In this study, the ameliorating effects of lactic acid-fermented garlic extract (LAFGE) on non-alcoholic fatty liver were investigated using oleic acid-induced steatotic HepG2 cells. The ameliorating mechanism was analyzed by RT-PCR and Western blot. Treatment with 1 mg/mL LAFGE decreased intracellular lipid accumulation approximately 1.5-fold, compared to that achieved with non-fermented garlic extract. LAFGE reduced fatty acid influx into hepatocytes through down-regulation of FAT/CD36 mRNA expression in the steatotic HepG2 cells. $PPAR{\alpha}$ and CPT-1 mRNA expression was significantly up-regulated by LAFGE treatment of HepG2 cells as a consequence of activation of beta oxidation. Additionally, the treatment with 1 mg/mL LAFGE highly down-regulated mRNA expression of SREBP-1c and FAS to 51% and 35%, respectively. LAFGE showed concentration-dependent down-regulation patterns in protein expression of SREBP-1c and FAS, as determined by Western blot. These results suggest that LAFGE treatment improves hepatic steatosis triggered by the imbalance of hepatic lipid metabolism owing to oleic acid treatment.
Aroma was extracted from Applemint(Mentha rotundifolia(L.) Huds) with SDE(simultaneous distillation and extraction), SFE(supercritical fluid extraction) and headspace method and the compounds of aroma were tentatively identified with GC-MS. The functionality of aroma compounds were determined with GC-olfactometry. Total 67 compounds were identified. Among them, 39 compounds were determined from SDE, 42 from SFE and 16 from headspace extract. Many terpene compounds were extracted with SDE and headspace methods but hydrocarbones with SFE. The major constituents of aroma obtained from SDE and SFE, were piperitenone oxide, germacrene-D and trans sabinene hydrate, but those from headspace method were 3-octanol, 1,8-cineol, camphene and benzeneacetaldehyde. Results of sniffing test, determining characteristics and strength of aroma showed that the major constituents of SDE extract were refreshing sweet and apple-like(ethyl-2-methyl butanoate), sweet and fruity-like$({\alpha}-thujene)$, fresh mushroom-like(1-octen-3-ol, 3-octanol), and bitter herb-like$({\delta}-cadidene)$. Major constituents of aroma extracts obtained from headspace method were alcoholic, refreshing sweet and apple-like(ethyl 2-methyl butanoate), unpleasant chemical, and bitter herb and grassy-like(camphene).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.341-347
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2019
In this study, the following is the result of measuring the quality characteristics of herbal wine and the active inhibition of Glutathione S-transferase in order to measure the release of physiological active substances according to the concentration of extracts. The pH level of herbal wine was 4.4, up from 3.9 before fermentation. These changes are attributed to fermentation and organic acids during alcoholic fermentation. The acidity of herbal wine was 0.55%, about six times higher than the pre-fermentation control of 0.09%. These results show that organic acids are used for flavor formation, ether, in combination with alcohol. The inhibitory activity of glutathione S-transferase were $5.1{\pm}0.31$ in herbal wine 15%, $6.5{\pm}0.6$ in herbal wine 20%, $7.6{\pm}0.6$ in herbal wine 25%, $8.4{\pm}0.2$ in herbal wine 30% and $9.7{\pm}0.7$ in herbal wine 35%. As the extract concentration was increased the inhibitory activity of glutathione S-transferase were significantly increased (<0.05).
Kim, Bok-Kyu;Yang, Won-Kyung;Park, Yang-Chun;Jung, Ga-Young;Shin, Eun-Ju;Do, Seon-Gil;Kim, Seung-Hyung
The Korea Journal of Herbology
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v.33
no.1
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pp.17-26
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2018
Objective : In this study, we investigated the effect of SAL5(mixing extracts of Schisandra chinensis Baillon, Artemisia capillaris Thunb., and Aloe vera Linne) on chronic ethanol-induced fatty liver model. Methods : Sprague-Dawley male rats were fed Liber-DeCarli (normal), ethanol liquid diet (control), SAL5 (200 mg/kg). We administrated the SAL5 on chronic ethanol-induced fatty liver model for 5 weeks. We measured alkaline phosphtase (ALP), alanine transminase (ALT), aspartate transminase (AST) and ${\gamma}-glutamyl$ transpeptase (${\gamma}-GTP$) in serum and triglyceride (TG), superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) level in liver. Liver histopathology was examined by Hematoxylin-eosin and Oil red O staining of the fixed liver tissues. Real-time PCR was performed to measure the mRNA expression of inflammatory cytokines and MMP-2, MMP-9. Results : SAL5 administration resulted in significantly decreased liver marker enzymes activities of alanine transminase (ALT), ${\gamma}-glutamyl$ transpeptase (${\gamma}-GTP$) in serum and triglyceride (TG) activities in liver. The control group decreased the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) with the reduced level of glutathione (GSH) in liver. On the other hand, SAL5 group increased the activities of SOD, CAT and the level of GSH. SAL5 delayed the development of an alcoholic fatty liver by reversing fat accumulation in the liver, as evidenced in histological observations. The gene expression of mRNA were significantly decreased at the $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, NOS-II and MMP-2 by SAL5. Conclusions : These results indicate that SAL5 might have protective effect chronic ethanol-induced fatty liver models.
Jang, Su Kil;Park, Jun Sub;Ahn, Jeong Won;Jo, Boram;Kim, Hyun Soo;Kim, JeongHoon;Kim, Sang Yun;Park, Jung Youl;Lee, Do Ik;Park, Hee Yong;Joo, Seong Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.6
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pp.676-684
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2017
The present study aimed to examine the hepatoprotective effects of ethanol extracts from steam-dried ginseng berry (SGBE) in both $\text\tiny{D}$-Galactosamine/Lipopolysaccharide ($\text\tiny{D}$-GalN/LPS)-sensitized mice and in vitro models. Our results clearly demonstrated that SGBE significantly reduced the level of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, and lactate dehydrogenase in blood, and $TNF{\alpha}$ was normalized in 8 h after the treatment with $\text\tiny{D}$-GalN/LPS. Coincidently, major organs remained unimpaired when compared to $\text\tiny{D}$-GalN/LPS control group. Moreover, p38, which stimulates expression of NAFLD-associated cytokines, was markedly inhibited when treated with SGBE. In vitro analysis revealed that the main components of SGBE, linoleic acid and ginsenoside Re/Rd, may play a role in protecting liver from $\text\tiny{D}$-GalN/LPS-induced toxicity. Finally, we concluded that SGBE may be a promising therapeutic agent for preventing damage to the liver.
To enhance the usability of puffed rice, we evaluated the quality characteristics and antioxidant activity of vinegar made with puffed rice and lemon balm. First, puffed rice containing lemon balm extracts was fermented for alcohol production. The alcoholic fermented liquid was adjusted to an alcohol content of 6% and an initial acidity of 2% for vinegar fermentation. The pH and alcohol content of the lemon balm vinegar decreased overall as fermentation progressed. The total acidity was 5.20±0.01% (2.0% lemon balm) to 5.80±0.01% (0.0% lemon balm) on the 15th day of fermentation, and the total acidity was slightly lower as the amount of added lemon balm was increased. Citric, succinic, and acetic organic acids were detected in the vinegar and the acetic acid content was highest at 4.81% to 5.37% on the 15th day of fermentation. We found that the total polyphenol and total flavonoid content of the lemon balm vinegar increased as we added lemon balm, and the content on the 15th day of fermentation was 179.4±4.5 (0.0% lemon balm) - 340.8±2.6 mg/kg (2.0% lemon balm) and 1.5±0.3 (0.0% lemon balm) - 31.7±0.3 mg/kg (2.0% lemon balm), respectively. The higher the amount of lemon balm added, the higher the DPPH radical scavenging activity, the FRAP (reducing power), and the ABTS radical scavenging activity. Moreover, those activities after 2.0% lemon balm treatment were 82.99±0.61%, 1.08±0.01 abs., and 87.67±0.68%, respectively, on the 15th day of fermentation. These results suggest that vinegar with added lemon balm may be used as an antioxidant agent.
The application of color retention agents (3 items), preservatives (17 items), and bleaching agents (6 items) as food additives in processed foods were investigated by food type. Among color retention agents, sodium nitrite was used the most with 257 cases, mainly in seasoned jeoktal (71.21%), ready-to-eat foods (7.78%), and breads (4.87%). Of the benzoates (1,236 cases) used as a preservative, sodium benzoate showed up most, in 1,215 cases, while 81.16% of these were in beverages such as beverage base (39.51%), mixed beverages (22.47%), and ginseng/red ginseng beverages (8.89%). Grapefruit seed extracts (3,291 cases) were applied to 44 types of processed foods such as sauces (54.65%), liquid tea (10.46%), and other products (5.15%). Ethyl p-hydroxybenzoate (2,957 cases) was applied to products (total 96.44%) such as sauces (92.15%), blended soy sauce (2.77%), and pickled foods (1.52%). Potassium sorbate was applied to a total of 789 cases, mainly pickled foods (40.43%) and processed fishery products (47.15%). All 27 cases of sorbic acid were applied to fish paste (100%). Of the bleaching agents, sodium bisulfite and sodium hydrosulfite were mainly used in confectioneries, breads or rice cakes, and potassium metabisulfite, sodium metabisulfite, and sulfur dioxide were mainly found in alcoholic beverages including fruit wine, while sodium sulfite was mostly used in pickled foods. These results are deemed useful in applying food additives to processed foods.
Nuruk is the Korean traditional Koji that contains various microorganisms and has been used to make the traditional fermented foods including alcoholic beverages. Rhizopus oryzae KSD-815 was isolated from the alcohol-fermenting Nuruk used for manufacturing traditional alcohol. In this study, the authors reported the isolation and identification of four lipids from the Nuruk (Rhizopus oryzae KSD-815) that inoculated wheat with Rhizopus oryzae KSD-815. The dried and powdered Nuruk (Rhizopus oryzae KSD-815) were extracted three times at room temperature with 80% aqueous MeOH. The extracts were partitioned with EtOAc, n-BuOH, and water, successively. The EtOAc extract was suspended in 80% MeOH and partitioned repeatedly with n-hexane. From the n-hexane fraction, four lipids were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. According to the results of physico-chemical data including NMR, GC and MS, the chemical structures of the compounds were determined as linolenic acid methyl ester (1), palmitic acid methyl ester (2), linoleic acid (3), palmitic acid (4). Cytotoxicity was evaluated in huamn breast cancer cells, MDA-MB-231 and human hepatocarcinoma, SK-HEP-1 cells using MTT assay. Exposure of compounds 1 and 3 led to a dose-dependent inhibition of cell viability in both cancer cell lines. In addition, treatment of RAW264.7 cells with compound 3 caused inhibition of lipopolysaccharide/interferon-${\gamma}$-induced nitric oxide production.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.6
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pp.812-818
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2016
Protective effects of fermented Curcuma longa L. (CL) against alcoholic liver damage were investigated in HepG2/2E1 cells. Fermented CL was extracted by cold water (FCC), hot water, 80% ethanol, and methanol. Of the four extracts, the strongest hepatoprotective effect against ethanol-induced oxidative stress was observed in FCC. Pretreatment with FCC also reduced intracellular reactive oxygen species formation compared to ethanol-alone treated cells. FCC also enhanced catalase, glutathione-S-transferase, glutathione reductase, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase, and non-enzymatic antioxidative activities such as glutathione compared to alcohol-treated HepG2/2E1 cells. Our findings suggest that FCC might be considered as a useful agent in the prevention of liver damage induced by oxidative stress by increasing the antioxidant defense mechanism.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.3
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pp.343-349
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2010
The liver is the major target of ethanol toxicity and oxidative stress plays a role in development of alcoholic liver disease. This study was performed to investigate the effects of green tea extracts (GTE) on acute ethanol-induced hepatotoxicity in rats. Experimental animals were divided into 4 groups, control, GTE, ethanol, and GTE+ethanol treatment, with 5 rats in each group. Ethanol (6 g/kg body weight (BW)) and GTE (200 mg/kg BW) were treated by gavage. At 1 hour, 3 hours and 20 days (6 g/kg BW every 2 days for total 10 doses) after ethanol and/or GTE treatments, animals were killed; hepatic tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$) and glutathione level, serum aspartate aminotransferase (AST), serum alanine aminotransferase (ALT), hepatic antioxidant enzymes (SOD, CAT, GPx) activities and hepatic thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) were measured. At 1 hour and 3 hours, hepatic TNF-$\alpha$ levels were increased significantly in ethanol group and ethanol+GTE group but that levels was significantly lower in ethanol+GTE group compared with ethanol group. Hepatic glutathione level was decreased by ethanol treatment but GTE prevented the ethanol-induced glutathione decrement. The levels of liver marker enzymes (AST, ALT), liver antioxidant enzymes (SOD, CAT, GPx) and lipid peroxidation marker (TBARS) were not changed in rats of 1 and 3 hours after ethanol treatment. After 20 days, GTE decreased the changes of liver marker enzymes (AST, ALT) activities and TBARS level by ethanol. This study shows that GTE beneficially modulates TNF-$\alpha$ and glutathione levels in liver of ethanol administered rats. The GTE supplementation could be beneficial to liver by decreasing early changes of biomarkers of liver damage caused by ethanol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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