Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.6
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pp.572-581
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1991
For the development of a model to predict absorbed salt quantity in radish during salting, absorbed salt quantity and water content change in radish by the hour were measured at 5%, 10%, 15% brine concentration and $10^{\circ}C,\;20^{\circ}C,\;30^{\circ}C$ respectively. Absorbed salt quantity in radish by the time showed logarithmic function, absorbed salt quantity by brine concentration and temperature showed linear relation. A model to predict absorbed salt quantity in radish at each time, brine concentration and temperature was calculated by the regression program of SPSS. Apparent diffusivity of salt in radish was calculated from appropriated diffusion equation solution of Fick's second law using computer simulation. Salt diffusivity in radish increased as brine concentration increased and the effect of temperature could by expressed by Arrhenius equation. A model equation which could predict salt diffusivity was developed by regression analysis. To specify relation between salt quantity which absorbed into radish and water content which removed out of it, Flux ratio(${\Delta}W/{\Delta}S$) was calcuated. The values showed that the removed water content was greater than the absorbed salt quantity.
The electrorheological (ER) behavior of suspensions in silicone oil of silica gel powder (average particle size 49 $\mu$m) absorbed water was investigated at room temperature with electric fields up to 2.4 KV/mm. In this paper, for development of succcessful ER fluids used for wide temperature range later, we would like to know a fundamental understanding of water on ER effect. As a first step, the ER fluids involving water activated silica gel were measured not only the electrical characteristics such as dielectric constant, current density and electrical conductivity but also the rheological properties on the strength of electric field, the quantity of dispersed phase and absorbed water. From the experimental results that water absorbed to the particles directly affects to the surface charge density of electric double layer model proposed by Schwarz and makes dielectric constant and current density of ER fluids increase. The current density and dynamic yield stress $($\tau$_y)$ of water activated silica gel suspensions was in exponential proportion to the strength of electric field, the quantity of dispersed phase and absorbed water. And the optimum water quantity and weight concentration of silica gel for electrorheological effect were 4-5 wt% and 15 wt%, respectively.
By measuring the absorbed hydrogen quantity as a function of the number of cycles, the cycling properties of the Mg-15 wt%Ni-5 wt%$Fe_2O_3$ alloy were investigated. The absorbed hydrogen quantity decreased as the number of cycles increased. The $H_a$ value varied almost linearly with the number of cycles. The maintainability of absorbed hydrogen quantity at n=100 was 89.0% for the hydriding reaction time of 10 min. After the $150^{th}$ hydriding-dehydriding cycle, Mg, $Mg_2Ni$, $Mg(OH)_2$, MgO, and Fe were observed. The phases were analyzed by Rietveld analysis from the XRD patterns of the Mg-15 wt%Ni-5 wt%$Fe_2O_3$ alloy after 150 hydriding-dehydriding cycles. The crystallite size and strain of Mg were then estimated with the Williamson-Hall technique.
Kwak, Young Jun;Park, Hye Ryoung;Song, Myoung Youp
Korean Journal of Metals and Materials
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v.50
no.11
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pp.855-859
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2012
Samples with compositions of 80 wt% Mg-14 wt% Ni-6 wt% $Fe_2O_3$ and 80 wt% Mg-14 wt% Ni-6 wt% Ti were prepared by mechanical grinding under hydrogen (reactive mechanical grinding). Their hydrogen absorptions during reactive mechanical grinding were examined. TGA and BET analysis were employed to investigate the hydrogen storage properties of the prepared alloys. TGA analysis of the $Mg-14Ni-6Fe_2O_3$ showed an absorbed hydrogen quantity of 6.91 wt% while that of Mg-14Ni-6Ti was 2.59 wt%. BET analysis showed that the specific surface areas of $Mg-14Ni-6Fe_2O_3$ and Mg-14Ni-6Ti after reactive mechanical grinding were $264m^2/g$ and $64m^2/g$, respectively. The larger absorbed hydrogen quantity and the larger specific surface area of $Mg-14Ni-6Fe_2O_3$ after RMG than those of Mg-14Ni-6Ti after RMG showed that the effects of $Fe_2O_3$ addition are much stronger than those of Ti addition during reactive mechanical grinding.
In an effort to assess the internal absorbed dose of radionuclides that is suitable to Koreans' physiological characteristics, we asked 28 male Koreans to take $^{131}|$ orally, determined the thyroidal uptake and daily urination ratio, and assessed the absorbed dose by organ. As a result, first, 24 hours after administering, the average thyroidal uptake and the daily urination ratio registered 19.70% and 71.12%, respectively. Second, the whole body effective dose according to the thyroidal uptake calculated herein and the existing ICRP-suggested thyroidal uptake of 30% offered 1.464E-08 Sv and 2.189E-08 Sv, respectively, showing a 1.5 times difference. To evaluate the quantity of the absorbed dose of radioactive iodine, we can better reduce the error in assessing the body exposure dose by conducting measurement according to human races rather than depending on the existing ICRP data.
Kwak, Young Jun;Lee, Seong Ho;Park, Hye Ryoung;Song, Myoung Youp
Korean Journal of Materials Research
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v.23
no.5
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pp.266-270
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2013
The hydrogen storage properties of pure $MgH_2$ were studied and compared with those of pure Mg. At the first cycle, pure $MgH_2$ absorbed hydrogen very slowly at 573 K under 12 bar $H_2$. The activation of pure $MgH_2$ was completed after three hydriding-dehydriding cycles. At the $4^{th}$ cycle, the pure $MgH_2$ absorbed 1.55 wt% H for 5 min, 2.04 wt% H for 10 min, and 3.59 wt% H for 60 min, showing that the activated $MgH_2$ had a much higher initial hydriding rate and much larger $H_a$ (60 min), quantity of hydrogen absorbed for 60 min, than did activated pure Mg. The activated pure Mg, whose activation was completed after four hydriding-dehydriding cycles, absorbed 0.80 wt% H for 5 min, 1.25 wt% H for 10 min, and 2.34 wt% H for 60 min. The particle sizes of the $MgH_2$ were much smaller than those of the pure Mg before and after hydriding-dehydriding cycling. The pure Mg had larger hydrogen quantities absorbed at 573K under 12 bar $H_2$ for 60 min, $H_a$ (60 min), than did the pure $MgH_2$ from the number of cycles n = 1 to n = 3; however, the pure $MgH_2$ had larger $H_a$ (60 min) than did the pure Mg from n = 4 to n = 6.
In this study, we investigated the effects of anodizing time, dyeing treatment time, and variations in coloring concentration on the color of an AA5052 alloy processed by dye-treated anodizing. The outward color of the anodized film changed to deep red according to increases in anodizing time, dyeing treatment time, and coloring concentration; accordingly, lightness $L^*$ decreased and saturation $a^*$ and $b^*$ increased. The concentration of the dye and the UV-visible absorbance showed a nearly perfect linear relationship, allowing a quantitative analysis of the absorbed dye. Because the quantity of absorbed dye increased as anodizing time, dyeing treatment time, and coloring concentration increased, the outward color of the anodized film deepened. In addition, from the GD-OES depth profile, we found that the dye was preferentially absorbed on the surface of the porous anodized film.
The prime purpose of this study is to realize an index quantity, absorbed dose index, defined by the ICRU for the characterization of ambient radiation level at any location for the purpose of radiation protection. The experiment has been designed to be carried out in two phases, namely, preliminary and main experiment. In the primary study a 30cm diameter sphere of polyethylene was used, while in the main experiment that of tissue equivalent material was fabricated and used. Both experiments were performed in the gamma-ray fields of $^{137}Cs\;and\;^{60}Co$, and in a neutron beam of thermal column of the TRIGA MARK-II research reactor. In the measurement of gamma-ray absorbed dose TLD-700 $(^{7}LiF)$ chips were used, and for the neutron dose both Au activation foils and TLD chips (TLD-600 $(^{6}LiF)$ and TLD-700 for the discrimination of gamma-ray contribution) were used. Theoretical assessment of the absorbed dose in the sphere phantom has been carried out in accordance with the Ehrlich's idea that deduced on the basis of Burlin's cavity theory in the case of gamma-ray irradiation. For the analysis of neutron dose fluence-KERMA rate conversion method was used. The explanation on the dose assessment is given in detail. Results obtained were numerically and statistically analyzed and the depth dose distributions are presented in the graphic forms with normalized values. In the concluding remarks, the possibility and difficulty of realizing the index quantity, including questions and problems to be solved are mentioned.
The Ni-SiC composite plating was performed in a Watt nickel solution and the wear resistance of the composite layer was studied on a pin-on-flat type wear tester. The volume losses and friction coefficients were measured. It was found that the quantity of SiC powder in the composite layers was affected by SiC concentration, pH, temperature, and agitation speed in the Watt nickel solution. The hardness and wear resistance of the coatings increased with SiC content. The quantity of SiC powder in the coating from a nickel sulfamate solution is larger than that of the Watt nickel solution, because the amount of nickel ions absorbed on the SiC powder in the nickel sulfamate solution is greater than that in the Watt's solution.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2006.11a
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pp.737-740
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2006
A cement which is used in construction and a concrete which is a hydration product of cement is considered anti-environmental materials because of lots of $CO_2$ emission in progress of producing and making them. But a concrete absorbs the $CO_2$ gas in atmosphere after hydration and in its lifetime. Based on Papadakis' theses, this research is carried on calculation of the $CO_2$ absorption quantity in concrete. Also, the emission of $CO_2$ was calculated by cement manufacture. As a result, It is said that the $CO_2$ which was emitted during cement manufacturing, was absorbed the 53% of emission quantity by the carbonation of concrete.
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