Vanadium oxides supported on zirconia and modified with MoO₃were prepared by adding Zr(OH)₄powder into a mixed aqueous solution of ammonium metavanadate and ammonium molybdate followed by drying and calcining at high temperatures. The characterization of prepared catalysts was performed using FTIR, Raman spectroscopy and solid-state $^{51}V$ NMR. In the case of a calcination temperature of 773 K, for samples containing low loading of $V_2O_5$, below 15 wt %, vanadium oxide was in a highly dispersed state, while for samples containing high loading of $V_2O_5$, equal to or above 15 wt %, vanadium oxide was well crystallized because the $V_2O_5$ loading exceeded the formation of a monolayer on the surface of $ZrO_2$. The $ZrV_2O_7$ compound was formed through the reaction of $V_2O_5\;and\;ZrO_2$ at 873 K and the compound decomposed into $V_2O_5\;and\;ZrO_2$ at 1073 K, which were confirmed by FTIR spectroscopy and solid-state $^{51}V$ NMR. IR spectroscopic studies of ammonia adsorbed on $V_2O_5-MoO_3/ZrO_2$ showed the presence of both Lewis and Bronsted acids.
Ho-Sung Yoon;Seo Jin Heo;Yujin Park;Rina Kim;Chul-Joo Kim;Kyeong Woo Chung;Hong In Kim
Resources Recycling
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v.32
no.3
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pp.26-37
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2023
Good control of the solution pH and temperature is required to recover vanadium from the water leaching solution of vanadium ore after sodium roasting. However, such adjustments could lead to aluminum-vanadium and sodium-vanadium co-precipitation, which greatly affects the efficiency of vanadium recovery. In this study, a process that can increase the efficiency of vanadium recovery as ammonium metavanadate [NH4VO3] and ammonium polyvanadate [(NH4)2V6O16·H2O] was investigated by examining the characteristics of vanadium-containing aqueous solutions during precipitation. The aluminum content of vanadium-containing water leaching solutions has a great effect on the loss of vanadium when the pH of the aqueous solution is adjusted to 9. Therefore, a process to minimize aluminum leaching is also required. In this study, ~99% or more of vanadium present in vanadium-containing aqueous solutions was precipitated and recovered as NH4VO3 by adding 3 equivalents of ammonium chloride relative to the vanadium content at pH 9 and room temperature. (NH4)2V6O16·H2O was precipitated from the aluminum-vanadium coprecipitates generated during the pH-adjustment of the aqueous solutions to 9 by dissolving the coprecipitate in the solutions at pH 2.5 and controlling their sodium content to 2,000 mg/L or less. Approximately, 98% or more of the available (NH4)2V6O16·H2O could be precipitated and recovered from a solution with a vanadium content of 2,200 mg/L and a sodium content of 1,875 mg/L at pH 2.5 by adding approximately 3 equivalents of ammonium chloride relative to the vanadium content at 95℃ or higher. The overall process could precipitate and recover, approximately 91% or more of the total vanadium in the water leaching solution as NH4VO3 and (NH4)2V6O16·H2O.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.3
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pp.490-495
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1994
Acid phosphatase (EC3.1.3.2) from carrots was partially purified by ammonium sulfate fractionation (30%-80%), Sephacryl S-200 gel filtration, cm-Sepharose CL-6B and DEAE -Sephacel ion exchange chromatography. The optimum ph and temperature of acid phosphatase from carrots were pH 5.5 and 55$^{\circ}C$, respectively. The enzyme was most stable at ph 6.0 and relatively unstable below pH 4.0 . The activation energy of the enayme was determined to be 10.6kcal/mole. The enzyme utilized p-nitrophenyl phosphate as a substrate among tested possible substrates, whereas it hydrolyzed 5' -IMP and 5'-GMP poorly. The Michaelis -Menten constant(Km) of the enzyme with p-nitrophenyl phosphate as a substrate was identified as 0.55mM. Amongtested metal ions and inhibitors, Al+++ Zn++, Cu++ , fluoride, metavanadate and molybdate ions inhibited the enzyme activity drastically.
Supported vanadium oxides are being used extensively as catalysts for a variety of reactions, including partial oxidations and ammoxidations. A series of vanadium oxide supported on TiO2-ZrO2 was obtained by impregnating ammonium metavanadate slowly into a mixed precipitateof Ti(OH)4-Zr(OH)4, followed by calcining in air at high temperatures. The prepared catalysts were characterized by 51V solid-state NMR. In the calcined catalysts 51V NMR studies indicated the peaks corresponding to distorted tetrahedral vanadia species at low V2O5 contents and octahedral vanadia species at high vanadia loadings. These results illustrate the suitability of 51V NMR as a unique quantitative spectroscopic tool in the structural analysis of vanadium(V) oxide catalytic materials.
V2O5/TiO2-ZrO2 catalyst modified with V2O5 was prepared by adding Ti(OH)4-Zr(OH)4 powder into an aqueous solution of ammonium metavanadate followed by drying and calcining at high temperatures. The characterization of prepared catalysts was performed using XRD, DSC, solid-state 51V NMR, and FTIR. In the case of calcination temperature of 500 oC, for the catalysts containing low loading V2O5 below 25 wt % vanadium oxide was in a highly dispersed state, while for catalysts containing high loading V2O5 equal to or above 25 wt % vanadium oxide was well crystallized due to the V2O5 loading exceeding the formation of monolayer on the surface of TiO2-ZrO2. The strong acid sites were formed through the bonding between dispersed V2O5 and TiO2-ZrO2. The larger the dispersed V2O5 amount, the higher both the acidity and catalytic activities for acid catalysis.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.320-322
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2004
스며들기 현상을 알아볼 수 있는 간단하면서도 실질적인 방법을 고안하여, $V_2O_5$ 나노선의 스며들기 모형을 설명하였다. 상온에서의 ammonium metavanadate 용액에서 $V_2O_5$ 나노선은 성장초기단계에는 $0.13{\mu}m/day$ 의 성장속도로 길이가 길어졌으며, 3개월 평균은 약 $0.03{\mu}m/day$ 의 성장속도로 길이가 증가하였다. 스며들기 모델은 $V_2O_5$ 용액을 액체질소를 이용하여 급속히 냉각시킴으로써 얻을 수가 있었다. 약 합성후 7시간이 지난 후부터 전도도의 급속한 증가가 관찰되었으며, 나노선의 평균길이가 40nm정도에서 스며들기 효과의 임계치에 도달함을 확인하였다.
Vanadium oxide catalyst supported on TiO2-ZrO2 has been prepared by adding Ti(OH)4-Zr(OH)4 powder to an aqueous solution of ammonium metavanadate followed by drying and calcining at high temperatures. The char-acterization ofthe prepared catalysts was performed using solid-state 51V NMR and FTIR.In thecase ofcalci-nation temperature at 773 K, vanadium oxide was in a highly dispersed state for the samples containing low loading V2O5 below 25 wt %, but for samplescontaining high loading V2O5 equal to or above 25 wt %, vana-dium oxidewas well crystallized due to the V2O5 loading exceeding the formation of monolayer on the surface of TiO2-ZrO2.The ZrV2O7 compound was formed through the reactionof V2O5 and ZrO2 at 773-973 K, where-as the V3Ti6O17 compound was formedthrough the reaction of V2O5 and TiO2 at 973-1073 K. The V3Ti6O17 compound decomposed to V2O5 and TiO2 at 1173 K, which were confirmed by FTIR and 51V NMR.
Vanadium Pentoxide (V2O5) has been emerged as alternative electrode materials for supercapacitors due to their low cost, natural abundance, and environmental friendliness. Graphene (GR) loaded with V2O5 can exhibit enhanced specific capacitance. In this study, we present three-dimensional (3D) crumpled graphene (CGR) decorated with V2O5. The V2O5-graphene composites were synthesized from a colloidal mixture of graphene oxide (GO) and Ammonium metavanadate (NH4VO3), via aerosol spray drying and post heat treatment process. The average size of composite was ranged from 1.82 to 4.6 ㎛. Morphology of the composite changed from a crumpled paper ball to spherical ball having relatively smooth surface as the content of V2O5 increased in the composites. The electrochemical performance of the V2O5-graphene composites was examined. The V2O5-graphene composite electrode showed the specific capacitance of 312 F/g. In addition, the device possessed acceptable cyclic stability, with 84% after 2000 cycles at 2 A/g. These outstanding properties are expected to make the composites prepared in this study as promising electrode materials for supercapacitor applications.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.11a
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pp.256-259
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2004
[ $V_2O_5$ ] 나노선의 구조 분석을 위해 STM(Scanning Tunneling Microscopy)과 TEM(Transmission Electron Microscopy)을 이용하여 단일 $V_2O_5$ 나노선의 이미지를 얻었다. $V_2O_5$ 나노선은 상온에서 ammonium metavanadate$(NH_4VO_3)$와 양이온 교환수지$(DOWEX50{\times}8-100)$를 2차 증류수에 섞어 합성하였다. STM 시료는 3-APS(3-aminopropyltriethoxysilane)를 전 처리한 실리콘 기판에 $V_2O_5$ 나노선을 올려 만들었고, TEM 시료는 200 mesh/copper 그리드에 침전시켜 준비하였다. STM과 TEM의 결과로부터 $V_2O_5$ 나노선의 기하학적 단면이 $1.5nm{\times}10nm$에 거의 근사하는 것을 확인하였으며 두 이미지의 비교를 통해 $V_2O_5$ 나노선의 표면상태에 대해 논의하였다.
A study was conducted to investigate the concentrations of Ca, P and ash in metatarsal bone of broiler chicks exposed to UV light in different Interval. Day-old Hubbard broiler chicks (199=10 control+3 irradiation interval $\times$ 9 elapsed time $\times$ 7 replicate) were fed vitamin D3 deficient diet for 3 wk in a windowless subdued-light room and exposed to 297 nm UVB light by 0.068 mJ/$\textrm{cm}^2$ three times In 0, 12 or 24 h interval. The metatarsal bones were taken at 0, 6, 12, 18, 24, 48, 96, 144 or 240 h after last irradiation, separated from adhering tissue, ether extracted, dried and ashed. The Ca concentration was measured by atomic absorption spectrophotometry and P by ammonium metavanadate colorimetry. When the birds were continuously exposed to UVB light for 30 min without interval, the Ca content in metatarsus increased gradually according to the time after irradiation and reached the highest value 16.75% at 240 h after exposure. The P content also increased gradually until 144 h, where it was 9.75%. The ash content in metatarsus increased continuously until 240 h, the final time in this research, where 42.75% was shown. As 10 min three times irradiation in 12 h interval was applied to the chicks, the metatarsal Ca presented a small peak(13.31%) at 12 h after irradiation and a large peak(16.91%) at 144 h. P content showed a small peak(7.18%) at 12 h and a large level(8.34%) at 240 h. Ash content increased continuously until 240 h, where it was 46.53%. The small peaks in Ca and P concentration were thought to be derived from preirradiation at 12 and 24 h before final irradiation for 10 min. When 24 h interval system was treated, the peak value of Ca content(24.18%) occurred earlier(96 h) than those in 0 and 12 h interval systems. P content also showed the maximum value at 96 h(7.29%). Ash content presented an increasing trend until 240 h, where 45.75% was appeared. In respecting the method of UVB irradiation, the peak value of Ca content in metatarsus appeared earlier in 24 h interval system than in other systems. Meanwhile the ash contents in metatarsus of birds exposed to UVB light in 12 and 24 h interval procedures were higher than those in 0 h interval one. Therefore, it was concluded that a daily 10 min irradiation of UVB light would be desirable for increasing the Ca and ash content in metatarsus of brolier chicks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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