Systemic multiple aneurysms are rare, and an association between intracranial and visceral arterial or abdominal aortic aneurysm in the same patient is a very rare occurrence. We report herein three such cases. In one case, aneurysms of the right internal carotid artery(ICA) and the right middle cerebral arterial bifurcation(MCAB) coexisted with the inferior pancreaticoduodenal arterial pseudoaneurysm and two ileal arterial aneurysms. In another case, the patient had the A-com arterial aneurysm and the right renal arterial aneurysm. And in the other patient, he had the right vertebral artery dissecting aneurysm with the abdominal aortic aneurym. Initially, all patients were referred to our hospital with subarachnoid hemorrhage(SAH), and thereafter first two patients developed visceral arterial aneurysm rupture in the course of hospital stay and in the last patient, the abdominal aortic aneurysm was detected incidentally during carotid angiogram for Guglielmi detachable coil(GDC) embolization of vertebral dissecting aneurym. After thorough review of our cases together with pertinent literatures, we emphasize the possibility of underlying extracranial aneurysms in ruptured intracranial arterial aneurysm patient and it's uncommon but fatal complication.
Injury to the vertebral artery during anterior cervical discectomy is rare but potentially fatal. We report a case of cerebellar infarction after endovascular embolization for iatrogenic vertebral artery injury at C5-C6 during an anterior cervical discectomy and fusion. A 61-year-old man had an intraoperative injury of the right vertebral artery that occurred during anterior cervical discectomy and fusion at C5-C6. Hemorrhage was not controlled successfully by packing with surgical hemostatic agents. While the patient was still intubated, an emergency angiogram was performed. The patient underwent endovascular occlusion of the right V2 segment with coils. After the procedure, his course was uneventful and he did not show any neurologic deficits. Brain computed tomographic scans taken 3 days after the operation revealed a right cerebellar infarction. Anti-coagulation medication was administered, and at 3-month follow-up examination, he had no neurologic sequelae in spite of the cerebellar infarction.
Accessory middle cerebral artery (MCA) is an infrequent vascular anomaly of the brain. Cerebral aneurysms associated with this anomalous artery are also very rare. To our knowledge, there have only been ten previous reports of an aneurysm associated with accessory MCA. The authors present two patients with accessory MCA-related aneurysms. A 38-year-old male and a 59-year-old female both presented with sudden-onset severe headache. In both patients, computed tomography (CT) scan revealed subarachnoid hemorrhage. A subsequent angiogram demonstrated an accessory MCA arising from the anterior cerebral artery (ACA) and a saccular aneurysm at the anterior communicating artery (ACoA) complex associated with an accessory MCA. Surgical clipping allowed for complete exclusion of the aneurysm from the arterial circulation. Based on our review of the ten cases of aneurysms associated with accessory MCA documented in the literature, we suggest that accessory MCA-related aneurysms can be classified according to whether the accessory MCA originates from the proximal A1 segment or from the ACoA complex. We also emphasize the importance of precise interpretation of preoperative angiograms and intraoperative precaution in determining the presence of this anomalous artery prior to temporary clip placement.
Kim, Seong Man;Song, Min Seob;Cho, Kwang Hyun;Kim, Chul Ho
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.10
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pp.1118-1122
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2008
A case of a single coronary artery complicated with a coronary artery fistula (CAF) to the right ventricle is extremely rare, and its management strategy and prognosis are not clear. A 5-year-old boy was hospitalized for evaluation of a continuous heart murmur. Transthoracic echocardiography suggested a CAF to the right ventricle, with an enlarged left coronary artery. Cardiac catheterization confirmed the CAF terminating at the right ventricle and the absence of a right coronary artery. The fistula was ligated at the right ventricular side under cardiopulmonary bypass. At follow-up 18 months later, the child was clinically asymptomatic, and coronary angiogram showed no recurrence of the fistula.
We performed a hybrid procedure for a 58-year-old man with coronary artery disease and a left subclavian artery stenosis. He underwent left subclavian artery stenting and off-pump coronary artery bypass surgery, including grafting the in situ left internal mammary artery to the left anterior descending coronary artery. The post-operative coronary angiogram and computed tomography showed good patency of the graft and stent. He discharged at postoperative 8 days and he has been followed up for six month with an excellent clinical condition.
We report a case of pseudoaneurysm of the parietal division of the superficial temporal artery (STA) secondary to iatrogenic head injury due to Gardner traction. A 54-year-old man presented with a pulsatile, cystic, and painless mass in the right anterior temporal region which developed three weeks after head fixation via Gardner traction. At the time of discovery, the mass was 10 mm in diameter, compressible and disappeared after manual compression of the proximal STA. A bruit was audible over the mass, which was thought to be a pseudoaneurysm. A computed tomography angiogram (CTA) showed a pseudoaneurysm of the parietal division of the right ST A. The tip of the pseudoaneurysm was thrombosed and was both red and tender. The pseudoaneurysm was thought to be filled with infected thrombus, and the mass was resected with ligation of the proximal and distal ends of the STA. A pseudoaneurysm of the STA should be suspected when there is a history of possible vessel injury, such as a history of head-pin fixation, and when a patient presents with a pulsatile, cystic mass near the temple. Pseudoaneurysms can be successfully treated by excision.
Traumatic pseudoaneurysm of the intracavernous internal carotid artery(ICA) is extremely rare, but it is life threatening condition because of massive recurrent epistaxis. Unfortunately, the prompt diagnosis and treatment of this disease are frequently delayed due to its rarity and variable latent period, so this disease is regarded as a challenge to clinicians. Optimal therapy for this diseases demands rapid suspicion for it and is essential in order to give the best functional outcome with minimizing its morbidity and mortality. The authors present a case of male patient with traumatic pseudoaneurysm of intracavernous ICA accompanying severe epistaxis. This patient was a 37-year-old male with unilateral blindness and recurrent massive epistaxis after suffering trauma to head. Computed tomography, MRI and carotid artery angiogram showed pseudoaneurysm of intracavernous ICA with sphenoid bone fracture. The patient was effectively managed with occlusion of the pseudoaneurysmal circulation by endovascular interventional embolization technique utilizing mechanically detachable tungsten coils.
Kim, Ji Seong;Park, Samina;Kim, Hyung-Kwan;Jeon, Yun-Seok;Min, Seung-Kee;Hwang, Ho Young
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.5
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pp.478-482
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2014
A 39-year-old man presented with cough, chest discomfort, and weight loss. On the basis of the patient history and laboratory findings, he was diagnosed with the hypereosinophilic syndrome. Transthoracic echocardiography revealed a large thrombus in the left ventricle. Medical treatment with anticoagulation and immunosuppression was commenced immediately. Fourteen days after the initial diagnosis, the patient presented with acute pain in his right leg. Computed tomographic angiogram showed embolic occlusion of the infrarenal abdominal aorta and bilateral iliac (including common, external, and internal iliac) arteries. Emergent thromboembolectomy and left ventricular thrombectomy were performed. The postoperative course was uneventful, and the patient has undergone follow-up for 2 months without any evidence of recurrence of thromboembolism.
The present study is to evaluate the performances of flow velocity and wall shear stress in the stenosed coronary artery using human in vivo hemodynamic Parameters and computer simulation. Initial and follow-up coronary angiographics in the patients with angulated coronary stenosis are performed. Follow-up coronary angiogram demonstrated significant difference in the percent of diameter in the stenosed coronary between two groups ($Group\;1:\;40.3{\%},\;Group\;2:\;25.5{\%}$). Flow-velocity wave obtained from in vivo intracoronary Doppler ultrasound data is used for the boundary condition for the computer simulation. Spatial and temporal variations of flow velocity vector and recirculation area are drawn throughout the selected segment of coronary models. The WSS of pre- and post-intracoronary stenting are calculated from three-dimensional computer simulation. Then negative shear stresses area on 3D simulation we noted on the inner wall of the post-stenotic area before stenting. The negative WSS is disappeared after stenting. High spatial and temporal WSS before stenting fell into within physiologic WSS after stenting. This finding was prominent in Model 2. The present study suggest that hemodynamic forces exerted by pulsatile coronary circulation termed WSS might affect on the evolution of atherosclerosis within the angulated vascular curvature. The local recirculation area which has low or negative WSS, might lead to progression of atherosclerosis.
Kim, Maru;Kim, Joongsuck;Kim, Sung Jeep;Cho, Hang Joo
Journal of Trauma and Injury
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v.30
no.1
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pp.12-15
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2017
A 58-year-old male visited our emergency room for multiple traumas from explosion. On initial evaluation, hemopneumoperitoneum with liver laceration (grade 4) and colon perforation was identified. Hemopericardium with cardiac tamponade was also identified. Shrapnel was detected in the right ventricle. Damage control surgery was planned due to condition of hypotension. In operation room, control over bleeding was achieved after sternotomy, pericardiotomy, and laparotomy. Massive transfusion was done during operation. After gauze packing, operation was terminated with temporary closure (TC). Sanguineous fluid was drained profusely. Disseminated intravascular coagulopathy was confirmed through laboratory findings. No extravasation was discovered at hepatic angiogram. On re-operation, there was no active bleeding but oozing from sternotomy site was identified. Bone bleeding was impossible to control. Finally, reoperation was ended after gauze packing and TC all over again. The patient could survive for only a day after re-operation.
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