Using calcium-phosphate-powder targets with the Ca/P ratios of 1.0-1.67, hydroxyapatite ($Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$, HAp) thin films with 4-7㎛ thickness were prepared on titanium metal plates by r.f. magnetron sputtering, followed an annealing at $200^{\circ}C$ for 24 hr under a high water vapor pressure using an autoclave. All the specimens were systematically characterized by XRD, FT-IR, SEM and EDS analyses. The post-annealed films were confirmed to be a nonstoichiometric oxyhydroxyapatite by XRD and FT-IR measurements.
In this study, we present the preparation and characterization of oxidized fullerene and fullerene dimer [$C_{120}$]. From the XRD data, other weak peaks with pristine fullerene [$C_{60}$] peaks were observed in the X-ray diffraction patterns for fullerene dimer [$C_{120}$]. SEM micrographs for the fullerene dimer [$C_{120}$] indicated that practically all the surface state was shown the drastic morphology changes and its outer surface is clearly visible and resulted in clogging and frost-like formation. From the MALDI-TOF mass spectra, the differences in the spectra recorded on two kinds of fullerene are due to the oxidation including chemical bonding and bridging between the $C_{60}$ molecules. We also obtained additional information from FT-IR spectra on functional component on the chemically modified surface of oxidized fullerene and fullerene dimer [$C_{120}$].
In this study, we synthesized the aminoclay (AC) with magnesium ions and 3-aminopropyl triethoxysilane (APTES). At the same time, propolis intercalated aminoclay (PIAC) and coptis extract intercalated aminoclay (CIAC) were synthesized by intercalating natural chemicals between clay sheets. Clay synthesis and natural chemical intercalation were confirmed through SEM, particle size analyze, FT-IR, TGA and XRD. In particular, the characterization of intercalation of natural chemicals was determined by analyzing the interlayer distance from XRD data. The antimicrobial property of PIAC and CIAC was checked by minimum inhibitory concentration (MIC) test and increased compared with that of the pristine aminoclay (AC).
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.50
no.2
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pp.27-34
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2008
Recently, owing to the development of industry and improvement of building techniques, concrete structures are becoming larger and higher. This study was performed to analyze hydration reation properties of concrete with binders and admixtures, such as OPC, low heat cement, belite rich cement, slag powder, lime powder and fly ash. To investigate effects of PC type superplasticizer on the hydration, experiments involving FT-IR, XRD, DSC, SEM were analyzed at the curing age 1day, 3days and 28days. The hydration reaction rate of OPC concrete slightly delayed at the curing age 1day, blast furnace slag powder and fly ash were more effective. BRC and LHC concretes can be used for concrete structures in winter season.
In this work, the effect of ozone treatment of montmorillonite (MMT) on the surface characteristics of montmorillonite and the thermal stability of MMT/polypropylene (PP) nanocomposites was investigated. The surface properties of MMT were determined by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Also, the thermal stability of nanocomposites was investigated in thermogravimetric analysis (TGA). As a result, it was found that the silicate interlayers of the organically modified MMT (D-MMT) were increased by about 11${\AA}$, as compared with the MMT. Also, FT-IR showed that a new peaks at $2800\~2900\;cm^{-1}$ appeared due to the $CH_2$ mode in the D-MMT The ozone treatment of the MMT led to an increase of SiO or $SiO_2$ groups on MMT surfaces, resulting in increasing the oxygen-containing functional groups on MMT. The ozonized MMT had higher thermal stability than that of untreated nanocomposites. This was due to the improvement of interfacial bonding strengths, resulting from the acid-base interfacial interactions between PP and MMT.
Biphasic Calcium Phosphate (BCP) consisted of hydroxyapatite (HAp) and $\beta$-tricalcium phosphate (P-TCP) has been prepared by solid state reaction. The size reduction of the resultant BCP agglomerate was carried out by reaction with hot water under atmospheric condition uld also under high pressure using an autoclave. The influence of processing conditions on the change of crystalline phase and composition, relative amount of constituent, specific surface area, and microstructure was investigated by means of XRD, FT-IR, BET method using a nitrogen adsorption and SEM.
Chandu, Basavaiah;Mosali, Venkata Sai Sriram;Mullamuri, Bhanu;Bollikolla, Hari Babu
Carbon letters
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v.21
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pp.74-80
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2017
A highly facile and eco-friendly green synthesis of Annona squamosa (custard apple) leaf extract reduced graphene oxide (CRG) nanosheets was achieved by the reduction of graphene oxide (GO). The as-prepared CRG was characterized with X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), ultraviolet-visible (UV-Vis), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Raman spectroscopic techniques. Removal of oxygen containing moieties from the GO was confirmed by UV-Vis, FT-IR and XPS spectroscopic data. The XRD and Raman data further confirmed the formation of the CRG. TEM images showed the sheet structure of the synthesized CRG. These results show that the phytochemicals present in custard apple leaf extract act as excellent reducing agents. The CRG showed good dispersion in water.
Hydroxyapatite powders were prepared after heating at $1250^{\circ}C$ by the direct reaction using oyster shells and $H_3$$PO_4$. Properties of hydroxyapatite powders were investigated as XRF, XRD, DTA, FT-IR, SEM. Only hydroxyapatite was observed in XRD powders which was heated at $1250^{\circ}C$ for 2 hours and there was no remained CaO in that sample. And the results of FT-IR of sample was confirmed hydroxyapatite. Sample was agglomerated together, but needle shape morphology was observed in powders heated at $1250^{\circ}C$.
We investigated the effect of chemical acid treatments on hydrogen storage behaviors of the ordered mesoporous carbons (MCs). The surface functional groups and specific elements of the MCs were characterized with Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrometry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Also, the changes in the surface functional groups of the MCs were quantitatively detected by Boehm's titration method. The structural properties of the MCs were investigated using X-ray diffraction (XRD). The hydrogen adsorption capacity of the MCs was evaluated by means of adsorption isotherms at 77 K/1 bar. The formation of surface functional groups by the acidic treatments could influence on the hydrogen storage capacity of the MCs.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.39
no.11
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pp.843-851
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2015
Among various ammonium salts and metal ammine chlorides used as solid materials for the sources of ammonia with solid SCR for lean NOx reduction, magnesium ammine chloride was taken up for study in this paper because of its ease of handling and safety. Lab-scale synthetic method of magnesium ammine chloride were studied for different durations, temperatures, and pressures with proper ammonia gas charged, as a respect of ammonia gas adsorption rate(%). To understand material characteristics for lab-made magnesium ammine chloride, DA, IC, FT-IR, XRD and SDT analyses were performed using the published data available in literature. From the analytical results, the water content in the lab-made magnesium ammine chloride can be determined. A new test procedure for water removal was proposed, by which the adsorption rate of lab-made sample was found to be approximately 100%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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