Background: Cyanazine is used as a pre-emergent herbicide once during the growing season to control weeds of many upland crops worldwide. This study aimed to establish a method to determined cyanazine residue levels in major medicinal crops by using high performance liquid chromatography-UV detection/mass spectometry (HPLC-UVD/MS). Methods and Results: Cyanazine residue was extracted with acetone from the raw products of four representative medicinal plants - Scutellaria baicalensis, Paeonia lactiflora, Platycodon grandiflorum and Angelica gigas. The extract was diluted with a large volume of saline water and directly partitioned into dichloromethane to remove polar co-extractives in the aqueous phase. It was then purifined using optimized Florisil column chromatography. HPLC analysis conducted using an octadecylsilyl column allowed the successful separation of cyanazine from co-extractives of the samples, and the amount was sensitively quantified by ultraviolet absorption at 225 nm with no interference. The accuracy and precision of the proposed method were validated by conducting recovery experiments on each medicinal crop sample fortified with cyanazine at two concentration levels per crop in triplicate. Conclusions: The mean recoveries ranged from 91.2% to 105.3% for the four representative medicinal crops. The coefficients of variation were less than 10%, irrespective of the sample types and fortification levels. The limit of quantification of cyanazine was 0.02 mg/kg as verified by the recovery experiment. A confirmatory method was performed by liquid chromatography/MS using selected-ion monitoring technique to clearly identify the suspected residue.
Gelatinase A is a member of the matrix metalloproteinases that play an important role in cancer invasion and metastasis. In the course of screening gelatinase A inhibitors from microbial sources, a fungal strain PT-262 showed a strong inhibitory activity. The strain was identified as Chaunopycnis alba on the basis of its morphological characteristics. The inhibitor was isolated from acetone extract of mycelial cake by sequential chromatographies on MCI-gel, Sephadex LH-20, and a reverse-phase HPLC column. The purified inhibitor was identified as pyridoxatin by its physico-chemical properties and spectroscopic analysis. Pyridoxatin is not a peptide analog and has cyclic hydroxamic acid moiety. It inhibited activated gelatinase A with an $IC_{50}$ value of 15.2 ${\mu}M$ using fluorescent synthetic peptide. It also had a strong cytotoxicity against human cancer cell lines in vitro. Furthermore, this compound inhibited DNA synthesis with an $IC_{50}$ value of 2.92 ${\mu}M$ in PC-3 prostate cancer cells by [$^3H$]thymidine incorporation assay.
Objective To study the effectiveness of Yuldahansotang against Allergic Contact Dermatitis, the change of cutaneous shape, histochemistry, immunohistochemistry and distribution of apoptotic cells was researched. materials and methods 4-month-old rats were divided into three groups of 10. One is a contrastive group which has applied Acetone olive oil only. Another is ACD group which has intentionally activated Allergic Contact Dermatitis by DNCB. And the other is YST group which has given medication of Yangkyuksanhawtang extract. Each group of mice were observed after 24, 48 and 72 hours. results 1. With the result of Contact hypersensitivity assay, YST group shows appreciably less ear swelling than ACD group. 2. Comparing YST and ACD groups to each other regarding general change of skin, YST group shows less hyperplasia of epidermis, less migration of inflammatory cells and less damage of epidermis than ACD group. 3. Regarding the change of collagen fiber, ACD group has appeared to be low in number of collagen fiber while YST shows similarity with the contrastive group. 4. In dermis YST group has showed lower number of mastocyte than ACD group and is granulated type. 5. In dermis YST group has showed less MAC-1,IL-1, $IL-2R-{\alpha}$, ICAM-1 and VCAM-1 than ACD group. 6. The distribution of apoptotic cells has appeared littler in YST group than in ACD 7. Among signal molecule of apoptosis Bcl-2 has distributed more in YST group than ACD group and Bax and Fas has distributed less in YST group than ACD group.
This study was performed to analyze various antioxidants, to evaluate the antioxidative activities, and to measure the protective effect for gap junction intercellular communication (GJIC) to assess the functional potency of the cherry tomato. The ascorbic acid, lycopene, and ${\beta}-carotene$ were measured at $503.4{\pm}9.6$, $39.7{\pm}1.5$, and $7.4{\pm}0.3$ mg/100 g d.w., and ${\alpha}-$, ${\beta}+{\gamma}-$, ${\delta}-tocopherol$ contents were measured at $8.3{\pm}0.1$, $1.7{\pm}0.0$, and $0.1{\pm}0.0$ mg/100 g d.w., respectively. Cherry tomato extract using hexane/acetone/EtOH (2:1:1, CTE) exhibited a ABTS radical scavenging activity with an $IC_{50}$ value of $48.83{\pm}0.30\;{\mu}g/mL$. The cherry tomato protected against the inhibition of GJIC induced by $H_2O_2$ in WB-F344 rat liver epithelial cells, and the reduction in phosphorylated Cx43 was most clearly correlated with the concentration of CTE. These results demonstrated that the cherry tomato harbors a wealth of potent antioxidants and might be protect human body against the inhibition of the GJIC by toxic components.
약용 식물로부터 여러 효소의 저해제를 탐색 하였다. 한국산 우롱차엽으로부터 80%의 아세톤 추출물을 Sephadex LH-20, MCI-gel, Fuji gel 등을 사용하여 분리하였고 이 화합물은 Anisaldehyde 및 $FeCl_3$에 붉은색과 청색을 나타내었다. 이 화합물의 유도체화에 의한 기기분석 결과에서 상부는 -(-)epicatechin로 하부는 -(-)epigallocatechin 3-O-gallate 결합된 dimeric proanthocyanidin 종류인, $epicatechin-(4{\beta}{\rightarrow}8)-epigallocatechin{\;}3-O-gallate$로 화학 구조가 결정되었다. Xanthin oxidase 저해 효과에서는 $50{\;}{\mu}mole$에서 62%의 저해를 보여주어 앞으로 통풍 예방 기능성 식품 신소재로서의 이용이 가능하다는 것을 확인하였다.
Scutellaria baicalensis Georgi (SB) has been widely studied to treat inflammatory diseases in east Asia. In the recent years, many studies have focused on modifying herbs to increase the pharmacological effects. Roasting alcohol absorbed SB is one of the traditional methods to increase the therapeutic effects. Currently there are no reports on the pharmacological effects of roasted SB. This study investigated the anti-inflammatory effects of roasted 30% ethyl alcohol absorbed SB extract (SR) on mice ear edema. After intra-gastric injection of dexamethasone (for positive control, 2 mg/kg) and SR (50, 100, 400 mg/kg), ear edema was provoked by croton oil (5% v/v in acetone, 10 ul/ear). Ear thickness was measured with a digital caliper to quantify the change in swelling. For histological study, we made paraffin sections and performed Phloxine-Tartrazine staining and Masson's trichrome staining to observe epidermis, dermis and subcutaneous region and collagen fiber of mice ear tissues. Ear thickness decreased dose-dependent manner in SR treated groups. Histological analysis compared with dexamethasone treated group, SR treated groups demonstrated a similar reduction in hypoplasia of epidermis and influx of inflammatory cells. Increase of subcutaneous layer and decrease of collagen fibers were significantly recovered in SR treated group (400 mg/kg) and dexamethasone treated group. In conclusion, treatment with SR ameliorates auricular inflammation induced with croton oil in mice. Experiments are now underway to understand the molecular mechanisms underlying anti-inflammatory activities of SR.
NKOGO, Ley-Fleury ELLA;BOPENGA, Christ Stone Arnaud BOPENGA;NGOHANG, Franck Estime;MENGOME, Line Edwige;ANGONE, Sophie ABOUGHE;ENGONGA, Prosper EDOU
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제50권2호
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pp.113-125
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2022
This study aimed to explore the biodiversity of chemical compounds found in the bark of Guibourtia tessmannii from Gabon, commonly called Kévazingo, and evaluate their anti-termite activity to determine their potential values as a source of development of anti-termite products that can be valued in the fields of fine chemicals and wood preservation. Extraction of G. tessmannii bark powders was carried out using the cold maceration method with trichloroethylene, acetone, ethanol, and water. Phytochemical screening made it possible to highlight groups of chemical families present in the extracts. Anti-termite activity was tested on the wild termites "Cubitermes sp" of the genus Isoptera. The yield of the extracts were 17.11% for the buttress and 13.42% for the height at 6 m. Phytochemical tests revealed that alkaloids, polyphenols, sterols, tannins, reducing compounds, flavonoids, saponins, and anthraquinones were present in the extracts. Results of anti-termite activity indicated that anti-termite activity varied with the different parts of the bark studied, extraction solvent, and concentration (50/50) and (25/75) of the extracts used. The extracts at 50/50 concentration showed a slightly better anti-termite activity compared to the 25/75 concentration. In addition, the buttress Kévazingo or buttress showed the strongest anti-termite activity for the aqueous extract with a survival rate of 0% after 2 days.
We investigated the chemical components of red onion powder dried using the low temperature vacuum method and the inhibitory effects of solvent extracts of the dried red onion powder on the growth of HT-1080 human fibrosarcoma and HT-29 human colon cancer cells and $H_2O_2$-induced oxidative stress. The moisture content of the dried red onion powder was 17.95%, while the vitamin C content was 96 mg/100 g and the total phenols content was 39.1 mg/mL. The inhibitory effects of acetone with methylene chloride (A+M) and methanol (MeOH) extracts of the red onion powder on the growth of HT-1080 and HT-29 cancer cells increased in a dose dependent manner (p<0.05). The inhibitory effect was greater on the growth of HT-29 cells, while the A+M extracts had a higher inhibitory effect than the MeOH extracts. Treatment with the hexane, 85% aq. methanol, butanol and water fractions of the extract led to significant inhibition of the growth of both cancer cell lines (p<0.05). Among the fractions, the hexane and 85% aq. methanol fractions showed a greater inhibitory effect. To determine the protective effect on $H_2O_2$-induced oxidative stress, a DCFH-DA (dichlorodihydrofluorescin diacetate) assay was conducted. All fractions, including the crude extracts of dried red onion, appeared to lead to a significant reduction in the levels of intracellular reactive oxygen species (ROS), and these reductions occurred in a dose dependent fashion (p<0.05). Among the fractions, the 85% methanol fraction showed the greatest protective effect on the production of lipid peroxides.
Adamu Muhammad;Luteino Lorna Hamman;Samaila Musa Chiroma;Martha Orendu Oche Attah;Nathan Isaac Dibal
대한약침학회지
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제26권4호
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pp.327-337
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2023
Objectives: Epilepsy is a neurological condition characterized by repeated seizures attributable to synchronous neuronal activity in the brain. The study evaluated the effect of acetone extract of Adansonia digitata stem bark (ASBE) on seizure score, cognition, depression, and neurodegeneration as well as the level of Gamma-Aminobutyrate acid (GABA) and glutamate in Pentylenetetrazol-kindled rats. Methods: Thirty-five rats were assigned into five groups (n = 7). Groups 1-2 received normal saline and 35 mg/kg PTZ every other day. Groups 3-4 received 125 mg/kg and 250 mg/kg ASBE orally while group 5 received 5 mg/kg diazepam daily for twenty-six days. Group 3-5 received PTZ every other day, 30 mins after ASBE and diazepam. Results: The results showed that Pentylenetetrazol (PTZ) induces seizure, reduces mobility time in force swim test and decreases the normal cell number in the brain. It also significantly decreases (p < 0.05) catalase, superoxide dismutase and reduced glutathione activities compared to the ASBE pre-treated rats. Pre-treatment with ASBE reportedly decreases seizure activities significantly (p < 0.05) and increases mobility time in the force swim test. ASBE also significantly elevate (p < 0.05) the normal cell number in the hippocampus, temporal lobe, and dentate gyrus. Conclusion: ASBE reduced seizure activity and prevented depression in PTZ-treated rats. It also prevented neurodegeneration by regulating glutamate and GABA levels in the brain as well as preventing lipid peroxidation.
광엽 제초제로 사용되는 fomesafen은 미국 및 중국 등에서 두류 및 과수의 광엽 제초제로 사용되고 있으나, 국내에서는 미사용 농약이며, 잔류허용기준 및 분석법이 확립되어 있지 않다. 최근 FTA 등으로 외국에서 수입되는 농산물 중 fomesafen에 대한 안전성 검토가 필요하나, 국내 식품공전 상에는 fomesafen의 분석법이 확립되어 있지 않다. 본 연구는 HPLC-UVD/MS를 이용하여 농산물 중 fomesafen의 잔류 분석법을 확립하고자 하였으며, 대상 농산물은 현미, 콩, 사과, 배추 및 고추를 선정하였다. 농산물 시료에 acetone을 가하여 추출된 fomesafen 성분을 dichloromethane 액-액 분배법과 Florisil 흡착크로마토그래피법으로 정제하여 HPLC-UVD/MS 분석대상 시료로 하였다. Fomesafen의 정량적 분석을 위한 최적 HPLC 분석 조건을 확립하였으며, 정량한계(LOQ)는 0.04 mg/kg 이었다. 각 대표 농산물에 대해 정량한계, 정량한계의 10 및 50배 수준에서 회수율을 검토한 결과 모든 처리농도에서 87.5~102.5% 수준을 나타내었으며, 반복 간 변이계수(CV)는 최대 7.7%를 나타내어 잔류분석 기준인 회수율 70~120% 및 분석오차 10% 이내를 충족시키는 만족한 결과를 도출하였으며, LC/MS SIM을 이용하여 실제 농산물 시료에 적용하여 재확인 하였다. 이상의 결과로 신규 fomesafen의 HPLC-UVD/MS 분석법은 검출한계, 회수율 및 분석오차 면에서 국제적 분석기준을 만족하는 신뢰성이 확보된 정량 분석법으로 사용가능할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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