To evaluate a potential possibility of Eucommia ulmoides Oliver as a functional food, ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitory activities of leaf, bark, stem and 4 compounds isolated from E. ulmoides were tested. The 4 compounds were isolated and purified by silica gel column chromatography, thin layer chromatography and reverse phase column chromatography. Compound I was pinoresinol-4,4'di-O-${\beta}$-D-glucoside (PG) and compound II was dehydrodiconiferyl alcohol 4,${\gamma}$'-di-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (DAG) originating from Eucommial Cortex. The highest amount of PC was present at raw and roasted bark as 135.13 mg% and 163.67 mg%, and the highest amount of DAG was present at raw and roasted leaf as 117.93 mg% and 133.93 mg% respectively. In an ACE inhibition test, 10 mg/ml of roasted leaf, raw and roasted bark extracts of E. ulmoides Oliver were 77.49%, 75.72% and 75.36% respectively, and 10mg/ml of PC and DAG were shown to be 78.51 and 81.20% respectively. $IC_{50}$ values of PG and DAG were 0.6${\pm}$0.2 and 0.5${\pm}$0.2 mg/ml respectively.
Kim, Young-Eon;Kwon, Eun-Kyung;Han, Dae-Seok;Kim, In-Ho;Ku, Kyung-Hyung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.5
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pp.535-541
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2008
Pine mushroom (Tricholoma matsutake Sing.) is an expensive and highly prized delicacy in Korean and Japanese cuisines with its unique flavor and functional properties. The biological activities of pine mushroom juice (soluble solid contents $4.3^{\circ}$Brix) were evaluated using different tests; DPPH radical scavenging assay for its antioxidant activity, fibrin plate method for fibrinolysis and angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitory activity for anti-hypertensive effect. Free radical scavenging activity of the pine mushroom juice was $48.3{\pm}2.2%$ at the concentration of 1.0 mg/mL. The fibrinolytic activity of pine mushroom was about 2 times greater than that of plasmin used as positive control and the activity increased dose-dependently. The pine mushroom juice inhibited ACE activities dose-dependently and $IC_{50}$ value of ACE activity was $1.03^{\circ}$Brix. These results suggest that pine mushroom is a healthy delicacy.
Fish sauces prepared from sardine, Sardinops melanosticta were tested for inhibitory activity against angiotensin-I converting enzyme(ACE). Three kinds of fish sauces were prepared from scrap(S), meat(M) and round(R) of sardine, respectively. ACE inhibitory activity of sardine sauce S and R decreased with the elapse of fermentation period, whereas that of sardine sauce M increased to 30 days and thereafter decreased. ACE inhibitory activity of sardine sauce M fermented with koji was higher than that without koji. And occurrence of $5\%$ TCA soluble peptide-nitrogen was similar to tendancy of the ACE inhibitory activity. The ACE inhibitory activity increased with an increment of amounts added and was stable at heat treatment in boiling water bath for 5hrs. $IC_{50}\%$ (Amounts of inhibitors need for $50\%$ inhibition) of the sardine sauce S, M and R fermented with(without) koji during 90 days was $125{\mu}g(140{\mu}g),\;200{\mu}g(100{\mu}g)$ and $125{\mu}g(135{\mu}g)$, respectively. From the profiles of fractionation of the sardine sauce R fermented without koji for 90 days, the molecular weight of most active fraction was about 1,400 and the amino acids of Glu, Ala, Leu and Lys were found in abundance.
Our research objective was to examine the in vitro biological activity of deer antler(Nogyong in Korean) extract, including the antioxidative, nitrite scavenging, and tyrosinase inhibitory effects, as well as the antithrombotic, and angiotensin I converting enzyme(ACE) inhibitory activities. The carbohydrate, protein, fat, and mineral contents of the deer antler were 7.6%, 65.3%, 3.2% and 23.9%, respectively. The electron donating ability(EDA) by the reduction of 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) was 67.1%, and the inhibition rate of lipid peroxidation by the thiocyanate method using linoleic acid was 92.1% in 100 mg/ml of extract. The nitrite scavenging effects were pH dependent, and were highest at pH 1.2 and lowest at pH 6.0. The sample inhibition rate against tyrosinase was above 64.0%. The platelet aggregation induced by ADP(adenosine-5'diphosphate) was inhibited up to 51.7%, and the inhibitory effect was dependent on the sample concentration. Lastly, the inhibition rate of ACE was 47.5% in 100 mg/ml of deer antler extract.
Effect of chitosan oligosaccharides on the ACE (angiotensin I converting enzyme) inhibition and antihypertension in SHR (Spontaneously hypertensive rat) was examined. The ACE inhibition activity was observed in all the chitosan oligosaccharides used in this study, and chitosan trimer exhibited the highest inhibitory activity $(IC_{50}=0.9{\mu}M)$ compared with other chitosan oligosaccharides $(IC_{50}\;:\;2.4{\sim}100\;{\mu}M)$. The results suggested that chitosan trimer was a good inhibitor of ACE in molecular level. When the single oral dose (2.14 mg/kg, similar to dose level of Captopril, known as strong ACE inhibitor) of chitosan trimer was given to 8 or 21 week aged SHR, the blood pressure reduction of both SHRs in 4hrs were $27{\pm}4.8\;mmHg\;and\;36{\pm}4.3\;mmHg$, respectively. Therefore, it was suggested that chitosan trimer could be applicable as natural ACE inhibitor related to antihypertension.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.5
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pp.782-786
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2001
The taste characteristics and functionality of low-utilized small longfinned squid as affected by two stage enzyme hydrolysis were examined. In taste active-components, total free amino acid contents in hot-water and autolytic extract, two stage enzyme hydrolysate (TSEH) of longfinned squid were 2,792.5 mg%, 8,393.8 mg% and 9,186.1 mg%, respectively. The major free amino acids were Pro, Leu, Glu, Tau, Lys, Arg, Phe, Val and Ile. As for quarternary ammonium bases, betaine was the principal component (593.8 mg%) and also contents of TMAO, AMP in longfinned squid TSEH were 234.8% mg% and 51.0 mg%, respectively. The major inorganic ions in TSEH were Na(874.0 mg%), K (398.2 mg%), Cl (1,213.1 mg%) and PO$_4$(995.9 mg%). From the results in sensory tests, TSEH was superior to other extracts on the aspects of taste characteristics such as umami intensity, sweetness, taste harmony and transparency of extract. Also TSEH of longfinned squid revealed very higher Angiotensin-I converting enzyme inhibition ratio (92.1%) than those of hot-water and autolytic extract.
Methanol extracts and powder of chicken bile were evaluated to determine antimicrobial, electron-donating, nitrite-scavenging, and inhibitory abilities against angiotensin I-converting enzyme (ACE). HPLC revealed taurochonodeoxycholic acid (TCDOA) and taurocholic acid (TCA) were major bile salts, at 5,893 and 395 mg/100g, respectively. Methanol extracts showed inhibitory effect on growth of Bacillus cereus, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Vibrio parahaemolyticus, whereas no effect on Escherichia coli. Electrondonating and nitrite-scavenging abilities increased significantly with increasing amount of bile samples. Electrondonating activity of dried powder was higher than that of methanol extracts, whereas nitrite-scavenging activity showed opposite trend. Both samples showed positive inhibitory activity of ACE. Methanol extracts showed higher activity than that of freeze-dried powder at high level of bile sample (5 and 10%).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.3
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pp.307-314
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2006
This study was conducted to screen in vitro angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities of methanol (MeOH) and aqueous extracts which were prepared by four different extractions-80% methanol extracts(ME) at $20^{\circ}C\;and\;70^{\circ}C$, respectively and aqueous extracts (AE) at both temperatures with the residue of the MEs-of ten marine green algae and nineteen brown algae collected along Jeju coast of Korea. Most marine brown algae extracts showed higher capacities than those of marine green algae in ACE inhibitory activity. Particularly, $70^{\circ}C$ MeOH extract (70ME) of Hizikia fusiforme showed the strongest inhibition activity (about 87%) among all the extracts. Also, 70 MEs of Enteromorpha linza, Ishige sinicola, Laminaria ochotensis, Petrospongium rugosum, Sagrassum horneri, Undaria pinnatifida and $20^{\circ}C$ MeOH extracts (20ME) of Myagropsis myagroides, Petrospongium rugosum, $20^{\circ}C$ aqueous extracts (20AE) of Codium contractum, Enteromorpha compressa, and $70^{\circ}C$ aqueous extracts (70AE) of Ecklonia cava, Petrospongium rugosum showed moderate ACE inhibitory activities more than 50% and the other extracts exhibited weak activities. On tile other hand, E. cava had the best ACE inhibitory activity among 70AEs. This indicates that 70AE of E. cava contains potential anti-ACE macromolecular. We tried to proteolytic digest 70AE of E. cava to induce production of anti-ACE peptides from E. cava 70AE. The enzymes used are five pretenses including Kojizyme, Flavourzyme, Neutrase, Alcalase, and Protamex, which are food grade-commercial enzymes from Novo Co. Flavourzyme-digest of E. cava 70AE showed the highest inhibitory activity about 90%. And the five different enzymatic digests of the E. cava 70AE ranged from 2.33 to 3.56 ${\mu}g/mL$, respectively in $IC_{50}$ values of anti-ACE activity.
Eucommia ulmoides bark extracts by cold water, boiling water, 100% EtOH, 70% EtOH, 100% MeOH, 70% MeOH and $CHCl_3$ were assayed for their medicinal effects. The antioxidant activity of the extracts ranged from $IC_{50}$ 125.2 to $IC_{50}\;872.7{\mu}g/ml$ in the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DDPH) free radical-scavenging assay, and cold water extracts had the highest antioxidant activity. $CHCl_3$ extracts had the highest inhibitory effect on angiotensin I-converting enzyme (ACE) giving inhibition of up to 56.4% at a concentration of 1 mg/ml. Extracts in 100% EtOH had the greatest inhibitory effect on $\acute{a}-amylase$ activity ($IC_{50}=174.6{\mu}g/ml$), and 70% MeOH extracts had the greatest inhibitory effect on ${\alpha}-glucosidase$ activity ($IC_{50}=14.0{\mu}g/ml$). Taken together, these results provided the in vitro evidence on the ACE, amylase and glucosidase inhibitory actions of E. ulmoides bark that form the pharmacological basis for its antihypertensive and antidiabetic action.
DPPH radical scavenging activities were 66.80% by hot water extract and 41.86% by 80% methanol extract. Inhibitions of angiotensin I-converting enzyme (ACE) were 91.09% by hot water extract and 75.20% by 80% methanol extract. In this study, Sulgidduk samples were prepared with 1, 3, 5, and 7% concentrated sweet pumpkin powder (CSPP), and a control were examined for quality characteristics such as moisture content, water activity, color, textural characteristics, and sensory qualities, in order to determine the optimal ratio of CSPP in the formulation. The samples containing CSPP exhibited significantly higher moisture content than the control group. Water activity was not significantly different among the Sulgidduk samples. For the color, the control group presented significantly higher lightness as compared to the samples containing CSPP. The samples containing 1 and 3% CSPP had significantly higher greenness than the samples containing 5 and 7% CSPP. Yellowness increased as the level of CSPP content increased. In terms of textural characteristics, hardness, gumminess, and chewiness were highest at the 1% substitution level, while lowest at the 3% level. The CSPP samples presented significantly higher adhesiveness, springiness, and cohesiveness than the control group. In the consumer acceptance and characteristic intensity rating test, the control group showed significantly higher color and flavor as compared to the CSPP samples. Pumpkin flavor, delicious taste, and off-flavor increased with increasing amounts of CSPP. Softness, overall acceptability, and gumminess were not significantly different among the various samples tested. Sweetness was highest at the 5% substitution level, while lowest at the 1% level. In conclusion, the results indicate that substituting $3{\sim}5%$ CSPP to Sulgidduk is optimal, providing good DPPH radical scavenging activity and inhibition of ACE as well as reasonably high overall acceptability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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