By reversed-phase high-performance liquid chromatography, the extraction and separation of glabridin by from licoricce root was performed in this work. The column efficiencies and resolutions of glabridin were investigated with mobile phase composition on the reversed-phase chromatographic system. The glabridin collected from licorice root was identified by LC/MS. The mobile phase used to extract glabridin were composed of ethanol, methanol, acetone, and ethyl acetate. For one-hour ultrasonic extraction with solvent of ethyl acetate, the favorable content of glabridin was obtained as 1.26g/kg. The glabridin was well separated in the mobile phase composition of 50/50 vol. % (acetonitrile/water).
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.107-114
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2003
This study investigated the effect of 2-methoxy ethanol (2-Me) non-solvent as additive included in casting solution. Macroporous polymer membranes were prepared by using polyethersufone (PES)/N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/2-Me casting solution and water coagulant. The phase separation co-process of the vapor-induced phase separation (VIPS) and liquid-induced phase separation (LIPS) were used by means of membrane preparation method. The pore size and pore size distribution were controlled with additive (non-solvent), and measured with Automated Perm Porometer. By increasing additive (non-solvent) in the casting solution, the membranes produced changed from finger structure to sponge structure. That is due to the different diffusion rates. At slow diffusion process, sponge-like structure was formed and at fast diffusion process, finger-like structure was formed. Also relative humidity, evaporation time, temperature of casting solution and coagulation bath etc. had effects on the pore size distribution and the porosity of the membrane.
Polyethersulfone (PES) asymmetric membranes for gas separation were prepared by dry/wet phase inversion method and their separation properties for CO$_2$ and N$_2$ gases were investigated. The effects of important variables such as composition of casting solution and evaporation time in preparation of asymmetric gas membrane on membrane morphology and the separation properties were analyzed and the optimum condition of membrane preparation was established. To compensate the defects like pinholes existed on skin layer of the membrane prepared, the membranes were coated with silicone resin. By comparing separation properties after coating with those before coating, we found that the coating of silicone resin was effective to enhance the separation properties. The casting solution mainly used in this study consisted of PES, N-methyl-2-pyrrolidone, acetone, ethanol and distilled water was used as coagulation agent. It was shown that the selectivity for CO$_2$/N$_2$ was getting higher but the permeability decreases, as the contents of PES and volatile organic solvent and evaporation time increased. The selectivity for CO$_2$/N$_2$ and permeability of CO$_2$ of the membrane prepared under the optimum condition were found to be 61 and 21 GPU, respectively.
Recently, solvent-resistant nanofiltration membranes have been studied for the separation of solvents or solutes using a molecular weight cut-off system of the polymer which is resistant to a specific solvent. Required conditions for these membranes must have are excellent physical properties and solvent resistance. Polybenzimidazole, which is known to be one of the most heat-resistant commercially available polymers, has an excellent inherent solvent resistance and it is even insoluble in stronger organic solvents when cross-linked. Therefore, in this study, the applicability of polybenzimidazole as a solvent resistant nanofiltration membrane was discussed. The membrane was fabricated using the non-solvent induced phase separation method and showed a suitable morphology as a nanofiltration membrane confirmed by field emission scanning electron microscopy. In addition, the permeance of the solvent in the presence or absence of cross-linking was investigated and the stability was also confirmed through long operation. The permeance test was carried out with five different solvents: water, ethanol, benzene, N, N-dimethylacetamide (DMAc) and n-methyl-2-pyrrolidone (NMP); each of the initial flux was $6500L/m^2h$ (water, 2 bar), $720L/m^2h$ (DMAc, 5 bar), $185L/m^2h$ (benzene, 5 bar), $132L/m^2h$ (NMP, 5 bar), $65L/m^2h$ (ethanol, 5 bar) and the pressure between 2 and 5 bar was applied depending on the type of membrane.
Five kinds of packed column and two kinds of capillary column were used to get optimum condition for ethanol analysis by using fifteen different volatile, low molecular weight organic substances. Only two columns, Gaskuropack 54 and DB-1, showed good separation efficiency. In the adding salt-effect experiment 0.6N - perchloric acid, 1M - meta-phosphoric acid and saturated NaCl solution were used for alcohol concentration measurement of biological fluids and tissue specimens. Among adding salt experiment, adding saturated NaCl solution showed the most stable value of alcohol concentration. This fact might be due to the increased vaporization of alcohol in the saturated NaCl solution. In the time-course of blood alcohol concentration, the alcohol level was lineary decreased to the diameter of vessel containing specimens. This result was interpreted in view of ethanol level, weight, water content, and hematocrit value. The ethanol distribution levels were measured from samples of blood and tissue obtained from 25 postmortems cases investigated by NISI. This study showed that the distribution level was decreased in order of brain, blood, kidney, spleen, liver, and lung.
Clathrate compound is the material that host in hydrogen bond forms cage and guest is included into it and combined. Crystallization of hydrate is generated at higher temperature than that of ice from pure water. And physical properties according to temperature are stable and congruent melting phenomenon is occurred without phase separation. But clathrate compound still had supercooling problem occurred in the course of phase change and supercooling should be minimized because it affects efficiency of equipment very much. Therefore, various studies on additives to restrain this or heat storage methods are needed. In this study was investigated the cooling characteristics of the TMA-water clathrate compound including TMA (Tri-methyl-amine, $(CH_3)_3N)$ of 20${\sim}$25 wt% as a low temperature latent heat storage material. And ethanol$(CH_3CH_2OH)$ was added and its cooling characteristics were studied experimentally to restrain supercooling of TMA-water clathrate compound.
Equilibrium data of the mixture is essential in the design and operation of separation equipment such as distillation or extraction in chemical processes. These equilibrium data can be obtained through experiments or by calculations using the known binary parameters and the thermodynamic models. Generally, to obtain these parameters, phase equilibrium experimental data such as gas-liquid and liquid-liquid are used. In this study, the excess enthalpy of the mixture was measured using the flow type microcalorimeter which is a simpler method than phase equilibria experiments, and the parameters of various theories were obtained by using this data. In order to investigate the relationship between carbon chain length, enthalpy and binary parameters in the alkane system, excess enthalpies for the n-hexane + alkane (n-pentane, n-heptane, n-octane and n-dodecane) were measured at 298.15 K and the banary interaction parameters of Wilson, NRTL, and UNIQUAC were obtained from the experimental data. In addition, we wanted to obtain basic information on the interaction and association phenomena of the system including electrolyte applicable to various fields by using the excess enthalpy experimental data and the existing theory. First, we investigated the excess enthalpy for the NaOH / Water / Ethanol system as a basic experiment and examined the applicability using the electrolyte-NRTL (eNRTL) theory.
Fatty acid fraction rich in ${\omega}-3$ polyunsaturated fatty acids (${\omega}-3$, PUFA), especially eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) could be obtained by saponification of fish oil in ethanol containing alkali hydroxide followed by cooling and filtration of the resultant solution. Fatty acid compositions of fish oil and the concentrates suggest that the ratio of number of double bonds to carbon number in a fatty acid molecule is a more important factor than the degree of unsaturation or the chain length in determining the solubility of fatty acid salts in ethanol. Water content in ethano1 affected significantly the efficiency of the separation with respect to yield and content of EPA and DHA in the concentrates; the lower the water content, the higher the efficiency. It was, however, influenced little by cooling procedure and temperature which the saponified solution experienced during the crystallization. Under an optimal condition, the contents of EPA and DHA in the concentrate increased by 2.4 and 2.5 times, respectively, as compared with those in sardine oil.
Jo, Byeong-Ju;Choe, Cheol-Ho;Lee, Yeong-Mu;Lee, Ui-Sang
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.256-259
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2000
Ethanol fermentration of glucose by a strain of Zymomonas mobilis KCTC 1535 was studied in membrane recycle bioreactor, which was coupled with closs flow hollow fiber membrane. The maximum values of product yields and productivity are 0.4685g total ethanol/ g glucose, 14.05g total ethanol/ L/h, respectively The pervaporation performance of the PDMS menbrane has been investigated for the separation of binary mixtures of EtOH/water at $50^{\circ}C{\sim}70^{\circ}C$. The optimum conditions of feed concentration, temperature, feed solution flow rates is determined to be 8%, $70^{\circ}C$, 492ml/min, respectively. An ethanol permselectivity of 7.5 and flux of $0.04kg/m^2/hr$ were obtained with these membrane
Chitosan composite membranes were prepared by casting chitosan solution onto porous polysulfone ultrafiltration membrane. Composite membranes to separate water from aq. ethanol solution were chemically crosslinked by using various crosslinking agent, glyoxal, terephthalaldehyde and glutaraldehyde. The morphology of surface crosslinked chitosan composite membranes were examined by scanning electron microscopy. ATR-FTIR was employed to confirm the crosslinking mechanism of surface crosslinked chitosan composite membranes. In the case of glutaraldehyde, optimum separation factor and decreasing trend of flux were shown.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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