• 제목/요약/키워드: White-rot fungus

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인삼 뿌리썩음병균 Cylindrocarpon destructans의 후막포자 발아에 미치는 배양온도 및 pH의 효과 (Effect of Incubation Temperature and pH on Chlamydospores Germination of Cylindrocarpon destructans Causing Root Rot of Panax ginseng)

  • 조대휘;유연현
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제25권3호
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    • pp.136-140
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    • 2001
  • 배양온도 및 배지의 pH가 인삼 뿌리썩음병균 Cylindrocarpon destructans 후막포자의 발아에 미치는 영향을 배지별로 조사한 결과는 다음과 같다. 배양온도별 후막포자 발아율은 Czap다 solution agar(CSA) 배지가 potato dextrose agar(PDA) 보다 높았다. CSA 배지의 경우에는 배양온도 5~3$0^{\circ}C$에서 후막포자의 발아가 가능하였으며 15~$25^{\circ}C$에서 발아율은 53.2~62.7%로서 발아적정 온도범위로 측정되었다. 후막포자 발아 최적 배양온도는 2$0^{\circ}C$로 발아율은 62.7%이었고, 3$0^{\circ}C$에서는 6.9%의 매우 저조한 발아율을 보였다. PDA배지에서는 5~$25^{\circ}C$에서 후막포자가 발아 가능하였고, 3$0^{\circ}C$에서는 발아가 관찰되지 않았다. 10~2$0^{\circ}C$에서 발아율이 43.6~47.9%로서 발아적정 온도범위로 측정되었다. 후막포자 발아최적 배양온도는 2$0^{\circ}C$로 발아율은 47.9%이었다. C. destructans 후막포자는 CSA 배지의 pH 5.2~8.1 조사범위 전체에서 발아되었으며 발아적정 pH 범위는 pH 6.4~8.1이었다. PDA배지의 경우는 pH 5.2~7.4의 조사범위 전체에서 발아가 확인되었으며 발아적정 pH 범위는 pH 5.2~6.0 이었다. C. destructans 후막포자를 21일간 배양한 후 생성된 균총의 색상을 배지 pH별로 조사한 결과, CSA 배지의 경우 pH 5.2~6.0 범위에서 연한 갈색, pH 6.4~8.1 에서 백색의 균총을 형성한 반면, PDA 배지에서는 pH 5.2~7.1에서 C. destructans의 전형적인 암갈색 균총을 형성하였고 pH 7.2에서는 갈색균총을 형성하였다.

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Choanephora cucurbitarum 에 의한 부용 꽃썩음병 (Flower Rot of Cotton Rose (Hibiscus mutabilis) Caused by Choanephora cucurbitarum)

  • 권진혁;박창석
    • 식물병연구
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    • 제8권1호
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    • pp.55-58
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    • 2002
  • 2001년 진주시 도로변 정원에서 Choanephora cucurbitarum에 의한 부용 꽃썩음병이 발생하였다. 병징은 처음 꽃잎부분이 수침상으로 물려지면서 부패하고 급속히 진전되어 썩었다 PDA또는 병반부위에서 균사는 처음 흰색에서 연한 노란색이며 검은색의 포자낭을 형성되고 백색의 균사가 아주 많이 형성되었다. 단포자성포자는 갈색이고 단포로서 방추형, 타원형 또는 난형이며 크기는 12.3~21.6 $\times$8.3~11.6$\mu$m였다. 포자낭은 대부분 구형이고 크기는 42.6-114.2$\mu$m였다. 포자낭포자는 갈색이고 단포로서 방추형 , 타원형 또는 난형이며 크기는 16.3~23.8$\times$8.2~13.6$\mu$m였다. 양쪽 글에 3개에서 수개의 부속사를 형성하였다. 접합포자는 구형의 검은색이고 크기는 46.2-78.4$\mu$m였다. 균사생육 적온은 3$0^{\circ}C$였다. 이상과 같이 병원균의 균학적 특징과 병원성을 검정한 결과 이 병을 Choanephora cucurbitarum에 의한 부용 꽃썩음병으로 명명할 것을 제안하고자 한다.

Penicillium oxalicum에 의한 멜론 푸른곰팡이병 (Blue Mold on Melon (Cucumis melo) Caused by Penicillium oxalicum)

  • 권진혁;강수웅;김정수;박창석
    • 식물병연구
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    • 제8권4호
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    • pp.220-223
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    • 2002
  • 2002년 4월 경남 함안군 대산면 농가에서 비닐터널 재배중인 멜론(품종, 가야백자)의 과일비대기부터 성숙기까지 과일에서 푸른곰팡이병이 발생하였다. 병징은 멜론과 일의 꽃자리부분이 약간 함몰되고 부패되어 그 위에 푸른곰팡이가 많이 형성하였다. 분리한 병원균의 균사는 처음 흰색에서 푸른색을 띄며, 분생포자를 아주 많이 형성하였다. 분생포자의 모양은 타원형이고 푸른색으로 크기가 2.6~7.4$\times$2.6~5.8 $\mu\textrm{m}$이었다. 분생포자병은 균사표면으로부터 형성되고, Stipes의 크기가 86~320$\times$2.8~4.3 $\mu\textrm{m}$로 가늘고 길며, Matulae의 크기는 12.4~31.6$\times$2.6~4.2 $\mu\textrm{m}$ 이고, Phialide는 침상이고 크기가 8.2~15.4$\times$3.6~4.6 $\mu\textrm{m}$이었다. 균사생육 적온은 3$0^{\circ}C$였다. 포장에서 이병과율은 4.3% 이었으며 고온다습 조건에서 발병이 잘되었다. 분리된 병원균을 건전한 멜론에 접종한 결과 병원성을 확인하였고 병징도 똑같았다 이상과 같이 이 병원균을 Peniciliium oxalicum에 의한 멜론 푸른곰팡이병으로 명명할 것을 제안한다.

Molecular Cloning and Expression of a Laccase from Ganoderma lucidum, and Its Antioxidative Properties

  • Joo, Seong Soo;Ryu, In Wang;Park, Ji-Kook;Yoo, Yeong Min;Lee, Dong-Hyun;Hwang, Kwang Woo;Choi, Hyoung-Tae;Lim, Chang-Jin;Lee, Do Ik;Kim, Kyunghoon
    • Molecules and Cells
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    • 제25권1호
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    • pp.112-118
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    • 2008
  • Laccases are multicopper-containing oxidases that catalyze the oxidation of many aromatic compounds with concomitant reduction of oxygen to water. Interest in this enzyme has arisen in many fields of industry, including detoxification, wine stabilization, paper processing, and enzymatic conversion of chemical intermediates. In this study, we cloned a laccase gene (GLlac1) from the white-rot fungus Ganoderma lucidum. The cloned gene consists of 4,357 bp, with its coding region interrupted by nine introns, and the upstream region has putative CAAT and TATA boxes as well as several metal responsive elements (MREs). We also cloned a full-length cDNA of GLlac1, which contains an uninterrupted open reading frame (ORF) of 1,560 bp coding for 520 amino acids with a putative 21-residue signal sequence. The DNA and deduced amino acid sequences of GLlac1 were similar but not identical to those of other fungal laccases. GLlac1 was released from the cells when expressed in P. pastoris, and had high laccase activity. In addition, GLlac1 conferred antioxidative protection from protein degradation, and thus may be useful in bio-medical applications.

진탕 배양(培養)에 의한 Phanerochaete chrysosporium Diffuse 균사(菌絲)의 Ligninase 생성(生成)에 관한 연구(硏究) (Production of Ligninase in Agitated Submerged Cultures of Phanerochaete chrysosporium Diffuse Mycelia)

  • 김경수;김영호;강안석;류창현;차동렬
    • 한국균학회지
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    • 제21권4호
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    • pp.310-315
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    • 1993
  • P. chrysosporium, SC 26 균주(菌株)를 이용하여 0.1% Tween 20, veratryl alcohol 및 benzyl alcohol 이 첨가된 배지(培地)에 접종(接種)한 후 진탕배양하여 ligninase역가를 조사한 결과는 다음과 같다. 배지(培地)에 Tween 20를 단독으로 처리했을 경우에는 ligninase 의 생성(生成)이 적었으나, 0.1% Tween 과 0.4 mM veratryl alcohol을 첨가했을 때 높았으며 , 최대 역가까지의 소요일수는 5일이었다. 또한 0.1% Tween 20 과 10 mM benzyl alcohol을 처리했을때 ligninase의 역가가 가장 높았으며, 최대 역가까지의 소요일수는 8일이였다.

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진흙버섯속의 배양적 특성 (Cultural Conditions for the Mycelial Growth of Phellinus spp.)

  • 허병수;이강수;박성철;이양수
    • 한국균학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.134-137
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    • 2004
  • 항암 능력이 높다고 알려진 진흙버섯속(Phellinus)은 단 다년생인 백색부후균이며 여기에 속하는 10개 균주의 최적 배양조건을 조사하였다. 그 결과 진흙버섯속 균사체 배양에 적절한 영양원으로는 $25^{\circ}C$ 배양상에서 PDA 배지였으며, 최적 pH는 $6.0{\sim}8.0$로 조사되었고 pH 4.0에서는 모든 균주가 느린 생장속도를 나타냈다. 배양온도는 $25{\sim}30^{\circ}C$에서 대부분의 균주가 양호한 생장을 보여주었다. Phellinus biscuspidatus는 실험 균주 중 가장 빠른 생장속도를 나타냈으며 pH 5.0에서 최적의 성장속도를 보여주었으나 pH $6{\sim}8$에서도 양호한 생장을 한 것과 균사밀도를 고려했을 때 최적pH는 $6.0{\sim}7.0$이라 할 수 있겠다. P. biscuspidatus, P. johnsonianus와 P. lloydii는 $30^{\circ}C$$35^{\circ}C$ 사이에서 균사생장이 활발한 고온성 균임을 알 수 있다.

Bleaching of Kraft Pulp with Lignin - Degrading Enzymes

  • Harazono, Koich;Kondo, Ryuichrto;Sakai, Kokki
    • 펄프종이기술
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    • 제29권2호
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    • pp.83-90
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    • 1997
  • An unbleached hardwood kraft pulp was bleached in vitro with partially purified manganese peroxidase (MnP) from the fungus Phanerochaete sordida YK-624 without the addition of MnSO$_4$ in the presence of oxalate, malonate or gluconate known as manganese chelator, When the pulp was treated without the addition of MnSO$_4$, the pulp brightness increased by about 10 points in the presence of 2 mM oxalate, but the brightness did not significantly increase in the presence of 50 mM malonate. Residual MnP activity decreased faster during the bleaching with MnP without MnSO$_4$ in the presence of malonate than in the presence of oxalate. Oxalate reduced MnO$_2$ which already existed in the pulp or was produced from $Mn^{2+}$ by oxidation with MnP and thus supplied $Mn^{2+}$ to the MnP system. Thus, bleaching of hardwood kraft pulp with MnP, using manganese originally existing in the pulp, became possible in the presence of oxalate, a good manganese chelator and reducing reagent. Properties of partially purified MnPs from liquid cultures of white rot fungi, Ganoderma sp. YK-505, Phanerochaete sordida YK-624 and Phanerochaete chrysosporium were compared. MnP from Ganoderma sp. YK-505 was superior to MnPs from P. sordida YK-624 and P. chrysosporium in stabilities against high temperature and high concentration of $H_2O$$_2$. The MnP from Ganoderma sp. YK-505 differed in pH-activity profile from other MnPs. These data suggest that MnP from Ganoderma sp. YK-505 has different structure from those of other fungi. Bleaching of hardwood kraft pulp using the MnP from ganoderma sp. YK-505 is now in progress.

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Purification and Characterization of the Laccase Involved in Dye Decolorization by the White-Rot Fungus Marasmius scorodonius

  • Jeon, Sung-Jong;Lim, Su-Jin
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제27권6호
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    • pp.1120-1127
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    • 2017
  • Marasmius scorodonius secretes an extracellular laccase in potato dextrose broth, and this enzyme was purified up to 206-fold using $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and a Hi-trap Q Sepharose column. The molecular mass of the purified laccase was estimated to be ~67 kDa by SDS-PAGE. The UV/vis spectrum of the enzyme was nontypical for laccases, and metal content analysis revealed that the enzyme contains 1 mole of Fe and Zn and 2 moles of Cu per mole of protein. The optimal pH for the enzymatic activity was 3.4, 4.0, and 4.6 with 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothazoline-6-sulfonate) (ABTS), guaiacol, and 2,6-dimethoxy phenol as the substrate, respectively. The optimal temperature of the enzyme was $75^{\circ}C$ with ABTS as the substrate. The enzyme was stable in the presence of some metal ions such as $Ca^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Mg^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Ba^{2+}$, $Co^{2+}$, and $Zn^{2+}$ at a low concentration (1 mM), whereas $Fe^{2+}$ completely inhibited the enzymatic activity. The enzymatic reaction was strongly inhibited by metal chelators and thiol compounds except for EDTA. This enzyme directly decolorized Congo red, Malachite green, Crystal violet, and Methylene green dyes at various decolorization rates of 63-90%. In the presence of 1-hydroxybenzotriazole as a redox mediator, the decolorization of Reactive orange 16 and Remazol brilliant blue R was also achieved.

구름버섯균 KN9522에서 degenerate primer를 이용한 Mn-Peroxidase 동위효소 유전자들의 PCR 클로닝 (PCR Cloning of Genes Encoding the Mn-Peroxidase Isozyme Family from Trametes versicolor KN9522 Using Degenerate Primers)

  • 전상철;김규중
    • 미생물학회지
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    • 제42권1호
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    • pp.77-81
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    • 2006
  • 구름버섯균 KN9522로부터 분리한 Mn-peroxidase 동위효소 CVMP1, CVMP2, CVMP3 및 CVMP5를 코딩하는 게놈유전자를 분리하기 위해 4개의 동위효소 N-말단아미노산서열을 기준으로 제작한degenerate primer들이 사용되었다. 하나를 제외한 3개의 동위효소들은 그에 대응되는 염기서열 900정도 되는 PCR산물 (cmp1, cmp2 및 cmp5)을 얻었다. NCBI의 BLAST 프로그램을 사용하여 PCR산물들의 염기서열을 분석한 결과, cmp1, cmp2 및 cmp5는 구름버섯균 PRL572로부터 분리한 유전자 MPG-I (등록번호 Z30668) 및 PGV-II(등록번호 Z54279)와 유사하였다. cmp1과 cmp2는 MPG-I유전자의 염기서열과 각각 77%및 95%의 상동성을 보였고 cmp5는 PGV-II 염기서열과 88%의 상동성을 보였다. 본 실험을 통하여 저자들은 Mn-peroxidase 동위효소계의 아미노산 서열을 기준으로 제작된 degenerate primer들을 사용하여 게놈 DNA조각을 분리할 수 있었다.

Pycnidiospore Production and Dispersal from the Warts Produced by Infection of Botryosphaeria dothidea on Apple Stems

  • Park, Chang-Hee;Yang, Hee-Jung;Hyun Woo;Kim, Dai-Gee;Uhm, Jae-Youl
    • The Plant Pathology Journal
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    • 제15권6호
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    • pp.330-334
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    • 1999
  • Applying the method of quantitative analysis of pycnidiospore from the detached warts produced by the infection of Botryosphaeria dothidea on apple stems, repeated productivity of spores within the detached warts, variations in the amount of spores within the detached warts, variations in the amount of spores by the length of induction time for sporulation, and the effects of temperature and moisture on the sporulation were investigated. In addition to these experiment, the changes in the state of spores within the pycnidia contained in the warts accompanied by the induction of sporulation and dispersal of spores were also investigated. When detached warts were kept in moist conditions, the sporulation and discharge of spores were also investigated. When detached warts were kept in moist conditions, the sporulation and discharge of spores could be repeated several times, and the amount of spores were almost constant after each repeat of sporulation induction and dispersal of spores in a given period. The fact that the pycnidia filled with spores were observed at considerable rates within the warts which were subjected to the shaking in the water to release spores indicated that the spores might never be released until the pycnidia were fully matured. From the high rate of empty pycnidia even in the warts which were kept in moist conditions for induction of sporulation, the pycnidiospores might be produced through the development of new pycnidia. A considerable amount of pycnidiospores were produced at $5^{\circ}$, and the sporulation was accelerated with the rise of temperature until $35^{\circ}$. When the warts were supplied with sufficient moisture, sporulation was further accelerated. The results obtained in these experiment will be applied in developing the method for assessing the inhibitory efficacies of fungicides on the sporulation of this fungus, with which a new control measure would be developed.

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