In this work, the reduced graphene nanosheets were synthesized from pre-exfoliated graphite flakes. The pristine graphite flakes were firstly pre-exfoliated to graphite nanoplatelets in the presence of acetic acid. The obtained graphite nanoplatelets were treated by Hummer's method to produce graphite oxide sheets and were finally exfoliated to graphene nanosheets by ultrasonication and reduction processes. The prepared graphene nanosheets were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), and transmission electron microscopy (TEM). From the results, it was found that the preexfoliation process showed significant influence on preparation of graphite oxide sheets and graphene nanosheets. The prepared graphene nanosheets were applied to the preparation of conductive materials, which yielded a greatly improved electrical resistance of $200{\Omega}/sq$.
Ruthenium catalysts modified by selenium have been introduced as alternative materials to Pt in Direct methanol fuel cells (DMFCs). RuSe nano-particles were synthesized on the Vulcan XC72R carbon supports via polyol method. The prepared catalysts were electrochemically and physically characterized by cyclic voltammetry (CV,) linear sweep voltammetry, methanol tolerance test, X-ray diffraction (XRD), Transmission electron microscopy (TEM), Energydispersive Spectrometer (EDS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Increasing the Se concentration up to 20 at % increased the electro-catalytic activity for the oxygen reduction. By increasing Se amount, Ru metallic form on the surface was increased. The $Ru_{80}Se_{20}$/C catalysts showed the highest oxygen reduction reaction (ORR) activity and outstanding methanol tolerant property in half cell tests as well as single cell test.
Goethite, hematite, magnetite and synthesized iron oxide are used as catalysts for Fenton-type oxidation of phenol. The synthesized iron oxides were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and electron paramagnetic resonance (EPR). The catalytic activity of these materials is classified according to the observed rate of phenol oxidation. The effectiveness of the catalysts followed the sequence: ferrous ion > synthesized iron oxide >> magnetite hematite > goethite. According to these results, the most effective iron oxide catalyst had the structure similar to natural hematite. The surface oxidation state of the catalyst was between magnetite and hematite (+2.5 ~ +3.0). Phenol degraded completely in 40 min at neutral pH (pH = 7). Soluble ferric and ferrous ions were not detected in the filtrate from Fenton reaction solution by AAS. The formation of hydroxyl radicals was confirmed by EPR.
In this study, we investigated the effects of shutter control by Reactive Magnetron Sputtering using Inductively-Coupled Plasma(ICP) for obtaining ZnO thin films with high purity. The surface morphologies and structure of deposited ZnO thin films were characterized using Scanning Electron Microscopy (SEM), Atomic Force Microscopy (AFM) and X-ray Diffractometer (XRD). Also, optical and chemical properties of ZnO thin films were analyzed by Spectroscopic Ellipsometer (SE) and X-ray Photoelectron spectroscopy (XPS). As a result, it observed that ZnO thin films grown at reactive sputtering using shutter control and ICP were higher density, lower surface roughness, better crystallinity than other conventional sputtering deposition methods. For obtaining better quality deposition ZnO thin films, we will investigate the effects of substrate temperature and RF power on shutter control by a reactive magnetron sputtering using inductively-coupled plasma.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.180-180
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1999
The interaction of oxygen with a Ni(100) surface has been investigated using X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Near-Edge X-ray Absorption Fine Structure (NEXAFS) technique. Below 200L oxygen exposure, molecular oxygen was dissociated to atomic oxygen. Increasing oxygen exposure, -1s binding energy shifted from 531.0 eV to 533.0 eV due to molecular adsorption. The presence of molecular oxygen species was confirmed by NEXAFS. Molecular oxygen adsorbed on Ni(100) was oriented perpendicular to the surface. Upon heating over 150K molecular adsorbed oxygen surface was also analyzed using NEEXFS.
Titanium was oxidized with oxygen plasma and calcinated with rapid thermal annealing for degradation of humic acid dissolved in water. Titania photocatalytic plate was produced by titanium surface oxidized with oxygen plasma by Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition(PECVD). RF-power and deposition condition is controlled under 100 W, 150 W, 300 W and 500 W. Treatment time was controlled by 5 min and 10 min. The film properties were evaluated by the X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and X-Ray Diffraction (XRD). From the experimental results, we found the optimal condition of titania film which exhibited good performance. Moreover photocatalytic capacity was about twice better than thermal spray titania film, and also as good as titania powder.
Jo, Jun-Mo;Park, Ju-Yeon;Go, Seong-Wi;Kim, Don;Gang, Yong-Cheol
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.102-102
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2010
One or two-dimensional nanostructures such as nanowires or nanomats have been widely uses as building blocks for nanoscale electronic devices. Nanofiber is one of sub-category of nano structures, it is easy to make nano-sized fiber by electrospinning technique. Nanofiber has large surface area as compared with their volume, it could be widely applied to many areas easily. Electrospinning technique is easy to control their structures and morphology safely and cost-effectively. We made nano-rings as a model of one dimensional nanostructures by electrospinning technique. To our knowledge, there were no reports on the preparation and investigation of alumina nano-rings by electrospinning technique. In this study, aluminum oxide nano-rings were produced after electospinning and calcination. The synthesized aluminum oxide nano-rings were characterized by scanning electron microscopy (SEM) to identify the morphology and the diameter of the ring, X-ray diffraction (XRD) to verify the crystallinity of the aluminum oxide, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) for investigation of the chemical nature of the synthesized nano-rings.
Kim, Dong-Wun;Kim, Kwang-Dae;Luo, Yuan;Seo, Hyun-Ook;Kim, Myoung-Joo;Kim, Young-Dok
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.347-347
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2010
We designed a new experimental set-up for measuring activity of heterogeneously catalyzed reactions. Using this set-up, we studied reduction of carbon dioxide by carbon dioxide reforming of methane (CRM) using nickel powder as catalyst. The properties of the catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), Brunauer, Emmett & Teller (BET) surface area and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The reactivity experiments were performed in the temperature range of $300\;-\;500^{\circ}C$. At reactivity experiment, result showed consumption of $CO_2$ and $CH_4$ with a 1:1 stoichiometry. At the same time, carbon monoxide and hydrogen were produced, which could be used for synthesizing fuels such as methanol. During the reaction, deposition of carbon on Ni was observed, which caused deactivation of the catalyst.
The laser-assisted chemical vapor deposition (LCVD) is described, by which the growth of single-phase GaN epitaxy is achieved at lower temperatures. Trimethylgallium (TMG) and ammonia are used as source gases to deposit the epitaxial films of GaN under the irradiation of ArF excimer laser (193 nm). The as-grown deposits are obtained on c-face sapphire surface near 700$^{\circ}$C, which is substantially reduced, relative to the temperatures in conventional thermolytic processes. To overcome the lattice mismatch between c-face sapphire and GaN ad-layer, aluminum nitride(AlN) is predeposited as buffer layer prior to the deposition of GaN. The gas phase interaction is monitored by means of quadrupole mass analyzer (QMA). The stoichiometric deposition is ascertained by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The GaN deposits thus obtained are characterized by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and van der Pauw method.
Among various metal oxides semiconductors, $TiO_2$ is the most studied semiconductor for environmental clean-up applications due to its unique ability in photocatalyzing various organic contaminants, its chemical inertness, and nontoxicity. $TiO_2$, however, has a few drawbacks to be solved such as reactivity mainly working under ultraviolet irradiation (${\lambda}$ < 387 nm) and electron - hole recombination on $TiO_2$. In this study, to extend the absorption range of $TiO_2$ into the visible range and enhance electron - hole separation, we synthesized platinum (Pt) deposited $C-TiO_2$. The presence of Pt as an electron sink has been known to snhance the separation of photogenerated electron-hole pairs and induce the thermal decomposition. The characterization of as-synthesized $Pt-C-TiO_2$ was performed by Transmission Electron Microscopic (TEM), the Brunuer-Emmett-Teller (BET) method, X-ray Diffractometer (XRD), UV-vis spectrometer (UV-DRS), and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). In order to estimate the photocatalytic activity of the synthesized materials, the photoelectron Spectroscopy (XPS). In order to estimate the photocatalytic activity of the synthesized materials, the photodegradation experiment of an azo dye (Acid Red 44; $C_{10}H_7N=NC_{10}H_3(SO_3Na)_2OH$)was carried out by using an Xe arc lamp (300 W, Oriel). A 420 nm cut-off filter was used for visible light irradiation. From the results, Pt-deposited $C-TiO_2$ showed a far superior phothdegradation activity to Degussa P25, the commercial product under the irradiation of visible light and enhanced photocatalytic activity of visible-working $C-TiO_2$. This is a useful result into the application for the purification system of dye wastewater using visible energy of sun light.
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