안면 마비가 백혈병의 최초증상으로 발현되는 경우는 매우 드물고, 이들 대부분은 두개내 방사선 치료를 받는다. 이에 저자들을 백혈병의 최초증상으로 안면마비가 발현된 3례의 환자들을 보고하고자 한다. 3례 모두 두개내 방사선 치료없이 관해유도가 된 후 조혈모세포이식을 시행하였다. 2례는 동종이식 후 각각 52개월, 62개월까지 무사건 생존 중이고, 나머지 1례는 자가이식 후 재발의 최초증상으로 안면마비가 나타났고, 타인 조혈모세포이식 후 59개월째 무사건 생존 중이다. 2례에서 여전히 안면마비가 남아있긴 하지만, 두개내 방사선 치료 없이도 동종 조혈모세포이식으로 안면마비가 발현된 백혈병을 치료하여 이를 보고하고자 한다.
Ye, Yuan-Xin;Zhou, Juan;Zhou, Yan-Hong;Zhou, Yi;Song, Xing-Bo;Wang, Jun;Lin, Li;Ying, Bin-Wu;Lu, Xiao-Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9961-9966
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2014
Background: Some reports have suggested that chronic myeloid leukemia (CML) patients have a higher prevalence of M-bcr than acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, which show a higher prevalence of m-bcr. However, the relationship between BCR-ABL subtypes and progression of CML and ALL remains unclear. Materials and Methods: 354 CML chronic phase (CML-CP) patients, 26 CML blastic phase (CML-BP) patients and 72 ALL patients before treatment with BCR-ABL positive were recruited for blood routine examination and bone marrow smear cytology. Some 80 CML-CP and 32 ALL patients after imatinib (IM) treatment were followed-up for BCR-ABL relative concentrations detected after treatment for 3, 6 and 9 months and 1 year. Results: Before treatment, CML-CP patients showed lower BCR-ABL relative concentrations with a higher proportion of M-bcr (42.7%) compared to CML-BP and ALL patients while ALL patients had a higher BCR-ABL relative concentration with high expression of m-bcr (51.4%). Patients with M-bcr demonstrated higher WBC counts than those with m-bcr and the mixed group and higher PLT counts were noted in the CML-CP and ALL groups. After imatinib (IM) treatment, patients with m-bcr showed higher BCR-ABL relative concentrations in both CML-CP and ALL groups. Conclusions: This study identified the BCR-ABL gene as an important factor in CML and ALL cases. The M-bcr subtype was associated more with CML while the m-bcr subtype was associated more with ALL. Patients with m-bcr seem to have a poorer response to IM in either CML or ALL patients compared to M-bcr patients.
단일클론항체 AP64 IgM은 인간의 급성 비임파성 골수암(ANLL) 세포주 HL60에 결합하며 쥐의 ANLL 세포에도 교차결합(cross-react)한다. 또한 complement에 의해 매개되어지면 골수암 억제효과를 나타낸다. 본 연구에서는 RT-PCR에 의해 AP64 IgM을 분비하는 하이브리도마의 $V_H$ 및 $V_L$ cDNA로부터 유래된 재조합 single-chain variable domain fragment (ScFv)를 제조하였다. $V_H$ 및 $V_L$은 15개 아미노산으로 구성된 linker $(G_4S)_3$으로 연결되었다. 재조합 ScFv는 Escherichia coli BMH 71-18에서 single polypeptide chain으로 발현되었다. Periplasmic extract를 $Ni^+$-NTA-agarose affinity column에 가하여 발현된 재조합 ScFv를 정제하였으며 westernblot으로 정제된 단백질을 탐지하였다. 정제된 재조합 ScFv는 AP64 IgM 모항체가 탐지하는 항원과 같은 HL60 세포의 표면항원(약 30 kDa)을 인지하였다. 그러나 HL60의 표면항원에 대한 ScFv의 결합력은 AP64 IgM 모항체보다 낮아서 추후 이에 대한 개선이 필요하다. 종합하여 볼 때 HL60 세포주에 특이적인 재조합 ScFv는 진단 또는 치료목적으로 유용한 생물학적 제재가 될 수 있을 것이다.
Background: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a kind of aggressive hematological cancer, and the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway is activated in most patients with T-ALL and responsible for poor prognosis. 20(S)-Ginsenoside Rh2 (20(S)-GRh2) is a major active compound extracted from ginseng, which exhibits anti-cancer effects. However, the underlying anticancer mechanisms of 20(S)-GRh2 targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in T-ALL have not been explored. Methods: Cell growth and cell cycle were determined to investigate the effect of 20(S)-GRh2 on ALL cells. PI3K/Akt/mTOR pathway-related proteins were detected in 20(S)-GRh2-treated Jurkat cells by immunoblotting. Antitumor effect of 20(S)-GRh2 against T-ALL was investigated in xenograft mice. The mechanisms of 20(S)-GRh2 against T-ALL were examined by cell proliferation, apoptosis, and autophagy. Results: In the present study, the results showed that 20(S)-GRh2 decreased cell growth and arrested cell cycle at the G1 phase in ALL cells. 20(S)-GRh2 induced apoptosis through enhancing reactive oxygen species generation and upregulating apoptosis-related proteins. 20(S)-GRh2 significantly elevated the levels of pEGFP-LC3 and autophagy-related proteins in Jurkat cells. Furthermore, the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway was effectively blocked by 20(S)-GRh2. 20(S)-GRh2 suppressed cell proliferation and promoted apoptosis and autophagy by suppressing the PI3K/Akt/mTOR pathway in Jurkat cells. Finally, 20(S)-GRh2 alleviated symptoms of leukemia and reduced the number of white blood cells and CD3 staining in the spleen of xenograft mice, indicating antitumor effects against T-ALL in vivo. Conclusion: These findings indicate that 20(S)-GRh2 exhibits beneficial effects against T-ALL through the PI3K/Akt/mTOR pathway and could be a natural product of novel target for T-ALL therapy.
Actinomycosis is a rare subacute-to-chronic infection that causes sinus fistula, tract, or abscess due to the invasion surrounding the soft tissue. Actinomyces colonize the mouth, colon, and vagina. Mucosal disruption may lead to infection at virtually any site in the body. Cervicofacial infection accounts for 50-60% of all actinomycosis cases. The mandible and nasopharynx are the sites of predilection, but maxillary sinus infection is rare. Reported herein is a case involving a 57-year-old female with acute myeloid leukemia who had simultaneous actinomycosis with mucormycosis in the maxillary sinus.
FISH is one of the most sensitive molecular methods to detect genetic abnormalities with DNA probes. When cytogenetic studies are normal or insufficient, FISH may detect cryptic rearrangements, rare or slowly proliferative abnormal populations in non-mitotic cells. We cytogenetically evaluated 70 childhood ALL - 67.1% were found to have an abnormal karyotype. The 23 patients (32.9%) with a normal karyotype were analyzed by FISH applying two probes; TEL/AML1 and MYB which detect cryptic rearrangements of t(12;21)(p13;q22) and deletion of (6q) respectively, associated with a good prognosis. Out of 23 patients, one was positive for t(12;21)(p13;q22) (4.3%). None of our patients were positive for MYB del(6q). Two patients showed an extra signal for MYB on chromosomes other than 6 (8.6 %) indicating amplification or duplication. Findings were compared with the available literature. Our study clearly indicated the integrated FISH screening method to increase the abnormality detection rate in a narrow range. FISH is less useful for diagnostic study of patients with suspected del(6q) but it helps in detecting known cryptic rearrangements as well as identification of new abnormalities(translocation , duplication and amplification) at the gene level.
Previous genome-wide association studies (GWAS) have implicated several single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the AT-rich interactive domain 5B (ARID5B) gene with childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, replicated studies reported some inconsistent results in different populations. Using meta-analysis, we here aimed to clarify the nature of the genetic risks contributed by the two polymorphisms (rs10994982, rs7089424) for developing childhood ALL. Through searches of PubMed, EMBASE, and manually searching relevant references, a total of 14 articles with 16 independent studies were included. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95%CI) were calculated to assess the associations. Both SNPs rs10994982 and rs7089424 showed significant associations with childhood ALL risk in all genetic models after Bonferroni correction. Furthermore, subtype analyses of B-lineage ALL provided strong evidence that SNP rs10994982 is highly associated with the risk of developing B-hyperdiploid ALL. These results indicate that SNPs rs10994982 and rs7089424 are indeed significantly associated with increased risk of childhood ALL.
Albizzia julibrissin belonging to the family Leguminosae has been used for the treatment of contusion, sore throat, amnesia, and insomnia in Oriental traditional medicine. The water extract of A. julibrissin induced apoptosis in Jurkat T-acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells as measured by cell morphology. The capability of this herb medicine to induce apoptosis was associated with proteolytic cleavage of specific target protein such as beta-catenin protein suggesting the possible involvement of caspases. The purpose of the present study is also to investigate the effect of A. julibrissin on cell cycle progression. Our results showed that GI checkpoint related gene products (cyclin D1, cyclin dependent kinase 4, retinoblastoma, E2F1) were decreased in their protein levels in a dose-dependent manners after treatment of the extract. These results indicate that the increase of apoptotic cell death by A. julibrissin may be due to the inhibition of cell cycle progression in wild type p53-lacking Jurkat cells.
Seong-Su Han;Sook J. Lee;Seung-Tae Chung;Juno H. Eom;Young-Joon Surh;Hye K. Park;Mary H. Park;Won S. Kim;Kihyun Kim
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
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pp.145-146
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2001
There are increasing evidences that L-ascorbic acid (LAA) is selectively toxic to some types of tumors at physiological concentrations as a prooxidant, rather than antioxidant. However, the mechanism by which LAA initiates cellular signaling toward cell death is still unclear. Therefore, to determine whether LAA might be useful for the treatment of human acute promyelocytic leukemia (APL), HL-60 cells, the effects of LAA on proliferation, redox system, MAPK and induction of apoptotic cascades were investigated.(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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