Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2000.05a
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pp.134-139
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2000
Crab shell의 중금속 제거 가능성과 그 효율을 검토하기 위하여 chemical sorbent인 cation exchange resin(CER), zeolite, granular activated carbon(GAC), powdered activated carbon(PAC)의 중금속 제거능을 비교한 결과 다음과 같은 결론을 도출할 수 있었다. 1) 0.1 mM~l.0 mM의 초기 중금속 농도에서 중금속 제거량에 미치는 영향을 비교해 보았을 때 중금속 제거의 평형에 도달하는 시간은 농도가 높을수록 오래 걸렸으며 단위 흡착제 질량당 중금속 제거량은 초기 중금속 농도가 높을수록 증가하였다. 특히 구리 이온 제거 실험에서는 낮은 농도에서 crab shell의 구리 이온 제거량이 CER의 경우보다 조금 떨어지는 경향을 보였으나, 대부분의 중금속 제거에 있어서는 crab shell이 다른 chemical sorbent에 비해 뛰어난 중금속 제거능력을 보였다. 2) 흡착 등온 모델에 적용해 보았을 때, 단위 흡착제 질량당 중금속 최대 흡착량이 crab shell > CER > zeolite > PAC =GAC의 순으로, 모든 중금속 제거 실험에서 crab shell이 가장 뛰어난 것으로 나타났다. 실제 폐수처리 공정에서는 GAC나 PAC가 많이 이용되고 있는데, 수중의 중금속을 보다 효율적이고 경제적으로 처리할 수 있는 crab shell을 폐수처리 공정에 응용할 수 있는 방안을 검토할 필요성이 있을 것으로 판단된다.
The present work was attempted to improve the performance for the removal of water from ethanol/water mixtures through the ion-exchanged zeolite membrane in which $Na^{+}$ ion was substituted to either $K^{+}$ or $Ca^{2+}$ ion. The membranes were ion-exchanged with 0.5 mole/L aqueous solution of either KCl or $CaCl_2$ at $80^{\circ}C$ for 4 hrs. In case of the ion-exchanged membrane in which $Na^{+}$ ion was substituted to $K^{+}$ ion, the total flux was decreased from $900\;g/m^2{\cdot}hr{\sim}2,500\;g/m^2{\cdot}hr$ to $600\;g/m^2{\cdot}hr{\sim}2,000\;g/m^2{\cdot}hr$ and the separation factor was increased from $600{\sim}2,200$ to $850{\sim}2,500$ compared to the NaA type zeolite membrane. And in case of the ion-exchanged membrane in which $Na^{+}$ ion is substituted to $Ca^{2+}$ ion, both the total flux and selectivity of water showed the similar tendency compared to the NaA type zeolite membrane. It is thought that the improved separation would be possible if the pore size of the zeolite membrane is controlled by the ion exchange.
The milled rice yield of the fertilized Zeolite in the sandy loam as 542 Kg/10a was increased by 11% compared with the check plat as a standard cultivation. Significant positive correlations of that were found between grain yield/plant and panicle/total weight ratio or average weight of panicle, while lower correlations between ratio of riqened grains and grain yield/ plant. But significant negative correlations were found between 1,000-grain weight of rough and 4th. 5th internode/culm length ratio. It was reavealed that there were higher direct effects for ratio of ripened grains and spikelets/panicle affecting grain yield/plant through path analysis among the yield components. Moreover, organic dry matter production at 35 days after heading were heavier by 26% in active leaves, 19% in stem + leaf sheath, and 5% in panicle, respectively. Ratio of settled spikelets on the terminal of primary rachis-branch was 47% to total spikelets, and 37% in half-upper of that, moreover many spikelets settled on the terminal of rachis. Therefore, it was recognized that there were a dominant effect of apical glumous flower by fertilized Zeolite.
The objective of this study was to investigate the characteristics of nitrate removal by conducting the column test in order to see the performance of surfactant modified zeolite (SMZ) as a permeable reactive barrier material. The prediction of nitrate removal was tested using the one-dimensional advective-dispersive model fitted to the experimental breakthrough curve. A methodology for scaling up to in-situ permeable reactive barrier was also proposed. The breakthrough of nitrate in the column packed with SMZ was well predicted using linear equilibrium adsorption model. The breakthrough time and half-life obtained by breakthrough experiment with variation of flowrates were decreased with the increase of flowrates. When 10㎥/day of groundwater containing the 50 mg/l of nitrate is to be treated to satisfy the potable water quality criteria (10 mg/l) by SMZ reactive barrier, 300 tons of SMZ and about 6 years of breakthrough time will be required, suggesting that 165 million wons are needed as barrier material expenses in each 6 years besides the initial design and construction expenses and the minimal monitoring and maintenance expenses.
Kim, Jin-Young;Jeon, Dong-Hwan;Chung, Byung-Hwan;Mo, Se-Young
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.4
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pp.420-430
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2005
This study was performed to change the hydrophilic $NH_4Y$-zeolite to the hydrophobic one for removal of VOCs by removing the $Al^{3+}$ in the zeolite-structure to increase the Si/Al ratio, for which the three pelleted $NH_4Y$-zeolite samples were contacted separately with the steam of $400^{\circ}C$, $500^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$, respectively, in a stainless steel column for 4 hours. Then extraction of the ex-structure aluminum of the hydrolyzed zeolites with the nitric acids of 0.25, 0.50, 0.75, and 0.10 M at $90^{\circ}C$ in 500 mL-flasks, respectively, according to steam temperature were followed. XRD analysises of the dealuminated zeolites showed that the peaks of the zeolites that had been hydrolyzed with the steams of both $500^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$ are distorted more with the increase of the concentration of nitric acid used for extraction of the ex-structure aluminums, however, those hydrolyzed with steam of $400^{\circ}C$ became amorphous phase when treated with the all nitric acids of four concentrations. Also the EDX analysises showed that the BET surface areas and TPVS of the zeolites that had been hydrolyzed with the steam of $600^{\circ}C$ were increased with the concentration of the nitric acid when the nitric acids of 0.25 M and 0.5 M had been used but decreased when the nitric acids of 0.75 M and 1.0 M had been used. These results led to the conclusion that both the $600^{\circ}C$ and $500^{\circ}C$-steam and the 0.5 M-nitric acid are appropriate to change the hydrophilic $NH_4Y$-zeolites to the hydrophobic one, which were proven by the measurement of the benzene and tolune-adsorbing capacities showing the same trend as the BET surface area and TPV The Si/Al ratios and water-adsorbing capacities of the dealuminated zeolites were increased and decreased, respectively, with the concentration of the nitric acids so that it showed that the hydrophobicity is increased.
A sewage was treated using a serially combined vertical(VFCW) and horizontal flow double media (sand and zeolite for VFCW and sand and waste oyster-shell for HFCW) reed constructed wetland(HFCW) with intermittent feeding (see Fig. 1). The sewage was fed into the reed constructed wetland for 10 minutes every 6 hours at the hydraulic load of $314L/m^2{\cdot}day$. The summarized results were as follows: pH values in the effluent depended very heavily on oyster-shell height filled in the HFCW. They were maintained at less than pH 6.24 when the height of the oyster-shell layer was 200 mm. Influent DO(oxygen demand) values(average 0.19 mg/L) were increased in the VFCW(average 7.65 mg/L) and decreased again in the HFCW(average 6.49 mg/L). They were higher in the winter than in the summer. The OTR(oxygen transfer rate) was $57.15g\;O_2/m^2{\cdot}day$ in the VFCW and $5.65g\;O_2/m^2{\cdot}day$ in the HFCW. The removal efficiency of $NH_4{^+}$-N was 80.17%(6.01 $NH_4{^+}$-N mg/L in the effluent). It was lower than that in the case where only zeolite was filled in the reed constructed wetland. But it was expected that treated sewage effluent using a double media reed constructed wetland with 300 mm zeolite layer could stably meet the Korean treated sewage effluent standard(20 mg T-N/L). Average removal efficiencies were SS 88.09%, BOD 88.12%, $COD_{Cr}$ 83.11%, $COD_{Mn}$ 85.58%, T-N 57.21%, $NH_4{^+}$-N 80.17%, T-P 86.73%. Nearly, The concentration of $NO_3{^-}$-N in the effluent of the VFCW was decreased in that of the HFCW. More than half of T-N in the effluent was $NO_3{^-}$-N(7.92 mg/L) but the concentration of $NO_2{^-}$-N in the effluent was average 0.90 mg/L. The removal efficiencies of T-P were 93.24%, 86.30% and 55.44% at the height of the oyster-shell-filled constructed wetland of 800 mm, 500 mm and 200 mm, respectively and therefore, they were proportional to oyster-shell height filled in the HFCW.
Kim, Seongbeom;Kim, Youngsug;Kang, Sungwon;Oh, Daemin;Lee, Wontae
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.12
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pp.662-666
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2016
This study investigated removal of radionuclides (Cs, Sr) in surface water by coagulation and precipitation. Jar tests were conducted with various chemical and natural coagulants to remove the stabilized radionuclides ($^{133}Cs$, $^{88}Sr$). Chemical coagulants included aluminum sulfate, poly aluminum chloride, and poly aluminum hydroxide chloride silicate (PACS); natural coagulants (minerals) included illite and zeolite. Chemical coagulant alone could achieve removals of Cs and Sr less than 10%; The removals increased up to 23.1% for Cs and 17.8% for Sr with addition of poly-dimethyldiallylammonium chloride (polyDADMAC) along with the chemical coagulants. Compared with chemical coagulants, natural coagulants (minerals) could achieve higher removals of Cs and Sr. Addition of zeolite along with PACS and polyDADMAC increased the removal rates up to 36.9% for Cs and 17.1% for Sr.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.14
no.3
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pp.223-234
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2016
This study aimed to the adsorption-removal of high- radioactive iodide (I) contained in the initially generated high-radioactive seawater waste (HSW), with the use of AgX (Ag-impregnated X zeolite). Adsorption of I by AgX (hereafter denoted as AgX-I adsorption) was increased by increasing the Ag-impregnated concentration in AgX, and its concentration was suitable at about 30 wt%. Because of AgCl precipitation by chloride ions contained in seawater waste, the leaching yields of Ag from AgX (Ag-impregnated concentration : about 30~35 wt%) was less than those in distilled water (< 1 mg/L). AgX-I adsorption was above 99% in the initial iodide concentration ($C_i$) of 0.01~10 mg/L at m/V (ratio of weight of adsorbent to solution volume)=2.5 g/L. This shows that efficient removal of I is possible. AgX-I adsorption was found to be more effective in distilled water than in seawater waste, and the influence of solution temperature was insignificant. Ag-I adsorption was better described by a Freundlich isotherm rather than a Langmuir isotherm. AgX-I adsorption kinetics can be expressed by a pseudo-second order rate equation. The adsorption rate constants ($k_2$) decreased by increasing $C_i$, and conversely increased by increasing the ratio of m/V and the solution temperature. This time, the activation energy of AgX-I adsorption was about 6.3 kJ/mol. This suggests that AgX-I adsorption is dominated by physical adsorption with weaker bonds. The evaluation of thermodynamic parameters (a negative Gibbs free energy and a positive Enthalpy) indicates that AgX-I adsorption is a spontaneous reaction (forward reaction), and an endothermic reaction indicating that higher temperatures are favored.
Son Maeng-Hyun;Cho Kee-Chae;Jeon Im-Gi;Lim Han Kyu;Park Min-Woo
Journal of Aquaculture
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v.18
no.4
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pp.280-286
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2005
Experiments were conducted to examine the differences in ammonia removal rates with the different filter media between sand and zeolite, the expanding rates between $50\%$ and $100\%$, the water temperatures between $15^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, and the ammonia loading rates between 2 mg/L and 5 mg/L in the seawater fluidized bed filters system (FBF). The 2.1 m high FBF (8.3 cm diameter) consisted of the clear acrylic for the upper half and a PVC pipe for the lower half, Sand and zeolite were used as the filter media in sizes of 0.5$\pm$0.1mm. Each biofilter contained 5.4 L of media. The ammonia removal rates of the biofilter were higher at the $25^{\circ}C$ water temperature than those of the biofilter at $15^{\circ}C$ water temperature, and higher at the $50\%$ expanding rate of filter media than those of the biofilter at $100\%$ expanding rate of filter media. Also, the ammonia removal rates of FBF were higher at 5 mg/L ammonia concentration than those of FBF at 2 mg/L ammonia concentration in rearing water. With these better conditions the ammonia removal rates of FBF per day are practically acceptable and ranged ken 80.6 to $210.6g/m^3$.
A new process was developed to degrade PVA(polyvinyl alcohol) in desize wastewater. Two symbiotic bacteria of Pseudomonas strain G5Y and PW were immobilized on the media by adsorption. A natural zeolite was chosen as the best media considering cell adhesion capacity, sedimentation rate, and material cost. PVA and COD removal efficiencies of this system for synthetic wastewater were 84% and 85% at the retention time of 6 hr, when the volumetric loading rate was PVA 8g/L·day and COD 8g/L·day, and cell density was 19,775 mg/L. In case of desire wastewater, they were 78% and 72% at the retention time of 6 hr, respectively, when the volumetric loading rate was PVA 8g/L·day and COD 13.2g/L·day, and cell density was 32,899mg/L. In case of desize wastewater, PVA and COD removal efficiencies were lower than synthetic wastewater, but cell density of the desize wastewater was lower than that of the synthetic wastewater, because there were insufficiency of necessary nutrition and variety of desize materials in the desize wastewater. A pilot test was successfully performed showing 88% and 82%, PVA and COD removal efficiencies at the retention time of 24 hr, when volumetric loading rate were 4.7 PVA g/L·day and COD 6.9g/L·day, and cell density was 12,,324 mg/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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