Meat and bone meal is a valuable protein and mineral source in diets of production animals and contributes to the protein, energy and mineral component of diets. The aim of the present study was to more accurately characterise the apparent ileal amino acid digestibility of meat and bone meals produced in New Zealand and evaluate routine in vitro assays used in practise to measure meat and bone meal quality. A total of 94 commercial meat and bone meals from 25 New Zealand rendering plants over a two and a half year period were analysed for proximates, gross energy, gross amino acid content (incl. hydroxyproline, hydroxylysine and lanthionine), apparent ileal amino acid digestibility, pepsin nitrogen digestibility, protein solubility and bone content. The mean crude protein content of the 94 meat and bone meal samples was 56.8% with a range of >35% units and a coefficient of variation of 9.8%. The mean crude fat and ash content were 10.0 and 28.4% respectively. These latter components showed a large range (16 and 43%, respectively) with coefficients of variation above 22%. Amino acid digestibility between samples was highly variable with lysine and sulphur amino acids digestibility ranging between 45.8-89.0 and 38.2-85.5%, respectively. Pearson correlation coefficients are presented between crude protein content and individual gross amino acids, crude protein content and individual digestible amino acid content, and pepsin N digestibility and individual digestible amino acid content. There was a significant relationship between the digestible amino acid nitrogen content and the crude protein content while pepsin nitrogen digestibility was not correlated to ileal amino acid nitrogen digestibility (r=-0.06). Meat meals with a high protein content had relatively low hydroxyproline and hydroxylysine levels something that was attributed to the levels of collagen from bone. The data indicated that lanthionine (formed upon heat treatment of cysteine with a hydroprotein) is not a good indicator of the heat treatment employed to meat and bone meals. Step-wise multiple regression equations to predict the apparent digestible content of amino acids from rapid in vitro assays are presented. The most selected variables included ash and crude fat content. In general the equations derived for the essential amino acids had a higher degrees of fit (R2) compared to the non-essential amino acids. The R2 for the essential amino acids ranged from 0.43 for histidine and 0.68 for leucine. These equations provide a means of more rapidly estimating the apparent ileal digestible amino acid content (protein quality) of meat and bone meal using standard analyses.
Iso-butyl bromide의 합성을 시작으로 D.L-1-amino-3-methylbutylphosphonic acid의 합성을, Diethyl phophite의 합성을 시작으로 D.L-1-amino-2-phenyl ethylphosphonic acid의 합성을 하였다. 합성되어진 필수 아미노산인 Isoleucine analogue phosphonic acid는 각각 0.2%, 0.4%를 식이에 첨가했고 Phenylalanine analogue phosphonic acid는 0.35%와 0.7%를 각각 첨가하였으며 Standard-1과 Standard-2군과 비교군인 Isoleucine 0.2%와 0.4% Phenylalanine 0.35%와 0.7%군으로써 총 100마리의 숫쥐로 각 7주씩 14주의 사육 실험을 하였다. 동물 사육 기간내의 뇨채취와 사육후의 각 장기의 채취로써 총 질소와 P, glycogen측정을 시도하였다. 이러한 일련의 실험결과 (1) D.L-1-amino-3-methylbuthylphosphonic acid나D.L-1-amino-2-phenylethylphosphonic acid의 유기 합성에 있어서는 다 수율이 낮고 상당히 높은 융점을 보였으며 ${\alpha}-NH_2$기가 Ninhydrin 반응에 예민했다. (2) Aminophosphonic acid의 첨가군(D.L-1-amino-3-methylbutyl phosphonic acid, D.L-1-amino-2-Phenylethylphosphonic acid)에서나 Amino acid(Isoleucine, Phenylalanine)첨가군에 있어서 모든 장기의 무게, 총체내질소 보유율, 간장내 총단백질량과 인의양, 및 뇨를 통한 인의 배설량에 각각 큰 차이를 보이지 않았다. 이로 보아서 Phenylalanine Aminophosphonic acid나 Isoleucine aminophosphonic acid가 다 보통 아미노산인 Isoleucine이나 Phenylalanine에 못지않게 체내에서 이용됨이 밝혀졌다. (3) 그러나 Phenylalanine aminophosphonic acid 첨가군이 간의 glycogen 함량에 있어서 Phenylalanine 첨가군과 Standard군과 비교해 보았을때 높았으며 이는 통계적인 유의성을 나타냈다.(<0.05) 이는 Phenylalanine Aminophosphonic Acid가 active state로써 간내에서 쉽게 이용되어서 Tricarboxylic cycle의 intermediate로 incorporate되는 경향으로 생각 할 수 있다.
The effect if heat treatment (autoclave) in amino acid digestibility of winged bean determined using intact cockerels had been investigated. The winged beans were autoclaved at $120^{\circ}C$ for 45 or 90 min, respectively, and the soybean were autoclaved for 45 min. The treated winged bean and soybean were fed to 3 intact cockerels, which had been previously starved for 24 h. Excreta were collected individually for 49 h. The amino acids contained in the diets and excreta were determined to measure the digestibility values. Apparent and true digestibilities of all amino acids except histidine of unheated winged bean were significantly (P < 0.05) lower than those of heated winged bean and soybean. Heat treatment significantly (p < 0.05) improved amino acid digestibility of winged bean, However, over heating (90 min if autoclaving) destroyed lysine, cystine and arginine of winged bean. The true digestibility values of all amino acids of winged bean heated for 90min were the same as those values of treated soybean. However, true digestibilities of glycine, alannine, phenylalanine and lysine of treated soybean were significantly (p < 0.05) higher than those of winged bean heated for 45 min.
A study was carried out to determine the effect of de-hulling on apparent and true ileal amino acids digestibility of soybean meals for growing pigs. Twenty barrows (Duroc${\times}$Large white${\times}$Longer white) were fitted with a simple T-cannula at the distal ilium. Digestibility of 20 experimental diets was determined, nine of them were de-hulled soybean meal diets, and nine of them were regular soybean meal diets and two low protein casein diets for determination of endogenous amino acid correction for true digestibility determination. A TEX>$5<{\times}5<$ Latin Squares Design was adopted in this trail. The results showed that de-hulling increased apparent ileal digestibility of isoleucine, threonine, aspartic, tyrosine and indispensable and dispensable amino acid (p<0.05) in soybean meals. Furthermore, dehulling is also increased apparent digestibility of arginine, leucine, lysine, phenylalanine, alanine, glutamic acid, serine and gross amino acids (p<0.01). However, there were no significant differences found for histidine, methionine, tryptophan, cystine and glycine (p>0.05). Similar responses were found for true ileal digestibility. In three dehulled and non-dehulled pairs soybean meals from the same respective sources, de-hulling increased apparent digestibility of lysine, methionine, threonine and cystine 1.42%, 2.06%, 2.18% and 1.40% respectively. True digestibility of lysine, methionine, threonine and cystine was increased 1.65%, 1.94%, 2.30% and 1.82% respectively. A prediction equation for true ileal amino acid digestibility (including lysine and arginine) was established by multivariate linear regression. The independent variables included relevant amino acid, organic matter, crude protein, ether extract and nitrogen free extract. The coefficient R2 values of lysine and agrinine were 0.596 and 0.531 respectively. According to the crude protein content, a prediction equation for lysine and arginine content in soybean meal was also established by single linear regression. The coefficient $R^2$ values of lysine and agrinine were 0.636 and 0.636 respectively.
Rumen bacterial amino acids in sheep on urea diet were monitored to assess a possible change in amino acid synthesis as a long term response to high rumen ammonia environment. A sheep was fed a semipurified diet with soybean meal, followed by a diet with urea as a main nitrogen source. Mixed rumen bacteria were harvested from ruminal fluid taken 3 h after feeding (twice in soybean meal feeding and 6 times in urea feeding) and fractionated as cell wall, proteins and protein-free cell supernatant of monitor amino acids in each fraction. Ruminal ammonia concentration at the sampling ranged from 5.7 to 39.5 mgN/dl. Cell wall and protein fractions of mixed rumen bacteria were stable in their amino acid composition regardless of nitrogen sources of diet and the feeding duration. However, protein-free cell supernatant fraction showed a higher alanine proportion with urea feeding (18.6 and 28.2 molar % of alanine for samples from sheep fed soybean meal and urea, respectively) and its duration (20.6 and 32.9 molar % for samples from sheep on urea diet for 1 and 65 days, respectively). Total free amino acid level of bacteria was depressed in the initial period of urea feeding but restored on 65th day of the feeding. These results suggest that an alanine synthesizing system may develop in rumen bacteria as urea feeding becomes longer.
Zhang, Yongcheng;Li, Defa;Fan, Shijun;Piao, Xiangshu;Wang, Jitan;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제15권11호
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pp.1634-1638
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2002
Quantification of endogenous amino acid loss at the terminal ileum is an essential means for calculation of the true amino acid digestibility of a feedstuff. Since nitrogen appeared in the determined diet or not could shift the results very much, also, none of digestibility markers could be recovered with 100% rate at the terminal ileum, the objectives of the present study were: (1) to determine endogenous amino acid losses when fed either a casein diet or a protein-free diet and (2) to examine the reliability of chromic oxide or acid insoluble ash in the protein-free diet. Six ileal-cannulated pigs ($65{\pm}1.85 kg$ BW) with a simple T-cannula in the terminal ileum were used in a replicated $3{\times}3$ Latin square designed trial, after allowed a 14 d recuperation period. Each test period ran for 12 days comprised of a 10 d adjustment period and a 2 d collection period. The endogenous AA losses of His, Ile, Lys, Cys, Thr, Val, Trp, Asp, Glu, and Ser from pigs fed the casein diet were significantly higher than those of the protein-free diet (p<0.05). No significant difference was found in the amount of endogenous amino acid loss when determined with the different markers in the protein-free diet (p>0.05). These data suggest that endogenous amino acid loss could be underestimated when a protein-free diet is used. A direct effect of dietary peptides on the endogenous amino acid loss was found when the casein diet was fed. Our results also indicate that acid insoluble ash can be used as an inert marker as an alternative to chromic oxide when measuring endogenous amino acid loss.
A series of studies were carried out to investigate the supplemental effects of dietary garlic extracts (GE) on whole body amino acids, whole body and muscle free amino acids, fatty acid composition and blood plasma changes in 6 month old juvenile sterlet sturgeon (Acipenser ruthenus). In the first experiment, fish with an average body weight of 59.6 g were randomly allotted to each of 10 tanks (two groups of five replicates, 20 fish/tank) and fed diets with (0.5%) or without (control) GE respectively, at the level of 2% of fish body weight per day for 5 wks. Whole body amino acid composition between the GE and control groups were not different (p>0.05). Among free amino acids in muscle, L-glutamic acid, L-alanine, L-valine, L-leucine and L-phenylalanine were significantly (p<0.05) higher in GE than in control. However, total whole body free amino acids were significantly lower in GE than in control (p<0.05). GE group showed higher EPA (C22:6n3) and DHA (C22:5n3) in their whole body than the other group (p<0.05). In the second experiment, the effects of dietary garlic extracts on blood plasma changes were investigated using 6 month old juvenile sterlet sturgeon averaging 56.5 g. Fish were randomly allotted to each of 2 tanks (300 fish/tank) and fed diets with (0.5%) or without (control) GE respectively, at the rate of 2% of body weight per day for 23 d. At the end of the feeding trial, blood was taken from the tail vein (n = 5, per group) at 1, 12, and 24 h after feeding, respectively. Blood plasma glucose, insulin and the other serological characteristics were also measured to assess postprandial status of the fish. Plasma glucose concentrations (mg/dl) between two groups (GE vs control) were significantly (p< 0.05) different at 1 (50.8 vs 62.4) and 24 h (57.6 vs 73.6) after feeding, respectively, while no significant difference (p>0.05) were noticed at 12 h (74.6 vs 73.0). Plasma insulin concentrations (${\mu}IU$/ml) between the two groups were significantly (p<0.05) different at 1 (10.56 vs 5.06) and 24 h (32.56 vs 2.96) after feeding. The present results suggested that dietary garlic extracts could increase dietary glucose utilization through the insulin secretion, which result in improved fish body quality and feed utilization by juvenile sterlet sturgeon.
Objective: This study investigated whether spermine supplementation could regulate cell cycle, apoptosis, and amino acid transporter-related genes expression in the thymus and spleen of early weaned piglets. Methods: Eighty female piglets were randomly distributed to receive adequate nutrients supplemented with spermine (0.4 mmol/kg body weight/24 h) or to be provided with restricted nourishment supplemented with normal saline for 7 h or 3, 6, or 9 d in pairs. Results: Regardless of administration time, spermine supplementation significantly up-regulated cyclin A2 gene expression but down-regulated p21 and cyclin D3 mRNA levels in the thymus and spleen and reduced cyclin E2 gene expression in the thymus of piglets (p<0.05). Irrespective of the treatment period, the reduced Bax and caspase-3 gene expressions and improved Bcl-2 mRNA level were observed in the thymus and spleen of spermine-administrated piglets (p<0.05). Regardless of supplementation time, spermine intake significantly enhanced the expressions of amino acid transporter-related genes (SLC1A1, SLC1A5, SLC7A1, SLC7A7, and SLC15A1) in both thymus and spleen, as well as SLC7A9 in the spleen of piglets (p<0.05). In addition, extended spermine administration also markedly promoted cell proliferation, depressed apoptosis and modulated amino acid transport (p<0.05), and such effects were the greatest during prolonged spermine supplementation (6 d) compared to the other time periods (p<0.05). Conclusion: Spermine supplementation may regulate cell cycle during the G1/S phase, suppress apoptosis and modulate amino acid transport. A period of 6 d of spermine supplementation is required to produce the optimal effects on nutritional implications.
This study investigated the effects of thawing methods and storage time on the quality of frozen duck meat. Meat was obtained from eight-week-old Korean native ducks (average weight=2.8 kg). Seventy-two samples were divided into eight treatments (three replicates/treatment, three samples/replicate) with 2 × 4 factorial arrangement based on two thawing methods (under running water at 12℃ for 3 h and in a refrigerator at 5℃ for 24 h) and four storage times (1, 3, 6, and 12 months). CIE b* was significantly different among different storage time treatments, reaching its lowest after 6 months (P<0.05). Cooking loss did not differ between storage times; however, it was significantly lower following application of the fast thawing treatment (P<0.05). Water-holding capacity of meat stored for one month was highest compared to that of meat stored for a longer period (P<0.05). Additionally, there were significant differences based on storage time in γ-linoleic acid (C18:3n6) and eicosenoic acid (C20:1n9) contents (P<0.01), as well as in protein contents (P<0.05). Palmitoleic acid (C16:1n7) typically decreased after three months of storage; however, this decline was not significant compared to other storage times. Essential amino acids contents, except methionine, were significantly difference at six and 12 months of storage (P<0.05). Similarly, non-essential amino acid contents, except tyrosine, were significantly different among storage periods (P<0.05, P<0.01). Alternatively, there were no significant differences in the chemical composition, fatty acid content, or amino acid content based on the thawing method.
The objective of this research was to evaluate alternative treatments for the best extraction condition for collagen from chicken feet. Various properties such as chemical composition, amino acid, pH, swelling percentage, yield and pure collagen, collagen loss, color (Hunter L, a and b) and electrophoresis of collagen from chicken feet treated by 5% acids (acetic acid, citric acid. hydrochloric acid and lactic acid) and soaking times (12, 24, 36 and 48 h) were evaluated. The crude protein, fat, ash and moisture contents of chicken feet was 17.42, 12.04, 5.98 and 62.05%, respectively. Amino acid composition of collagen from chicken feet indicated that the protein of collagen was markedly hydrolized by the hydrochloric acid treatment. The result of electrophoresis also supported this phenomenon. Both the swelling percentage of lactic acid and citric acid treatments were significantly higher than that of acetic acid and HC1 treatment. The pH of the acid treatments ranged from 2.43-3.62. According to the result of yield, pure collagen and loss of collagen, the best condition of extracting collagen from chicken feet was soaked in 5% lactic acid for 36 h. However, a brighter yellow color of collagen from all treatments was observed with a longer soaking time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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