The structural and useful characteristics of silk habutae treated with silicone resin by emulsion finishing method were studied. The results were obtained through crease recovery test, water repellency test, scanning micrograph observation, amino acid analysis, X-Ray diffraction analysis, and Fourier Transform Infrared Spectroscopy. The results are summarized as follows; 1) The improvement in crease recovery of silk habutae finished with silicone resin, was observed b soaping treatment and curing conditions. 2) The higher water repellency and stiffness in silk fabrics finished with silicone resin was found by the fabric inspection and the scanning electron microscopic observation. It is suggested that silicone resin impregnated into the void of silk fibroin. 3) The polar side chains of amino acid composition were decreased, when the silicone resin was treated on silk fibroin. 4) Through Amino acid analysis of silicone resin finished fibroin, the different amounts of amino acid composition was indicated due to silk fibroin silicone polymer reaction and the structural difference of its fibroin were also proved by X-ray diffractograms. 5) The functionality of the siloxane compound may be deduced from the silicone finished silk habutae by Fourier Transform Spectroscopy. It was concluded from the above results that the useful characteristics of silk fabric can be improved by silicone resin finishing.
The weathering characteristics of periodically submerged sedimentary rocks in the Sayeon dam, Ulsan was examined by field work, electron probe micro-analysis, X-ray diffraction, and X-ray fluorescence spectrometry. Analysis of fracture zone and exfoliation showed the submerged sedimentary rocks have undergone severe mechanical weathering. Mechanical weathering in the water-rock interface accelerated chemical weathering, such as dissolution and alteration of the most of minerals except for quartz in the weathering zone. The dissolution of carbonates specially calcite, is remarkable creating the cavities, whereas formation of minerals including clay minerals is not active. The sedimentary rocks have been periodically submerged for a certain period of time, and have repeated freezing and thawing. This mechanical weathering favored infiltration, which accelerated mineral dissolution. The high content of easily soluble carbonate of the sedimentary rocks is likely the major cause of intense chemical weathering. The dissolved elements within the infiltrated water interrupted the occurrence of clay and weathering minerals, and expend fractures by infiltrated water accelerated weathering process.
$Y_{3-x}La_xFe_5O_{12}$ (x=0.0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) powders and thin films were fabricated by a sol-gel method and their magnetic properties and crystal structure were investigated by using X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometer (VSM), and Mossbauer spectroscopy. XRD and Mossbauer spectroscopy measurements show that garnet powders annealed at 900 $^{\circ}C$ for 8 hours were single-phased and that thin films fired at 800 $^{\circ}C$ for 2 hours were crystallized without any preferred direction. X-ray diffraction patterns of $Y_{3-x}La_xFe_5O_{12}$ powders annealed at 1000 $^{\circ}C$ had only peaks of the garnet structure in case of x$\leq$0.75 but those of $Y_2LaFe_5O_{12}$ powders consisted of peaks from garnets and $LaFeO_3$. Mossbauer sepectra of garnet powders grown by the sol-gel method had a similar shape of those of powders grown by a conventional ceramic method. Grain sizes of garnet powders were 200~300 nm and the averaged surface roughness was 3.17 nm. Results of VSM measurements show the powders and thin films had soft magnetic properties and that the garnet powders had the largest saturation magnetization, 30 emu/g, and the lowest coercivity, 52 Oe.
It is impossible to measure the fraction of the precipitates which are neither plenty nor distiguishable on micrographs, using point counting method or image analyzer. In this study, phase fraction of sigma, carbide and boride which are important to mechanical properties of Ni base superalloy Udimet 720 has been measured using a quantitative X-ray diffraction technique combined with electrochemical extraction. The alloys had been exposed at $800^{\circ}C$ for various times up to 3000 hours to have a variation of the amount of the minor precipitates. The amount of sigma had increased exponentially with increasing exposure time up to 3000 hours before saturation. It can be argued that the finishing point of precipitation is around 5000 hours and maximum amount of sigma to be produced is about 5% in weight. The amounts of $M_{23}C_6$ and $M_3B_2$ were maintained constant at the level of 0.1~0.5% in weight, regardless of exposure time.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.24
no.1
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pp.7-24
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1998
게 껍질로부터 얻은 키틴을 탈아세틸화하여 키토산을 얻었으며, 얻어진 키토산의 유기용매에 대한 용해성을 향상시키기 위해 알칼리 조건에서 고압반응ㅇ기를 사용하여 프로필렌옥사이드와 반응시켜 치환율 3.5의 히드록시프로필 키토산을 합성하였다. 합성된 히드록시프로필 키토산은 고체상 CP/MAS 13C-NMR, 1H-NMR, FT-IR을 통해 반응이 키토산의 6번 탄소의 수산기와 2번 탄소의 아민기에 주로 일어났음을 알 수 있었다. 또한 X-선 회절분석을 통해 키토산의 결정성이 프로필렌옥사이드와의 반응에 의해 크게 감소하였음을 알 수 있었고, 그 결과 유기 용매에 대한 용해성이 현저히 증가되는 현상을 나타내었다. 한편, 히드록시프로필 키토산을 수상에 녹인 후 W/O 에멀젼상에 서 알칼리 촉매를 사용항 에피클로로히드린과 가교반응을 실시한 결과 내부가 비어있는 중공 마이크로비드를 얻을 수 있었다. 전자현미경을 통한 분석결과 중공 마이크로비드의 껍질의 내부에는 스킨층이 형성되어 있었으며, 외부 표면은 다공성이 높은 비대칭 막으로 되어 있음을 확인할 수 있었다.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.4
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pp.162-167
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2003
In order to evaluate the properties of the sintered zirconia for optical ferrule, specimens were prepared at 1350, 1400 and $1450^{\circ}C$ using starting materials supplied by A, B and C providers. Crystallinity, microstructure and mechanical strength were tested as a function of sintering temperature. Crystallinity of the sintered specimens was determined by X-ray diffraction analysis. A field emission-scanning electron microscope was used for studying the microstructure after sintering. Bending strength and Vickers' hardness were also examined by universial tester and Vickers' hardness tester, respectively. The specimen B sintered at $1350^{\circ}C$ was favorable because of its high tetragonality and good mechanical strength for practical usage.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.38
no.8
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pp.701-707
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2014
The ecofriendly yellow ocher is used in the manufacturing of cosmetics, construction, and food packaging. The polyethylene terephthalate (PET) used for manufacturing food containers has a microporous structure that causes aeration. Hydrophilic yellow ocher may be applied to hydrophobic PET by surface modification to overcome this issue. The aim of this study is to fabricate a yellow ocher polystyrene hybrid structure in the form of nanoparticles using an optimizing molar ratio of styrene, divinylbenzene, and potassium peroxodisulfate for use in emulsion polymerization. The polymerization was conducted in a yellow ocher suspension that was prepared by dispersing mechanically ground yellow ocher in DI water. The prepared hybrid structure was measured using scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffraction. The measurement revealed the spherical morphology and Si component that resulted from the yellow ocher in the polystyrene particles. We expect that this hybrid structure would be used as platform material to minimize aeration in PET.
Blend resin (PET/PETG 70/30 blend) of poly (ethylene terephthalate) (PET) and poly (ethylene terephthalate glycol) (PETG) of weight percent 70/30 was prepared by a twin-screw extruder. Undrawn films of the blend and pure PETG were made by melt-press in hot press. Drawn films were made by capillary rheometer. Crystallinity, shrinkage, thermal, dynamic mechanical, and mechanical properties of these blends and PETG drawn films were investigated by wide angle X-ray diffractometer, dry oven, DSC thermal analyzer, and tensile tester. The crystallinity and density of these films increased with increasing draw ratio and draw rate but decreased with increasing draw temperature. The crystallinity and density of the blend films were higher than those of PETG films. The tensile strength and tensile modulus of these drawn alms increased with increasing draw ratio and draw rate but decreased with increasing draw temperature. The tensile strength and tensile modulus of blend films were higher than those of PETG films. Shrinkage of PETG md blend films decreased with draw ratio and draw rate. Shrinkage of undrawn blend film was 600% higher than that of pure PET film.
Detail downward variation records for paleomagnetic, XRD, photospectrogram, TOC results were obtained from the soil developed along the Hantan River, Gungpyeong-ri, Cheongsan-myeon, Yeoncheon-gun Gyeonggi-do. The unconsoildated sediments underlain by the Jeongok Quaternary Basalt indicates that the paleosol formed twice with different ages, as apparently indicated by sedimentological, paleomagnatic, and soil chemical properties. The paleosols recorded paleoclimate and paleoenvironments of about 271.21$\pm$89.8 ka before eruption of the Quaternary Jeongok Basalt.
Iron and nitrogen coordinated carbon catalyst (Fe-N-C) is the most promising non-precious metal catalyst (NPMC) studied to alternate the Pt-group oxygen reduction reaction (ORR) catalyst. In this work, Fe/N/C type catalysts are prepared by four different nitrogen precursors; N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), 1,2-ethylenediamine (EDA), m-dicyanobenzene (DCB), dicyandiamide (DCDA) which can chelate a transition metal; In addition, the catalysts conducted the pyrolysis process at four different temperatures of 700, 800, 900, 1000 ℃ to investigate the ORR activities depend on pyrolysis temperature and to find an appropriate temperature. The characterizations of catalysts were investigated by scanning electron microscope-energy dispersive X-ray spectrometer (SEM-EDS), X-ray diffraction (XRD), and element analysis (EA). The electrocatalytic activity was measured by ORR polarization, also the electron transfer number was calculated from the slope of the K-L plot. The FeNC-EDA-800 which were prepared at pyrolysis temperature of 800 ℃ with EDA showed better ORR activity than the other catalysts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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