Total suspended particles were measured at Kosan, Cheju Island, Korea during the period of March 11 .sim. April 19, 1994. Concentrations of non-sea salt(nss) ions were higher than those measured at clean marine areas in Japan and other background marine areas in the world. Especially, nss sulfate concentration is compatable to thoes measured at Seoul. It is suggested that most nss sulfate concentration is originated from anthropogenic sources. Nss sulfate concentration shows strong correlation with ammonium and nss potassium concentrations while shows no a pparent correlation with nitrate and nss calcium concentrations. Nss calcium concentrations shows strong correlation with nss potassium and mss magnesium concentrations. It is deduced that nss potassium has two origins, one anthropogenic, the other crustal. Backward trajectory analysis results show the trajectories of air parcel during the measurement period were mostly originated from China. It is shown that cases of high nss sulfate with high nss calcium can occur when an air parcel originated from arid and semi-arid regions of morthwestern China or Mongolia passes through northeastern China.
Community drinking water (CDW), mostly naturally flowing groundwater, plays important roles in supplying drinking water for urban and rural residents in Korea. Over 1,600 CDW facilities are distributed throughout the country, many of them situated in the outskirts of metropolitan cities. A large proportion of Korean people have become dependent on CDW for drinking due to a distrust of piped water's quality and a strong belief in the special medicinal effects of some CDWs. However, administrative and official management and the control of CDW facilities have been inadequate when compared with the strict examination and control of commercial bottled water, which is physically treated groundwater from deep bedrock aquifers. In this study, even though signs of anthropogenic contamination were not generally found, the tested chemical compositions of selected CDWs featured high enrichment of some constituents including Ca, Mg, Na, and HCO3 with natural origins such as water-rock interactions. Careless consumption of particular CDWs, which has no scientific basis, will not guarantee health improvement. Consequently, more intensive management of CDW facilities and a long-term interdisciplinary examination of the health effects of CDWs are needed to effectively protect people's health.
Kim, Won-Hyung;Hwang, Eun-Yeong;Ko, Hee-Jung;Kang, Chang-Hee
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제7권4호
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pp.217-226
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2013
The collection of TSP and $PM_{2.5}$ aerosols has been made at the Gosan Site of Jeju Island during 2008-2011, and their ionic and elemental species were analyzed, in order to examine the seasonal variation and characteristics of aerosol compositions. The anthropogenic components ($NH_4{^+}$, $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$, S, Zn, Pb) and the soil components ($nss-Ca^{2+}$, Al, Fe, Ca) showed high concentrations in spring as the prevailing westerly wind, but the concentrations of the sea-salt components ($Na^+$, $Cl^-$) were high in winter. In TSP, the neutralization by $NH_3$ increased in summer, but the neutralization by $CaCO_3$ increased in spring and fall seasons. The organic acids ($HCOO^-$, $CH_3COO^-$) contributed to the acidification of the aerosols by only 5.0%, so the acidification could be mostly contributed by the inorganic acids ($SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$). From the examination of the source origins by factor analysis, the compositions of TSP were influenced by the order of soil > anthropogenic > marine, on the other hand, those of $PM_{2.5}$ were by the order of anthropogenic > marine > soil. The backward trajectory analyses showed that the concentrations of $NH_4{^+}$, $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$ and $nss-Ca^{2+}$ increased highly when the air masses had moved from China continent into Gosan area of Jeju Island.
Kim, Cheol-Su;Lee, Sang-Kuk;Lee, Dong-Myung;Choi, Seok-Won
Journal of Radiation Protection and Research
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제44권3호
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pp.118-126
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2019
Background: Government conducts environmental radioactivity surveillance for verification purpose around nuclear facilities based on the Nuclear Safety Law and issues a surveillance report every year. This study aims to evaluate the short and the long-term fluctuation of radionuclides detected above MDC and their origins using concentration ratios between these radionuclides. Materials and Methods: Sample media for verification surveillance are air, rainwater, groundwater, soil, and milk for terrestrial samples, and seawater, marine sediment, fish, and seaweed for marine samples. Gamma-emitting radionuclides including $^{137}Cs$, $^{90}Sr$, Pu, $^3H$, and $^{14}C$ are evaluated in these samples. Results and Discussion: According to the result of the environmental radioactivity verification surveillance in the vicinity of nuclear power facilities in 2017, the anthropogenic radionuclides were not detected in most of the environmental samples except for the detection of a trace level of $^{137}Cs$, $^{90}Sr$, Pu, and $^{131}I$ in some samples. Radioactivity concentration ratios between the anthropogenic radionuclides ($^{137}Cs/^{90}Sr$, $^{137}Cs/^{239+240}Pu$, $^{90}Sr/^{239+240}Pu$) were similar to those reported in the environmental samples, which were affected by the global fallout of the past nuclear weapon test, and Pu atomic ratios ($^{240}Pu/^{239}Pu$) in the terrestrial sample and marine sample showed significant differences due to the different input pathway and the Pu source. Radioactive iodine ($^{131}I$) was detected at the range of < $5.6-190mBq{\cdot}kg-fresh^{-1}$ in the gulfweed and sea trumpet collected from the area of Kori and Wolsong intake and discharge. A high level of $^3H$ was observed in the air (Sangbong: $0.688{\pm}0.841Bq{\cdot}m^{-3}$) and the precipitation (Meteorology Post: $199{\pm}126Bq{\cdot}L^{-1}$) samples of the Wolsong nuclear power plant (NPP). $^3H$ concentration in the precipitation and pine needle samples showed typical variation pattern with the distance and the wind direction from the stack due to the gaseous release of $^3H$ in Wolsong NPP. Conclusion: Except for the detection of a trace level of $^{137}Cs$, $^{90}Sr$, Pu, and $^{131}I$ in some samples, anthropogenic radionuclides were below MDC in most of the environmental samples. Overall, no unusual radionuclides and abnormal concentration were detected in the 2017's surveillance result for verification. This research will be available in the assessment of environment around nuclear facilities in the event of radioactive material release.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E4호
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pp.191-201
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2002
The pH, electric conductivity. and the major ionic components were analyzed for the precipitation samples collected at 1100 Site of Mt. Halla and Jeju city. The quality of analytical data was verified by the comparison of ion balances, conductivities and acid fractions, all of which correlation coefficients were over 0.952. The ionic strengths lower than 10$^{-4}$ M were found in 57 and 28% at 1100 Site and Jeju city respectively. The precipitation in Jeju city was influenced more by the oceanic effect than those in 1100 Site. The acidification of precipitation was caused mostly by S $O_4$$^{2-}$and N $O_3$$^{[-10]}$ in both areas, and the organic acids have contributed to the acidity with only 7~8%. The neutralization factors by N $H_3$ were about 44 and 47% at the 1100 site and the Jeju city, respectively, whereas those by CaC $O_3$were 21 and 24%, and the free acidity were about 38 and 28% at two sites. From the investigation of seawater and soil enrichment factors, the S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ and N $E_4$$^{+}$ were immigrated by other sources rather than from the seawater or soil origins. but not in the case of $Mg^{2+}$, C $l^{[-10]}$ , N $a^{+}$, and $K^{+}$. Factor analysis has shown that the precipitation at the 1100 site had been influenced mostly by anthropogenic sources, followed by soil and sea-water sources. On the other hand, the precipitation at the Jeju city was mainly influenced by oceanic sources, followed by anthropogenic and soil sources.urces.
In order to investigate the temporal variability of dissolved and particulate trace metals in the Han River, water samples were collected intermittently at two sites for 3 years (August 91 to December 94). Surface seawaters covering the range of salinity were also collected at the estuarine region to evaluate the role of estuary for the riverine fluxes of trace metals within the estuary during October 95 and 96. During the study period, dissolved metal concentrations in riverwaters varied by a factor of 5-10 for Fe, Ni, Co and Cu and 50-100 for Mn, Cd and Pb depending upon the water level; high concentration during the low water and low concentration in high water period except for Fe. The concentration of dissolved Fe increased with increasing water discharge. These concentration-discharge relationships of the studied trace metals are explained by the successive dilution of waters from two different origins, which can be presumably identified as anthropogenic discharges and watershed flushing. Although estuarine waters at early mixing region were not collected due to the difficulty of sampling, mixing behaviors of metals were inferred from the concentration-salinity relationships through the laboratory mixing experiment and field sampling, and distribution coefficients between dissolved and labile particulate phases. It is suggested that the Han River estuary plays a role of accumulating Fe, Mn, Co and Pb from riverine sources due to high turbidity caused by strong tidal current, whereas this system serves as a source of dissolved Cd due to release caused by extended residence time of riverine particles.
In an effort to characterize temporal and spatial variability of $PM_{10}$ and to quantitatively estimate contribution of sea salt aerosol to $PM_{10}$ mass in Busan area, twenty four-hour averaged concentration of $PM_{10}$ were measured in two distinct areas, Gwaebeopdong(inland) and Dongsamdong(seashore), Busan for summer and fall, 2007. It was found that sea salt accounted for 2.9% and 9.5% of $PM_{10}$ mass in Gwaebeopdong and Dongsamdong, respectively for the study period, indicating that contribution of sea salt to $PM_{10}$ mass and total ion concentration in seashore area were consistently higher by a factor of three compared to inland area. Temporal analysis suggested that sea salt contributions to $PM_{10}$ in Dongsamdong were higher in summer due to the southerly sea breeze while there was no significant fluctuation of sea salt contribution for the summer and fall months in Gwaebeopdong. Sea salt enrichment factors($EF_{sea}$) of $K^+$$Ca^{2+}$ and ${SO_4}^{2-}$ (>10) indicated major contributions from anthropogenic sources and EFs of $Mg^{2+}$ and $Cl^-$ exhibited strong association with oceanic origins for both areas.
For the evaluation of emission sources by air sampling, airborne particulate matter for fine (<2.5 ${\mu}m2$ EAD : $PM_{2.5}$) and coarse partical (2.5-10 ${\mu}m2$ EAD : $PM_{2.5-10}$ fractions were collected using a Gent stacked filter unit low volume sampler and two types of polycarbonate filters. Air samples were collected twice monthly at two regions in and around Daejeon city in the Republic of Korea from January to December 2002. Monthly mass concentration of $PM_{2.5}$ and $PM_{2.5-10}$ were measured and the concentrations of 10 marker elements (Al, Sc, Ti ; Na, Cl ; As, V. Sb, Br, Se) were determined by an instrumental neutron activation analysis. Analytical quality control was corried out using certified reference materials. Enrichment factors were also calculated from the monitoring data to classify the anthropogenic and crustal origins.
In order to study the seasonal patterns and possible origins of air concentrations of volatile organic compounds(VOC), measurements were taken with GC-MS at 3 sampling sites in Jinju for 12 months from Mar. 2010 to Feb. 2011. Atmospheric VOC are sampled on tubes containing solid adsorbents(Tenax TA) with a time resolution of 2hrs. Composition and concentration of VOC are analysed with a GC system equipped with thermal desorption apparatus(ATD). The most abundant compound appeared to be Toluene, Ethylbenzene and m,p-Xylene. The mean concentrations of Benzene were 0.20 ppb at GN site, 0.18 ppb at DA site, and 0.25 ppb at SP site, respectively. VOC concentration showed a strong seasonal variation, with higher concentrations during the spring and lower concentrations during the summer. The results showed that monthly fluctuations in measured VOC concentrations depended on variations in the strength of sources, as well as on photochemical activity and meteorological conditions. In Jinju, the total VOC emissions for 2009 were estimated to be 4,407 ton/year by Clean Air Policy Support System(CAPSS). It is shown that solvent use 57.5%(2,534 ton/yr), waste treatment and disposal 23.3%(1,025 ton/yr), and mobil source-road traffic 12.2%(537 ton/yr) are the most significant anthropogenic source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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