To investigate the basic information and the possibility of ACE-inhibitory peptides for antihypertension materials, goat's caisin (CN) was hydrolyzed by various proteolytic enzymes and ACE-inhibitory peptides were separated and purified. ACE-inhibition ratios of enzymatic hydrolysates of goat's CN and various characteristics of ACE-inhibitory peptides were determined. ACE-inhibition ratios of goat's CN hydrolysates were shown the highest with 87.84% by pepsin for 48 h. By Sephadex G-25 gel chromatograms, Fraction 3 from goat's CN hydrolysates by pepsin for 48 h was confirmed the highest ACE-inhibition activity. Fraction 3 g and Fraction 3 gh from peptic hydrolysates by RP-HPLC to first and second purification were the highest in ACE-inhibition activity, respectively. The most abundant amino acid was leucine (18.83%) in Fraction 3 gh of ACE-inhibitory peptides after second purification. Amino acid sequence analysis of Fraction 3 gh of ACE-inhibitory peptides was shown that the Ala-Tyr-Phe-Tyr, Pro-Tyr-Tyr and Tyr-Leu. IC$_{50}$ calibrated in peptic hydrolysates at 48 h, Fraction 3, Fraction 3 g and Fraction 3 gh from goat's CN hydrolysates by pepsin for 48 h were 29.89, 3.07, 1.85 and 0.87 g/ml, respectively. Based on the results of this experiment, goat's CN hydrolysates by pepsin were shown to have ACE-inhibitory activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.12
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pp.1635-1641
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2011
This study was designed to investigate antioxidant activities of pomegranate endocarp extracts. Pomegranate endocarp extract contains the highest antioxidant function compared to pomegranate extracts from other parts. Pomegranate endocarp extract was fractionated with hexane, dichloromethane, ethyl acetate, butanol extract, and water, followed by evaluation for antioxidant activity. During this experiment, various antioxidant tests such as nitrite scavenging activity, reducing power, superoxide anion scavenging activity, $ABTS^+$ scavenging activity, SOD like-activity, and DPPH radical scavenging activity were conducted on the $CH_2Cl_2$, EtOAc, BuOH, $H_2O$ fractions of pomegranate endocarp extract. Results showed that the ethyl acetate fraction contained the highest DPPH radical scavenging activity among the samples. For SOD like-activity, the dichloromethane fraction had the highest antioxidant activity. For superoxide anion scavenging activity, the ethyl acetate fraction had the highest antioxidant activity. In the $ABTS^+$ scavenging activity test, the ethyl acetate fraction $IC_{50}$ was 39.26 ${\mu}g$/mL, whereas that of the butanol fraction was 40.95 ${\mu}g$/mL. In testing reduction power at 0.1 mg/mL, the O.D. of the ethyl acetate fraction was highest at 1.404 and showed higher activity than ascorbic acid at 1.332. The results of the nitrite scavenging activity test were very similar to those of the SOD like-activity test. These results suggest that pomegranate endocarp extract may have value as a natural antioxidant.
Kim, Sam-Kon;Kim, Kun-Soo;Lee, Yun-Hwan;Kim, Young-Hoi
Applied Biological Chemistry
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v.44
no.4
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pp.262-268
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2001
Two commercial wood vinegar liquors prepared from Cryptomeria japonica and Quercus sp., which are used as a mineral fertilizer in Korea, were extracted using dichloromethane as a solvent, respectively. The extracts were separated into acidic, phenolic, neutral and basic fraction by acid or alkali treatment, and the compositions of each fraction were analyzed by means of GC and GC-MS. A total of 103 compounds including 26 acids, 32 phenols and 45 neutral compounds were identified. The major components were acetic, propionic and n-butyric acid, representing of $41{\sim}58%$ of the acidic fraction, guaiacol, 4-methylguaiacol and phenol, repersenting of $53.2{\sim}63.9%$ of the phenolic fraction, and furfural, 3-methyl-2-cyclopenten-2-one, 2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-one and 5-methyl-2-furfural in the neutral fraction. In addition to these compounds, phenolic fraction in dichloromathane extract from wood vinegar liquor of C. japonica included large amounts of vanillin, acetovanillone and tentatively identified ethylvanillyl ether while that of Quercus sp. included some amounts of syringol and 4-methylsyringol.
Park, Seon Kyeong;Jin, Dong Eun;Park, Chang Hyeon;Seung, Tae Wan;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.483-488
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2014
To examine the physiological effects of broccoli (Brassica oleracea var. italica) leaf, the bioavailable compounds in broccoli leaf extract, and its in vitro neuroprotective effects against $H_2O_2$-induced oxidative stress were examined in this study. The chloroform fraction of broccoli leaf extract had the highest total phenolic content of all the fraction than others, and the highest 2,2"-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical-scavenging activity and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect. Intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation resulting in $H_2O_2$-treated in PC12 cells was significantly lower when the chloroform fraction was present in the medium compared to that in PC12 cells treated with $H_2O_2$ alone. In a cell viability assay performed using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), the chloroform fraction showed protective effects against $H_2O_2$-induced neurotoxicity and inhibited lactate dehydrogenase (LDH) release into the medium. High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that ferulic acid was the predominant phenolic compound in chloroform fraction of broccoli leaf.
In the process of the incorporation of orthophsphate into protein and other cell constituents, the role of inorganic polyphosphate and RNA-polyphosphate complex and the correlation between them were pursued by analyzing the contents of $^{32}P$ and total P in various fractions of Chlorella cells, which had been uniformly labeled with $^{32}P$ before the inoculation in a normal "cold" medium or P-free medium during the culture. The effects of ionizing radiation and various micronutritional-element deficiencies on the phosphate incorporation into, and biosynthesis of, protein and other introgenus compounds in the cells were also observed. When the uniformly $^{32}P$-labeled algae were grown in a normal "cold" medium the contents of $^{32}$ P in the fractions of protein, DNA and RNA-polyphosphate complex increased, but those in the fraction of acid-insoluble polyphosphate decreased. On the other hand, amount of $^{32}P$in the fraction of RNA was almost unchanged in spite of rapid increase of the total P. In the growing period of $^{32}P$-labeled algae in a P-free medium, amounts of $^{32}P$ in the fractions of DNA, protein and lipid increased, while those in the fractions of RNA-polyphosphate and inorganic polyphosphates decreased. When the algal cells were irradiated with about 70, 000r of gamma-rays before the inoculation in the medium, amounts of phosphate in the fractions of DNA, RNA, nucleotides and protein decreased during the culture, compared with those of the control. However, the phosphate content in the fraction of acid-insoluble polyphosphate of the irradiated cells increased than those of the control. In the growing period of the algae in a Mo-free, medium, amounts of acid-soluble total phosphate and nucleotides of the cells increased, while the amounts of residual protein and RNA decresed compared with those of the normal cells. Amounts of alkali-labile protein and phospholipid of the cells grown in a B-free medium decreased, whereas amount of phosphate in acid-soluble fraction increased compared with the control. In general, the contents of protein and RNA in each microelement deficient cells decreased more or less, compared with those in the normal cells.in the normal cells.
Lipids from rice bran (Indica type Milyang #23), both fresh and stored at $30^{\circ}C$ and 80% relative humidity for 5 weeks, were separated and analyzed for the determination and the storage effect on the bran lipid composition. Total lipids of fresh rice bran consisted of 89.9% neutral lipids, 8.0% glycolipids, 2.1% phospholipids and no significant changes of these fractions were noted during storage. Triglycerides(43.1%), diglycerides(13.8%) and hydrocarbon-esterified sterol(13.5%) among six fractions were considered as main components in neutral lipids. After storage triglycerides content significantly decreased as the free fatty acid increased in the neutral lipid fraction. Major components of the glycolipid fraction were acylsterolglycoside(43.1%) and sterolglycoside(30.3%). Phosphatidyl choline(39.8%), phosphatidyl serine(20.9%) and phosphatidyl ethanolamine(19.8%) were predominent in the phospholipid fraction. No significant changes of the composition were shown in fraction of the glycolipid or the phospholipid during the storage period. Major fatty acids of the total lipid fraction were oleic(44.3%), linoleic(32.5%) and palmitic acids(18.4%). The fatty acid compositions of the neutral lipid, the glycolipid and the phospholipid fractions were similar to the total lipid fraction. Small changes in fatty acid composition in each fraction were noted during the storage period. The acid value increased but iodine value decreased during the storage period. The values of peroxide and TBA increased gradually in the first three weeks, and then slowly decreased in the fourth and the fifth week of the storage.
The antioxidant activity of Eriobotrya japonica was determined by measuring the radical scavenging effect on DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical and lipid peroxidation produced when mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid (TBA). The methanol extract and its factions of Eriobotrya japonica leaves showed strong antioxidant activity. The antioxidant activity of EtOAc and n-BuOH soluble fractions were stronger than the others, and were further purified by repeated silica gel, MCl gel CHP-20P, and Sephadex LH-20 column chromatography. Antioxidant chlorogenic acid, quercetin-3-sambubioside from n-BuOH fraction and methyl chlorogenate, kaempferol- and quercetin-3-rhamnosides, together with the inactive ursolic acid and$ 2{\alpha}$-hydroxyursolic acid from EtOAc fraction were isolated. Antioxidant flavonoids and chlorogenic acid also showed prominent inhibitory activity against free radical generation in dichlorofluorescein (DCF) method.
Recently, aluminum 6061 instead of copper alloy is used for cooling heat exchangers used in the internal combustion of engines due to its economic feasibility, lightweight, and excellent thermal conductivity. In this study, aluminum 6061 alloy was anodized with oxalic acid, phosphoric acid, or chromic acid as an anodizing electrolyte at the same concentration of 0.3 M. After the third anodization, FDTS, a material with low surface energy, was coated to compare hydrophobic properties and anti-icing characteristics. Aluminum was converted into an anodization film after anodization on the surface, which was confirmed through Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS). Pore distance, interpore distance, anodization film thickness, and solid fraction were measured with a Field Emission Scanning Electron Microscope (FESEM). For anti-icing, hydrophobic surfaces were anodized with oxalic acid, phosphoric acid, or chromic acid solution. The sample anodized in oxalic acid had the lowest solid fraction. It had the highest contact angle for water droplets and the lowest contact hysteresis angle. The anti-icing contact angle showed a tendency to decrease for specimens in all solutions.
Cheon, Da-Mi;Jang, Da Som;Kim, Hye Young;Choi, Kap Seong;Choi, Sang Ki
Korean Journal of Microbiology
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v.49
no.2
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pp.165-171
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2013
To isolate a novel antifungal compound, we obtained 571 kinds of endolichenic fungi from Lichen Bioresources Center and examined their antifungal abilities. Four fungi Stereocaulon sp. (1429), Stereocaulon sp. (1430), Cryptosporiopsis sp. (0156), and Graphis sp. (1245) showed high antifungal activity against Candida albicans when they grew in both liquid and solid media. We extracted the culture supernatants of these fungi with chloroform and then ethyl acetate. The chloroform fraction exhibited the highest anti-fungal activities when those fractions were examined for the growth inhibition of Candida albicans with disc diffusion method. To see information for the inhibitor present in chloroform fraction we employed GC-MS for the fractions of Stereocaulon sp. (1429). We found that hexamethylcyclotrisiloxane, decanoic acid, hexadecanonic acid-methyl ester, 14-octadecenoic acid-methyl ester, and octadecenoic acid-methyl ester were present more in chloroform fraction than in ethylacetate fraction. This indicates that those compounds could be possible antifungal candidates since antifungal activity of chloroform extract was two times higher than that of ethyl acetate extract.
An antagonistic strain, Burkholderia MP-1, showed antimicrobial activity against various filamentous plant pathogenic fungi, yeasts and food borne bacteria (Gram-positive and Gram-negative). The nucleotide sequence of the 16S rRNA gene (1491 pb) of strain MP-1 exhibited close similarity (99-100%) with other Burkholderia 16S rRNA genes. Isolation of the antibiotic substances from culture broth was fractionated by ethyl acetate (EtOAc) solvent and EtOAc-soluble acidic fraction. The antibiotic substances were purified through a silica gel, Sephadex LH-20, ODS column chromatography, and high performance liquid chromatography, respectively. Four active substances were identified as phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, 4-hydroxyphenylacetic acid and 4-hydroxyphenylacetate methyl ester by gas chromatographic-mass spectrum analysis. The minimum inhibition of concentration (MIC) of each active compound inhibited the growth of the microorganisms tested at 250 to $2500{\mu}g\;ml^{-1}$. The antimicrobial activity of crude acidic fraction at 1 mg of dry weight per 6 mm paper disc was more effective than authentic standard mixture (four active substances were mixed with the same ratio as acidic fraction) over a wide range of bacterial test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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