are based upon direct contact of crystals and particles of titanium dioxide with pathogens, into which titanium is catalyzed by photo. Those antimicrobial activities of the photo-catalytic titanium dioxide have been proved in vitro. However, in vivo tests of those activities have not been carried out on dog skin. Aim of this study was to evaluate the antimicrobial activities of the catalytic titanium dioxide in vivo. Ten beagle dogs were divided into two groups. One group was sprayed with 10ml of titanium dioxide(1 mg/ml) whereas the other was not. The treated dogs were exposed under the sunlight for 120 min. A set of three hairs was taken 15, 30, 60 and 120 min after the exposure and the bacteria contaminated in hairs were amplified in, Muller Hilton broth at $35^{\circ}C{\pm}1$ for 3 h. The supernatant of the bacterial culture was diluted 1 : 10 in phosphafe-buffered saline. One milliliter of the diluents was transferred into triphenyltetrazolium medium(TTC) and incubated at $35^{\circ}C{\pm}1$ for 2 days. The number of bacteria was counted. The number of bacteria colonies was decreased compared to control group. To further investigate the longevity effect of titanium dioxide, the dogs were kept in indoor without sun light for 6 and 12 h, 1, 2, 3, 7, 14 days after exposure of the chemical during each 15, 30, 60 min. The number of bacteria colony in 1ml was counted. The number of bacterial colonies was decreased. Treated group is exposured by sun light during 15 min, the longevity effect of titanium dioxide is continued by 1 week. Treated group is exposured by sun light during 30, 60 min, the longevity effect of titanium dioxide is continued over 2 weeks. These data indicated that the photo-catalytic titanium dioxide may be used for prevent bacteria on dog skin.
Various preclinical and clinical trials have been conducted the efficacy of celastrol. In data presented in the current manuscript is the first trial to inhibit Helicobacter pylori with celastrol. In this study, the quantitative change of various H. pylori proteins including CagA and VacA by the anti-bacterial effect of celastrol was determined. The anti-H. pylori effects of celastrol was investigated by performing 2-dimensional electrophoresis and additional supporting experiments. After 2-dimensional electrophoresis analysis, spot intensities were analyzed and then each spot was identified using matrix assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) or peptide sequencing using Finnigan LCQ ion trap mass spectrometer (LC-MS/MS). The results show that celastrol has multiple effects on protein expression in H. pylori.
Present study was performed for the development of a new supplementary product with gastroprotective effect. The preliminary screening were conducted for the effects of HCl-ethanol-induced gastric lesions in rats. Samples were aloe gel, active hexose correlated compound (AHCC) mentioned that have GI protective property and pulmuone healthy aloe gel (PHAG) that mixture of natural products from Pulmuone company. Aloe gel significantly inhibited HCl-ethanol-induced gastric lesions at the oral dose of 5 ml/kg. AHCC showed the strongest effectiveness at the oral dose of 1,200 mg/kg. PHAG also showed the significant effects at the oral dose of 10, 20 g/kg. In pylorus ligated rats, the treatments of aloe gel, AHCC and PHAG showed decrease in the volume of gastric secretion and acid output. And aloe gel, AHCC and PHAG significantly suppressed the aspirin-induced ulcer and chronic ulcer in pylorus ligated rats. The treatments of aloe gel and PHAG significantly reduced acetic acid-induced ulcer at the oral dose of 5 ml/kg and 10 g/kg for 12 days. In this study; we have found that PHAG had significant improvement in acute gastritis and ulcer at the dose of 20 g/kg and in chronic gastritis and ulcer at the dose of 10 g/kg. Also we evaluated the anti-bacterial activity against H. pylori treated with aloe gel, AHCC and PHAG. PHAG had a equivalent anti bacterial activity with ampicillin against H. pylori at the dose of 1 g/kg.
Previous studies have shown that Magnoliae cortex and Ginkgo biloba extracts were showed on the antimicrobial and anti-inflammatory action, in vitro. The purpose of this study was to evaluate on the effect of antimicrobial and anti-inflammatory activity of Magnoliae cortex and Ginkgo biloba extracts containing dentifrice in gingivitis. 70 subjects with gingivitis were divided into an experimental group which performed normal oral hygiene procedure with Magnoliae cortex and Ginkgo biloba extracts containing dentifrice and a control group which also performed normal oral hygiene procedure with the same dentifrice without the natural extracts and completed a doubleblind, cross-over study. At baseline and 3 weeks, subjects were assayed for clinical study by plaque index, gingival index, pocket depth, GCF rate, and microbiological study by subgingival dental plaque bacterial morphotypes by phase contrast microscopy, total anaerobes, total aerobes, Black pigmented bacteroides, A.actionomycetemcomitans, A.viscosus, C.rectus, Ssenguis; P.gingivalis, P.intennedia by bacterial culture and immunofluorescence microscopy. After 3 weeks using their respective dentifrices, reductions in the clinical indices of subjects were similar between the experimental dentifrice group and a control dentifrice group except for statistically significant much reductions in PI, GI, and GCF rate in the experimental dentifrice group as compared to control dentifrice group. Also statistically significant reductions in the motile rods and Spirochetes were found in both experimental group to compare with control group, however statistically much reduction in total anaerobes, Black pigmented bacteroides, and P.gingivalis, P.intennedia were found in the experimental dentifrice group as compared to control dentifrice group. This results indicates that Magnoliae cortex and Ginkgo biloba extracts containing dentifrice might be useful for elimination of gingival inflammation.
Sepsis, an infectious disease, is a life-threatening condition that arises when the response to infection causes injury to tissues and organs. The purpose of this study was to demonstrate whether ABHC-1 and ABHC-2, two functional extracts from herbal complex, have an anti-bacterial effect against Escherchia coli in vivo, in vitro experimental model. ABHC-1 and ABHC-2 showed the antibacterial activity against the bacteria by paper disc method. The minimum inhibitory concentration (MIC) was measured using alamar blue reagent. The MIC was shown at $60{\mu}g/ml$ from ABHC-1 and $500{\mu}g/ml$ from ABHC-2 against E. coli. We next examined the effect of ABHCs on the production of inflammatory cytokine, such as tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), which is related to the induction of inflammation, in RAW 264.7 cell. ABHC-1 and ABHC-2 increased $TNF-{\alpha}$ production of RAW 264.7 cell in a dose-dependent manner while two extract decreased $TNF-{\alpha}$ production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cell in a dose-dependent manner. At a dose of $1{\times}10^8$ E. coli. i.p., non-treated mice were succumbed, while most of mice treated with ABHC-1 were survived. Therefore, our results suggest that ABHC-1 has anti-bacterial activity and can be a novel therapeutic agent against infectious diseases.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제37권1호
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pp.9-14
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2018
Bacterial species, Bacillus amyloliquefaciens and Lactobacillus species (L. sp.5-1), are known to inhibit the growth of pathogenic bacteria and fungi. Metarhizium anisopliae is a pathogenic fungal species which causes fatal damage to P. brevitarsis populations. Therefore, we investigated the inhibitory effect of B. amyloliquefaciens and L. sp. 5-1 on M. anisopliae induced fatality rates in P. brevitarsis. Samples of M. anisopliae-infected sawdust were treated with strain B. amyloliquefaciens KACC10116, strain L. sp. 5-1 KACC19351, and a combination of the two. P. brevitarsis were fed treated sawdust samples, and their subsequent fatality rate was monitored. The fatality rate fell below 1.5% after 10 days and decreased by approximately 40% after 15 days. On average, the fatality rate decreased by 20%, compared to the control. The difference in the decrease in fatality rate between B. amyloliquefaciens treatment and L. sp. 5-1 treatment was not significant. Results indicate that both strains exhibit high anti-fungal activity, which may be useful in environmental purification efforts. These strains may be used for effective prevention of fungal infection in P. brevitarsis.
This study was performed to investigate the effects of treatment for dermatitis using the herbal gel preparations. Scutellariae Radix(SR) and Zingiberis Rhizoma(ZR) were used for the purpose of herbal preparations. Baicalin, baicalein are the ingredients of SR, having biological effects like anti-inflammatory, anti-oxidative, anti-bacterial and antiallergic action. 6-Gingerol is one of the ingredients of ZR having biologicai effects like anti-inflammatory and analgesic action. The three types of hydrogels(SRE, SRH, SZH) were formulated with Carbopol 940, Labrasol, Triethanolamine etc. Baicalin was hydrolysed to baicalein by $\beta$-glucuronidase for the purpose to increase rate of skin permeation. Content of ingredients by HPLC determination, rate of skin permeation using Franz type diffusion cell, anti-oxidative activity for the free radical, hydroxyl radical, superoxide, anti-inflammatory by using carrageenan injection, efficacy on the dermatitis induced by 2,4-dinitro-chlorobenzene(DNCB) were experimented. Baicalein showed higher permeability than baicalin, so it is considered that baicalein was more suitable form than baicalin for transdermal absorption by its lipophilic property. In the anti-oxidative experiments, SZH gel was the most effective scavenging activity than the other gels in all experiments. In anti-inflammatory test, SRM and SZH gel more decreased edma rapidly than SRE gel. In case of using SZH gel, treatment period for the dermatitis was more declined than that of other gel groups. These results suggests that the SZH hydrogel could be suitable preparations for the treatment of dermatitis.
목적: 본 연구에서는 소프트콘택트렌즈의 재질 특성과 착색 여부가 눈물 성분이 침착된 소프트콘택트렌즈의 포도상구균 흡착에 미치는 영향을 알아보았다. 방법: Etafilcon A, hilafilcon B, nelfilcon A 재질의 투명 소프트콘택트렌즈(이하 투명렌즈)와 써클 소프트콘택트렌즈(이하 써클렌즈)를 대상으로 하여 인공눈물에 침착시키기 전과 후의 흡착 균 수를 측정하였다. 또한, 전기영동법을 통해 인공눈물의 침착 경과시간에 따른 눈물단백질의 변성 정도를 측정하였다. 결과: 포도상구균의 흡착은 콘택트렌즈 재질에 따라 통계적으로 유의하게 차이가 있었다. 투명렌즈와 써클렌즈의 균 흡착 양상에 차이가 있어 etafilcon A 재질에서는 써클렌즈의 균 흡착량이 다소 많았지만, hilafilcon B 및 nelfilcon A 재질에서는 써클렌즈에 흡착된 균수가 각각 투명렌즈의 89.3%, 71.3%였다. 눈물단백질이 침착되었을 경우 흡착된 균의 수가 감소하였으며 감소 정도는 재질에 따라 차이가 있어 etafilcon A 재질 투명소프트콘택트렌즈에서 가장 감소 정도가 컸다. 이러한 눈물단백질의 항균효과는 눈물단백질이 소프트콘택트렌즈에 침착된 시간이 경과될수록 감소하였으며 침착된 라이소자임의 양 역시 감소하였다. 또한, 항균효과의 감소 및 라이소자임 양의 감소가 콘택트렌즈 재질 특성 및 착색여부에 따라 달라졌다. 결론: 본 연구를 통하여 소프트콘택트렌즈의 재질 및 착색여부에 의해 포도상구균의 흡착량이 달라지며, 착색여부보다 렌즈의 재질 특성이 균의 흡착에 많은 영향을 주는 것을 밝혔다. 또한 소프트콘택트렌즈에 침착된 항균단백질의 변성 정도가 렌즈 재질 및 착색여부에 따라 달라지며 이러한 결과가 균의 흡착량에 영향을 미친다는 것을 확인하였다.
Flavonoids are plant pigments that have been demonstrated to exert various pharmacological effects including anti-cancer, anti-diabetic, anti-atherosclerotic, anti-bacterial, and anti-inflammatory activities. However, the molecular mechanisms in terms of exact target proteins of flavonoids are not fully elucidated yet. In this study, we aimed to evaluate the anti-inflammatory mechanism of scutellarein (SCT), a flavonoid isolated from Erigeron breviscapus, Clerodendrum phlomidis and Oroxylum indicum Vent that have been traditionally used to treat various inflammatory diseases in China and Brazil. For this purpose, a nitric oxide (NO) assay, polymerase chain reaction (PCR), nuclear fractionation, immunoblot analysis, a kinase assay, and an overexpression strategy were employed. Scutellarein significantly inhibited NO production in a dose-dependent manner and reduced the mRNA expression levels of inducible NO synthase (iNOS) and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 cells. In addition, SCT also dampened nuclear factor (NF)-${\kappa}B$-driven expression of a luciferase reporter gene upon transfection of a TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-${\beta}$ (TRIF) construct into Human embryonic kidney 293 (HEK 293) cells; similarly, NF-${\kappa}B$ nuclear translocation was inhibited by SCT. Moreover, the phosphorylation levels of various upstream signaling enzymes involved in NF-${\kappa}B$ activation were decreased by SCT treatment in LPS-treated RAW264.7 cells. Finally, SCT strongly inhibited Src kinase activity and also inhibited the autophosphorylation of overexpressed Src. Therefore, our data suggest that SCT can block the inflammatory response by directly inhibiting Src kinase activity linked to NF-${\kappa}B$ activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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