Four bis-iodosobenzoic acid derivatives have been synthesizd in 5 steps following literature methods from 5-hydroxyantranilic acid; 1) diazotization and iodination, 2) acid protection, 3) tosylate substitution, 4) acid deprotection, 5) oxidation of iodo-substituent to iodoso group. Catalytic effects of new 5,5'-tri-, tetra-, deca-, polyethyleneglycoxy- bis(2-iodosobenzoic acid) on hydrolysis reactions of PNPDPP(p-nitrophenyl diphenyl phosphate), sarin and soman have been measured to determine the role of ethyleneglycoxy substituents as phase transfer catalysts. At $25{\pm}0.2^{\circ}C$, pH 8.0, and cetyltrimethyl ammonium chloride(CTACl) micelle solution condition, bis-IBA derivatives hydrolyzes PNPDPP with maximum pseudo-first order rate constant($K_{obsd}^{max}$) of 0.32035 ~ 0.13659 $sec^{-1}$, which corresponds to 2~18 times rate increase than those of unsubstituted o-IBA[iodosobenzoate($K_{obsd}^{max}=0.0645sec^{-1}$), iodoxybenzoate ($K_{obsd}^{max}$ = $0.0178 sec^{-1}$)]. At the similar condition for PNPDPP hydrolysis, bis-IBA derivatives also act as efficient catalysts for hydrolytic cleavage of nerve agents such as sarin and soman. Hydrolysis rate constant with 5,5'-polyethyleneglycoxy- bis(2-iodosobenzoic acid) shows 7 times increase than that of simple 5-hydroxy-2-iodosobenzoic acid.
Vacuolar degeneration of the gastric epithelial cells is a characteristic feature of the derangement of mucosa where Helicobacter pylori colonizes, and H. pylori vacuolating cytotoxin (VacA) has been suggested to playa key role in it. To elucidate the VacA-involved degenerative mechanism, VacA was purified, and its impact on degeneration of HeLa cells was determined. In the presence of ammonium chloride, cell vacuolation by VacA was dose-and time-dependent, however, no detectable degeneration of the cells was observed with the VacA concentration tested. A further increase of vacuolation was shown in cells pre-treated with diethyl pyrocarbonate (DEPC) , and this resulted in a change of the cell morphology to become spherical. Similar phenomena were also observed when HeLa cells were co-cultivated with intact H. pylori cells. It was remarkable to note that the degree of growth inhibition was proportional to the increase in vacuole formation, suggesting that the vacuolation rate would be critical for cell degeneration. Surprisingly, although VacA was itself inhibited by DEPC, its uptake was markedly increased by this agent, similar to that found in cells with Nabutyrate. These data indicate that the cell's tolerance of VacA transport may be critical for vacuolar degeneration and may be changeable during H. pylori inhabitation.
The influences of temperature and nutritional conditions on the mycelium growth of oyster mushroom Pleurotus ostreatus (PO) and Pleurotus cystidiosus (PC) were investigated in laboratory experiment during the summer season of 2014. The results of the experiment indicated that potato dextrose agar (PDA) and yam dextrose agar (YDA) were the most suitable media for the mycelium growth of oyster mushroom PO while four media (PDA, YDA, sweet potato dextrose agar, and malt extract agar medium) were not significantly different in supporting mycelium growth of oyster mushroom PC. The optimal temperature for mycelium growth of both oyster mushroom species was obtained at $28^{\circ}C$. Mycelium growth of oyster mushroom PO was improved by carbon sources such as glucose, molasses, and at 1~5% sucrose concentration, mycelium colony diameter of mushroom PO was achieved the highest value. Whereas glucose, dextrose, and sucrose as carbon sources gave the good mycelium growth of oyster mushroom PC, and at 1~3% sucrose concentration, mycelium colony diameter of PC was achieved the maximum value. Ammonium chloride concentrations at 0.03~0.09% and 0.03~0.05% also gave the greatest values in mycelium colony diameter of mushroom PO and PC. Brown rice was found to be the most favourable for mycelium growth of two oyster mushroom species. In addition, sugarcane residue, acasia sawdust and corn cob were selected as favourable lignocellulosic substrate sources for mycelium growth of both oyster mushrooms.
An on-line digestion system based on the flow injection analysis technique was presented for the determination of total phosphorus. The system converts condensed and organic phosphoruses into orthophosphate that can be analyzed spectrophotometically. The reaction between orthophosphate and ammonium molybdate in a strong acid medium forms the yellow complex of phosphomolybdate which is next reduced to a molybdic blue complex by stannous chloride. The quantitation of orthophosphate is based on the absorbance of the molybdic blue. To determine total phosphorus, the digestion system was installed between the sample injector and the reaction coil with the added lines of digestion solution(potassium persulfate+sulfuric acid) and the $H_2O$ carrier. The system has shown that the digestion efficiencies were greater than 95% for the typical condensed and organic phosphoruses. When tripolyphosphate standards were used, the calibration data showed that the linear dynamic range extended to a concentration of 1.5ppm with the detection limit of 25ppb total phosphorus. The typical relative standard deviation was less than 2%. The proposed system was successfully applied to lake water, wastewater, and streamwater. The analytical variables such as digestion efficiency, analysis time, and reproducibility were evaluated and compared with the manual digestion method.
Kim, In-Sook;Jeong, Young-Il;Kim, Do-Hoon;Lee, Yun-Ho;Kim, Sung-Ho
Archives of Pharmacal Research
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제24권1호
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pp.69-73
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2001
Biodegradable hydrogels based on glycidyl methacrylate dextran (CMD) and dimethacrylate poly(ethylene glycol) (DMP) were proposed for colon-specific drug delivery. GMD was synthesized by coupling of glycidyl methacylate with dextran in the presence of 4-(N, N-dimethylamino)pyridine (DMAP) using dimethylsulfoxide as a solvent. Methacrylate-terminated poly (ethylene glycol) (PEG) macromer was prepared by the reaction of PEG with methacryloyl chloride. CMD/DMP hydrogels were prepared by radical polymerization of phosphate buffer solution (0.1 M, pH 7.4) of GMD and DMP using ammonium peroxydisulfate (APS) and UV as initiating system. The synthetic GMD, DMP and GMD/DMP hydrogels were characterized by fourier transform infrared (FT-lR) spectroscopy. The FITC-albumin loaded hydrogels were prepared by adding FITC-albumin solution before UV irradiation. Swelling capacity of GMD/DMP hydrogels was controlled not only by molecular weight of dextran, but also by incorporation ratio of DMP Degradation of the hydrogels has been studied in vitro with dextranase. FITC-albumin release from the GMD/DMP hydrogels was affected by molecular weight of nextran and the presence of dextranase in the release medium.
The purpose of this study was to produce the high quality of electromagnetic wave shielding fabrics. In this study, we have produced polyester fabrics by electroless Ag plating. The untreated polyester was etched with $4\%$ NaOH solution added accelerant(Benzyl Dimethyl Dodecyl Ammonium Chloride) then it was catalyzed by $SnCl_2$ solution and activated by $PdCl_2$ solution. Electroless Ag plating was carried out by changing conditions such as temperature. time, weight loss rate of polyester and kind of reducing agents. The electromagnetic wave shielding effectiveness of polyester fabric by electroless Ag plating was measured by RF Impedance Analyzer and element of electromagnetic wave shielding substance was measured using Electron probe micro analyzer. The results were as follows; The plating bath using potassium sodium tartrate by reducing agent was excellent electromagnetic wave shielding effectiveness. Element of electromagnetic wave shielding substance was silver. Electromagnetic wave shielding effectiveness was shown over 64dB at the temperature of $40^{\circ}C$, treating time 30min., weight loss rate $20\%$.
This study was carried out to develope antimicrobial artificial suede by coating with water soluble polyurethane resin and the copolymer of N,N'-dialkyl-N,N'-dialkyl ammonium chloride (DADAAC) and acrylamide as a antimicrobial additve. The copolymer of DADAAC and acrylamide was synthesized by free radical initiation and intra-intermolecular propagation, and the prepared copolymers had sufficient compatibility with water soluble polyurethane resin. The MIC values of the prepared copolymers and antimicrobial characteristics of the artificial suede coated by polyurethane were evaluated. With the increase in the proportion of DADAAC, which is antimicrobially active part in the DADAAC/acrylamide copolymers, the MIC value becomes lower. The MIC value of DADAAC-AA (1 : 1) copolymer is below 30 ppm against S. aureus, and below 90 ppm against K pneumoniae. The artificial suede coated by water soluble polyurethane resin with 1.0% owl concentration of DADAAC/acrylamide copolymer has good antimicrobial fastness as to show colony reduction of above 90% and 80% against S. aureus and K. pneumoniae respectively in the shake flask test after 10 times of washing, and above 95% and 85% after 10 times of dry-cleaning. The elastic recovery of coated suede fabric is not affected up to 1.0% owf concentration of DADAAC-AA copolymer in the polyurethane coating.
HYUN, HYUNG-HWAN;YOON-BUM LEE;KYUNG-HWA SONG;JI-YOUNG JEON;HYUNE-HWAN LEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제7권2호
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pp.101-106
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1997
Strain improvement for the enhanced production of streptokinase and streptodornase in Streptococcus sp. ATCC 12449 was performed. Strain UB111, a hyperproductive mutant which was isolated by use of nitrosoguanidine and selection of colonies with large clear zones on DNase test agar plates supplemented with $1{\%}$ glucose and $0.5{\%}$ ammonium chloride, produced about 3 fold more streptokinase and streptodornase than the wild type when tested in shake flask fermentations. The enhanced production of both streptokinase and streptodornase was achieved by cultivating the mutant in a pH-controlled fermentor containing fermentation medium enriched with yeast extract ($2.1{\%}$). Under these conditions, the mutant produced 7300 units/ml of streptokinase and 800 units/ml of streptodornase.
EAF dust which is contained around 30% of zinc, 15% of iron and 3% of lead individually, is chemically treated by ammonium chloride, ammonia water, ammonia gas and carbon dioxide, and also tested and identified the ratios of the recovery of In by applied the variations of particle size, pH and heating temperature as well, in order to getting optimized recovery of the In metal after performing all of those processes. Experimental results showed that the rate of Zn recovery is 97% when the mixture of 1.3 of $NH_4Cl$/EAF is heated to the temperature of $400^{\circ}C$ and leached by water, and 95% recovery of In when ammonia gas and carbon dioxide is added simultaneously and adjust the 9.5 of pH to the same mixture above. For the purpose of remove the impurities in the mixed sample, which is prepared by the two samples, indicated above showing as the ratio of 95% and 97% recovery, in case of applied the cementation process to it, and also by electrolytic process, produced the In plate of 95~97%, and acquired 99-99.5% of In metal ingot finally by applied the heating process at $470{\sim}500^{\circ}C$.
A number of studies have been introduced on the use of quaternary cationic agents having various reactive groups, which can improve the substantivity of anionic dyes, specially direct dyes, towards cotton. In the case of direct dyes, it is well known that they are widely used due to their convenience to apply and low cost, whilst they display poor levels of fastness properties to washing. Thus many applications using direct dyes in the textile fields have been still enjoyed in the areas where a higher level of wet fastness is specially not required. This work herein comprises that in order to improve the substantivity of direct dyes towards cotton, cellulose-reactive allylamine polymer namely, triazinyl N,N′-dimethyl-N,N′-diallyl ammonium chloride was prepared and treated onto cotton to provide cationic properties within substrates. This application showed that even low concentration of electrolytes being present, the direct dyes were exhausted well on the cationized cotton and that the rate of dye uptake by treated cotton was faster than that of untreated sample. Furthermore the antimicrobial properties were observed from the cationized samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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