Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.3
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pp.370-374
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2003
Cell cracking method using a non-collision was evaluated for the possibility of new red ginseng grinding technique. Based on particle size distribution analysis by 1size shaker, the ratios of 100 mesh penetrated particles were 94.9% for hammer mill (group A) and 95.6% for cell crack (group B). The ratio of 120 mesh penetrated particle of group A was higher than that in group B. The particle size distributions for 100 mesh non-penetrated Powder between 2 groups were not significantly different, and particle size distribution analysis by laser scattering analyzer showed that the particle size ranges were 0.77~128.07 ${\mu}{\textrm}{m}$ for group A and 4.24~180.07 ${\mu}{\textrm}{m}$ for group B. The Particle size distribution in group A was more broad than that in group B. The mean particle size in group B was larger than that in group A, while the standard deviation of particle size distribution in group B was less than that in group A. Structural surface characteristics, in group A, particle size distribution was broad and the distribution curve was amorphous. The structure of individual particles was similar to unequal stone which was roughly grinded and had soft cotton-like surface. In the contrary, in group B, particle size distribution was relatively narrow and also individual size particles were ubiquitously distributed. The structure of individual particles was unequal cut stone shape.
Kim, Su-Jung;Zhang, Yong-Seon;Ok, Yong-Sik;Oh, Sang-Eun;Yang, Jae-E.
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.26
no.3
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pp.259-266
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2007
Enormous amount of zeolite by-products as a fine powder have been produced while manufacturing commercial zeolite products. Granulation of the zeolite by-products is necessary in order for them to be recycled as soil conditioners or absorbent for various environmental contaminants due to the limitations inherent from their physical properties. We granulated the zeolite powders using Portland cement as a cementing agent and characterized the physical and chemical properties of the granulated zeolite product. The experimental natural zeolite had a Si/Al ratio of 4.8 and CEC of 68.1 $cmol_c\;kg^{-1}$. The X-ray diffractometry (XRD) revealed that clinoptilolite and mordenite were the major minerals of natural zeolite. Smectite, feldspar and quartz also existed as secondary minerals. Optimum conditions of granulated zeolite production occurred when natural zeolite was mixed with Portland cement at a 4:1 ratio and granulated using the extruder, left to harden for one month at $25^{\circ}C$ and treated at $400^{\circ}C$ for 3 hours. The wide spectra of XRD revealed that the granulated zeolite had amorphous oxide minerals. The alkali- or thermal-treated natural zeolite exhibited pH-dependent charge properties. The major minerals of the granulated zeolite were clinoptilolite, mordenite and tobermorite. The buffering capacity and charge density of the granulated zeolite were greater than those of natural zeolite.
manganese oxides have been prepared by Chimie Douce redox reaction between permanganate and chalcogen element fine powder under acidic condition (pH = 1). According to powder X-ray diffraction analyses, the S- and Se-doped manganese oxides are crystallized with layered birnessite and tunnel-type -MnO2 structures, respectively. On the contrary, Te-doped compound was found to be X-ray amorphous. According to EDS analyses, these compounds contain chalcogen dopants with the ratio of chalcogen/manganese = 4-7%. We have investigated the chemical bonding character of these materials with X-ray absorption spectroscopic (XAS) analysis. Mn K-edge XAS results clearly demonstrated that the manganese ions are stabilized in octahedral symmetry with the mixed oxidation states of +3/+4. On the other hand, according to Se K- and Te L1-edge XAS results, selenium and tellurium elements have the high oxidation states of +6, which is surely due to the oxidation of neutral chalcogen element by the strong oxidant permanganate ion. Taking into account their crystal structures and Mn oxidation states, the obtained manganese oxides are expected to be applicable as electrode materials for lithium secondary batteries.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.4
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pp.292-296
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2000
Mechenochemical reaction by planetary type ball mill is applied to prepare $Sm_2$$Fe_{17}$$N_{x}$ permanent magnet powders. Starting from pure samarium and iron powders, the formation process of hard magnetic $Sm_2$$Fe_{17}$$N_{x}$ phase by ball milling and a subsequent solid state reaction were studied. At as-milled stage powders were found to consist of amorphous Sm-Fe and $\alpha$-Fe phases in all composition of $Sm_2$$Fe_{100-x}$(x = 11, 13, 15). The dependence of starting composition of elemental powder on the formation of Sm-Fe intermetallic compound was investigated by heat treatment of as-milled powders. When Sm concentration was 15 at%, heat-treated powder consists of mostly $Sm_2$$Fe_{17}$$N_{x}$single phase. For synthesizing of hard magnetic $Sm_2$$Fe_{17}$$N_{x}$ compound, additional nitriding treatment was carried out under $N_2$gas atmosphere at $450^{\circ}C$. The increase in the coercivity and remanence was parallel to the nitrogen content which increased drastically at first and then gradually as the nitriding time was extended. The ball-milled Sm-Fe-N powders were expected to be prospective materials for synthesizing of permanent magnet with high performance.
The microstructures and mechanical properties of $Si_3N_4$ ceramics produced by nitridation and post-sintering using semiconductor-waste-Si sludge were investigated. Lots of microcracks were observed in the waste-Si powders which contained some amounts of amorphous $SiO_2$. The nitridation rate of waste-Si compacts showed lower value than that of commercial Si powder compacts. The nitridation rate was increased with increasing nitridation temperature and then the percent of nitridation at 1470$^{\circ}C$ showed 98%. The phases of $Si_3N_4$ in the reaction-bonded bodies were mixed with ${\alpha}$ and ${\beta}$-type, and small amounts of $Si_2N_2O$ phase while those after post-sintering were ${\beta}$-$Si_3N_4$ and ${\alpha}$-Sialon. The sample post-sintered at 1950$^{\circ}C$ showed the fracture toughness of 5.6 $^MPa{\cdot}m^{1/2}$ and the fracture strength of 497 MPa which were lower than those of sintered body using commercial Si powder possibly due to the formation of ${\alpha}$-Sialon phase.
Eun Jeong Kim;Alessio Zandona;Takehiko Hiraga;Sanae Koizumi;Nobuyoshi Miyajima;Tomoo Katsura;Byung-Dal So
Korean Journal of Mineralogy and Petrology
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v.36
no.3
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pp.213-220
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2023
In this study, we report the effect of starting materials on the grain size in a multi-component system at high pressure experiments. We used two different starting materials, glass and nano powders, to synthesize bridgmanite in the reduced conditions in the presence of calcium-ferrite-phase MgAl2O4 to compared the grain size of synthesized samples. After synthesizing the sample at 40 GPa, 2000 K for 20 hrs, the sample from glass showed the grain size of 50-200 nm whereas the one from nano powders has ~500 nm of grains. This difference may come from 1) the temperature of 2000 K which is low enough for glass starting materials to make more crystal nucleis than to grow crystal size or 2) the possible difference in the redox state of starting materials. It is suggested that the using of nano powders is better to synthesize bigger grains in high pressure experiments with multi-component systems rather than using glass starting materials.
Solid dispersions of poorly water-soluble drug, atorvastatin, were prepared with Eudragit L100 to improve the solubility by spray dryer. To investigate the correlation between physicochemical properties and dissolution rate of solid dispersions, the samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimeter (DSC) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). SEM and DSC were found that atorvastatin is amorphous in the Eudragit L100 solid dispersion. FT-IR was used to analyze the salt formation by interaction between atorvastatin and Eudragit L100. The dissolution rate of solid dispersed atorvastatin was markedly increased compared to drug powder in stimulated intestinal juice (pH 6.8). Thus, the solid dispersed atorvastatin using the spray drying method with Eudragit L100 may be effective for the bioavailability.
To find antitumor components with low toxicity in the Basidiomycetes of Korea, the carpophores of Flammulina velutipes (Fr.) Singer were extracted with hot water for eight hours. The extract was purified by dialyzing through Visking tube and a protein-bound polysaccharide fraction was obtained as pale brownish amorphous powder after freeze-drying. The fraction was examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted subcutaneously in the left groin in ICR mice. The inhibition ratio of this fraction against the tumor was 62.3% at the dose of 10mg/kg/day for the period of ten days. The tumors in three of the ten treated mice were completely regressed. The chemical analysis of the antitumor component by anthrone and Lowry-Folin methods showed that it consisted of a polysaccharide (42.4%) and a protein (24.5%). The hydrolysis of the polysaccharide moiety with 3% HCl-MeOH and trimethysilylation of the hydrolyzate yielded five monosaccharides which were identified by G.L.C. Several amino acids were identified by an amino acid autoanalyzer in the acid hydrolyzate of the protein moiety.
Mullite-PSZ composite was prepared by sol-gel method using $Al(sec-OC_4H_9)_3,\;Si(OC_2H_5)_4,\;ZrOCl_2\;8H_2O\;and\;Y_2O_3$. The sinterability ana mechanical properties of powder compacts sintered at $1,650^{\circ}C$ for 4 hrs were investigated for various PSZ contents. In result Al-Si spinel formed at $980^{\circ}C$ from amorphous dried gel, and zirconia as well as mullite crystal formed above $1,200^{\circ}C$. The sintered body was densified to $97{\sim}98%$ except the specimen containing 25vol% PSZ which showed the relative density of about 95% obtained by sintering at $1,650^{\circ}C$ for 4 h. The flexural strength of the sintered body was a maximum value of 290 MPa in 20 vol% PSZ, which was also considerably larger than the value of 200 MPa without PSZ. The value of the fracture toughness increased linearly with increase of PSZ content and showed a maximum value of $4.3MPam^{1/2}$ in 25 vol% PSZ, Namely this value was remarkably larger than the $value(2.6MPam^{1/2})$ of pure mullite without PSZ.
Kim, Kwang-Hyeon;Park, Jun-Bom;Choi, Won-Jae;Lee, Han-Seung;Kang, Chin-Yang
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.41
no.4
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pp.239-247
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2011
Simvastatin is an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, which catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, an early and rate-limiting step in the biosynthesis of cholesterol. Simvastatin has good permeability, but it also has low solubility (BCS class II), which reduces its bioavailability. To overcome this problem, a solid dispersion is formed using a spray-dryer with polymeric material carrier to potentially enhance the dissolution rate and extend drug absorption. As carriers for solid dispersion, Gelucire$^{(R)}$44/14 and Gelucire$^{(R)}$ 50/13 are semisolid excipients that greatly improve the bioavailability of poorly-soluble drugs. To avoid any toxic effects of an organic solvent, we used aqueous medium to melt Tween$^{(R)}$ 80 and distilled water. The structural behaviors of the raw materials and the solid dispersion were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC), powder X-ray diffraction (PXRD) and scanning electron microscopy (SEM). The DSC and PXRD data indicated that the crystalline structure of simvastatin was transformed to an amorphous structure through solid dispersion. Then, solid dispersion-based tablets containing 20 mg simvastatin were prepared with excipients. Dissolution tests were performed in distilled water and artificial intestinal fluid using the USP paddle II method. Compared with that of the commercial tablet (Zocor$^{(R)}$ 20 mg), the release of simvastatin from solid dispersion based-tablet was more efficient. Although the stability study is not complete, this solid dispersion system is expected to deliver poorly water-soluble drugs with enhanced bioavailability and less toxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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