Park, Bong-kyun;Collins, James E.;Goyal, Sagar M.;Pijoan, Carlos;Joo, Han-soo
대한수의학회지
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제39권2호
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pp.311-317
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1999
Pathogenic effects of 29 different porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS) virus isolates were investigated in swine tracheal ring(STR) cultures by examining their effects on the ciliary activity of STR. Inhibition of ciliary movement and destruction of the tracheal epithelium were seen between 72 and 96 hours postinoculation(PI). Virus replication was demonstrated by examining viral infectivity of the supernatants from the STR cultures. PRRS virus antigen in macrophages was detected by a streptavidin-biotin complex(ABC) immunoperoxidase method. Of the 29 PRRS virus isolates, 8 isolates were classified into pathogenic, and the remaining 21 isolates were determined as mildly pathogenic or apathogenic viruses. These results suggest that STR examination may be used as a method for predicting pathogenic variability of PRRS virus isolates.
We developed a simple and effective method for the SERS-based detection of protein-small molecule complexes and label-free proteins using avidin-induced silver aggregation. Upon excitation with light of the appropriate wavelength (633 and 532 nm), the aggregated silver nanoparticles generate a strong electric field that couples with the resonance of the molecules (atto610 and cytochrome c), increasing the characteristic signals of these molecules and resulting in sensitive detection. The detection limit of biotin with the proposed method is as low as 48 ng/mL. The most important aspect of this method is the induction of silver aggregation by a protein (avidin), which makes the silver more biocompatible. This technique is very useful for the detection of protein-small molecule complexes.
A comparative study was performed to evaluate the signal amplification strategies in electrochemical affinity sensing, which included the direct electron transfer and diffusible-group mediated electron transfer between label enzymes that were specifically bound to target proteins and chemically modified electrode surfaces. As a platform surface for affinity recognition reactions, a double functionalized poly(amidoamine) dendrimer monolayer that was modified with ferrocene and biotin groups was constructed on a gold surface. With the chemically modified electrode, a model affinity sensing with avidin was investigated. The advantages of adopting the diffusible-group mediated signaling strategy were demonstrated in terms of signal sensitivity and stability.
Jo, Woo-Sik;Kang, Min-Jin;Choi, Seong-Yong;Yoo, Young-Bok;Seok, Soon-Ja;Jung, Hee-Young
Mycobiology
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제38권3호
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pp.195-202
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2010
Coriolus versicolor, is one of the most popular medicinal mushrooms due its various biologically active components. This study was conducted to obtain basic information regarding the mycelial culture conditions of C. versicolor. Based on the culture, and MCM media were suitable for the mycelial growth of the mushroom. The optimum carbon and nitrogen sources were dextrin and yeast extract, respectively, and the optimum C/N ratio was 10 to 2 when 2% glucose was used. Other minor components required for optimal growth included thiamine-HCl and biotin as vitamins, succinic acid, lactic acid and citric acid as organic acids, as well as $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ as mineral salts.
To determine the effect of tenascin on forming periodontal pocket and pseudopocket, the ginival tissues were surgically obtained from the patients with adult periodontitis(10) and non-inflammatory phenytoin-associated gingival hyperplasia(5). The excised tissue specimens were fixed in neutral formalin for $6{\sim}24$ hours, embedded with paraffin, sectioned at 4-6m in thickness, mounted on glass slides coated with 3-aminopropyltriethoxysilane(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, U.SA.) and immunohistochemically processed by Avidin-Biotin peroxidase complex method for the localization of tenascin, using monoclonal mouse anti-human tenascin antiboday(Chemicon-International Inc., Temecula, CA, U.S.A., 1: 5,000) as the primary antibody. Regardless of periodontal pocket and pseudopocket, tenascin was localized along the connective tissue subjacent to basement membrane of gingival epithelium, and strong positive reactivity was obviously noted in the papillary projections of gingival connective tissue. The results suggest that tenascin may affect the development of papillary projections and the proliferation of epithelial cells.
We present a facile, yet versatile carbon nanofabrication method using electron beam lithography and resist pyrolysis. Various resist nanopatterns were fabricated using a negative electron beam resist, SAL-601, and were then subjected to heat treatment in an inert atmosphere to obtain carbon nanopatterns. Suspended carbon nanostructures were fabricated by wet-etching of an underlying sacrificial oxide layer. Free-standing carbon nanostructures, which contain 122 nm-wide, 15 nm-thick, and 2 ${\mu}m$-long nanobridges, were fabricated by resist pyrolysis and nanomachining processes. Electron beam exposure dose effects on resist thickness and pattern widening were studied. The thickness of the carbon nanostructures was thinned down by etching with oxygen plasma. An electrical biosensor utilizing carbon nanostructures as a conducting channel was studied. Conductance modulations of the carbon device due to streptavidin-biotin binding and pH variations were observed.
Magnetic nanoparticles prepared from an alkaline solution of divalent and trivalent iron ions could covalently bind protein via the activation of Nethyl-N-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC). Trypsin and avidin were taken as the model proteins for the formation of protein-nanoparticle conjugates. The immobilized yield of protein increased with molar ratio of EDC/nanoparticie. Higher concentrations of added protein could yield higher immobilized protein densities on the particles. In contrast to EDC, the yields of protein immobilization via the a ctivation of cyanamide were relatively lower. Nanoparticles bound with avidin could attach a single-stranded DNA through the avidin-biotin interaction and hybridize with a DNA probe. The DNA hybridization was confirmed by fluorescence microscopy observations. Immobilized DNA on nanoparticles by this technique may have widespread applicability to the detection of specific nucleic acid sequence and targeting of DNA to particular cells.
Calorimeter is one of widely used biosensors. Conventional or existing calorimeters are realized directly on a silicon wafer which has very high thermal conductivity. It results in decreasing temperature difference between junctions and it makes a sensitivity of calorimeter to be decreased. In this study, the microcalorimeter was made by using MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)-technology and hot junctions of the microcalorimeter are released from a silicon substrate to reduce loss of generated heat by reactions between biomolecules. Sensitivity of the released microcalorimeter was 18 mV/M which is 1.5 times higher than another calorimeters on silicon substrate by reactions between biotin and streptavidin.
Three strains which accumulated large quantities of L-hlutamic acid as the chief product of metabolism in the presence of glucose and inorhanic ammonium salt under the aerobic condition sere newly isolated. These strains have the general characters as follows: Gram-positive, short fod-shaped, non-sporulating, non-motile, and facultative anaerobe. A change of cell shates was not almost observed in their life cycles and neither a phenomenon of cell-elongation nor a pleomorphism was recognized in any cases. Together with rigid stability in Gram-stain, these characters as above indicated evidences that newly isolates would belong to genus Brevibacterium clearly differentiated from genus Corynebacterium. At the same time the newly isolates, in addition to nutritional requirement of biotin and thiamine, showed the distinctive character of requirement of special amino acid such as histidine or cysteine for their considerable growth. These physiological characters including nitrates reduction, reaction on milk, and slow formation of acid from sugar also were useful in confirming that these bacteria would be Brevibacterium ammoniagenes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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