This study was to investigate the effect of main monomer, butyl acrylate instead of 2-ethylhexyl acrylate, of acrylic PSAs on adhesive properties. The copolymers of butyl acrylate, acrylic acid and 2-hydroxyethyl acrylate were synthesized and their adhesive properties were investigated after crosslinking with two different agents. Comparing to 2-hydroxyethyl acrylate-based one which has branch-like side groups, butyl acrylate-based PSA with linear side groups show poor adhesive properties. In case of crosslinking agent, epoxy-typed agent than isocyanate-typed one showed better properties than isocyanate-typed one because epoxy-typed agent has more crosslinking sites and produces more flexible bonds, ester and ether, than isocynate-typed one. Most adhesive properties of PSAs were increased with acid content.
UV irradiated acrylic pressure sensitive adhesives(PSAs) are prepared to be used for thermal pad in plasma display panel(PDP). The effect of the chemical structure of side-chain in comonomer and of crosslinking agent on wet-out property of acrylic PSAs in wide temperature range were investigated. The correlationship between viscoelastic behavior and adhesion properties, such as tack and peel strength, was also studied. The experimental results supported that wet-out and adhesion properties of acrylic PSAs were enhanced inversely proportional to side-chain length of comonomer in wide temperature range. The peel energy clearly increased in acrylic PSAs prepared by using di(ethylene glycol) dimethylacrylate (DEGDMA) for crosslinking agent. The results might be due to the difference in the glass transition temperature and viscoelastic behavior of acrylic PSAs.
Kim, Pan Soo;Lee, Sang-Mu;Jung, Sin-Hye;Lee, Won-Ki
Journal of Adhesion and Interface
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v.14
no.1
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pp.43-48
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2013
The physical properties of the acrylic pressure sensitive adhesives (PSAs) can be easily controlled by a proper functional monomer which has functional groups for crosslinking. This study was to investigate the effect of crosslinking agents, isocyanate and epoxy types, of acrylic PSAs on adhesive properties. 2-Ethylhexyl acrylate, acrylic acid (AA), and 2-hydroxy ethyl methacrylate as monomer were used. The obtained samples with different AA contents were partially crosslinked with epoxy- or isocyanate-typed agent. Peel strength, balltack, holding power test and contraction percentage of the obtained PSA were evaluated. Most properties of acrylic PSAs were increased with AA content and acrylic PSAs with epoxy-typed crosslinking agent (4 crosslinking sites) which produces flexible link (ether), showed better properties than those of isocyanate-typed one (3 crosslinking sites).
The effects of different formulation variables including pressure sensitive adhesive (PSA), permeation enhancer, thickness of the matrix and loading amount of drug on the transdermal absorption of galantamine were investigated across the hairless mouse skin. The permeation profile of galantamine was different depending on the types of PSA, loading amount of drug, thickness of the matrix and type of enhancer used. Highest flux of galantamine was obtained from acrylic PSA but crystals were formed in the patch within 72 h. Among the PSAs screened, crystal formation was not observed only in the patches formulated in Styrene Butadiene Styrene (SBS) matrix. Permeation rate increased linearly as the concentration of galantamine in SBS matrix increased from 2.5 to 15% w/w. Among the enhancers screened, Brij$^{(R)}$ 30 provided highest flux of galantamine. Matrix thickness of 80 ${\mu}m$ was optimum for maintaining adhesiveness as well as consistently delivering galantamine for longer period of time.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.07a
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pp.127-128
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2005
UV-curable pressure sensitive adhesives were prepared by blending acrylic copolymer, copolymerized with butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and vinyl acetate (VAc) by solution polymerization, triethyl amine (TEA) and trimethylolpropane triacrylate (TMPTA). The PSAs were evaluated by peel strength with varying contents of TMPTA and UV dose, and also glass transition temperature($T_g$) of PSAs were measured. When exposed on UV irradiation, the PSAs showed the decreased peel strength and increased $T_g$. And following UV irradiation, the PSAs did not leave any residue on wafer after peel off PSA.
UV-curable pressure sensitive adhesives were prepared by blending acrylic copolymer, copolymerized with butyl acrylate, acrylic acid and methyl methacrylate by solution polymerization, and trimethylolpropane triacrylate. The PSAs were evaluated by adhesion strength with varying UV dose, and also glass transition temperature ($T_g$) of PSAs were measured. When exposed on UV irradiation, the PSAs showed the decreased adhesion strength and increased $T_g$. And following UV irradiation, the PSAs did not leave any residue on wafer after peel off PSA.
Park, Jong-Seok;Choi, Jong-Bae;Gwon, Hui-Jeong;Lim, Youn-Mook;Jeong, Sung-In;Shin, Young-Min;Kang, Phil-Hyun;Nho, Young-Chang
Journal of Radiation Industry
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v.8
no.1
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pp.29-34
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2014
Nanogels are internally cross-linked particles of sub-micrometer size made of hydrophilic polymers and are considered a distinct type of macromolecules, compared with linear and branched polymers or macroscopic gels. In this study, we studied a method of radiation induced synthesis of nanogels, which allows us to obtain tailored intra-molecularly crosslinked macromolecules of independently chosen molecular weight and dimensions. Thus, we report the possibility of applying the prepared nanogels using poly(acrylic acid) through electron beam irradiation for potential application as biomaterials. The nanogels were characterized by scanning electron microscopy (SEM). In addition, the size and zeta-potential of nanogels were measured by a particle size analyzer (PSA). The nanogels were prepared at an approximate size of 180 nm at 100 kGy and were spherical in shapes. The size of the nanogels decreased with increasing irradiation doses, and the absolute value of zeta potential increased with increasing irradiation doses.
UV-curable acrylic Pressure-sensitive adhesives (Acrylic PSAs) are used in many different parts in the world. A wafer manufacture process which is based on semiconductor industry is one thing. We have used acrylic PSAs whose thickness is different from $20{\mu}m$ to $30{\mu}m$ in wafer manufacture process so far. But as wafers become more thinner, acrylic PSAs are supposed to satisfy the requirements such as proper adhesion performance. The main purpose of this research is studying proper adhesion performance and UV-curing behavior of UV-curable acrylic PSAs with very thin thickness and then determining optimized conditions to raise the efficiency of thin wafer production. Acrylic PSAs contain 2-Ethylhexyl Acrylate (2-EHA), Acrylic Acid (AA) and Butyl Acrylate (BA). Ethyl acetate (EtAc) is used as solvent. The acrylic PSAs are obtained using solvent polymerization. Thickness of UV-curable acrylic PSAs is different from $10{\sim}30{\mu}m$. By peel strength and probe tack, adhesion performance and UV curing behavior of acrylic PSA are concerned.
UV-cured acrylic copolymer pressure sensitive adhesive (PSA) having different amounts of crosslinking agents were prepared and adhesion properties were investigated. 0.01 wt% of MMT clay was dispersed in 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA)/acrylic acid (AA) monomer mixture containing 0, 0.05, 0.1 and 0.3 wt% 1,6-hexandiol diacrylate (HDDA) for crosslinking. It was investigated that the curing behavior and surface chemistry of PSAs were merely affected by the presence of MMT clays. On the other hand, adhesive properties were influenced by the MMT addition; a cohesive failure was restrained due to improved molecular elasticity even in uncrosslinked acrylic PSAs. However, it was also appeared that combination of 0.3 wt% crosslinking agent and MMT loading might result in the damage of adhesion properties of PSAs possibly due to the lack of chain flexibility. In our studies, it is suggested that the 2-EHA/AA PSAs incorporating 0.01 wt% of MMT and crosslinked with 0.05 wt% of HDDA exhibited the balanced adhesion properties without severe cohesive failure during strip.
Kim, Se-Jin;Baek, Lan-Ji;Jeong, Boo-Young;Huh, PilHo;Cheon, JungMi;Chun, Jae-Hwan
Journal of Adhesion and Interface
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v.23
no.2
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pp.25-32
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2022
There has been a growing demand for water based-type PSA due to environmental regulations for solvent-type PSA. And accordingly, there is a growing expectation as well for tackifiers used to compensate for the problem of deterioration of physical properties. Therefore, In this study, water-based tackifiers were synthesized by changing the contents of hard and functional acrylic monomers CHMA, IBOA, and AA. And these were added to the pressure-sensitive adhesive at 10 phr and their physical properties were compared. Tackiness slightly decreased as CHMA increased and IBOA decreased. Since the intermolecular bonding force increased due to the increase in AA content, the lower the AA content showed better results. Peel strength increased as the tackifiers were added because the fluidity of the polymer chain increased. And higher AA content showed better results because more hydrogen bonds were formed. The holding power tended to decrease as CHMA increased because the content of IBOA relatively decreased which has a large influence on the holding power. And higher AA content showed better results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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