Kim, Yong-Kyung;Lee, Ji-Yeon;Kim, Eung-Hwi;Cho, Dong-Ha;Park, Sang-Un
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.15
no.3
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pp.210-214
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2007
The study was carried out to establish in vitro microtuber production from leaf and petiole explant cultures of Pinellia ternata. Culture conditions were optimized by investigating the effect of plant growth regulators, different media, and gelling agents on the efficiency of microtuber indurtion. Among the different combinations of plant growth regulators tested, the combination of 0.1 mg/l 2,4-Dichlorophenoxyacetic (2,4-D) and 0.5 mg/l 6-benzylaminopurine (BAP) showed the highest yield fer microtuber production from leaf (3.9) and petiole (4.7) explant culture on MS medium far 6 weeks. SH(Schenk and Hildebrandt) medium was the most effective medium for microtuber induction and the half strength SH medium was better than SH medium for microtuber production from both leaf and petiole culture. Gelrite was better than agar in the formation of microtubers and 4% Gelrite showed the highest number of microtubers per explant frome leaf (5.9) and petiole (7.8) culture. Germination rate of microtubers after cold storaged for one months long was 86% from in vitro culture and 43% from autoclaved soil.
Stomatal frequency and size of rice plant grown in the different silicon levels of the culture solution in phytotron were observed on both side of the 7th leaf blade. By the application of silicate, stomatal frequency and rates of stoma cell area to the leaf area were remarkably reduced in Milyang 23. It could be considered as favorable characteristics which might be reduced the transpira-tion rate from leaf surface of rice plant besides presence of cuticle-silica double layer in leaf surface.
Leaf and petiole explants of kiwifruit were cultured on MT basal medium supplimented with 2,4-D, kinetin, NAA, and BA. Higher organogenic callus formation was observed on the media with NAA + BA than on the media added with 2,4-D + kinetin. Adventitious buds were formed only on media with NAA and BA. Leaf was better explant than petiole. When callus and adventitious buds were subcultured, shoot formation responsed best on medium with 0.1 mg/L NAA + 2.0 mg/L zeatin. When shoots were cultured on medium with 0.5 mg/L IAA + 0.1 mg/L BA after soaking for 1 hr at IBA solution, rooting was more effective than non-IBA treatment. Rooted shoots developed into normal plants.
Leaf and stem explants of Sedum erythrostichum Miq. were cultured on MS medium supplemented with various combinations of growth regulators. After two weeks of culture, 100% of the leaf explants formed calli on medium containing 2.0 mg/L 2, 4-D and 1.0 mg/L BA. Callus proliferated when subcultured on medium containing 2.0 mg/L 2, 4-D and 1.0 mg/L BA. Numerous adventitious buds were regenerated from callus cultured on the medium containing 2.0 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA. Root formation from shoot was occurred on the MS basal medium containing 1.0 mg/L IAA.
The young leaf of Perilla species was cultured by two stage culture system using the medium containing mevalonic acid lactone. The growth rate and productivity of essential oil of callus were increased. The essential oil from intact plant and callus was also analysed. Sesquiterpene hydrocarbons and one sesquiterpene alcohol were identified in essential oils of callus.
This study was conducted to determine the cause of the occurence of marginal leaf chlorosis in ginseng plants (Panax ginseng C.A. Meyer), and to determine its emersion in fields (practically) and in pots (experimentally). The following results were obtained. In the Present investigation, ginseng plants raised in acidic soil containing a high a moue t of Mn showed marginal leaf chlorosis. Henre it Ivas suggested that the shoot growth and root weights became grad gractually lower. The leaves having marginal leaf chlorosis contained low amounts of N, P,. Ca, Mg, and Na and the Fe/Mn ratios were low. There was a corresponding increase in Mn uptake. It was founrl that in soils where marginal leaf chlorisis occured the pH urar brlolv 4.2 to 4.9 and the Ca, Mg and Na content was decreased thus effectively increasing the available manganese in the soil. The Mn/Fe ratios in the yellow leaf margins of ginseng Plants affected by the Mn toxicity was over 2.0 compared to the general Mn/Fe ratio of 0.50 for healthily leaves, stems and roots. Typically when ginseng plants grow fields having soil with a pH below about 5.0, there tenor to be an uptake of excess Mn. When ginseng plants are grown in a nutrient sand culture solution It with an increased Mn concentration, they accumulate large amounts of Mn in the roots and in the shoots. In both casts marginal leaf chlorosis appeared in the emersions. In the Present investigation, ginseng plants raised in acidic soil and containing a high amount of Mn showed marginal leaf chlorosis.
Effect of the antibiotic carbenicillin on callus and shoot formation from the leaf disc culture of tobacco (Nicotiana tabacum L. cv. BY-4) was examined. The number of shoot induced from the leaf explants was decreased as the amount of carbenicillin increased from 250 mg/L to 2,000 mg/L on MS medium containing 0.5 mg/L of BAP or kinetin. In addition, calli formation from the leaf explants was increased by the treatment of 250 mg/L ∼ 500 mg/L carbenicillin with or without 0.5 mg/L of 2,4-D or NAA. However, the fresh weight of 4-week-cultured explants was decreased with increasing carbenicillin from 250 mg/L to 2,000 mg/L on MS medium containing 0.5 mg/L of 2,4-D or NAA. These results indicate that carbenicillin has an auxin-like effect, such as promoting callus formation and inhibiting shoot induction. It leads to the conclusion that the auxin-like property should be taken into account for the production of transgenic plants via Agrobacterium-mediated transformation.
Callus-inducing ability of Alnus hirsuta was examined by culturing various tissues (leaf, hypocotyl, cotyledon and seed) on NT (Nagata & Takebe) medium, supplemented with 2.5$\mu$M 2,4-D. Leaf-originated callus was cultured on media varying in auxin (IBA and NAA) and cytokinin (BAP) concentrations to examine the effects of auxin and cytokinin on callus growth. Maximum growth was obtained at 10 $\mu$M IBA+10$\mu$M BAP and 10$\mu$M NAA without cytokinin. Cell suspensions established from cotyledon-originated callus yielded viable protoplasts after incubation for 16-18 hours in an enzyme mixture (1% (w/v) Onozuka R-10 0.5% (w/v) Macerozyme, CPW salts and 13% (w/v) mannitol, pH 5.8). Protoplasts were cultured on NT medium, supplemented with glucose, hormones and coconut milk. After 6 weeks of culture, protoplasts sustained cell divisions to form microcallus, which showed various colors from red to white.
This study was conducted to obtain the basic breeding information of Colocasia esculenta Schott. Effect of supplemental plant growth regulators and genotype difference were investigated on dormant bud tissue for proliferation. The plant regeneration ratio, plant height and root length were the best upon mixed treatment of 0.8mg/L IAA and 2.0mg/L zeatin. Both leaf weight and root weight were heavy upon culture in a dark condition. The leaf and root weights were heaviest in 6Pie sucrose concentrations. In several collected area the heaviest one was Binnangxin and then in the order of Suwon, Wanju and Puan. Genotype differences of tuber diameter and tuber weight were found in Suwon. Tuber weight was found in the order of Suwon (862mg) >Wanju(723mg) >Puan(649mg) >Binnangxin (424mg).
New methods have been developed to transform Panax ginseng with Ri plasmids of Agrobacterium rhizogenes 15834 and A. rhizogenes A4. Modified leaf disc method was made feasible to establish hairy root culture even when an axonic plantlet was not available as in the case of P. ginseng. The contents of ginsenosides (Rgl, Rf, Rc, Rbl, and Rb2) in hairy roots. were determined by HPLC. Hairy root cultures, established as liquid culture in MS medium, was produced 0.34~1.19% ginsenosides on dry weight basis, and this result is significantly higher level than that of normal P. ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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