A novel chitosan derivative with double quaternary ammonium salt-2-pyridine-acetyl-N-trimethyl chitosan chloride (PATMCS) was synthesized and the antioxidant activity of PATMCS against hydroxyl radicals was assessed. The results indicated that PATMCS had potent hydroxyl scavenging activity. The $IC_{50}$ of PATMCS was 0.13 mg/mL. PATMCS showed 100% scavenging effect at a dose of 0.8 mg/mL which markedly better than that of N-trimethyl chitosan chloride (TMCS). It was confirmed that quaternary chitosan derivatives showed potent antioxidant activity. PATMCS has double quaternary ammonium salt structure in the molecules. Therefore, the antioxidant activity of PATMCS was better than TMCS. The above results are theoretically fundamental for further development and making use of chitosan resources to prepare new antioxidants.
Manganese in the Anode slime and the paste-positive material of waste-dry cell was recovered by leaching with the hydrochloric acid solution. The impurities (Zn, Fe, Pb), co-leached with manganese were removed from the leached solution prior to electrolysis by hydrometallurgical techniques such as the neutralization with ammonium hydroxide and cementation on manganese powder. The electrodeposition of manganese from the purified chloride solution with sodium selenate was performed. Cathode current efficiency was found to be affected significantly by the concentration of sodium selenate and ammonium chloride salt, bath temperate, current density and PH. The current efficiency of about 88.7% was obtained by electrolysis manganese chloride solution with sodium selenate (0.1/g) at 10$^{\circ}C$.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.23
no.2
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pp.199-207
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2015
Solid materials of ammonia sources with SCR have been considered for the application of lean NOx reduction in automobile industry, to overcome complex problems of liquid urea based SCR. These solid materials produce ammonia gas directly with proper heating and can be packaged by compact size, because of high volumetric ammonia density. Among ammonium salts and metal ammine chlorides, calcium ammine chloride was focused on this paper due to low decomposition temperature. In order to make calcium ammine chloride in lab-scale, simple reactor and glove box was designed and built with ammonium gas tank, regulator, and sensors. Basic test conditions of charging ammonia gas to anhydrous calcium chloride are chosen from equilibrium vapor pressure by Van't Hoff plot based on thermodynamic properties of materials. Synthetic method of calcium ammine chloride were studied for different durations, temperatures, and pressures with proper ammonia gas charged, as a respect of ammonia gas adsorption rate(%) from simple weight calculations which were confirmed by IC. Also, lab-made calcium ammine chloride were analyzed by TGA and DSC to clarify decomposition step in the equations of chemical reaction. To understand material characteristics for lab-made calcium ammine chloride, DA, XRD and FT-IR analysis were performed with published data of literature. From analytical results, water content in lab-made calcium ammine chloride can be discovered and new test procedures of water removal were proposed.
This test was performed to evaluate the skin irritation and sensitization of Creocomplex, disinfectant, Containing 10% 4-chloro-m-cresol, 10% didecyl dimethyl ammonium chloride, and 10% glutaraldehyde. In primary skin irritation test, rabbits were dermally treated with Creocomplex for 24 hrs. The disinfectant did not induce any adverse reactions such as erythema and edema on intact skin sites, but on abraded skin sites, some rabbits showed very slight erythema and edema 24hr after topical application. So, the disinfectant was classified as a practically non-irrifating material based on the score 0.13 of primary irritation index. In the skin sensitization test, guinea pigs were sensitized with intradermal injection of 0.1ml Creocomplex for 24 hr. After 1 week, Creocomplex was treated on the site of injection, and challenged 2 weeks later. Creocomplex did not induce any allergic reactions. Therefore, 10% Creocomplex was graded as a weak material from 0 in both sensitization score· and rate. From results of the present study, it is suggested that 10% Creocomplex does not cause contact irritation and sensitization.
1. Objects The experiments of catalytic aharcoaling were carried out for the fallowing purposes. (1) To determine the economically desirable amount of catalytic materials to be used when a catalytic charcoaling is practiced. (2) To observe the rate of carbonization of non-treated charcoal wood when the catalytic charcoaling is proceeded in the same charcoal pit. 2. Meterials (1) Small sample chips made of oak (Q. accutissima Carr.), measured by 0.5cm in width and thickness, respectively, and 1cm in length, were used as charcoal wood in each experiment. (2) Ammonium chloride was used as a catalytic material and electric kiln as a charcoaling apparatus. 3. Experiment (1) The sample chips were put into a electric oven for three hours at the temperature $60^{\circ}{\sim}70^{\circ}C$ in order to reduce some water contents. (2) Oven dried sample chips were then soaked for an hour in solution of ammonium chloride. Three kinds of solution were prepared, that is, 2.5%, 5%, and 10%, solution in which the amount of ammonium chloride used was weighed at the rate of 0.5%, 1.0%, and 2.0% to the total weight of the sample chips, resppectivelly. (3) Soaked sample chips were put in the air for 12 hours to reduce some water contents, and then were put into electric oven for 2 hours at the temperature $105^{\circ}{\sim}110^{\circ}C$. (4) Dried sample chips were kept in a desiccator with control sample chips which were treated excarly the same process as the treated sample chips except only not using the ammonium chloride in the process of soking. (5) Sample chips kept in the desiccator were used at random in each charcoaling experiment. (6) Charcoaling in the electric kiln were carried out by using small crucibles with complete cover to reduce the amount of ash. At each charcoaling experiment four crucibles filled with sample ships, weighed about 20gr, were put into electric kiln. The charcoaling was continued for an hour at the temperature $400^{\circ}{\sim}450^{\circ}C$. (7) In order to investigate the influence given by the gases produced during the catalytic charcoaling to the rate of carbonization of non-treated sample chips, the following experiment was done. (a) A crueible was divided into two parts by inserting a fine iron net at the middle of the crucible, and then non-treated sample chips, weighed about 10gr, were put in the upper part of the crucible and treated sample chips, weighed also about 10gr, were put in the under part. (b) The crucibles filled with two kinds of sample chips were put into a electric kiln for an hour at the temperature $400^{\circ}{\sim}450^{\circ}C$. 4. Results. Results for two replications (with four crucibles in one replication) for each experiment designed are as follows : (1) The rats of carbonization of the non treated sample chips, and that of the treated sample chips with ammonium chloride at the rate of 1.5%, 1.0%, and 2.0% to the total weight of the sample chips used were averaged at 19.85%, 22.63%, 24.14%, and 26.60%, respectively. (2) The rats of carbonization of the non-treated sample chips were averaged at (a) 20.04% (0.5% treatment), (b) 20.28% (1.0% treatment), and (c) 20.61% (2.0% treatment) when the treated sample chips were carbonized in the same crucible.
Vinylester was syntheszed in the presence of amine and metal catalysts, such as triethylamine(TEA), triethylbenzyl ammonium chloride (TEBAC), cetyltrimethyl ammonium bromide (CTMAB), chromium acety] acetate (CAA), and triphenylantimony (TPA). Apropriate use of amine and organometal catalysts were 1.7~2.2 % (Wt. %), 2.5~3.1 % (Wt %) of charged methacrylic acid (MAA) in respect of reactivity, gel-time, and storage stability. The Order of reactivity was TEA>TEBAC>CTMAB>CAA>TPA. Temperature independence of catalyst showed more large deviation above $110^{\circ}C$. Storage stability could be improved without delay of gel-time by adding TPA in 2.0 % (Wt %) of charged MAA after synthesis.
The purpose of the experiment was to determine the effect of nitrogen sources (urea, ammonium sulphate, ammonium nitrate) and potassium sources (potassium chloride, potassium sulphate) on the growth and quality of Zoysia japonica Steud. This experiment was conducted at Seoul City University turf field from 1988 to 1989. The results of this experiment were summarized as follows; 1. Urea and Ammonium sulphate resulted in superior clipping yield compared to ammonium nitrate. The growth of rhizome and stolon increased significantly with urea forms, but ammonium sulphate treated plots exhibited the highest the growth rate of root. 2. Ammonium sulphate showed best turf color rating while ammonium nitrate resulted in the poorest. Prolongation of the green period showed longer in ammonium sulphate and urea treated plots than ammoium nitrate. 3. Urea and ammonium sulphate exhibited superior visible quality and shoot density compared to ammonium nitrate. 4. The uptake of mineral nutrient showed the highest concentration with urea plots. Surface soil pH was allowed to become slightly acid with the ammonium sulphate and potassium sulphate treatments, while the application of N and K sources did not cause significant differences in mineral element content in soil.
Only trace amounts of hydroxide ion can be extracted from aqueous phase into organic phase by Tetra-n-Butyl Ammonium Chloride(TBAC). Addition of small amounts of primary alcohols, particularly certain dials, dramatically changes the behavior of Phase Transfer Catalysis systems, and surprising amounts of base can be found in the organic phase. Quantitative measurements were carried out for the extraction amounts of primary alkoxides, secondary alkoxides, and diol anions into organic phase. On the other hand, the selectivity constants for extraction of primary alcohols and benzylalcohol could be separated to the equilibrium constants of the ion pairs such as $Q^+RO^-$ and $Q^+Cl^-$ in the aqueous and organic phases and this distribution coefficients between phases on anions respectively. In a word, the colligated property for the selectivity of $Q^+RO^-$ in which $Q^+$ is quaternary cation and $RO^-$ alkoxide ion could be discussed in more detail by using of the corresponding free energies to the various constants mentioned.
This study was conducted to evaluate the efficacy of commercial disinfectants at inactivating Enterobacter sakazakii (Cronobacter spp.) in water. Disinfectant I contained 6.15% sodium hypochlorite, and disinfectant II contained both 2.25% n-alkyl dimethylbenzyl ammonium chloride and 2.25% n-alkyl ethylbenzyl ammonium chloride. Disinfectant I was added to distilled water to obtain a range of residual chloride concentrations at 50 ppm intervals with a maximum of 1-1,000 ppm. Disinfectant II was prepared at concentrations ranging from 1-200 ppm with 5 ppm intervals. Exposure time for all solutions was 10 min. In total, 58 E. sakazakii (Cronobacter spp.) strains were tested in this study. Nine isolates were obtained from clinical samples, and 49 isolates were obtained from environmental samples. Seven strains (6 clinical and 1 environmental) were able to survive in 100 ppm disinfectant I, and a maximum of 5 ppm of disinfectant II. Fifty one strains (3 clinical and 48 environmental) were not killed in 10 ppm of disinfectant I and 1 ppm of disinfectant II in water. In conclusion, this study demonstrated that clinical E. sakazakii (Cronobacter spp.) strains displayed 5- to 10-fold higher resistance to disinfectants than environmental E. sakazakii (Cronobacter spp.) strains. Disinfectant II, containing quaternary ammonium compounds, was shown to be more potent in inactivating E. sakazakii (Cronobacter spp.) in water used to clean infant formula manufacturing equipment than disinfectant I.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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