Hong, Min Gi;Kim, Byung Suk;Lee, Yong Woon;Song, Ki Chang
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.3
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pp.427-434
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2012
Waterborne polyurethane dispersions (PUD) were synthesized from poly (carbonate diol), isophrone diisocyanate and dimethylol propionic acid at different NCO/OH molar ratios. Subsequently, the PUD was mixed with different types of alkali metal salts ($LiClO_4$, $NaClO_4$, and $KClO_4$) to prepare antistatic waterborne polyurethane coating solutions. Effects of the types and amounts of alkali metal salts were investigated on the surface resistances of the resulting coating films. The surface resistances of coating films were decreased with increasing the amounts of alkali metal salts added in the PUD. The coating films prepared with the same amount of alkali metal salts showed increased ionic conductivity with the order of $LiClO_4$ > $NaClO_4$ > $KClO_4$. Also, the surface resistances of coating films were increased with increasing the molar ratios of NCO/OH in the PUD.
Ju, Young Min;Kim, Myung Kyoon;Ahn, Kyoung Ryoul;Lee, Jeong Min
Textile Coloration and Finishing
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v.8
no.4
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pp.42-51
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1996
Alkaline hydrolysis to improve the hand of PET/acetate union fabric was studied in relation to skin saponification and retarding effect of salts on the alkaline hydrolysis of cellulose acetate fiber, accelerating effect of salts on the alkaline hydrolysis of PET fiber, and changes of total hand value(T.H.V) of PET/acetate union fabric treated with alkali/salt solution. It was found that the rate of saponification of acetate was delayed by the addition of salts such as LiCl, NaCl and CH$_{3}$COONa into NaOH solution below 10 minutes. The rate of shrinkage of acetate fabric treated with 5g/l NaOH solution at 9$0^{\circ}C$ and 60 minutes showed 20 % but it was decreased 8% by. the addition of 120g/l Concentration of inorganic salts. We could know that the rate of alkaline hydrolysis of filament yarn treated with alkali solution at 9$0^{\circ}C$ and 60 minutes was delayed about 3 % using 2,000T/M of hard twist yarn, especially acetate filament treated with alkali solution at 9$0^{\circ}C$ and 10 minutes was delayed about 10%. T.H.V. of PET/acetate union fabric was increased from 2.77 to 3.04~3.18 by the addition of salts into alkali solution.
Alkali metal salts were introduced to enhance the ionization efficiency of glucose and maltooligoses in electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS). A mixture of the same moles of glucose, maltose, maltotriose, maltotetraose, maltopentaose, maltohexaose, and maltoheptaose was used. Salts of lithium, sodium, potassium, and cesium were employed as the cationizing agent. The ionization efficiency varied with the alkali metal cation types as well as the analyte sizes. Ion abundance distribution of the [M+$cation]^+$ ions of the carbohydrates varied with the fragmentor voltage. The maximum ion abundance at low fragmentor voltage was observed at maltose, while the maximum ion abundance at high fragmentor voltage shifted to maltotriose or maltotetraose for Na, K, and Cs. Variation of the ionization efficiency was explained with the hydrated cation size and the binding energy of the analyte and alkali metal cation.
Park, Jun-Hyeong;Choi, Chang Yong;Kim, Tae-Hun;Shin, InHwan;Son, Youn-Suk
Asian Journal of Atmospheric Environment
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v.10
no.4
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pp.190-196
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2016
The objective of this study is to obtain the optimal conditions to remove hydrogen fluoride (HF) generated from a variety of F-gas treatment processes. First, we selected $Ca(OH)_2$ and $CaCO_3$ as a reactant among the various alkali salts which have a high removal efficiency and a competitive price by forming a calcium fluoride precipitate. Additionally, various factors were investigated to improve the removal efficiency of HF. The conditions such as the settling time, agitating time and intensity, reaction temperature, and pH were considered as main factors. As a result, in the treatment process to remove HF through Ca-based alkali salts, the optimal conditions were a 120 min settling time, 30 min of agitation at 100 rpm, a pH of 4-8, and a reaction temperature of $40^{\circ}C$.
The results of the water purification studies using water parsley (Oenanthe javanica) were obtained as follows. The removal rate of nutrient salts increased with longer plant growth periods. The results of this study use the assumption, log(T+1) = $K(C_0-C)^A$, based on Prakish's Theory. The initial concentration was calculated from experimental data. A and K are closely related to the initial concentration. It is possible to model the concentration of residual salts, as time goes by, if concentration is constant. It was observed that water parsley neutralizes acid and alkali substances promptly. The maximum suitable neutralization period is 48 hours. But water parsley withered up in strong acid and alkali solutions within a week. The removal efficiency of Cd progresses in 2 steps, which are unrelated to the initial concentration of Cd. The first part of the curve shows the concentration rapid rate of Cd removal, followed by a levelling off. The removal rate of $NO_x-N$ in the sample water tank containing 0.5 ppm Cd was between 50~80% but the removal rate was less than 20% for the higher concentration. On the other hand, increased amounts of $PO_4-P$ in the sample water tank from the third day on suspected that $PO_4-P$ was desorbed from the water parsley. The accumulation efficiency of Cd in plant was increased in proportion to the initial concentration of Cd. The accumulation phenomenon was observed in the tanks more than 50~100 times.
Proceedings of the Korea Institute of Fire Science and Engineering Conference
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2008.11a
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pp.277-282
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2008
We developed fixed aerosol auto fire-extinguishing systems which are different from fire suppression systems like powder extinguisher or halon extinguishing system, etc. Fixed aerosol auto fire-extinguishing substances which are including solid alkali salts generated by combustion of solid composition. It represents high fire suppression ability due to particle friendly auto fire-extinguishing systems for the reason of excluding toxic substances in it's composition.
Tungsten carbide powder was synthesized by SHS (self-propagating high-temperature synthesis). Except $WO_{3}$, each concentration of raw material ($WO_{3},\;Mg,\;NaCl,\;Na_{2}CO_{3},\;C$) was investigated. Final product was characterized by XRD and SEM. X-ray data demonstrated that the $NaCl+Na_{2}CO_{3}$ combined mixture has superiority in the WC formation process. Single phase and submicrometer WC powder was synthesized at the temperature below $1600^{\circ}C$. The role of sodium salts in combustion process was discussed, and chemical mechanism of WC formation was proposed. WC powder prepared by salt-assisted combustion synthesis has a size $0.2{\sim}3\;{\mu}m$ and low agglomeration degree.
Setschenow constants of six alkali and alkaline earth metal-based electrolytes (i.e., NaCl, KCl, CaCl$_2$, K$_2$SO$_4$, Na$_2$SO$_4$, NaClO$_4$) for three polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) (i.e., naphthalene, pyrene, and perylene) were investigated to evaluate the influence of a variety of inorganic salts on the aqueous solubility of PAHs. Inorganic salts showed a wide range of K$\_$s/ values (L/mol), ranging from 0.1108 (NaClO$_4$) to 0.6680 (Na$_2$SO$_4$) for naphthalene, 0.1071 (NaClO$_4$) to 0.7355 (Na$_2$SO$_4$) for pyrene, and 0.1526 (NaClO$_4$) to 0.8136 (Na$_2$SO$_4$) for perylene. In general, the salting out effect of metal cations decreased in the order of Ca$\^$2+/>Na$\^$+/>K$\^$+/. The effect of SO$_4$$\^$2-/>Cl$\^$-/>ClO4$\^$-/ was observed for anions of inorganic salts. The K$\_$s/ values decreased in the order of perylene>pyrene>naphthalene for K$_2$SO$_4$. However, the order of decreasing salting out effect for NaCl, KCl, CaCl$_2$, and NaClO$_4$ was perylene>naphthalene>pyrene. Hydration free energy of the 1:1 and 2:1 alkali and alkaline earth metal-based inorganic salts solution was observed to have a meaningful correlation with Setschenow constants. Thermodynamic interactions between PAH molecules and salt solution can be of importance in determining the magnitude of salting out effect for PAHs at a given salt solution.
The effect of alkali metal salt on the activity of Co-Mo catalyst which has high resistance to sulfur poisoning for water gas shift reaction(WGSR) was studied. Two groups of catalysts were prepared to investigate the effects of anion and cation in alkali metal salts. For K-doped catalysts made with various potassium salts having different anion, the catalytic activity was explained to depend mainly on the BET surface area. Among the catalysts prepared by various nitrates of alkali metal as precursor, the Li-doped catalyst showed the best activity, and the others did not make significant differences giving relatively low activities. And the change of BET surface area by varying the loading of alkali metal showed a similar trend to that of activity. In this case, the activity was dependent on both BET surface area and the ratio of $Mo^{6+}$ with a tetrahedral coordination symmetry to $Mo^{6+}$ with an octahedral one, $Mo^6+[T]/Mo^{6+}[O]$ value.
Dithiocarbamoic acid and their derivatives were found to readily react with potassium and sodium hydroxide to give the corresponding alkali metal dithiocarbamoic acid derivatives 8-17 in moderate to good yields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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