Zymomonas mobilis의 spheroplast 형성과 새생조건의 새량과 초|소배시에서의 새생에 대해서 연구하였다. Tris-maleate buffer (pH 5~6), $Ca^{++}$ ions 그러고 EDTA등은 out야 membrane의 투과성 변화를 야기시 켰다 Zymommonas의 세포벽은 lysozyme, mutanolysin같은 세포벽 분해효소에 의해 분해가 되지 않은 것처럼 보였고 sphe-roplast 생성에 glycine 처리는 필수적이었다. 그러나 lysozyme 처리에 의해서 spheroplast 형성이 촉진되는 것을 확인하였다. 따라서 ly sozyme과 glycine을 함께 처리함으로서 spheroplasting배지에서의 처리시간을 4시간으로 단축 할 수 있었고 재생율이 7-10% 증가되었다.
A gene encoding alcohol dehydrogenase (ADH) in Zymomonas mobilis was cloned into E. coli JM 83 with plasmid pUC 9. The ADH produced by the E. coli transformant was purified bysonication, (NH$^4$)2SO4 fractionation, Affi-Gel blue and hydroxylapatite chromatography. The ADH produced by Z. mobilis was also purified by the same procedures. The two enzyme preparations were characterized and compared. It was found that the E. coli ADH was identical to one of two ADH isozymes of Z. mobilis. Analytical gel filtrations led to the conclusion that the molecule of E. coli ADH was composedv of four subunits having molecular weight of 40,000 (+1,000) dalton each The effect of metal ions on ADH activity and optimum pH were investigated.
Previously RP1::Tn951 which is a derivative of RP1 containing the lactose transposon Tn951 was introduced into Z. mobilis strain ZM6l00, and RP1::Tn951 was integrated into its genome to yield ZM6306. The galactose operon was incorporated into ZM6306 to yield ZM6307 for more efficient utilization of lactose. Batch culture study has been carried out on Z. mobilis strains, ZM6306 ($lac^+$ ) and ZM6307 ($lac^+$ , $gal^+$ ), which can convert lactose directly to ethanol. Using a medium containing 80 gㆍ$1^{-1}$ glucose and 40 gㆍ$1^{-1}$ lactose, it was found that ZM6306 and ZM6307 produced maximum ethanol concentration of 40 gㆍ$1^{-1}$ and 42 gㆍ$1^{-1}$, respectively, whereas parent strain ZM6 produced 37 gㆍ$1^{-1}$.
Yoon, Ki-Hong;Park, Seung-Hwan;Jung, Kyung-Hwa;Pack, M. Y.
Journal of Microbiology
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제33권2호
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pp.126-127
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1995
A Zymomonas mobilis DNA fragment consisting of 207 nucleotides, which corresponded to the 5'-flanking region of an adhB gene encoding alcohol dehydrogenase II, was fused to the structural gene coding for a Bacillus endo-.betha.--1, 4-glucanase. The Z. mobilis DNA framgment waw identified to promote 50-fold increase in the expression of endo-.betha.1. 4 glucanase gene in Escherichia coli.
유가의 급등과 화석 연료의 고갈, 환경 오염문제 등에 대비하기 위하여 대체 수송 연료로서의 바이오에탄올에 대한 관심이 고조되고 있으며, 이에 따라 바이오에탄올 생산비용 절감을 위한 연구가 매우 활발하다. 본 연구에서는 에탄올 생산성 향상을 위하여 Zymomonas mobilis의 에탄올 발효특성을 Saccharomyces cerevisiae와 비교하였다. 음료용 에탄올 생산균주로 오랫동안 사용되어 온 효모와 연료용 에탄올 생산균주로서의 Z. mobilis의 가능성을 검토한 바 최종 에탄올 생성 농도는 큰 차이가 없었으나, 에탄올 생성속도는 Z. mobilis가 S. cerevisiae에 비해 2배 이상 빨랐다. 에탄올 생산성을 비교해 보면 현미, 쌀보리, 카사바의 경우 Z. mobilis는 $2.19g/l{\cdot}h$, $2.60g/l{\cdot}h$, $3.12g/l{\cdot}h$인 반면 S. cerevisiae는 $0.68g/l{\cdot}h$, $1.03g/l{\cdot}h$, $1.28g/l{\cdot}h$ 이었다. 증류액 내의 불순물은 S. cerevisiae는 iso-amylalcohol이 Z. mobilis는 ethyl heptanoate 농도가 상대적으로 높았다.
고효율 에타놀 생성 균주인 Zymomonas mobilis의 plasmid vector가 숙주세포 내에서 안정하게 유지되는지의 여부를 회분 및 연속배양 방법을 통하여 조사하였다. Z. mobilis 숙주세포는 전이된 plasmid의 크기와 배지의 조성에 따라 증식속도에 영향을 받음을 알 수 있었고 작은 크기의 plasmid를 비 선택성 (non-selective) 배지에서 배양한 경우 더 빠른 성장을 보였다. 또한 사용한 4종류의 plasmid vector 모두 숙주세포 내에서 30세대 이상에 걸쳐 93% 이상의 높은 안정성을 나타내면서 독립적으로 증식함이 확인되었다.
Zymomonas mobilis에 관찰된 ethanol 저해작용의 원인을 규명하고자 회분 및 연속배양에서 얻은 균의 생존성고 균체내의 지방산 분포를 조사하였다. 그 결고 ethanol 농도의 변화는 균체의 지방산 분포에 직접적인 영향을 주었고, 또한 균의 생존성과도 밀접한 연관이 있음을 알았다.
Escherichia coli 내에서 프로모터활성을 보이는 Zymomonas mobilis 유래의 유전자 절편을 분리하고 특성을 분석하였다. 프로모터 탐색용 벡터인 pCMT215는 promoter activity가 없는 pMT21의 HinIII 위치에 pYEJ001의 클로람페니콜 아세틸전이 효소유전자를 함유한 0.7-kb HindIII 조각을 접합시켜 제조하였다. E. mobilis의 chromosomal DNA를 Sau3AI으로 부분절단하여 pCMT215에 도입한 후, 이를 이용하여 대장균을 형질전환시킨 결과 14개의 형질전환주가 선별되었다. 이들은 30-750 $\mu$g/$m\ell$ 농도의 chloramphenicol에 내성을 보였으며 클로닝된 유전자조각의 크기는 0.1-1.5Kb였다. 이 가운데 5개의 염기서열을 분석해 본 결과 일반적인 프로모터의 염기서열과 많은 유사점이 발견되었는데, 대장균의 프로모터인 -35 또는 -10 지역과의 부분적인 일치와 A 또는 T 염기가 풍부한 지역과 연속적인 A 또는 T 염기배열, 그리고 회문형태의 염기서열 등이 발견되었다. 또한 대장균 내에서의 프라이머 연장실험결과 Z. mobilis로부터 유래된 DNA조각에서 전사의 시작이 4-170 염기의 거리를 두고 두 곳 또는 여러 곳에서 일어남을 알 수 있었다.
The nucleotide sequence of pZMO1, a small cryptic plasmid of Zymomonas mobilis ATCC10988 was determined. Analysis of 1,680 bp of sequence revealed $69\%$ identity with Shigella sonnei plasmid, pKYM and $61\%$ identity with Nostoc sp. ss DNA replicating plasmid. Analysis of a deduced amino acid sequence of an orf of pZMO1 revealed $75\%$ identity and $90\%$ similarity with the repA gene of Synechocystis sp. plasmid pCA2.4. The upstream region of the repA gene of pZMO1 possesses six directed repeat sequences and two inverted repeat sequences at downstream of the IR consensus sequence of nick region of rolling circle replication (RCR) plasmid. A typical terminator hairpin structure was found at the downstream region of repA gene. Degradation of single-stranded plasmid DNA by S1 nuclease was detected by Southern hybridization. It suggests that pZMO1 replicates by a rolling circle mechanism in Z. mobilis ATCC10988 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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