Thirty-four strains of bacteria were isolated from Phellodendron amurense. Using Nectria haematococca as an indicator strain, the best strain, B18, was obtained by the growth rate method. The morphological, physiological and biochemical characteristics of strain B18 and its 16S DNA gene sequence were identified, and the biocontrol effect of strain B18 was assessed in pot and field tests, as well as in a field-control test. Drilling methods were used to determine the antibacterial activity of metabolites from strain B18 and their effects on the growth of pathogen mycelia and spores. The best bacteriostatic rate was 85.4%. B18 can hydrolyse starch and oxidize glucose but does not produce gas; a positive result was obtained in a gelatine liquefaction test. According to 16S DNA gene sequencing, strain B18 is Bacillus methylotrophicus (GenBank accession number: MG457759). The results of pot and field-control trials showed 98% disease control when inoculating $10^8cfu/ml$ of the strain. The disease control effect of the B18 culture liquid (concentrations of $10^8$, $2{\times}10^6$, $10^6$, $5{\times}10^5$ and $2.5{\times}10^5cfu/ml$) in the field-control test was higher than 80%, and the cure rate of the original delivery solution was 96%. Therefore, in the practical forestry production, a $2.5{\times}10^5cfu/ml$ culture liquidshould be applied in advance to achieve good control effects.
This study was to investigate beneficial effects of microbial mixture on red pepper which was capable of promoting plant growth by solubilizing insoluble phosphate as well as protecting plants from pathogenic attack. Saccharomyces sp. L13 was isolated for phosphate solubilizing activity on aluminium phosphate, tricalcium phosphate, calcium hydrophosphate, and magnesium hydrophosphate. On the other hand, Bacillus sp. L32 was isolated for antagonistic activity against Phytophthora capsisi and Colletotrichum gloeosporioides, causing Phytophthora blight and Anthracnose disease in pepper, respectively. The strain L32 exhibited antagonistic activities both under dual culture assays and detached leaves assays. The each strain under the condition of mixed cultivation exhibited the same growth rates as one under pure cultivation. In greenhouse study, the mixed culture showed the both effect of plant growth promotion and reduction of disease symptom development against P. capsisi and C. gloeosporioides providing a potential as effective microbial agent for plant husbandry.
A group of beneficial plant bacteria has been shown to increase crop growth referring to as plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR). PGPR can decrease plant disease directly, through the production of antagonistic compounds, and indirectly, through the elicitation of a plant defense response termed induced systemic resistance (ISR). While the mechanism of PGPR-elicited ISR has been studied extensively in the model plant Arabidopsis, it is less well characterized in crop plants such as pepper. In an effort to better understand the mechanism of ISR in crop plants, we investigated the induction of ISR by Bacillus cereus strain BS107 against Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria in pepper leaves. We focused on the priming effect of B. cereus strain BS107 on plant defense genes as an ISR mechanism. Of ten known pepper defense genes that were previously reported to be involved in pathogen defense signaling, the expression of Capsicum annum pathogenesis-protein 4 and CaPR1 was systemically primed by the application of strain BS107 onto pepper roots confirming by quantitative-reverse transcriptase PCR. Our results provide novel genetic evidence of the priming effect of a rhizobacterium on the expression of pepper defense genes involved in ISR.
The joint toxic action of mixtures of cypermethrin or pirimicarb with one of other insecticides (acephate, cypermethrin, demeton-S-methyl and pirimicarb) on the cypermethrin or picimicarb-selected green peach aphid (Myzus persicae Sulzer)was investigated. The responses depended on the choice and ratios of insecticide combination. In the cypermethrin-selected strain bioas-say, mixtures of test insecticides showed no synergistic effect. On the other hand, the maxi-mum synergistic effects for the pirimicarb-selected strain were obtained at the 8 : 2 ratio of pirimicarb and demeton-S-methyl exhibited antagonistic effect.
The purpose of the present study was to examine the antagonistic activities of Enterococcus faecalis strain PL9003 (PL9003) on Helicobacter pylori. This strain was isolated from infant feces and found to inhibit both the growth of H. pylori and its in vitro adherence to the human gastric cell line MKN-45. The binding of PL9003 to MKN-45 was observed under a light microscope after Cram staining and under a scanning electron microscope. When detected with an FITC-conjugate antibody, both viable and nonviable PL9003 were found to decrease the number of H. pylori bound to MKN-45. When detected by an enzyme-linked immunoabsorbent assay, about 70% of the H. pylori bound on MKN-45 disappeared with the four-1314 addition of viable or nonviable PL9003. The spent culture supernatant (SCS) of PL9003 also decreased the viability of H pylori even after neutralization and pepsin treatment. The above results suggest that PL9003 has a potential as a new probiotic for the stomach.
The use of microorganisms and their secreted molecules to prevent plant diseases is considered an attractive alternative and way to supplement synthetic fungicides for the management of plant diseases. Strain BS062 was selected based on its ability to inhibit the mycelial growth of Botrytis cinerea, a major causal fungus of postharvest root rot of ginseng and strawberry gray mold disease. Strain BS062 was found to be closely related to Streptomyces hygroscopicus (99% similarity) on the basis of 16S ribosomal DNA sequence analysis. Postharvest root rot of ginseng and strawberry gray mold disease caused by B. cinerea were controlled up to 73.9% and 58%, respectively, upon treatment with culture broth of Streptomyces sp. BS062. These results suggest that strain BS062 may be a potential agent for controlling ginseng postharvest root rot and strawberry gray mold disease.
An endophytic bacterial strain was isolated from kimchi, a Korean traditional fermented Brassica campestris and identified as Bacillus subtilis MJMP2 based on the 16S rRNA sequence. This strain showed strong antagonistic activity against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) KACC10331, the pathogen of bacterial rice blight disease, as well as activity against some other rice phytopathogenic fungi. The active compound was purified through size-exclusion chromatography and preparative High-performance liquid chromatography. The molecular weight was determined as m/z 1043 by mass spectroscopy, which is identical to that of iturin A. Furthermore, a crude extract from the culture supernatant of Bacillus subtilis MJMP2 showed inhibitory activity against rice blight disease in both a rice leaf explant assay and a pot assay. The crude extract also enhanced the length of roots of Arabidopsis thaliana. These results suggest that the strain Bacillus subtilis MJMP2 could be used as a biological agent to control rice blight disease.
Kim, Young-Saeng;Kim, Il-Sup;Shin, Sun-Young;Kim, Hyun-young;Kang, Sung-Ho;Yoon, Ho-Sung
ALGAE
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v.24
no.2
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pp.85-91
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2009
The filamentous cyanobacterium Anabaena sp. Strain PCC 7120 produces a developmental patten of single hete- rocysts separated by approximately 10 vegetative cells. Heterocysts differentiate from vegetative cells and are spe- cialized for nitrogen fixation. The patS gene, which encodes a small peptide that inhibits heterocyst differentiation, is expressed in proheterocysts and plays a critical role in establishing the heterocyst pattem. Another key regulator of heterocyst development is the hetR gene. hetR mutants fail to produce heterocysts and extra copies of hetR on a plas- mid cause a multiple contiguous heterocyst phenotype. To elucidate the relationship between these two counter act- ing factors in the genetic regulatory pathway during heterocyst differentiation, the expression patterns of a patS-gfp and a hetR-gfp fusion were examined in a patS deletion and a hetR deletion strain. The results, in combination with the result from a hetR and patS double deletion strain, suggest patS and hetR are mutually antagonistic and the bal- ance between these two factors in tow different cell types (heterocysts and vegetative cells) may be critical during the decision making process on their cell fates.
Streptomyces padanus PMS-702 strain produces a polyene macrolide antibiotic fungichromin and displays antagonistic activities against many phytopathogenic fungi. In the present study, experimental formulations were assessed to improve the production of fungichromin, the efficacy of PMS-702 on the suppression of sporangial germination, and the reduction of cucumber downy mildew caused by Pseudoperonospora cubensis. PMS-702 strain cultured in a soybean meal-glucose (SMG) medium led to low levels of fungichromin accumulation and sporangial germination suppression. Increasing medium compositions and adding plant oils (noticeably coconut oil) in SMG significantly increased fungichromin production from 68 to $1,999.6{\mu}g/ml$. Microscopic examination reveals that the resultant suspensions significantly reduced sporangial germination and caused cytoplasmic aggregation. Greenhouse trials reveal that the application of PMS-702 cultural suspensions reduced downy mildew severity considerably. The addition of Tween 80 into the synthetic medium while culturing PMS-702 further increased the suppressive efficacy of downy mildew severity, particularly when applied at 24 h before inoculation or co-applied with inoculum. Fungichromin at $50{\mu}g/ml$ induced phytotoxicity showing minor necrosis surrounded with light yellowish halos on cucumber leaves. The concentration that leads to 90% inhibition (IC90) of sporangial germination was estimated to be around $10{\mu}g/ml$. The results provide a strong possibility of using the S. padanus PMS-702 strain as a biocontrol agent to control other plant pathogens.
Shin, Jong-Hwan;Park, Byung-Seoung;Kim, Hee-Yeong;Lee, Kwang-Ho;Kim, Kyoung Su
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.3
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pp.307-314
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2021
Pepper (Capsicum annuum L.) is an important agricultural crop worldwide. Recently, Colletotrichum scovillei, a member of the C. acutatum species complex, was reported to be the dominant pathogen causing pepper anthracnose disease in South Korea. In the present study, we isolated bacterial strains from rhizosphere soil in a pepper field in Gangwon Province, Korea, and assessed their antifungal ability against C. scovillei strain KC05. Among these strains, a strain named BS1 significantly inhibited mycelial growth, appressorium formation, and disease development of C. scovillei. By combined sequence analysis using 16S rRNA and partial gyrA sequences, strain BS1 was identified as Bacillus velezensis, a member of the B. subtilis species complex. BS1 produced hydrolytic enzymes (cellulase and protease) and iron-chelating siderophores. It also promoted chili pepper (cv. Nockwang) seedling growth compared with untreated plants. The study concluded that B. velezensis BS1 has good potential as a biocontrol agent of anthracnose disease in chili pepper caused by C. scovillei.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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