Im, Nam Kyung;Lee, Dong Sung;Yeo, Sun Jung;Kim, Youn-Chul;Jeong, Gil-Saeng
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.43
no.4
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pp.316-322
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2012
Siegesbeckia Herba is known to have anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic and anti-tumor. The objective of this study is to explore the neuroprotective effect of Siegesbeckia Herba against glutamate-induced oxidative stress in mouse hippocampal HT22 cells. Siegesbeckia Herba 70% ethanol extract and solvent fractions have the potent neroprotective effects on glutamate-induced nerotoxicity by induced the expression of heme oxygenase (HO)-1 in the mouse hippocampal HT22 cells. Especially, ethyl acetate fraction showed higher protective effect. In HT22 cell, Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction makes the nuclear accumulation of Nrf2. Further, we found that treatment with c-JUN N-terminal kinase (JNK) inhibitor (SP600125) reduced Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction induced HO-1 expression and Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction also increased JNK phosphorylation. In conclusion, the ethyl acetate fraction of 70% ethanol extract of Siegesbeckia Herba significantly protect glutamate-induced oxidative damage by induction of HO-1 via Nrf2 and JNK pathway in mouse hippocampal HT22. Taken together these finding suggest that Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction good source for taking active compounds and may be a potential therapeutic for brain disorder by targeting the oxidative stress of neuronal cell.
Metal ions have an adverse effect on anaerobic digestion. In an acetate degradation test of upflow of anaerobic sludge blanket granules with $Cu^{2+}$, not all of the acetate that disappeared was stoichiometrically converted to methane. In the presence of 400 mg/g-VSS (volatile suspended solids) $Cu^{2+}$, only 26% of the acetate consumed was converted to methane. To study acetate conversion by other anaerobic microorganisms, sulfate and nitrate reductions were investigated in the presence of $Cu^{2+}$ Sulfate and nitrate reductions exhibited more resistance to $Cu^{2+}$than methanogenesis, and the granules reduced 2.2 mM and 5.4 mM of nitrate and sulfate, respectively, in the presence of 400 mg/g-VSS copper ion. However, the acetate degraded by sulfate and nitrate reductions was only 24% of the missing acetate that could have been stoichiometrically converted to $CO_2$. Accordingly, 76% of the acetate consumed appeared to have been converted to other unknown compounds.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.8
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pp.1268-1272
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2004
The 70% ethanol extract from cactus Chounnyouncho (Opuntia humifusa) was fractionated subsequently by hexan, chloroform, ethyl acetate, buthanol and water. The ethyl acetate fraction exhibited strong antimicrobial activities by paper disk diffusion method on the five strains of food born bacteria Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Escherichia coli, Salmonella typhimurium and Pseudomonas fluorescens. It has a heat resistance to show inhibitory effect after heat treatment at 11$0^{\circ}C$ for 1 hr. The ethyl acetate fraction showed almost perfect growth inhibition at over 700 ppm on the tested strains.
Asadisulphide were purified from Ferrula assafoetida by organic solvent extraction and chromatography. Its inhibitory effects on the TPA-induced adherence of HL-60 cells was analyzed. Since ethyl acetate extracts of F. assafoetida has the strongest inhibitory effect on adherence of HL-60 cells, it was re-extracted with ethyl acetate, hexane, and ethyl ether and chromatographed three times to isolate asadisulphide. At the minimum concentration of 2 $\mu\textrm{g}$/ml, asadisulphide inhibited adherence of 98% of HL-60 cells that have been treated with TPA. It also showed anti-cancer effect with no cytotoxity in the ED$_{50}$ value of 20 $\mu\textrm{g}$/ml.
Kim, Yeong Jee;Kim, Jun Hyeong;Noh, Yun Jeong;Kim, Su Jin;Hwang, In Hyun;Kim, Dae Keun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.49
no.4
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pp.322-327
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2018
Methanol extract of Salvia miltiorrhiza Bunge (Labiatae) root was investigated to research the anti-oxidative activity, by using a Caenorhabditis elegans model system. The methanol extract of this plant showed significant DPPH radical scavenging and superoxide quenching activities. Ethyl acetate soluble fraction of the methanol extract that showed the most potent DPPH radical scavenging and superoxide quenching activities. The ethyl acetate fraction was tested on its activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance in C. elegans. Furthermore, in order to see if regulation of stress-response genes is responsible for the increased stress tolerance of the ethyl acetate fraction treated C. elegans, we checked SOD-3 expression using a transgenic strain. Consequently, the ethyl acetate fraction of S. miltiorrhiza root increased the catalase and SOD activities in a dose-dependent manner in C. elegans. Besides, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worms showed higher SOD-3::GFP intensity than the non-treated ones.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.4
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pp.275-286
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2008
In this study, we investigated the anti-oxidative, anti-wrinkle and whitening effects of Platycarya strobilacea bark extracts. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of extract / fractions of Platycarya strobilacea was in the order: 50% ethanol extract ($6.75{\mu}g/mL$) < deglycosylated aglycone fraction ($6.62{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction ($4.15{\mu}g/mL$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of some Platycarya strobilacea extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activity was ethyl acetate fraction (OSC50, $0.56{\mu}g/mL$) < 50% ethanol extract ($0.02{\mu}g/mL$) < deglycosylated aglycone fraction ($0.01{\mu}g/mL$). The deglycosylated aglycone fraction showed the most prominent scavenging activity. The protective effects of extract / fractions of Platycarya strobilacea on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethanol extract (50%) suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner, particularly ethyl acetate fraction exhibited the most prominent cellular protective effect (${\tau}_{50}$, 717.27 min at $10{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of Platycarya strobilacea extracts on tyrosinase were investigated to assess their whitening efficacy. Finally, their anti-elastase activities were measured to predict the anti-wrinkle efficacy in the human skin. The inhibitory effect ($IC_{50}$) on tyrosinase of some Platycarya strobilacea extracts was 50% ethanol extract ($243.98{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction ($153.87{\mu}g/mL$) < deglycosylated aglycone fraction ($137.53{\mu}g/mL$). Also, The inhibitory effect of elastase ($IC_{50}$) of some Platycarya strobilacea extracts was 50% ethanol extract ($31.01{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction ($14.42{\mu}g/mL$) < deglycosylated aglycone fraction ($1.48{\mu}g/mL$). The cream containing the ethyl acetate fraction of Platycarya strobilacea extracts was formulated. The skin hydration, transepidermal water loss, and the whitening effects were investigated after topical application of the cream. The skin hydration of cream containing extract was increased by $2{\sim}8%$ than the placebo cream, transepidermal water loss was decreased. The cream containing extract suppressed the melanogenesis of skin by 9.55% than the placebo cream. These results indicate that extract / fractions of Platycarya strobilacea can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by anti-oxidative activity and protect cellular membranes against ROS. The inhibitory effect on elastase and tyrosinase, and the increase of skin hydration and the whitening effect of the cream containing extract could be applicable to new functional cosmetics for antiaging.
The present experiment was performed to investigate the acute and subacute effect of lead acetate on ultrastructural and biochemical changes in mouse diencephalon. In acute case, mouse were peritoneally injected with lead acetate at a dose of 0.26 mmole/kg body weight, and after treatment, mouse were sacrificed at time intervals of 12, 24, 48, and 96 hours. In subacute case, mouse were injected at doses of 0.07 mmoie/kg B. W. and 0.13 mmole/kg B.W. once at two days, and after treatment, mouse wee sacrificed at 1 week, 2 weeks, and 3 weeks. It was observed that after acute treatment, changes composed of increased monoamine oxidase activity, $Na^{+}-K^{+}$ ATPase activity, decreased $Mg^{2+}$-APTase activity, wrinkled myelin, swollen Golgi apparatus and more dense synaptic vesicle in nerve terminal. After subacute treatment, decreased monoamine oxidase activity, increased $Mg^{2+}$-ATPase, $Na^{+}-K^{+}$ ATPase, lose of myelin, uneven mitochondrial distribution, synaptic vesicular density and edema, but at a higher dose the effect was more severe. Therefore, lead acetate caused abnormal change of diencephalon, and at a subacute, it appears metal accumulative toxicity.
The photocatalytic decomposition characteristics of single n-pentane, n-pentane mixed with methyl ethyl ketone (MEK), and n-pentane mixed with ethyl acetate (EA) by cylindrical UV reactor installed with $TiO_2$-coated perforated plane were studied. The effects of the residence time, the inlet gas concentration, and the oxygen concentration were investigated. The removal efficiency of n-pentane was increased with increasing the residence time and the oxygen concentration, but decreased with increasing the inlet concentration of n-pentane. The photocatalytic decomposition rates of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA fitted well on Langmuir-Hinshelwood kinetics equation. The maximum elimination capacities of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA were obtained to be $465g/m^3{\cdot}day$, $217g/m^3{\cdot}day$, and $320g/m^3{\cdot}day$, respectively. The presence of coexisting MEK and EA vapor had a negative effect on the photocatalytic decomposition of n-pentane and the negative effect of MEK was higher than that of EA.
In this study, we investigated antibacterial activity and nitric oxide production inhibitory effect of the methanol extract and its fractions from Paeoniae Radix. In antibacterial activity by the disc diffusion assay against S. aureus, S. epidermidis and P. aeruginosa, the ethyl acetate fraction showed stronger antibacterial activity than other fractions and the extract. Moreover, the ethyl acetate fraction showed strong nitric oxide (NO) production inhibitory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cell. However, in NO scavenging ability, the chloroform fraction was higher than the other fractions and the extract. In the lactate dehydrogenase (LDH) assay against RAW 264.7 cell, the extract and fractions were exhibited normal LDH release level as nontoxic result without the ehtyl acetate fraction of 100 ${\mu}g/ml$. As a result, the ethyl acetate fraction and chloroform fraction of the methanol extract from Paeoniae Radix could be applicable to functional materials for antibacterial and anti-inflammatory related fields, respectively.
In this study, the optimum conditions for mycelium culture of the mushroom Tricholoma matsutake and the inhibitory effect of the mycelium extracts no tyrosinase activity have been examined. When the extracts of the Tricholoma matsutake mycelia were tested for inhibitory activity on tyrosinase, it was found that the components extracted with ethyl acetate and water showed the highest inhibitory activity. The effect of antioxidants on the growth of mycelium and tyrosinase-inhibiting activity was also investigated. The results showed that tocopherol inhibited the growth in a concentration-dependent manner. In terms of tyrosinase-inhibiting activity, however, tocopherol was found to enhance the inhibitory activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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