Alkaline phosphatase from Culex pipiens pallens was examined to determine the optimal assay condition and to assay the activity during ovarian development. The activity of alkaline phosphatase in a male and a nongravid female continuously were declined after eclosion. But by the stimulus of a blood meal, the enzyme activity was increased dramatically. At 30 hr. after a blood meal, the maximal activity was reached and then declined. And after 48 hr. after a blood meal, the second activity increase was revealed. This second increase was maintained up to oviposition. The first activity increase was revealed in the midgut and the second increase was done in the ovary to assay the organ distribution of alkaline phosphatase. In electrophresis data, it was shown 5 isozyme bands, ALP-1 and ALP-2 in the ovary, ALP-3 in the thorax and the midgut, and ALP-4 and ALP-5 in the thorax, the fatbody and the midgut in crude extract at 30 hr. after a blood meal. One the same ovary pattern were shown at 72 hr. after a blood meal.
Changes in the activity of alkaline phosphatase (ALP) isoenzymes and isoforms in human serum have a major diagnostic value, therefore the regulation of ALP activities is a valuable target for therapeutic interventions. To assess the pharmacological activity of retinoids, i.e., all-trans retinoic acid and 13-cis retinoic acid, their tissue-specific inhibitory effect on human serum ALP activity was elucidated by chemical inhibition methods, heat-sensitive inactivation, and wheat-germ lectin precipitation test. Retinoids showed significant inhibition of the total ALP activity in human serum at a concentration of 5 mM. All-trans retinoic acid (5 mM) and 13-cis retinoic acid (5 mM) inhibited ALP activities by up to 12% and 15%, respectively, compared to that by guanidine hydrochloride (200 mM). L-phenylalanine (100 mM) and urea (30 mM) had no further inhibitory effect on ALP activities in human serum pretreated with retinoids (5 mM). Retinoids significantly inhibited ALP activities by up to 20% compared with that of tetramisole (30 mM). The ALP activities in retinoid-pretreated serum remained unchanged after the heat inactivation process. These results suggest that retinoids are inhibitors of the intestinal ALP isoenzyme. Remarkably, retinoids revealed potent inhibitory activities against ALP in wheat-germ lectin precipitant serum, indicating that they also function as inhibitors of the bone ALP isoform. The results show that retinoids inhibit the specific tissue-derived human serum ALP activities, moreover, the inhibitory effect of retinoids against bone ALP activity suggests their clinical utility as monitoring and prevention of metastasis of bone cancer.
This study was performed to investigate the effects of electrical stimulation on femoral fracture healing in dogs. Eight healthy dogs from 4 to 5 $\beta^3$ were used in this experiment. In the treatment group, anode and cathode were connected to proximal and distal site apart from the fracture line by 2 cm and electrical stimulation was applied to the fracture site for l5minutes by 2 V, 25 Hz and for a month. The control group was connected to electrostimulator as the treatment group, but no electrical stimulation was applied. Various parameters were evaluated including radiograph and serum levels of total-ALP(TALP), bone-ALP(BALP) and osteocalcin. The radiography revealed more rapid callus formation in the treatment group than in the control by about a week. The total-ALP levels of the treatment group were higher than those of the control group from the 2nd to the 24th day(p< 0.05). The bone-ALP levels of the treatment group were significantly higher than those of the control from the 2nd to the 24th day(p< 0.05). The bone-ALP/ total-ALP ratios of the treatment group were higher than those of control throughout this experiment but there were no significance. There were no significance in the osteocalcin levels between two groups. In conclusion, the electrical stimulation on femoral fracture site was effective for bone healing in dogs.
Kim, Eun-Ah;Lee, Jeong-Goo;Whang, Mi-Kyung;Park, Hee-Moon;Kim, Jeong-Yoon;Chae, Suhn-Kee;Maeng, Pil-Jae
Journal of Microbiology
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v.39
no.2
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pp.95-101
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2001
In an effort to develop an efficient expression and secretion system for heterologous proteins in Aspergilius nidulans, the PCR-amplified coding sequence for alkaline pretense (AlpA) of A. oryzae was cloned into a fungal expression vector downstream of A. nidulans aicA (alcohol dehydrogenase) promoter to yield pRAAlp. Transformation of A. nidulans with pRAAlp gave stable transformants harboring various copy numbers (3 to 10) of integrated alpA gene, from among which 6 representatives were selected. On a medium containing 0.8% ammonium sulfate that represses the expression of the host's own pretense, the alcA prumoter-controlled AlpA expression was strongly induced by threonine but repressed by glucose. The level of AlpA secretion was highest (approximately 666 mU/ml) in transformant ALP6 containing the largest copy number integrated alpA. However, the level of AlpA secretion was not necessarily proportional to the copy numbers of the integrated alpA genes. The N-terminal sequence or the secreted mature AlpA was determined to be Gly-Leu-Thr-Thr-Gln-Lys-Ser and its molecular mass to be approximately 34 kDa, indicating that AlpA is properly processed by the removal of 121 N-terminal amino acids.
This paper presents relationship between the dynamic behavior of an asynchronous linear pipeline (ALP) and the performance of the ALP as buffers are allocated. Then the relationship is used in order to characterize a local optimum situation on the buffer design space of the ALP. Using the characterization we propose an efficient algorithm optimizing buffer allocation on an ALP in order to achieve its average case performance. Without the loss of optimality, our algorithm works in linear time complexity so it achieves fast buffer-configuration optimization. This paper makes two contributions. First, it describes relationship between the performance characteristics of an ALP and a local optimum on the buffer design space of the ALP. Second, it devises a buffer allocation algorithm finding an optimum solution in linear time complexity.
Kim, Yi-Eun;Lee, Joeng-Hee;Sung, Nak-Yun;Ahn, Dong-Hyun;Byun, Eui-Hong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.4
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pp.453-458
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2017
This study compared the immuno-modulatory effects of ethanol extracts (A. muricata L. ethanol extracts, ALE) and crude polysaccharide fraction (A. muricata L. crude polysaccharide fraction, ALP) from Annona muricata L. in macrophages. Immuno-modulatory activity was determined by assessing cell viability, nitric oxide (NO) production, inducible NO synthase (iNOS) expression and cytokine production in RAW 264.7 a macrophage cell line. Both ALE and ALP treatment did not affect cytotoxicity, and ALP treatment significantly increased NO production. Additionally, cytokine production [tumor necrosis factor ($TNF-{\alpha}$; $2909.04{\pm}4.1pg/mL$), interleukin (IL)-6; $662.84{\pm}5.3pg/mL$, and $IL-1{\beta}$; $852.37{\pm}2.2pg/mL$), was highly increased in the ALP ($250{\mu}g/mL$) treated group compared to the ALE ($250{\mu}g/mL$) treated group ($TNF-{\alpha}$; $1564.50{\pm}6.1pg/mL$, IL-6; $517.24{\pm}4.1pg/mL$ and $IL-1{\beta}$; $237.23{\pm}1.8pg/mL$). Moreover, ALP treatment considerably increased the expression of mitogen-activated protein kinase (MAPKs) and nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) in the macrophages. Therefore, ALP can induce macrophage activation through MAPK and $NF-{\kappa}B$ signaling and this can be a potential candidate for development of nutraceuticals.
The objective of this study was to evaluate the anti-melanogenic effects of crude polysaccharide fractions from Annona muricata L. (ALP) in 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) stimulating hormone-induced mouse B16F10 melanoma cells. The inhibitory effect of ALP on tyrosinase activity was approximately $33.88{\pm}0.79%$ at 5 mg/mL. Additionally, the B16F10 cellular tyrosinase and melanin synthesis inhibition activities by ALP were $54.21{\pm}4.76$ and $56.74{\pm}6.97%$ at $250{\mu}g/mL$, respectively. Similarly, whitening-related protein tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1) and TRP-2, and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) were reduced by ALP treatment. These results indicated that ALP could be used as a functional cosmetic ingredient after confirming its whitening activity related to melanin content.
Journal of The Korean Association For Science Education
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v.37
no.6
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pp.1025-1035
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2017
The purposes of this study are to analyze the merits and limits of flipped learning by suggesting the ALP model for efficient application and to test the effects of the new ALP model. The process of new model and program development is based on ADDIE in this study. This study consists of two steps. First through literature research on the difficulties of the flipped learning, the elements are extracted to develop new model. Second, these elements were placed according to the teaching and learning flow, which resulted in the procedures. As a result, the ALP model was developed. The ALP model is a new model for applying teaching and learning methods for efficient application of the flipped learning. This model was applied to elementary science classes to test its effects in scientific communication skill. Interviews and cognitive survey were also conducted to collect additional information. The results of this study are as follows: There were various difficulties in flipped learning. Based on literature research results, the ALP model and the science programs for elementary students have been developed. The experimental group showed statistically meaningful improvement in scientific communication skill. The scientific communication skill has two subcategories: the forms and the types. According to the form analysis results, the experimental group showed a statistically meaningful improvement in the form of Table and Picture, but not in the form of Writing and Number. With the same reason given previously, this study confirmed that the application of ALP model improves the students' visual form communication skills such as Table and Picture better than reading form communication skills such as Writing and Number. According to the type analysis results, the experimental group showed a statistically meaningful improvement in "the scientific insistence" type, and "the justification" which is the sub element of "the scientific insistence" type. With this reason, this study suggests that the class applied ALP model gives students more time and opportunities to learn. Though the survey and interviews about the student's awareness of the class with applied the ALP model, this study showed that students actively exchanged their opinions in the class with applied ALP model.
Purpose: To evaluate the prognostic value of alkaline phosphatase (ALP) and gamma-glutamyltransferase (GGT) in gallbladder cancer (GBC). Materials and Methods: Serum ALP and GGT levels and clinicopathological parameters were retrospectively evaluated in 199 GBC patients. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed to determine the cut-off values of ALP and GGT. Then, associations with overall survival were assessed by multivariate analysis. Based on the significant factors, a prognostic score model was established. Results: By ROC curve analysis, $ALP{\geq}210U/L$ and $GGT{\geq}43U/L$ were considered elevated. Overall survival for patients with elevated ALP and GGT was significantly worse than for patients within the normal range. Multivariate analysis showed that the elevated ALP, GGT and tumor stage were independent prognostic factors. Giving each positive factor a score of 1, we established a preoperative prognostic score model. Varied outcomes would be significantly distinguished by the different score groups. By further ROC curve analysis, the simple score showed great superiority compared with the widely used TNM staging, each of the ALP or GGT alone, or traditional tumor markers such as CEA, AFP, CA125 and CA199. Conclusions: Elevated ALP and GGT levels were risk predictors in GBC patients. Our prognostic model provides infomration on varied outcomes of patients from different score groups.
ALP (alkaline phosphatase) is a membrane-bound metalloenzyme that is expressed in osteoblasts, hepatocytes, lung, kidney, endothelial cells, leukocytes and other cells. Normal soft tissue and skin show little tissue nonspecific ALP (TN-AP), However, scar tissue contains high levels of TN-AP activity, and in fact, TN-AP is expressed intensely in regenerating connective tissue after the wounding. The purpose of this study was to evaluate the change of ALP expression in hypertrophic scar model in rabbits and the effect of triamcinonolone on ALP expression. Adult male New Zealand white rabbits, weighing about 2.5 kg, were used. After full-thickeness wounding over the ventral surface of each ear, either saline (control ear) or triamcinolone (contralateral ear) was injected on day 16. Rabbits were sacrificed on day 3, 7, 15, 17, 19, 23, and the specimens were retrieved en bloc. Histologic and immunohistochemical examinations of tissue samples were done. The results obtained were as follows: On day 3, ALP reaction was observed on fibroblasts and inflammatory cells in wound margin. On day 7, ALP reaction was more intense than day p in capillaries, inflammtory cells, and fibroblasts behind newly formed epithelium. On day 15, ALP reaction was lessened in both groups and appeared mainly in subepidermal capillary network, Since day 17, ALP reaction was lessened in both groups and weaker in triamcinolone-injected group than in saline-injected group. These results suggest that ALP reaction isn't increased in triamcinolone-injected scar and triamcinolone reduces scar not by increasing TN-AP expression but other mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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