We studied the effects of aged total petroleum hydrocarbons (aged TPH) on the survival of allochthonous diesel-degrading Rhodococcus sp. strain YS-7 in both laboratory and field investigations. The aged TPH extracted from a crude-oil-contaminated site were fractionized by thin-layer chromatography/flame ionization detection (TLC/FID). The three fractions identified were saturated aliphatic (SA), aromatic hydrocarbon (AH), and asphaltene-resin (AR). The ratio and composition of the separated fractions in the aged TPH were quite different from the crude-oil fractions. In the aged TPH, the SA and AH fractions were reduced and the AR fraction was dramatically increased compared with crude oil. The SA and AH fractions (2 mg/l each) of the aged TPH inhibited the growth of strain YS-7. Unexpectedly, the AR fraction had no effect on the survival of strain YS-7. However, crude oil (1,000 mg/l) did not inhibit the growth of strain YS-7. When strain YS-7 was inoculated into an aged crude-oil-contaminated field and its presence was monitored by fluorescent in situ hybridization (FISH), we discovered that it had disappeared on 36 days after the inoculation. For the first time, this study has demonstrated that the SA and AH fractions in aged TPH are more toxic to an allochthonous diesel-degrading strain than the AR fraction.
Three kinds of anion-exchangeable functional groups with different hydrocarbon molecular structures were introduced to vinyl benzyl chloride-based membrane to understand the effect of attached function in anion-exchange membrane. Trimethylamine (TMA) as an aliphatic fuction, N-methylpiperidine (MP) as an alicyclic fuction and pyridine (Py) as an aromatic function were introduced by amination. The respective reactivity was observed by the trace of membrane resistance( MER)/ion exchange capacity (IEC) and the increasing order of reactivity was Py < MP < TMA. Meanwhile, SEM photograph showed the attached Py ion-exchange membrane was the most homogenous and compact structure in the study. In electrochemical properties, the attached Py ion-exchange membrane showed the MER ($5.0{\Omega}{\cdot}cm^2$ >, in 0.5 mol/L NaCl), comparable to those of commercial membrane (AMX). All results showed that the resonance structure of attached functional group might contribute to the preparation of homogenous anion-exchange membrane.
The purpose of study were to research the characteristics of water variation adding humic acids to distilled water after ozonation. Upon investigating pH variation with contact time after providing distilled water+air, distilled water+ozone and distilled water-humic acid-air in reactor, it reduced after 60 minute in inletting air and in spite of short contact time did suddenly in inletting ozone. TOC and UV-254 continued to increase with contact time of ozone and humic acids. $NH^{4+}-N$ did slowly increase or decrease after constant contact time of ozone, because $NH^{4+}-N$ was converted into $No^3-N$ by ozone. T-N did suddenly increase after 90minute, but T-P did rarely fluctuate for total experiment. Total 30 species of organic matter were detected by GS/MSD, but 14 species did really tend to increase except for matter identified in distilled water and blank test. Humic acids generated $aliphatic{\cdot}aromatic$ hydrocarbon, alcohol and amine etc., and did various matters without inflow course of contaminants.
This study shows the research of causes of deterioration of the amber from foreign cases. It also presents the conservation treatment as well as tests to examine the effect of the organic solvents on the amber in order to find reversible and safe reinforcing agent which will prevent further damage of the artefact. The result showed that there was no noticeable change in the weight of the artefact as well as on the appearance of the surface when Mineral spirit(White spirit), which is aliphatic hydrocarbon group, and Xylene, aromatic hydrocarbons group was applied. Reinforcement and restoration was carried out using Paraloid(R) B67, which has a broad option for the solvent, in Xylene. Finally, it is recommended that the use of polar organic solvent in the conservation treatment of amber artefacts should be limited.
Many kinds of acetosolv lignin including ricestraw and spruce lignin were pyrolyzed. and liquefied in the autoclave reactor using 50% tetralin and m-cresol solution respectively as soluble solvent and Co-Mo as catalyst. In order to promote deoxyhydrogenolysis reaction $H_2$ gas was supplied into the reactor. The ratio between lignin and the soluble solvent are lg and 10cc. The reaction conditions are $200^{\circ}-700^{\circ}C$ of reaction temperature, 10-50 atms of reaction pressure and 100-500rpm of the reactor stirrer. By the deoxyhydrogenolysis liquefaction reaction, the main chemical structures of lignin which are aryl-alkyl-${\beta}$-0-4 ether, phenylcoumaran and biphenyl etc. are easily destroyed into liqufied aromatic compounds and aliphatic compunds linked with aromatic compounds. The percent yield of monomeric phenols on the weight bvase of lignin reacted reached to 12-14% by the chemical analytic GC-MS etc.
Aliphatic hydrocarbon gases from rubber pyrolysis have been identified by gas chromatography with tetraethyleneglycol dimethylether column. Rubbers used in this work are polyisoprene, SBR, NBR, polybutadiene, buthyl rubber, polychloroprene and polyurethane rubber. The chromatogram is characteristic for each polymer. Author proposes a method of identification of synthetic rubbers by gas chromatograph of pyrolyzed gas. Sample is pyrolyzed at $450^{\circ}C$ under nitrogen or more effectively helium and gaseous portion, which eliminated liquid condensate, is passed to the column. The appearance of exclusively large peak of isoprene, isobutylene and carbon dioxide shows the presence of polyisoprene, polyisobutylene and polyurethane, respectively. Large peak of butadiene will appear in case of polybutadiene, SBR and NBR, but SBR can be identified through the styrene peak in gas chromatogram of liquid pyrolyzate and NBR can be identified by the evolution of hydrogen cyanide during pyrolysis. Polychloroprene is identified by the evolution of hydrogen chloride. This method could be applied to the identification of copolymer or polymer blend.
A new ligand containing the long aliphatic hydrocarbon chain, dipyridylstearylamine (dps) and its copper(Ⅱ) complex, Cu(dps)(NO3)2 have been prepared. The copper complex was characterized structurally and spectroscopically. The XRD crystal structure of the copper complex reveals that copper is octahedrally coordinated by dps and two nitrato ligands. The nitrato groups ligate asymmetrically to the copper. Crystal data are P1bar, a=8.249(2), b=10.416(3), $c=20.915(4)\AA$, $\alpha=86.54(2)$, $\beta=84.026(2)$, $\gamma=72.32(2)^{\circ}$, V=1702.7(7) $\AA3$ , Z=2, ${\lambda}$(Mo $K\alpha)=0.71073\AA$, $\mu=0.689$ mm-1 , T=293(2) K, R=0.0560 for 3529 reflections. The dps and the copper complex are stable in the air and the copper complex exhibits features of typical of other copper(Ⅱ) complexes containing dipyridylamine-based ligand.
Jang, DaJeong;An, Deokkeun;Sellgren, Kris;Ramirez, Solange V.
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.44
no.1
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pp.67.4-67.4
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2019
We present preliminary results of our long-term (2009-2017) observing campaign using the NASA IRTF at Mauna Kea, to obtain $2-5{\mu}m$ spectroscopy of ~200 red point sources in the line of sight to the Galactic center. Point sources in our sample were selected from the mid-infrared images of the Spitzer Space telescope, and include candidate massive young stellar objects, which have previously been identified from our Spitzer/IRS spectroscopy. We show high foreground extinction of these sources from deep $3.1{\mu}m$ H2O ice and aliphatic hydrocarbon absorption features, suggesting that they are likely located in the central 300 pc region of the Galactic center. While many sources reveal photospheric $2.3{\mu}m$ gas CO absorption, few of them clearly indicate $3.54{\mu}m$ CH3OH ice absorption, possibly indicating a large dust column density intrinsic to a massive young stellar object.
Bacterial stain 3Y was isolated from a site that was contaminated with diesel for more than 15 years. The strain could grow on various petroleum using hydrocarbons as the sole carbon source. The strain grew not only on aliphatic hydrocarbons but also on aromatic hydrocarbons. 3Y grew on aliphatic petroleum hydrocarbons hexane or hexadecane, and aromatic petroleum hydrocarbons BTEX, phenol, biphenyl, or phenanthrene. The strain showed aromatic ring dioxygenase and meta-cleavage dioxygenase activities as determined by tests using indole and catechol. Aromatic ring dioxygenase is involved in the initial step of biodegradation of aromatic hydrocarbons while meta-cleavage dioxygenase catalyzes the cleavage of the benzene ring. Based on a nucleotide sequence analysis of its 16S rRNA gene, 3Y belongs to the genus Sphingomonas. A phylogenetic tress was constructed based on the nucleotide sequences of closest relatives of 3Y and petroleum hydrocarbon degrading sphingomonads. 3Y was in a cluster that was different from the cluster that contained well-known sphingomonads. The results of this study suggest that 3Y has the potential to cleanup oil-contaminated sites. Further investigation is warranted to optimize conditions to degrade petroleum hydrocarbons by the strain to develop a better bioremediation strategy.
The purpose of this study was to provide a basis for studying the molecular mechanism of pharmacological action of chlorhexidine digluconate. Large unilamellar vesicles (OPGTL) were prepared with total lipids extracted from cultured Porphyromonas gingivalis outer membranes (OPG). The anthroyloxy probes were located at a graded series of depths inside a membrane, depending on its substitution position (n) in the aliphatic chain. Fluorescence polarization of n-(9-anthroyloxy)stearic acid was used to examine effects of chlorhexidine digluconate on differential rotational mobility, while changing the probes' substitution position (n) in the membrane phospholipids aliphatic chain. Magnitude of the rotational mobility of the intact six membrane components differed depending on the substitution position in the descending order of 16-(9-anthroyloxy)palmitic acid (16-AP), 12, 9, 6, 3 and 2-(9-anthroyloxy)stearic acid (12-AS, 9-AS, 6-AS, 3-AS and 2-AS). Chlorhexidine digluconate increased in a dose-dependent manner the rate of rotational mobility of hydrocarbon interior of the OPGTL prepared with total lipids extracted from cultured OPG, but decreased the mobility of membrane interface of the OPGTL. Disordering or ordering effects of chlorhexidine digluconate on membrane lipids may be responsible for some, but not all of its bacteriostatic and bactericidal actions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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