Animal cells show different behaviors in response to the mechanical properties of the substrates. We hypothesize that the rigidity of the substrates also affects the bacterial motility and controls the colony dynamics. It is found that the colony size of Escherichia colis and Bacillus subtilis grown on the agar plates is correlated with agarose gel concentrations and thus with the substrate rigidity. High- resolution microscopic imaging reveals that bacteria in single colonies form different aggregation patterns on the agar plates with varying gel concentration. We measured the apparent diffusion coefficients in the agarose gel plates made with different gel concentrations. Mathematical modeling and quantitative imaging of dye dispersion in the agar plates suggest that there is a close connection between the diffusion rate and the colony size. Nanoscale pore structures and kinetic constraints in the porous media may have an effect on bacterial colony dynamics.
The aim of this study was to investigate antibacterial activities of essential oil from C. morifolium against four Grampositive bacteria and six Gram-negative bacteria. The antibacterial activity of the oils was determined by agar-well diffusion assay, minimum inhibitory concentration(MIC), and minimum bactericidal concentration(MBC). Essential oil of C. morifolium had a large inhibition zones especially against Salmonella enterica(21 mm) and Bacillus cereus(19 mm). Essential oil of C. morifolium generally showed higher antibacterial activity against Gram-positive bacteria than Gram-negative bacteria. MIC of essential oil from C. morifolium was 5 ${\mu}g/m{\ell}$ against ten food-borne pathogens. MBC values were determined to be from 5 to 20 ${\mu}g/m{\ell}$ against eight bacteria except Salmonella choleraesuis and Listeria monocytogenes. Therefore, the essential oil of C. morifolium and its components have a potent antibacterial activity against food-borne pathogens, and is expected to be used as a novel food preservative.
Akthar, Wasim S.;Aadham, Mohamed Sheik;Nisha, Arif S.
Advances in environmental research
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v.9
no.3
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pp.215-232
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2020
Crude oils are essential source of energy. It is majorly found in geographical locations beneath the earth's surface and crude oil is the main factor for the economic developments in the world. Natural crude oil contains unrefined petroleum composed of hydrocarbons of various molecular weights and it contains other organic materials like aromatic compounds, sulphur compounds, and many other organic compounds. These hydrocarbons are rapidly getting degraded by biosurfactant producing microorganisms. The present study deals with the isolation, purification, and characterization of biosurfactant producing microorganism from oil-contaminated soil. The ability of the microorganism producing biosurfactant was investigated by well diffusion method, drop collapse test, emulsification test, oil displacement activity, and blue agar plate method. The isolate obtained from the oil contaminated soil was identified as Bacillus subtilis. The identification was done by microscopic examinations and further characterization was done by Biochemical tests and 16SrRNA gene sequencing. Purification of the biosurfactant was performed by simple liquid-liquid extraction, and characterization of extracted biosurfactants was done using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The degradation of crude oil upon treatment with the partially purified biosurfactant was analyzed by FTIR spectroscopy and Gas-chromatography mass spectroscopy (GC-MS).
In this study, the antibacterial activities of essential oil from Zanthoxylum schinifolium against four Gram-positive bacteria and six Gram-negative bacteria were investigated. The antibacterial activity of the oils was determined using the agar-well diffusion assay, MIC (minimum inhibitory concentration) and MBC (minimum bactericidal concentration). In particular, essential oil from Z. schinifolium showed higher antibacterial activity against Gram-positive bacteria than against Gram-negative bacteria. Essential oil from Z. schinifolium displayed large inhibition zones especially against Bacillus cereus (31 mm). At concentrations between 0 and $20\;{\mu}g/mL$ the oils showed an antibacterial effect against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. The minimum inhibitory concentration (MIC) values against nine bacteria ranged from 1.25 to $5\;{\mu}g/mL$. The minimum bactericidal concentration (MBC) values against eight bacterial ranged from 2.5 to $20\;{\mu}g/mL$, except Shigella sonnei. Furthermore, our finding on the antibacterial activities of essential oils from Zanthoxylum schinifolium validated the use of this plant for medical purposes.
Coix lacryma-jobi (Hanjeli) is known to posses anti-microbial properties. Therefore, phytochemical compounds of C. lacryma-jobi have been studied to produce novel antimicrobial agents as treatments against antibiotic-resistant bacteria.The objective of this study was to determine the phytochemical composition and antibacterial activity of the C. lacryma-jobi oil against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis. The phytochemical composition of the oil was determined via gas chromatography mass spectrophotometry (GC-MS). Moreover, agar disk and agar well diffusion were employed to screen the antibacterial activity of the oil. An agar well diffusion test was implemented to determinate MIC's (minimum inhibitory concentrations). Dodecanoic acid, tetradecanoic acid, 2,3-dihydroxypropylester, 1,3-dioctanoin, N-methoxy-N-methyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran6-carboxamide, propanamide, 5-Amino-1-(quinolin-8-yl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide, and pyridine were identified in the C. lacryma-jobi oil. The MIC value of the oil was 0.031 g/L and the MBC of the oil was 0.125 g/L effective in all test bacteria. Dodecanoic acid displayed inhibitory activity against gram-positive and gram-negative bacteria. Therefore, our research demonstrated C. lacryma-jobi (Hanjeli) oil exhibited antibacterial activity against E. coli, S. aureus, and B. subtilis. These research suggest that C. lacryma-jobi root oil could be used for medicinal purposes; however clinical and in vivo tests must be performed to evaluate its potential as an antibacterial agent.
Seow, Lay-Jing;Beh, Hooi-Kheng;Ibrahim, Pazilah;Sadikun, Amirin;Asmawi, Mohd Zaini
CELLMED
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v.2
no.2
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pp.20.1-20.5
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2012
$Gynura$$segetum$ (Lour.) Merr. ($Compositae$) is a well recognized medicinal plant in Indonesia and Malaysia. It is believed to have an anticoagulant effect and is used in treating snake-bites, inflammations and other skin afflictions. This study was carried out to evaluate the antimicrobial effects of $Gynura$$segetum$ leaves extracts and its fractions. The chemical compositions of the active extracts were also determined. The antimicrobial activities of different solvent extracts of leaves of $Gynura$$segetum$ were evaluated using the agar well-diffusion method. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the active subfractions was determined by the tube dilution method. Gas Chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis was carried out to identify the chemical compositions of the active extracts. The ethyl acetate fraction and its subfraction E4 performed potent antimicrobial activities and fifteen known chemical constituents were identified by GCMS analysis as 4-vinylphenol, 1-tetradecene, phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl), 1-hexadecene, E-15-heptadecenal, hexadecanoic acid, 1,2-benzenedicarboxylic acid, dibutyl ester, 1-docosene, octadecanoic acid, 1-eicosene, cyclotetracosane, 1,2-benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl)ester, butanedioic acid, monomethyl ester, niacin and 4-hydroxy-benzoic acid. The results of this study suggested a connection between the antimicrobial activities and the chemical structures. The plant may be used as a potential source for antimicrobial agents.
To explore the possible usefulness of ${\beta}$-glucans as natural antioxidants, the antioxidant profiles of ${\beta}$-glucan, extracted from Saccharomyces cerevisiae KCTC 7911, and water soluble and insoluble mutant ${\beta}$-glucan, isolated from yeast mutant S. cerevisiae IS2, were examined by five different in vitro evaluation methods: lipid peroxidation value (POV), nitric oxide (NO), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, reducing power, and ${\beta}$-carotene diffusion assay. The antioxidant activities of all ${\beta}$-glucans evaluated in POV test were comparable to or better than that of the known antioxidant, vitamin C. Remarkably, the ${\beta}$-glucan and water insoluble mutant ${\beta}$-glucan possessed 2.5-fold more potent activity than vitamin C at a dosage of 2 mg. Although vitamin C showed 100-fold greater activity than all ${\beta}$-glucans in NO and DPPH tests for measuring the radical scavenging capacity, all ${\beta}$-glucans revealed higher radical scavenging activity than the known radical scavenger, N-acetyl-L-cysteine (NAC), in DPPH test. The water insoluble mutant ${\beta}$-glucan had 2.6- and 5-fold greater antioxidative activity than water soluble ${\beta}$-glucan in NO and DPPH tests, respectively, showing that all ${\beta}$-glucans were able to scavenge radicals such as NO or DPPH. While all ${\beta}$-glucans revealed lower antioxidant profiles than vitamin C in both reducing power activity and ${\beta}$-carotene agar diffusion assay, the ${\beta}$-glucan and water insoluble mutant ${\beta}$-glucan did show a marginal reducing power activity as well as a considerable ${\beta}$-carotene agar diffusion activity. These results confirmed the potential usefulness of these ${\beta}$-glucans as natural antioxidants.
To isolate probiotic lactic acid bacteria for animal, we have screened the microorganisms from chicken feces, by random selection and agar well diffusion assay. Among them, CPM-7 strain showing superior inhibitory activity against Escherichia coli was selected. By examining carbohydrates utilization, morphologic property and 16S rRNA gene sequence, CPM-7 strain was identified as Lactobacillus salivarius, then named L. salivarius CPM-7. L. salivarius CPM-7 produced thirteen enzymes in the test using API ZYM kit, and showed resistance to low pH and bile salts. It survived at pH 2 for 30 min. and pH 3 for 6 hr. And, it was able to grow in MRS medium containing 0.2% (w/v) bile salts. L. salivarius CPM-7 adhered to the jejunal epithelium cells of pig. Both the supernatant of L. salivarius CPM-7 and the its neutralized one showed high inhibitory activity against E. coli K88.
This study was carried out to evaluate effects of antimicrobial substances produced by isolated soil bacteria. Among two thousands of bacterial isolates Paenibacillus elgii DS381 exhibited high antimicrobial activities against several microbial residents on human skin and pathogenic bacteria. DS381 showed 15.3~26.0 mm inhibition zone diameter against all target bacteria and yeast in agar well diffusion test. Antimicrobial peptide produced by DS381 indicated low minimum inhibitory concentration (0.039-5.000 mg/ml). DS381 produced biosurfactant such as lipopeptide, and surface tension of culture supernatant of DS381 reduced from 60.0 to 40.3 mN/m. DS381 also showed $1.56{\pm}0.13U/ml$ of chitinase activity. These results suggest that Paenibacillus elgii DS381 may be utilized as an efficient biocontrol agent against some important human skin microbes and pathogenic bacteria.
The antimicrobial substance produced by Lactobacillus bulgaricus was inactivated by pretense, which confirmed it as a bacteriocin and referred to 'bulgaricin HJ'. The bulgaricin HJ showed the inhibitory activity against mastitis pathogens, gram-positive and gram-negative bacteria. The optimal conditions for the production of bulgaricin HJ were at the temperature of $30^{\circ}C$ and 10 h after cultivation of L. bulgaricus. Staph. and Strep. agalactiae, common bovine mastitis pathogens, were treated with bulgaricin HJ by the agar well diffusion method and showed antimirobial activities to the bovine mastitis pathogens. The activity of the bulgaricin HJ was maintained at pH 6-7 and $100^{\circ}C$ for 60 min against the mastitis pathogens. The bulgaricin HJ was determined as class IV bacteriocin by various enzyme treatments. Colony forming units analysis with indicator strains by the treatments of bulgaricin HJ indicates that the mode of bacteriocin action was bactericidal rather than bacteriostatic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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